新规范、新标准解读-讲义_第一部分

1、现发布现发布医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第1部分：管理规范部分：管理规范等等6项卫生行业标准。项卫生行业标准。其编号和名称如下：其编号和名称如下： 一、强制性卫生行业标准一、强制性卫生行业标准（一）（一）WS 310.1-2009 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第1部分：管理规范；部分：管理规范；（二）（二）WS 310.2-2009 医院消毒供应中心第医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范；术操作规范；（三）（三）WS 310.3-2009 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第3部分：清洗消毒及灭菌效部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准。果监测

2、标准。 二、推荐性卫生行业标准二、推荐性卫生行业标准 （一）（一）WS/T 311-2009 医院隔离技术规范；医院隔离技术规范； （二）（二）WS/T 312-2009 医院感染监测规范；医院感染监测规范； （三）（三）WS/T 313-2009 医务人员手卫生规范。医务人员手卫生规范。 以上标准于以上标准于2009年年12月月1日起实施。日起实施。 特此通告。特此通告。二九年四月一日二九年四月一日 管理规范（管理规范（ WS 310.1-2009 ） 清洗消毒及灭菌技术操作规范（清洗消毒及灭菌技术操作规范（ WS 310.2-2009 ） 清洗消毒及灭菌效果监测标准（清洗消毒及灭菌效果监测

3、标准（ WS 310.-2009 ） “两规范一标准两规范一标准” 主体变化主体变化 由由“室室”到到“中心中心” 适用范围适用范围适用于医院适用于医院CSSDCSSD社会化消毒灭菌机构社会化消毒灭菌机构暂未实行集中管理的手术部（室）暂未实行集中管理的手术部（室）已采取污水集中处理的其他医疗机构已采取污水集中处理的其他医疗机构 规范性引用文件规范性引用文件 GB5749，GB/T19633，WS310.1,WS310.2，WS310.3，消毒技术规范消毒技术规范 术语和定义术语和定义 最低要求，强制执行最低要求，强制执行 两规范一标准是一个整体，相辅相成两规范一标准是一个整体，相辅相成 范围范

4、围 规范性引用文件规范性引用文件 术语和定义术语和定义消毒供应中心消毒供应中心(CSSD)去污区去污区 检查包装及灭菌区检查包装及灭菌区 无菌物品存放区无菌物品存放区 去污去污 外来医疗器械外来医疗器械医院：医院： 集中管理集中管理, 统一回收、清洗、消毒、灭菌和供应统一回收、清洗、消毒、灭菌和供应 内镜、口腔诊疗器械可依据有关规定处理，也可集中内镜、口腔诊疗器械可依据有关规定处理，也可集中由由CSSD处理处理 外来医疗器械应由外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌统一清洗、消毒、灭菌 隶属部门：隶属部门：护理部？院感科？后勤部门？院长？护理部？院感科？后勤部门？院长？ 建设规划与质量管

5、理建设规划与质量管理 鼓励符合要求并有条件医院的鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构为附近医疗机构提供消毒供应服务提供消毒供应服务 管理要求管理要求管理要求管理要求CSSD: 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理（包括外来量管理、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械医疗器械)及职业安全防护等管理制度和突发事件及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。的应急预案。 建立质量管理追溯制度建立质量管理追溯制度 建立与相关科室的联系制度建立与相关科室的联系制度 符合规范、符合标准符合规范、符合标准 诊

6、疗器械器具物品再处理符合清洗消毒灭诊疗器械器具物品再处理符合清洗消毒灭菌程序菌程序灭菌灭菌消毒消毒朊毒体、气性坏疽、不明原因的处理流程朊毒体、气性坏疽、不明原因的处理流程基本原则基本原则 类别类别:专业护士、消毒员、其他专业护士、消毒员、其他 岗位职责培训岗位职责培训 内容：内容：器械、器具、物品、清洗、消毒、灭菌知识与技能；操作规程；职业安全防护、感染预防与控制 继续教育制度继续教育制度人员要求人员要求 地点选择地点选择* 不在地下室不在地下室* 接近手术室、产房和临床科室或与手术室有物品传递专用通道接近手术室、产房和临床科室或与手术室有物品传递专用通道* 相对独立相对独立 环境选择：环境选

