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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下表:对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点点/13-25-476下列说法错误的是()A该反应属于取代反应B用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出
2、来C甲苯和氢气完全反应所得产物的分子式是C7H16D对二甲苯的一溴代物有2种2、下列仪器不能直接受热的是( )ABCD3、下列有关叙述正确的是A某温度下,1 L pH = 6 的纯水中含 OH一为10-8molB25 时,向0. 1 mo lL-1 CH3COONa 溶液中加入少量水,溶液中减小C25时,将 V1 L pH = 11的 NaOH溶液与V2 L pH = 3 的H A 溶液混合,溶液显中性,则V1 V2D25时,将 a molL-1 氨水与0.01 molL- 1 盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH4+)c(Cl-),用含a的代数式表示 NH3H2O)的电离常数 Kb =
3、4、屠呦呦因对青蒿素的研究而获得诺贝尔生理学或医学奖,青蒿素可以青蒿酸(结构简式如图所示)为原料合成,下列关于青蒿酸的说法中正确的是A分子式为 C15H24O2B属子芳香族化合物C能发生取代反应和加成反应D分子中所有原子可能共平面5、T时,分别向10 mL浓度均为0.1 molL1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1 molL1的Na2S溶液,滴加过程中lgc(Cu2)和lgc(Zn2)与Na2S溶液体积(V)的关系如图所示已知:Ksp(ZnS)Ksp(CuS),lg30.5。下列有关说法错误的是()。Aabd为滴定ZnCl2溶液的曲线B对应溶液pH:abeCa点对应的CuCl2溶液中:c
4、(Cl)2c(Cu2)c(H)Dd点纵坐标约为33.96、有关海水提溴的说法错误的是()A海水晒盐后的卤水是提溴原料B可以利用氯气氧化溴离子C可用高温水蒸气将溴从溶液中吹出D吹出的溴蒸气冷凝后得到纯溴7、下列设计的实验方案能达到相应实验目的的是选项实验目的实验方案A探究化学反应的限度取5mL0.1mol/LKI溶液,滴加0.1mol/LFeCl3溶液56滴,充分反应,可根据溶液中既含I2又含I-的实验事实判断该反应是可逆反应B探究浓度对化学反应速率的影响用两支试管各取5mL0.1mol/L的KMnO4溶液,分别加入2mL0.1mol/L和0.2mol/L的草酸溶液,记录溶液褪色所需的时间C证明
5、溴乙烷的消去反应有乙烯生成将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热,将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液中D验证醋酸钠溶液中存在水解平衡取CH3COONa溶液于试管中并加入几滴酚酞试剂,再加入醋酸铵固体其水溶液呈中性,观察溶液颜色变化AABBCCDD8、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )A使pH试纸显蓝色的溶液中:Na、Mg2、ClO、HSO3-Bc(Fe3)0.1 molL1的溶液中:K、NH4+、SO42-、SCNC0.1 molL1的溶液中:Na、HCO3-、K、NO3-D0.1 molL1的NaHCO3溶液中:NH4+、NO3-、Na、SO42-9、钠碱循环法可脱除烟气
