第一单元总论

1、第一单元 总论一 单选题1 对于“药物”的较全面的描述是A 是一种化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质 D是用于防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E 是具有滋补营养，保健康复作用的物质2 药理学是研究A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科D 药物与机体相互作用的规律与原理 E 与药物有关的生理科学3 药物代谢动力学(药代动力学)是研究 A 药物作用的动能来源B 药物作用的动态规律 C 药物在体内的变化D 药物作用强度随剂量，时间变化的消长规律E 药物在体内转运，代谢及血药浓度随时间的消长规律4 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A 主动转运 B

2、 简单扩散 C 易化扩散 D 膜孔滤过 E 胞饮5 在碱性尿液中弱碱性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄慢C 解离少，再吸收少，排泄快 D 解离多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变6 在酸性尿液中弱酸性药物A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收多，排泄快 D 解离多，再吸收少，排泄快 E 以上都不对7 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A 解离# ,再吸收# ，排出$ B 解离$，再吸收# ，排出$ C 解离$，再吸收$ ，排出#D 解离#，再吸收$ ，排出# E 解离#，再吸收$ ，排出$8 酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时

3、A 解离#，再吸收#，排出$ B 解离$，再吸收#，排出$ C 解离#，再吸收$，排出#D 解离#，再吸收#，排出# E 解离#，再吸收$，排出#9 下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是A 吸入 B 口服 C 肌肉注射 D 皮下注射 E 皮内注射10 药物的生物利用度的含意是指A 药物能通过胃肠进入肝门脉循环的分量 B 药物能吸收进入体循环的分量C 药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D 药物吸收进入体内的相对速度E 药物吸收进入体循环的分量和速度11 药物肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢 B 代谢快慢 C 分布 D 作用持续时间 E 与血浆蛋白结合12 药物在血浆中与血浆蛋白结合

4、后A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快E 暂时失去药理活性13 肝药酶的特点是A 专一性高，活性有限，个体差异大 B 专一性高，活性很强，个体差异大C 专一性低，活性有限，个体差异小 D 专一性低，活性有限，个体差异大E 专一性高，活性很高，个体差异小14 下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A 使肝药酶活性增加 B 可能加速本身被肝药酶代谢C 可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低15 硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药A 活性低 B 效能低 C

5、首过消除显著 D 排泄快 E 以上均不是16 可称为首过消除的是A 肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B 硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C 硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D 口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E 以上都不是17 药物排泄的主要器官是A 肾 B 胆道 C 汗腺 D 乳腺 E 胃肠道18 某药按一级动力学消除，这意味着A 药物消除量恒定 B 某血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变19 药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡 B

6、 血浆浓度达到稳定水平 C 单位时间消除恒定量的药物D 单位时间消除恒定比值的药物 E 药物完全消除到零20 药物半衰期是指A 药物被吸收一半所需要的时间 B 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C 药物被破坏一半所需要的时间 D 药物排出一半所需要的时间E 药物毒性减弱一半所需要的时间21 下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是A 血浆半衰期的血浆药物浓度下降一半的时间B 可依据血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E 一次给药后，经过45个半衰期已基本消除22 一次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%A 23个

7、 B 45个 C 68个 D 911个 E 以上都不对23 在恒量，定时按半衰期给药时，为缩短达到稳定血浓度的时间，应A 增加每次给药量 B 首次加倍 C 连续恒速静脉滴注D 缩短给药间隔 E 以上都不是24 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度25 下列属于局部作用的是A 普鲁卡因的浸润麻醉作用 B 利多卡因的抗心律失常作用C 洋地黄的强心作用 D 苯巴比妥的镇静催眠作用E 硫喷妥钠的麻醉作用26 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A 毒性较大 B 副作用较多 C 过敏反应较剧 D 容易成瘾 E 以上都不是27 药物作用的两重性

8、是指A 治疗作用与副作用 B 防治作用与不良反应 C 对症治疗与对因治疗D 预防作用与治疗作用 E 原发作用与继发作用28 药物产生副作用的药理基础是A 药物的剂量太大 B 药物代谢慢 C 用药时间过久D 药物作用的选择性低 D 病人对药物反应敏感29 药物副作用的正确描述是A 用药剂量过大 B 药物转化为抗原后引起的反应 C 与治疗作用可以相互转化的作用D 药物治疗后所引起的不良后果 E 以上都不是30 药物副作用的特点不包括A 与剂量有关 B 不可预知 C 可随用药目的与治疗作用互相转化D 可采用配伍用药拮抗 E 以上都不是31 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A 治疗作用 B 后遗效应

9、 C 变态反应 D 毒性反应 E 副作用32 下列关于药物毒性反应的描述中，错误的是A 一次性用药超过极量 B 长期用药逐渐蓄积 C 病人属于过敏性体质D 病人肝或肾功能低下 E 高敏性病人33 链霉素引起的永久性耳聋属于A 毒性反应 B 高敏性 C 副作用 D 后遗症状 E 治疗作用34 药物的过敏反应与A 剂量有关 B 药物毒性大小有关 C 遗传缺陷有关D 年龄性别有关 E 用药途径及次数有关35 下列可表示药物安全性的参数是A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量36 B药比A药安全的依据是A B药的LD50比A药大 B B药的LD50比A药小 C B药的L