7、择：* 清洁、无污染源清洁、无污染源* 通风、采光良好通风、采光良好 建筑面积建筑面积 建筑布局建筑布局 基本原则基本原则空气：洁污，空气：洁污，去污区相对负压，检查、包装及灭菌区相对正压去污区相对负压，检查、包装及灭菌区相对正压物品：污洁，不交叉、不逆行污洁，不交叉、不逆行建筑要求建筑要求建筑布局建筑布局温度、湿度、换气次数温度、湿度、换气次数建筑要求建筑要求建筑布局建筑布局照度照度建筑要求建筑要求建筑布局建筑布局 区域之间：实际屏障区域之间：实际屏障物品传递通道物品传递通道人员出入缓冲间（带）人员出入缓冲间（带） 手卫生设施：设在缓冲间（带）手卫生设施：设在缓冲间（带）非手触式水龙头开关非

8、手触式水龙头开关无菌物品存放区洗手池无菌物品存放区洗手池 检查、包装及灭菌区洁具间：封闭式设计检查、包装及灭菌区洁具间：封闭式设计 天花板、墙壁、地面与墙面天花板、墙壁、地面与墙面 电源插座电源插座 地漏地漏 污水污水 建筑要求建筑要求 清洗消毒设备设施清洗消毒设备设施应：污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声应：污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等宜：机械清洗消毒设备宜：机械清洗消毒设备 检查包装设备检查包装设备应：带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料应：带光源

9、放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机及清洁物品装载设备等切割机、医用热封机及清洁物品装载设备等 灭菌设备及设施灭菌设备及设施应：压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等。应：压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等。根据需要：灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置根据需要：灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置 储存发放设施：储存发放设施：无菌物品存放设施及运送器具无菌物品存放设施及运送器具 防护用品：防护用品： 洗眼装置（去污区）洗眼装置（去污区）设备设施设备设施清洁剂：清洁剂：碱性（有机物）碱性（有机物） 、中性、酸性（无机粒子），、中性、酸性（无机粒子），酶

10、（多种有机污染）酶（多种有机污染）消毒剂消毒剂洗涤用水：洗涤用水：冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水 灭菌蒸汽用水：灭菌蒸汽用水：软水或纯化水软水或纯化水 润滑剂：润滑剂：水溶性（石腊油、油性甘油）水溶性（石腊油、油性甘油） 包装材料：包装材料：硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等布等 开放式储槽灭菌开放式储槽灭菌纺织品纺织品非漂白织物非漂白织物初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 应一用一洗，有使用记录次数应一用一洗，有使用记录次数监测材料监测材料耗材

11、要求耗材要求包布使用次数包布使用次数 调配人员调配人员 落实岗位培训制度落实岗位培训制度 指导监督检查评价指导监督检查评价 发生可疑医疗器械感染时调查分析发生可疑医疗器械感染时调查分析 新建改建扩建审议，设备配置质量指标审议、意见新建改建扩建审议，设备配置质量指标审议、意见 设备审核、验收、维修建档设备审核、验收、维修建档 保证水电压缩空气、蒸汽供给和质量保证水电压缩空气、蒸汽供给和质量 定期对压力、温度表等进行校验定期对压力、温度表等进行校验相关管理部门职责与要求相关管理部门职责与要求 制定依据制定依据 适用范围适用范围 规范性引文规范性引文 术语和定义术语和定义 保持了一致性保持了一致性

12、术语和定义术语和定义 清洗清洗 冲洗冲洗 洗涤洗涤 漂洗漂洗 终末漂洗终末漂洗 超声波清洗器超声波清洗器 清洗消毒器清洗消毒器 闭合闭合 密封密封 闭合完好性闭合完好性 包装完好性包装完好性 闭合：闭合：软包装软包装 密封：密封：采用粘合剂或热熔法采用粘合剂或热熔法植入物植入物留存时间留存时间30天以上天以上湿热消毒湿热消毒诊疗器械、器具、物品处理基本原则诊疗器械、器具、物品处理基本原则 处理程序：处理程序：通常情况下：先清洗后消毒通常情况下：先清洗后消毒被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染：先消毒后清洗再消毒病原体污染：先消毒后清洗再消毒