6、中的SO2.在钠碱循环中,吸收液为Na2SO3溶液,当吸收液的pH降为6左右时,可采用三室膜电解技术使其再生,图为再生示意图。下列说法正确的是()Aa极为电池的阳极Ba极区吸收液再生的原理是HSO3+H+H2O+SO2Cb电极的电极反应式是HSO32e+H2OSO42+3H+Db膜为阳离子交换膜10、关于以下科技成果,下列说法正确的是( )A中国“人造太阳”B电磁炮成功装船C“鲲龙”两栖飞机D“墨子”通信卫星利用氘和氚发生化学反应产生上亿度高温电磁炮发射过程中电能转化为机械能飞机大量使用熔点高、硬度大的铝锂合金通讯中使用的光导纤维主要成分是单晶硅AABBCCDD11、以Fe3O4Pd为催化材料
7、,利用电化学原理实现H2消除酸性废水中的,其反应过程如图所示已知Fe3O4中Fe元素化合价为+2、+3价,分别表示为Fe()、Fe()。下列说法错误的是A处理的电极反应为2NO2-+8H+6e=N2+4H2OBFe()与Fe()的相互转化起到了传递电子的作用C用该法处理后,水体的pH降低D消耗标准状况下6.72LH2,理论上可处理含NO2-4.6mgL1的废水2m312、我国历史悠久,有灿烂的青铜文明,出土大量的青铜器。研究青铜器中(含Cu、Sn等)在潮湿环境中发生的腐蚀对于文物保护和修复有重要意义。下图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图。下列说法不正确的是( )A青铜器发生电化学
8、腐蚀,图中c作负极,被氧化B正极发生的电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-C环境中的C1-与正、负两极反应的产物作用生成a的离子方程式为2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3ClD若生成2 mol Cu2(OH)3Cl, 则理论上消耗标准状况下O2的体积为22.4 L13、下列说法正确的是()A分子晶体中一定含有共价键BpH=7的溶液一定是中性溶液C含有极性键的分子不一定是极性分子D非金属性强的元素单质一定很活泼14、锂空气电池是一种用锂作负极,以空气中的氧气作为正极反应物的电池。其工作原理如图,下列说法中错误的是( )A多孔电极可以提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散
9、至电极表面B正极的电极反应:C有机电解液可以是乙醇等无水有机物D充电时专用充电电极可防止空气极腐蚀和劣化15、对乙烯(CH2=CH2)的描述与事实不符的是A球棍模型:B分子中六个原子在同一平面上C键角:109o28D碳碳双键中的一根键容易断裂16、下列实验过程可以达到实验目的的是编号实验目的实验过程A配制0.4000molL-1的NaOH溶液将称取的4.0g固体NaOH置于250mL容量瓶中,加入适量蒸馏水溶解并定容至容量瓶刻度线B收集NH4Cl和Ca(OH)2混合物在受热时产生的气体用排水法收集,在实验结束时,应先移出导管,后熄灭酒精灯C探究浓度对反应速率的影响向2支盛有5mL不同浓度Na2
10、S2O3溶液的试管中同时加入2mL 0.1mol/L H2SO4溶液,察实验现象D证明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)向含少量NaCl的NaI溶液中滴入适量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成AABBCCDD二、非选择题(本题包括5小题)17、有A、B、C、D、E、F六种溶液,它们是氨水、硫酸镁、碳酸氢钠、碳酸钠、稀硝酸、氯化钡溶液中的某一种。各取少量,将其两两混合现象如图所示。其中“”表示难溶物,“”表示气体,“-” 表示无明显现象,空格表示未做实验,试推断其中F是:A碳酸钠溶液B氯化钡溶液C硫酸镁溶液D碳酸氢钠溶液18、如图中AJ分别代表相关反应中的一种物质,已知A分解得到等物质的量的B、C
11、、D,已知B、D为常温下的气态化合物,C为常温下的液态化合物,F为黑色固体单质,I为红棕色气体。图中有部分生成物未标出。请填写以下空白:(1)A的化学式为_,C的电子式为_;(2)写出下列反应的化学方程式:D+GH_;F+JB+C+I_;(3)2molNa2O2与足量C反应转移电子的物质的量为_mol;(4)I与足量C生成J的过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_;(5)容积为10mL的试管中充满I和G的混合气体,倒立于盛水的水槽中,水全部充满试管,则原混合气体中 I与G的体积之比为_。19、(三草酸合铁酸钾晶体)为翠绿色晶体,可用于摄影和蓝色印刷,110失去结晶水,230分解。某化学研究小组
12、对受热分解生成的气体产物和固体产物进行探究。实验I:探究实验所得的气体产物,按下图装置进行实验(夹持仪器已略去,部分装置可重复使用)。(1)实验室常用饱和和饱和的混合液制,反应的化学方程式为_。(2)装置的连接顺序为:A_F(填各装置的字母代号)。(3)检查装置气密性后,先通一段时间,其目的是_,实验结束时熄灭A、C两处的酒精灯,继续通至常温,其目的是_。(4)实验过程中观察到F中的溶液变浑浊,C中有红色固体生成,则气体产物_(填化学式)。(实验二)分解产物中固体成分的探究(5)定性实验:经检验,固体成分含有。定量实验:将固体产物加水溶解、过滤洗涤、干燥,得到含铁样品。完成上述实验操作,需要用
13、到下列仪器中的_(填仪器编号)。设计下列三种实验方案分别对该含铁样品进行含量的测定(甲方案)(乙方案)(丙方案)你认为以上方案中可以确定样品组成的有_方案。(6)经测定产物中,写出分解的化学方程式_。20、(发现问题)研究性学习小组中的小张同学在学习中发现:通常检验CO2用饱和石灰水,吸收CO2用浓NaOH溶液。(实验探究)在体积相同盛满CO2的两集气瓶中,分别加入等体积的饱和石灰水和浓NaOH溶液。实验装置和现象如图所示。请你一起参与。(现象结论)甲装置中产生该实验现象的化学方程式为_。解释通常用石灰水而不用NaOH溶液检验CO2的原因_;乙装置中的实验现象是_。吸收CO2较多的装置是_。(
14、计算验证)另一位同学小李通过计算发现,等质量的Ca(OH)2和NaOH吸收CO2的质量,Ca(OH)2大于NaOH。因此,他认为通过吸收CO2应该用饱和石灰水。(思考评价)请你对小李同学的结论进行评价:_。21、钒(V)为过渡元素,可形成多价态化合物,全钒液流电池是一种新型的绿色环保储能系统,工作原理如下图:已知:离子种类VO2+VO2+V3+V2+颜色黄色蓝色绿色紫色(1)全钒液流电池放电时V2+发生氧化反应,该电池放电时总反应式是_(2)当完成储能时,正极溶液的颜色是 _(3)质子交换膜的作用是_(4)含钒废水会造成水体污染,对含钒废水(除VO2+外,还含Fe3+等)进行综合处理可实现钒资
15、源的回收利用,流程如下:已知溶液酸碱性不同钒元素的存在形式不同: 钒的化合价酸性碱性+4价VO2+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-滤液中钒元素的主要存在形式为_滤渣在空气中由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀的反应过程_、_。萃取、反萃取可实现钒的分离和富集,过程可简单表示为(HA为有机萃取剂):萃取时必须加入适量碱,其原因是 _纯钒可由熔盐电解法精炼,粗钒(含杂质)作_极。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】甲苯发生取代反应生成二甲苯,由表中数据可知苯与二甲苯的沸点相差较大,可用蒸馏的方法分离,而对二甲苯熔点较低,可结晶分离,结合有机物的
16、结构特点解答该题。【详解】A、甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得,属于取代反应,故A不符合题意; B、苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大,且二者能够互溶,因此可以用蒸馏的方法分离,故B不符合题意; C、甲苯和氢气完全反应所得产物为甲基环己烷,分子式是C7H14,故C符合题意; D、对二甲苯结构对称,有2种H,则一溴代物有2种,故D不符合题意。 故选:C。2、C【解析】根据常见的可用于加热的仪器进行类,可直接加热的仪器有:试管、燃烧匙、蒸发皿、坩埚等。【详解】A试管为玻璃仪器,底部面积比较小,可以用来直接加热,故A不选;B蒸发皿为硅酸盐材料,可以用来直接加热,故B不选;C蒸馏烧瓶为玻璃仪器