13、 方法的选择与监测方法的选择与监测 人员防护人员防护诊疗器械、器具和物品的处理操作流程诊疗器械、器具和物品的处理操作流程诊疗器械、器具和物品的处理操作流程诊疗器械、器具和物品的处理操作流程回收：回收：密闭，保湿密闭，保湿特殊污染的器物特殊污染的器物回收工具处理回收工具处理清点分类：清点分类：诊疗场所可以吗？去污区诊疗场所可以吗？去污区清洗：清洗：机械与手工，水温（机械与手工，水温（ 45 ），尽量拆卸），尽量拆卸酶的作用酶的作用管腔类（压力水枪或专用清洗架）管腔类（压力水枪或专用清洗架）刷洗用具（钢丝球、去污粉等）刷洗用具（钢丝球、去污粉等）清洗用具与清洗池每天清洁消毒清洗用具与清洗池每天清洁

14、消毒当心气溶胶当心气溶胶 干燥干燥 首选干燥设备首选干燥设备 无干燥无干燥设备的可使用消毒的低纤维絮擦布设备的可使用消毒的低纤维絮擦布擦擦 穿刺针、吸引头类用什么干燥？穿刺针、吸引头类用什么干燥？ 应压力气枪或应压力气枪或95%乙醇乙醇 不可以自然干燥不可以自然干燥 有锈除锈原则有锈除锈原则器械检查器械检查目测或使用带光源放大镜目测或使用带光源放大镜 检查重点：检查重点： 器械表面及关节、齿牙处光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质器械表面及关节、齿牙处光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑和锈斑功能状况功能状况 不合格者重新处理不合格者重新处理带电源：绝缘性能检查带电源：绝缘性能检查器械保养器

15、械保养 润滑剂使用润滑剂使用 可否使用石蜡油？脂溶性？水溶性？医用的？可否使用石蜡油？脂溶性？水溶性？医用的？ 包装包装 器械与敷料分室包装器械与敷料分室包装 包装体积和重量包装体积和重量 器械器械 7kg，敷料 kg 下排汽下排汽 30cmX30cmX25cm 脉动真空脉动真空 30cmX30cmX50cm 闭合式包装与密封包装闭合式包装与密封包装 硬质容器：安全闭锁装置硬质容器：安全闭锁装置 包装标识：包装标识：名称、包装者、灭菌器编号名称、包装者、灭菌器编号灭菌批次、灭菌日期和失效日期灭菌批次、灭菌日期和失效日期包外：化学指示物包外：化学指示物 包内：高度危险性物品？包内：高度危险性物品

16、？灭菌灭菌 压力蒸汽灭菌压力蒸汽灭菌 环氧乙烷灭菌环氧乙烷灭菌 过氧化氢等离子低温灭菌过氧化氢等离子低温灭菌 低温甲醛蒸汽灭菌低温甲醛蒸汽灭菌 干热灭菌干热灭菌怎样配备？孰优孰劣？怎样配备？孰优孰劣？ 常用灭菌方法：常用灭菌方法：压力蒸汽灭菌压力蒸汽灭菌（用于（用于耐热耐湿物品）耐热耐湿物品）干热灭菌干热灭菌（用于（用于耐热不耐湿物品）耐热不耐湿物品）环氧乙烷灭菌环氧乙烷灭菌低温蒸汽甲醛灭菌低温蒸汽甲醛灭菌戊二醛戊二醛过氧化氢等离子体灭菌过氧化氢等离子体灭菌 （用于不（用于不耐热物品）耐热物品）物理物理低温低温高热高热化学化学灭菌灭菌 灭菌参数灭菌参数 每天运行前的检查与准备每天运行前的检查与

17、准备 灭菌物品装载灭菌物品装载顺序、种类、间隙、开口方向等顺序、种类、间隙、开口方向等装载量：下排气（装载量：下排气（80%,10%) 预真空、脉动（预真空、脉动（90%,5%) 灭菌操作中的观察和记录灭菌操作中的观察和记录 卸载卸载: 冷却时间冷却时间30分钟分钟确认灭菌过程合格确认灭菌过程合格湿包湿包下排气：下排气： 数小时数小时预真空：预真空： 约约25min25min脉动真空：脉动真空：292936min36min：灭菌物品裸露宜使用卡式盒或专用灭菌容器盛放裸露物品。可不包括干燥程序；运输时避免污染；4h内使用，不能储存 适用于高温下不损坏适用于高温下不损坏, , 不变质不变质, ,