17、,底部面积比较大,不能用来直接加热,需垫上石棉网,故C选;D坩埚为硅酸盐材料,可以直接用来加热,故D不选;故选:C。【点睛】实验室中一些仪器可以直接加热,有些需垫石棉网,有些不能被加热。易错点C:烧杯、烧瓶不能直接加热,需垫石棉网。3、D【解析】A某温度下,1 L pH = 6 的纯水中c(OH)=c(H)=10-6mo lL-1,含 OH一为10-6mol,故A错误;B25 时,向0. 1 mo lL-1 CH3COONa 溶液中加入少量水,促进水解,碱性减弱,氢离子浓度增大,醋酸浓度减小,溶液中增大,故B错误;CpH=11的NaOH溶液中氢氧根离子浓度为0.001molL1,pH=3的HA
18、溶液中氢离子浓度为0.001molL1,若HA为强电解质,要满足混合后显中性,则V1=V2;若HA为弱电解质,HA的浓度大于0.001molL1,要满足混合后显中性,则V1V2,所以V1V2,故C错误;D在25下,平衡时溶液中c(NH4)=c(Cl)=0.005molL1,根据物料守恒得c(NH3H2O)=(0.5a-0.005)molL1,根据电荷守恒得c(H)=c(OH)=10-7molL1,溶液呈中性,NH3H2O的电离常数Kb= ,故D正确;故选D。【点睛】本题考查了弱电解质在溶液中的电离平衡,注意明确弱电解质在溶液中部分电离,C为易错点,注意讨论HA为强电解质和弱电解质的情况,D是难
19、点,按平衡常数公式计算。4、C【解析】A、根据结构可知,分子式为C15H22O2,故A错误;B、分子结构中没有苯环,不属子芳香族化合物,故B错误;C、分子结构中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有羧基,能发生酯化反应(取代反应),故C正确;D、分子中含有CH3等结构,所有原子不可能共平面,故D错误。答案选C。5、A【解析】A10mL浓度为0.1 molL1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴入10mL0.1 molL1的Na2S反应生成CuS沉淀和ZnS沉淀,Ksp(ZnS) Ksp(CuS),反应后溶液中锌离子浓度大,则abe为滴定ZnCl2溶液的曲线,故A错误;B某温度下,分别向10mL浓度均为
20、0.1 molL1的CuCl2和ZnCl2溶液中滴加0.1 molL1的Na2S溶液发生反应生成硫化铜和硫化锌,铜离子浓度和锌离子浓度减小,水解产生的c(H+)降低,溶液pH增大,硫化钠溶液呈碱性,完全反应后继续滴加硫化钠溶液,溶液pH增大,溶液pH:abe,故B正确;CCuCl2在溶液中发生水解反应,生成氢氧化铜,溶液中存在物料守恒:c(Cl)= 2c(Cu2+) + 2cCu(OH)2,溶液中氢离子浓度大于氢氧化铜的浓度,c(Cl)2c(Cu2+)+c(H+),故C正确;Dc点时铜离子全部沉淀,此时加入的Na2S的物质的量等于原溶液中CuCl2的物质的量,所以生成CuS沉淀后,c(Cu2+
21、)=c(S2),则Ksp(CuS)=1017.71017.7=1035.4,d点加入20mL0.1 molL1Na2S溶液,溶液中硫离子浓度,c(Cu2+)=31034.4molL1,-lgc(Cu2+)=34.4-lg3= 34.4-0.5= 33.9,故D正确。综上所述,答案为A。6、D【解析】海水提溴的三个步骤是:(1)先将浓缩海水中的Br-用氯气氧化 Cl2+2Br- = Br2+2NaCl (2)将溴吹入吸收塔,使溴蒸汽和二氧化硫吸收剂发生作用转变成氢溴酸得到富集溴。Br2+SO2+2H2O = 2Br- + SO42- + 4H+ (3)用氯气将富集的溴负离子氧化得到产品溴Cl2+
22、2Br- = Br2+2Cl-。【详解】A海水晒盐后的卤水是提溴原料,故A正确;B根据提溴的第一个步骤,先将浓缩海水中的Br-用氯气氧化 Cl2+2Br- = Br2+2NaCl,故B正确;C将溴吹入吸收塔,使溴蒸汽和二氧化硫吸收剂发生作用转变成氢溴酸得到富集溴,故C正确;D吹出的溴蒸气用吸收液吸收后,再用氯气将富集的溴负离子氧化后得到溴,经分离提纯后可以得到纯溴,故D错误;答案选D。【点睛】熟悉海水提溴的流程是解本题的关键。7、D【解析】AKI与FeCl3发生氧化还原反应,其离子反应式为2I-+2Fe3+=2Fe2+I2,由于KI过量,因此溶液中存在I2和I-,故不可根据溶液中既含I2又含I
23、-的实验事实判断该反应是可逆反应,A错误;B高锰酸钾与草酸溶液反应的离子式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=8H2O+10CO2+2Mn2+,可知溶液中高锰酸钾溶液过量,难以观察到褪色现象,B错误;C由于溶液中挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能使用酸性高锰酸钾溶液检验乙烯,C错误;DCH3COONa在水溶液呈碱性是存在阴离子的水解:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,加入酚酞溶液后变红,再加入醋酸铵固体,醋酸铵溶液呈中性,此时溶液中CH3COO-浓度增大,反应正向移动,溶液颜色加深,D正确;答案选D。【点睛】此题易错点是B选项,通过观察高锰酸钾褪色快慢来探究反应速率
24、大小,若高锰酸钾过量则不会观察到褪色,延伸考点还会出现高锰酸钾浓度不同来探究,要注意浓度不同时本身颜色深浅就不同,所以难以通过观察先褪色说明速率快;一般是高锰酸钾浓度相同且量少时,慢慢滴加不同浓度的草酸溶液,以此探究浓度对速率的影响。8、D【解析】A. 使pH试纸显蓝色的溶液呈碱性,HSO3-、Mg2不能大量存在 ,且ClO与HSO3-因发生氧化还原反应而不能大量共存,选项A错误;B. c(Fe3)0.1 molL1的溶液中:Fe3与SCN发生络合反应而不能大量共存,选项B错误;C. 0.1 molL1的溶液中c(H+)=10-1mol/L,为强酸性溶液,HCO3-不能大量存在,选项C错误;D
25、. 0.1 molL1的NaHCO3溶液中:NH4+、NO3-、Na、SO42-、HCO3-相互之间不反应,能大量共存,选项D正确。答案选D。9、C【解析】由示意图可知:Na+向a电极移动,HSO3、SO42向b电极移动,则a为阴极,b为阳极,据此解答。【详解】Aa极上氢离子被还原为氢气,发生还原反应,故a为阴极,故A错误;Ba极上氢离子得电子生成氢气,溶液中氢离子浓度降低,促进HSO3电离生成SO32,钠离子进入阴极室,吸收液就可以再生,故B错误;C酸性条件,阴离子主要为HSO3,b电极上HSO3转化为SO42,电极反应式为:HSO32e+H2OSO42+3H+,故C正确;Db膜允许阴离子通
26、过,故b膜为阴离子交换膜,故D错误。故选:C。10、B【解析】A人造太阳反生核聚变,不是化学反应,A项错误;B电磁炮利用强大的电磁力来加速弹丸,是将电能转化为机械能,B项正确;C合金的熔点会比纯金属的熔点低,故铝锂合金的熔点较低,C项错误;D光导纤维的主要成分为二氧化硅,D项错误;答案选B。11、C【解析】A根据图示,处理得到电子转化为氮气,电极反应为2NO2-+8H+6e=N2+4H2O,故A正确;BFe()得电子生成Fe(),Fe()失电子生成Fe(),则Fe()与Fe()的相互转化起到了传递电子的作用,故B正确;C根据图示,总反应方程式可知:2H+2NO2+3H2N2+4H2O,所以用该
27、法处理后水体的pH升高,故C错误;D根据C项的总反应2H+2NO2+3H2N2+4H2O,消耗标准状况下6.72LH2即为=0.3mol,理论上可处理NO2-的物质的量=0.3mol=0.2mol,可处理含4.6mgL1 NO2-废水的体积=2103L=2m3,故D正确;答案选C。12、D【解析】A. 根据图知,O2得电子生成OH-、Cu失电子生成Cu2+,青铜器发生吸氧腐蚀,则Cu作负极被氧化,腐蚀过程中,负极是a,A正确;B. O2在正极得电子生成OH-,则正极的电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-,B正确;C. Cl-扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈
28、Cu2(OH)3Cl,负极上生成Cu2+、正极上生成OH-,所以该离子反应为Cl-、Cu2+和OH-反应生成Cu2(OH)3Cl沉淀,离子方程式为2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl,C正确;D. 每生成1 mol Cu2(OH)3Cl,需2 mol Cu2+,转移4 mol电子,消耗1 mol O2,则根据转移电子守恒可得生成2 mol Cu2(OH)3Cl,需消耗O2的物质的量n(O2)=2 mol,则理论上消耗标准状况下O2的体积V=2 mol22.4 L/mol=44.8 L,D错误;故合理选项是D。13、C【解析】A稀有气体形成的分子晶体中不存在化学键,多原子构成的分子晶
29、体中存在共价键,故A错误;BpH7的溶液可能为酸性、碱性、中性,常温下pH7的溶液一定是中性溶液,故B错误;C含有极性键的分子可能为极性分子,也可为非极性分子,如甲烷为极性键构成的非极性分子,故C正确;D非金属性强的元素单质,性质不一定很活泼,如N的非金属性强,但氮气性质稳定,故D错误;故答案为C。14、C【解析】在锂空气电池中,锂作负极,以空气中的氧气作为正极反应物,在水性电解液中氧气得电子生成氢氧根离子,据此解答。【详解】A.多孔电极可以增大电极与电解质溶液的接触面积,有利于氧气扩散至电极表面,A正确;B.因为该电池正极为水性电解液,正极上是氧气得电子的还原反应,反应为O2+2H2O+4e
30、-=4OH-,B正确;C.乙醇可以和金属锂反应,所以不能含有乙醇,C错误;D.充电时,阳极生成氧气,可以和碳反应,结合电池的构造和原理,采用专用充电电极可以有效防止空气极腐蚀,D正确;故合理选项是C。【点睛】本题考查电化学基础知识,涉及电极判断、反应式的书写等相关知识,C项为易错点,注意锂的活泼性较强,可以和乙醇发生置换反应,试题难度不大。15、C【解析】A球表示原子,棍表示化学键,则乙烯的球棍模型为,选项A正确;B碳碳双键为平面结构,则分子中六个原子在同一平面上,选项B正确;C平面结构,键角为120,正四面体结构的键角为109 o 28,选项C错误;D碳碳双键比单键活泼,则碳碳双键中的一根键
31、容易断裂,选项D正确;答案选C。16、C【解析】A容量瓶是配制一定物质的量浓度溶液的仪器,不能用于溶解溶质,即不能在容量瓶中溶解NaOH,A错误;BNH3极易溶于水,其收集方法不能用排水法,B错误;CNa2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S+SO2+H2O,可以通过黄色沉淀出现快慢来比较化学反应速率的快慢,从而探究浓度对化学反应速率的影响,C正确;D由于NaCl量较少,可能浓度商c(Ag)c(Cl)Ksp(AgCl)而未出现沉淀。只有在CI和I浓度相同情况下才可以比较,D错误。答案选C。【点睛】A项需要注意的是NaOH溶液易变质,通常不能直接正确地配制一定物质的量的浓度的NaOH溶液(即N
32、aOH不能作基准物质),而需要通过滴定来测定NaOH溶液的浓度。二、非选择题(本题包括5小题)17、D【解析】所给5种物质中,只有硫酸镁可与三种物质(氨水、碳酸钠、氯化钡)生成沉淀,故D为硫酸镁,A、B、C分别为氨水、碳酸钠、氯化钡中的一种;再根据A可与C生成沉淀,故A、C为碳酸钠和氯化钡,则B为氨水;A与E产生气体,故A为碳酸钠,E为稀硝酸,所以F为碳酸氢钠。【详解】A+E气体说明有A、E一种一定是硝酸,另一种可能是碳酸钠、碳酸氢钠中的一种, A+C生成沉淀,A+D生成沉淀,说明A不是硝酸,所以E为硝酸,A为碳酸钠,C、D就可能是硫酸镁、氯化钡中的一种,因为B+D生成沉淀,C+D生成沉淀,C