18、不蒸发物品的灭菌；不蒸发物品的灭菌； 用于不耐湿热的器械的灭菌；用于不耐湿热的器械的灭菌； 用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌 举例：油脂、粉末、矿油凝胶、凡士林纱布、石腊、针、注射举例：油脂、粉末、矿油凝胶、凡士林纱布、石腊、针、注射器、金属、玻璃等制品器、金属、玻璃等制品常用灭菌条件为：常用灭菌条件为：180180o oC 0.5 C 0.5 小小 时时 170170o oC 1 C 1 小小 时时 160160o oC 2 C 2 小小 时时 对导热性差的物品或安放过密时对导热性差的物品或安放过密时, , 应适当延长维持时间应适当延长维持时间 油和粉剂油和粉

19、剂: :不应超过不应超过 2828克克 厚度不超过厚度不超过0.6cm0.6cm 凡士林纱布条：纱布条上液体油凡士林纱布条：纱布条上液体油 112112克克 厚度不应超过厚度不应超过1.3cm1.3cm 160160O OC, 2C, 2小时小时 物品包装不超过物品包装不超过101010102020 物品不能超过烤箱的高度的物品不能超过烤箱的高度的2/32/3，物品间应留有充分的空间，物品间应留有充分的空间（可放入一只手）（可放入一只手） 灭菌时勿与烤箱底部及四壁接触灭菌时勿与烤箱底部及四壁接触 温度高于温度高于170170时，有机物会碳化时，有机物会碳化 灭菌后温度降到灭菌后温度降到40以下

20、再开灭菌器以下再开灭菌器 环氧乙烷环氧乙烷 用途：怕湿、怕热物品的灭菌，几乎可用于所有医疗用品。用途：怕湿、怕热物品的灭菌，几乎可用于所有医疗用品。不适用于食品、液体、油脂类、滑石粉和动物饲料等不适用于食品、液体、油脂类、滑石粉和动物饲料等（遇水（遇水有毒乙二醇）有毒乙二醇） 用法：用法： EOEO灭菌器内气体熏蒸，灭菌器内气体熏蒸，37633763，相对湿度，相对湿度4080%4080%，4501200mg/l4501200mg/l作用作用16h16h。 有些材料可吸收大量环氧乙烷，随材料种类不同灭菌后解吸有些材料可吸收大量环氧乙烷，随材料种类不同灭菌后解吸时间不同：一般材料几小时时间不同：

21、一般材料几小时聚氯乙烯和橡胶制品则聚氯乙烯和橡胶制品则需需1 12 2周周金属和玻璃材质灭菌后可立即使用金属和玻璃材质灭菌后可立即使用 灭菌后物品有效期长灭菌后物品有效期长缺点缺点 毒性：通风，专门排气管道系统毒性：通风，专门排气管道系统 EOEO的残留：物品的残留：物品 15.2mg/ m15.2mg/ m 工作环境工作环境 2mg/m2mg/m 易燃易爆，必须远离火源易燃易爆，必须远离火源 必须在密闭的必须在密闭的EOEO灭菌器内灭菌器内 影响因素多，灭菌条件要求严格，如不能控制灭菌参数，影响因素多，灭菌条件要求严格，如不能控制灭菌参数，易导致灭菌失败：易导致灭菌失败： 环境相对湿度、物品

22、含水量环境相对湿度、物品含水量（预湿，（预湿，相对湿相对湿度度）、 有机物、无机物（有机物、无机物（NS) 灭菌过程较长：预湿灭菌过程较长：预湿2h+灭菌灭菌6h解析解析12h优点：优点：可用于大多数医疗器械灭菌，尤其是不耐高温高压的用品可用于大多数医疗器械灭菌，尤其是不耐高温高压的用品 各种窥镜：各种窥镜： 腹腔镜、关节镜、膀胱镜、胃肠镜等腹腔镜、关节镜、膀胱镜、胃肠镜等, ,电子器械：电子器械： 高频电刀、电极、电钻、高频电刀、电极、电钻、传感器导线、传感器导线、电池等；电池等；体内植入物、一些人工器官和心脏外科材料体内植入物、一些人工器官和心脏外科材料 ；其它材料：某些陶瓷和玻璃制品、高

23、分子导管、树脂材料等；其它材料：某些陶瓷和玻璃制品、高分子导管、树脂材料等；手术器械手术器械灭菌时间短（灭菌时间短（25-75min) 25-75min) ，杀灭效果好，杀灭效果好灭菌终产物为灭菌终产物为H H2 2O O与与O O2 2，对环境和人员安全，对环境和人员安全 安装、操作、监测简单安装、操作、监测简单 使用方便使用方便 局限性：局限性：不能处理植物纤维素制品（如棉布、亚麻布、纸）、尼不能处理植物纤维素制品（如棉布、亚麻布、纸）、尼龙、聚酯纤维制品龙、聚酯纤维制品; ;纸、线、纸、线、液体液体不适用不适用；有机物（蛋白、血）和无机物（尤其是盐）对等离子体有机物（蛋白、血）和无机物（

24、尤其是盐）对等离子体灭菌效果都有显著影响灭菌效果都有显著影响 ，对灭菌器械清洁程度要求高；，对灭菌器械清洁程度要求高；需要特别的包装和容器需要特别的包装和容器价格较昂贵价格较昂贵用法：用法： 2%2%戊二醛浸泡戊二醛浸泡 高效消毒高效消毒20min20min或或45min45min 消毒繁殖体消毒繁殖体10min10min； 肝炎病毒肝炎病毒30min30min； 灭菌处理灭菌处理10h10h。持续使用时间：一般持续使用时间：一般1 12 2周周在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2 2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应年。在标识有效期内戊二醛有

25、效成分含量应2.0%2.0%。室温状态下，加入防锈剂和室温状态下，加入防锈剂和pHpH调节剂后调节剂后. .用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过得超过1414天，且使用期间戊二醛含量应不得低于天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%1.8%；. .密闭存放最长不得超过密闭存放最长不得超过2828天（包括连续使用天（包括连续使用时间）时间） 。使用范围使用范围用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌。用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌。不能用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消不能用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌。不能用于室内物体表面的擦拭或喷雾消

26、毒或灭菌。不能用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒、室内空气消毒、手、皮肤粘膜消毒。毒、室内空气消毒、手、皮肤粘膜消毒。灭菌效果易受人为操作因素影响：配制、使用期限、灭菌效果易受人为操作因素影响：配制、使用期限、使用方式等使用方式等 不提倡用于浸泡灭菌不提倡用于浸泡灭菌储存储存 灭菌后物品：干燥、分类、分架无菌物品存放区灭菌后物品：干燥、分类、分架无菌物品存放区 一次性使用无菌物品：去除外包装后物品存放区。一次性使用无菌物品：去除外包装后物品存放区。 物品存放架或柜：距地度物品存放架或柜：距地度20cm25cm，离墙，离墙5cm10cm，距天花板，距天花板50cm 灭菌包效期灭菌包效期 纺织品：环

27、境符合要求纺织品：环境符合要求14天，否则天，否则7天天 医用一次性纸袋：医用一次性纸袋： 1个月个月 医用一次性皱纹纸、无纺布、纸塑袋、硬质容器：医用一次性皱纹纸、无纺布、纸塑袋、硬质容器：6个月个月无菌物品发放无菌物品发放 先进先出先进先出 植入物生物监测合格后放行植入物生物监测合格后放行 发放记录可追溯性：一次性无菌物品发放记录可追溯性：一次性无菌物品 出库日期、名称、规格、数量出库日期、名称、规格、数量 生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期 如何记录？需要怎样一个追溯系统？如何记录？需要怎样一个追溯系统？ 运送工具处理运送工具处理 朊毒体污染物品

28、处理朊毒体污染物品处理尽量使用一次性尽量使用一次性 1mol/L氢氧化钠溶液浸泡氢氧化钠溶液浸泡60分钟后处理；分钟后处理；压力蒸汽灭菌压力蒸汽灭菌134138度，度，18分钟；分钟；132，30分钟分钟121，60分钟；分钟；清洁剂、消毒剂每次更换清洁剂、消毒剂每次更换 气性坏疽污染物品处理气性坏疽污染物品处理含氯或溴含氯或溴10002000mg/L浸泡浸泡3045分钟分钟有明显污染物：有明显污染物：5000-10000/L浸泡至少浸泡至少60分钟分钟 突发原因不明的？突发原因不明的？ 符合国家当时发布的规定符合国家当时发布的规定 范围范围 规范性引用文件规范性引用文件 术语和定义术语和定义