33、+F无现象说明D是硫酸镁,C为氯化钡,B为氨水,最后F为碳酸氢钠,则A:碳酸钠,B:氨水,C:氯化钡,D:硫酸镁,E:硝酸,F:碳酸氢钠;答案选D。【点睛】这类试题还有一种表达形式“A+C,A+D,A+E,B+D,C+D,C+F无明显现象。解题时一般先找现象较全面的一种如D或A(分别做了三次实验)。依次假设D为六种溶液中的某一种。如假设D是氨水或是硫酸镁等,分析它与其他五种溶液分别混合时的现象。若能出现三次沉淀,则假设成立。由此可确定D是硫酸镁。依照上述方式可推出A是碳酸钠,依次推出F是碳酸氢钠。18、NH4HCO3 4NH3+5O24NO+6H2O C+4HNO3(浓)CO2+4NO2+2H
34、2O 2 1:2 4:1 【解析】A受热能分解,分解得到等物质的量的B、C、D,且A与碱反应生成D,则A为酸式盐或铵盐,B、D为常温下的气态化合物,C为常温下的液态化合物,C能和过氧化钠反应,则C为水,镁条能在B中燃烧,则B为二氧化碳或氧气,因为A受热分解生成B、C、D,则B为二氧化碳,水和过氧化钠反应生成NaOH和O2,D能在催化剂条件下与G反应生成H,则D是NH3,G是O2,H是NO,I是NO2,J是HNO3,镁和二氧化碳反应生成氧化镁和碳,C和浓硝酸反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,则E是MgO,F是C,通过以上分析知,A为NH4HCO3,以此解答该题。【详解】(1) 、A为NH4HCO3
35、,C为水,C的电子式为;故答案为NH4HCO3;(2) 、D为NH3,G是O2,H是NO ,则D+GH的反应为:4NH3+5O24NO+6H2O;F是C,J是HNO3,则F+J- B+C+I的反应为:C+4HNO3(浓)CO2+4NO2+2H2O;故答案为4NH3+5O24NO+6H2O;C+4HNO3(浓)CO2+4NO2+2H2O;(3)、Na2O2与足量水反应的方程式为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,氧由-1价升高为0价,由-1价降低为-2价,则2molNa2O2与足量C反应转移电子的物质的量为2mol,;故答案为2;(4)、由3NO2+ H2O=2HNO3+NO可知,氧化剂
36、与还原剂的物质的量之比为1:2;故答案为1:2;(5)、容积为10mL的试管中充满NO2和O2的混合气体,倒立于盛水的水槽中,水全部充满试管,则发生的反应为4NO2+2H2O+O2=4HNO3,根据反应方程式可知原混合气体中NO2与O2体积比为4: 1,所以10mL混合气体中NO2和O2的体积分别为8mL和2mL,故答案为4:1。19、NH4Cl + NaNO2N2+ NaCl +2H2O B F D E C 排出装置中的空气,防止空气中的O2和CO2干扰实验结果 防止F中溶液倒吸进入C中 甲、乙 【解析】实验室常用饱和NH4Cl和饱和NaNO2的混合液制N2。利用C装置的无水硫酸铜粉末检验水
37、蒸气,再利用F装置检验CO2,用D装置除去多余的CO2,用E装置干燥CO气体,利用D装置中灼热的CuO和F装置澄清石灰水检验CO。先通一段时间N2,排尽装置中的空气,实验结束时,先熄灭A、C两装置中的酒精灯,再通入N2至室温。实验过程中观察到F中的溶液都变浑浊,说明生成的气体含二氧化碳,C中有红色固体生成,说明气体中含一氧化碳还原氧化铜生成二氧化碳和铜。溶解过滤时需要用到的仪器主要用烧杯、玻璃棒、漏斗、铁架台;【甲方案】ag样品加入足量稀硝酸搅拌溶液,加入足量NaOH溶液搅拌、过滤、洗涤、烘干、灼烧得固体bg,bg为氧化铁,结合铁元素守恒可以计算铁的含量;【乙方案】ag样品加入足量稀硝酸搅拌,
38、测量气体体积测得气体体积VmL(标况),气体为一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反应生成,能测定铁元素含量;【丙方案】ag样品加入足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnO4溶液滴定,三次平均消耗0.1molL1酸性KMnO4溶液VbmL,该过程中足量稀硝酸会把FeO、Fe氧化生成铁离子,铁离子不能用高锰酸钾溶液反应测定,故丙不能测定。经测定产物中,假设生成的FeO、Fe物质的量分别为1mol,则得到电子为1mol+3mol=4mol,草酸根中碳部分变为+4价,部分变为+2价,2mol生成3mol K2CO3,失去3mol电子,根据得失电子守恒9mol碳元素中5m