29、可追溯可追溯灭菌过程实验装置灭菌过程实验装置小型压力蒸汽灭菌器小型压力蒸汽灭菌器快速压力蒸汽灭菌快速压力蒸汽灭菌管腔器械管腔器械清洗效果测试指示物清洗效果测试指示物 监测要求及方法通用要求环节质量监测要求 质量记录与可追溯 专人负责质量监测 质量检查内容 清洗消毒剂 包装材料 监测材料 设备维护与保养清洗消毒剂：清洗消毒剂：颜色、气味、有无浑浊等颜色、气味、有无浑浊等，包装材料：包装材料： 是否破损、污迹、无缝补是否破损、污迹、无缝补 非漂白织物、初次使用高温洗涤非漂白织物、初次使用高温洗涤 脱脂去浆、去色脱脂去浆、去色 使用次数记录使用次数记录监测材料：监测材料： 卫生部消毒产品卫生许可批件

30、卫生部消毒产品卫生许可批件 效期效期 自制标准测试包是否符合规范要求自制标准测试包是否符合规范要求设备维护与保养设备维护与保养遵循厂家说明或指导手册：日常清洁与检查遵循厂家说明或指导手册：日常清洁与检查 按时间：日常维护、周保养、月保养、按时间：日常维护、周保养、月保养、 季度保养、季度保养、 半年保养、年度保养等半年保养、年度保养等 按部位：重点部位保养、全面维护保养等按部位：重点部位保养、全面维护保养等 按复杂程度：一般保养按复杂程度：一般保养/ /基础保养、中修、大修等基础保养、中修、大修等 保养记录保养记录检测与验证检测与验证q清洗消毒器、低温灭菌器：清洗消毒器、低温灭菌器：厂家说明或

31、指导书厂家说明或指导书q压力蒸气灭菌器：压力蒸气灭菌器：压力、安全阀（年检）压力、安全阀（年检）q干热灭菌器：干热灭菌器：多点温度仪物理监测（年检）多点温度仪物理监测（年检） 由有资质的单位使用符合有关法律法规或厂家规定的由有资质的单位使用符合有关法律法规或厂家规定的检验设备及检验方法；检验设备及检验方法； 验证结果符合有关要求方可使用验证结果符合有关要求方可使用； 记录并存档备查；记录并存档备查； 日常监测：检查包装时日常监测：检查包装时 定期抽查：每月定期抽查：每月3-5个包个包 检查重点：检查重点： 器械表面及关节、齿牙处光洁，无血渍、器械表面及关节、齿牙处光洁，无血渍、污渍、水垢等残留

32、物质和锈斑污渍、水垢等残留物质和锈斑 不合格者重新处理不合格者重新处理“肉眼结合放大镜观察肉眼结合放大镜观察”仍是最快仍是最快, 最最简单简单, 最最方便方便的方法的方法 日常监测日常监测监测并记录每批次清洗消毒器的物理参数及运转情况监测并记录每批次清洗消毒器的物理参数及运转情况定期监测定期监测 用清洗效果测试指示物进行检测用清洗效果测试指示物进行检测（推荐条款）（推荐条款）遵循厂家使用说明或指导手册遵循厂家使用说明或指导手册新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变清洗消毒方法新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变清洗消毒方法或装载方法时检测或装载方法时检测检测不合格应停止使用检测不合格应停止使用

33、年检年检 器械功能可否正常发挥； 咬合正常? 足够鋒利? 配件足数? 管腔通气? 刮痕破損? 電力设备可否正常发挥； 通不通电? 漏不漏电?湿热消毒湿热消毒 监测和记录温度、时间或监测和记录温度、时间或A0值值（中心文件系统）（中心文件系统） A0值：评价湿热消毒效果的指标，评价湿热消毒效果的指标，指当以指当以Z值表示的微生值表示的微生物杀灭效果为物杀灭效果为10K时，温度相当于时，温度相当于80C的时间（秒）。的时间（秒）。 Z值：杀灭值：杀灭90%微生物所需时间微生物所需时间10倍改变对应暴露温度的倍改变对应暴露温度的改变改变 A0 = S S10(T-80)/z D Dt D Dt =

34、所选温度（秒）所选温度（秒） T = 负荷温度负荷温度C， z = 10 K (绝对温标，此处绝对温标，此处等同于等同于C) 清洗消毒及灭菌效果监测清洗消毒及灭菌效果监测化学消毒化学消毒 定期监测并记录消毒剂浓度、消毒时间和温度清洗消毒及灭菌效果监测清洗消毒及灭菌效果监测化学消毒化学消毒应根据消毒剂的种类特点，定期监测消应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。并记录，结果应符合该消毒剂的规定。 使用中消毒剂有效浓度监测使用中消毒剂有效浓度监测清洗消毒及灭菌效果监测清洗消毒及灭菌效果监测 G1型消

35、毒剂浓度试纸型消毒剂浓度试纸 使用范围：过氧乙酸、含氯消毒剂、二氧化氯。使用范围：过氧乙酸、含氯消毒剂、二氧化氯。 20mg/L500mg/L时，测定结果较准确，时，测定结果较准确，1000mg/L时准确性差。时准确性差。 试纸浸泡时间不要超过试纸浸泡时间不要超过1min。 结果不精确。结果不精确。 其它：戊二醛浓度试纸等。其它：戊二醛浓度试纸等。 各种试纸使用时应严格按使用说明书进行操作。各种试纸使用时应严格按使用说明书进行操作。 消毒后直接使用物品监测消毒后直接使用物品监测应每季度进行，监测方法及监测结果符合应每季度进行，监测方法及监测结果符合GB 15982的的要求。每次检测要求。每次检

36、测3 件件5 件有代表性的物品件有代表性的物品 使用中消毒剂染菌情况监测使用中消毒剂染菌情况监测清洗消毒及灭菌效果监测清洗消毒及灭菌效果监测消毒效果监测（每季，消毒后直接使用物品） 样品数: 抽检3-5件代表性物品 方法: 无菌生理盐水棉拭子表面涂抹（100cm2) 评价标准: 接触粘膜： 20cfu/ 100cm2,不得检出致病菌 接触皮肤：200cfu/ 100cm2,不得检出致病菌清洗消毒及灭菌效果监测清洗消毒及灭菌效果监测通用要求 监测方法：物理+化学+生物 原则： 物理或化学监测不合格均不得放行 生物监测不合格: 停用灭菌器 召回 查找原因并整改 连续3次监测合格方可使用 清洗消毒及

37、灭菌效果监测清洗消毒及灭菌效果监测植入物：放置于外科操作造成的或生理存在的体腔中，留存时间30d的可植入型物品如：接骨板、接骨螺钉、矫形用钉、骨关节假体、脊柱内固定器材等生物监测合格方可放行 压力蒸汽灭菌植入物时， 生物PCD + 5类指示卡监测合格； 生物监测结果及时通报使用部门并存档。 化学指示物共分化学指示物共分6类类第第1类：过程化学指示卡类：过程化学指示卡，用于区分，用于区分灭菌或未灭菌物品灭菌或未灭菌物品第第2类：特殊检测化学指示卡类：特殊检测化学指示卡 ，用于，用于灭菌器或其标准的特效实验操作，灭菌器或其标准的特效实验操作， 如如BD试纸试纸第第3类：类： 单一参数化学指示卡单一

38、参数化学指示卡如：温度指示卡（剂）、气体浓度如：温度指示卡（剂）、气体浓度指示卡（指示卡（EO、甲醛）等、甲醛）等第第4类：多参数化学指示卡类：多参数化学指示卡两个或以上关键参数，两个或以上关键参数，如环氧乙烷灭菌指示卡如环氧乙烷灭菌指示卡（浓度、时间）（浓度、时间）第第5类：综合性化学指示卡类：综合性化学指示卡 对各灭菌过程中规定范围内的所有对各灭菌过程中规定范围内的所有评价参数起作用的指示卡，其设定评价参数起作用的指示卡，其设定值需达到灭活值。值需达到灭活值。第第6类：类： 模拟化学指示卡模拟化学指示卡 对各灭菌周期规定的范围内所有评价对各灭菌周期规定的范围内所有评价参数起作用的指示卡，参数起作用的指示卡， 对特定灭菌过对特定灭菌过程中关键参数指示的可信度最高。程中关键参数指示的可信度最高。定义： PCD(process challenge device)灭菌过程验证装置 是对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。对灭菌介质的穿对灭菌介质的穿透具有一定抵抗透