39、ol碳失去电子5mol电子,4mol碳得到4mol电子。【详解】实验室常用饱和NH4Cl和饱和NaNO2的混合液制N2,反应的化学方程式为NH4Cl + NaNO2N2+ NaCl +2H2O;故答案为:NH4Cl + NaNO2N2+ NaCl +2H2O。利用C装置的无水硫酸铜粉末检验水蒸气,再利用F装置检验CO2,用D装置除去多余的CO2,用E装置干燥CO气体,利用D装置中灼热的CuO和F装置澄清石灰水检验CO,则根据气体流向连接装置的顺序为:AB FDE CF;故答案为:B;F;D;E;C。先通一段时间N2,排尽装置中的空气,防止空气中的O2和CO2干扰实验。实验结束时,先熄灭A、C两
40、装置中的酒精灯,再通入N2至室温,目的是防止压强减小,F装置中的溶液倒吸;故答案为:排出装置中的空气,防止空气中的和干扰实验结果;防止F中溶液倒吸进入C中。实验过程中观察到F中的溶液都变浑浊,说明生成的气体含二氧化碳,C中有红色固体生成,说明气体中含一氧化碳还原氧化铜生成二氧化碳和铜,则气体产物是CO2、CO;故答案为:CO2、CO。定量实验:将固体产物加水溶解、过滤洗涤、干燥,得到含铁样品,溶解过滤时需要用到的仪器主要用烧杯、玻璃棒、漏斗、铁架台;故答案为:。【甲方案】ag样品加入足量稀硝酸搅拌溶液,加入足量NaOH溶液搅拌、过滤、洗涤、烘干、灼烧得固体bg,bg为氧化铁,结合铁元素守恒可以
41、计算铁的含量;【乙方案】ag样品加入足量稀硝酸搅拌,测量气体体积测得气体体积VmL(标况),气体为一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反应生成,能测定铁元素含量;【丙方案】ag样品加入足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnO4溶液滴定,三次平均消耗0.1molL1酸性KMnO4溶液VbmL,该过程中足量稀硝酸会把FeO、Fe氧化生成铁离子,铁离子不能用高锰酸钾溶液反应测定,故丙不能测定;故答案为:甲、乙。经测定产物中,假设生成的FeO、Fe物质的量分别为1mol,则得到电子为1mol+3mol=4mol,草酸根中碳部分变为+4价,部分变为+2价,2mol生成3mo
42、l K2CO3,失去3mol电子,根据得失电子守恒9mol碳元素中5mol碳失去电子5mol电子,4mol碳得到4mol电子,依次分解的化学方程式;故答案为:。20、CO2Ca(OH)2CaCO3H2O(CO2适量) CO2和石灰水作用有明显的现象,和NaOH作用无明显现象 气球体积增大,溶液不变浑浊 乙 因为Ca(OH)2的溶解度较小,所形成的饱和石灰水中溶质的质量分数很小 【解析】甲装置中,澄清石灰水中的Ca(OH)2与CO2反应,生成CaCO3白色沉淀,由此可写出反应的方程式。NaOH溶液吸收CO2,看不到现象;乙装置中,由于CO2被NaOH吸收,导致广口瓶内气体的压强减小,于是空气进入
43、气球内,由此可推知实验现象。从两瓶内溶液中所含溶质的物质的量及反应方程式进行综合分析,以确定所选装置。小李从相同量的碱的吸收能力考虑,忽视了溶液的浓度。【详解】甲装置中,澄清石灰水中的溶质为Ca(OH)2,它与CO2反应的化学方程式为CO2Ca(OH)2CaCO3H2O(CO2适量)。通常用石灰水而不用NaOH溶液检验CO2,是因为CO2和石灰水作用有明显的现象,和NaOH作用无明显现象;乙装置中,由于CO2被NaOH吸收,导致广口瓶内气体的压强减小,于是空气进入气球内,从而看到气球体积增大,溶液不变浑浊。因为澄清石灰水中Ca(OH)2微溶于水,浓度很小,溶质的物质的量很小,所以吸收CO2较多的装置是乙。答案为:CO2Ca(OH)2CaCO
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