10、D50/ED50比A药大D B药的LD50/ED50比A药小 E 以上都不是37 安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离 B 有效剂量的范围C 最小中毒量与治疗量间的距离 D 最小治疗量与最小中毒量间距离E ED95与LD5之间距离38 治疗指数是指A 治愈率与不良反应率之比 B 治疗剂量与中毒剂量之比 C LD50/ED50 D ED50/LD50 E 药物适应证的数目39 药物的常用量是指A 最小有效量到极量之间的剂量 B 最小有效量到最小中毒量之间的剂量C 治疗量 D 最小有效量到最小致死量之间的剂量 E 以上均不是40 一个好的受体激动剂应该是A 高亲和力，低内在活性 B 低亲

11、和力，高内在活性 C 低亲和力，低内在活性D 高亲和力，高内在活性 E 高脂溶性，短T1/241 受体阻断药（拮抗药）的特点是A 对受体有亲和力而无内在活性 B 对受体无亲和力而有内在活性C 对受体有亲和力和内在活性 D 对受体的亲和力大而内在活性小E 对受体的内在活性大而亲和力小42 对同一药物来讲，下列描述中错误的是A 在一定范围内剂量越大，作用越强 B 对不同个体，用量相同，作用不一定相同C 用于妇女时，效应可能与男人有别 D 成人应用时，年龄越大，用量应越大E 小儿应用时，可根据体重计算用量43 麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为A 习惯性 B 快速耐受性 C 成瘾性 D 抗药性 E

12、以上都不对44 反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为A 习惯性 B 成瘾性 C 依赖性 D 耐受性 E 抗药性45 机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为A 习惯性 B 耐受性 C 过敏性 D 成瘾性 E 以上均不是46 下述描述中错误的是A 在给药方法中，口服最常用 B 过敏反应难以预知C 药物的作用性质与给药途径无关 D 肌注比皮下注射吸收快 E 以上均不对47 对多数药物和病人来说，最安全，最经济，最方便的给药途径是A 肌内注射 B 静脉注射 C 口服 D 皮下注射 E 吸入48 休克患者最适宜的给药途径是A 皮下注射 B 舌下给药 C 静脉给药 D 肌内注射 E 以

13、上均不是二 多选题1 苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠救治的机理是A 促进苯巴比妥从肾排出 B 促进苯巴比妥在肝代谢 C 抑制胃肠道吸收苯巴比妥 D 促进苯巴比妥在体内再分布（自脑向血浆转运） E 促进胃肠道吸收苯巴比妥2 药物与血浆蛋白结合A 可影响药物的作用 B 是可逆的 C 属主动转运 D 可以存在着相互竞争E 暂时失去药理活性3 不同的药物在体内经生物转化后可能A 活性减弱或消失 B 活性增强 C 药理性质改变 D 药物极性增加 E 活性不变4 可影响药物体内消除速度的因素是A 肾功能 B 肝肠循环 C 药物的脂溶性 D 血浆中药物的浓度 E 肝功能 5 药物血浆半衰期的实际意义是A 可

14、计算给药后药物在体内消除的时间 B可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度时间C 可决定给药间隔 D 可以计算一次静脉给药开始作用的时间E 可决定给药剂量6 药物血浆半衰期A 与制定给药方案有关 B 与调整给药方案有关 C 与消除速率常数有一定的关系 D 与了解药物自体内消除的量及时间有关 E 与给药剂量有关 7 药物选择性作用的重要意义是A 药物分类的依据 B 临床选择用药的依据 C 副作用少 D 合成新药的方向E 以上都对8 药物的不良反应包括A 副作用 B 毒性反应 C 致畸胎，致癌，致突变 D 后遗效应 E 过敏反应9 药物的副作用A 对人危害较轻 B 在治疗量时产生 C 可被预测 D 难以

15、克服D 可与治疗作用相互转化10 A药的效能B药的效能时，则可能A A药的效价强度B药的效价强度 B A药的效价强度B药的效价强度C A药的效价强度=B药的效价强度 D 以上都有可能 E 以上都不可能11 A药的ED50=B药的ED50，则可能A A药的LD50=B药的LD50 B A药的LD50B药的LD50C A药的LD50B药的LD50 D 以上都有可能 E 以上都不可能12受体A 位于细胞膜或细胞内 B 能选择性的与一定化学物质相结合C 激动时可引起一定效应 D 是特殊蛋白质 E 可被调节13正确选择药物用量的规律有A 老年人年龄大，用量应该大 B 小儿体重轻，用量应该小C 孕妇体重重

16、，用量应增加 D 对药有高敏性者，用量应减少 E 以上都对14 以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A 应减少剂量 B 应从小剂量开始试用 C因距上次用药时间已久，不必考虑过敏反应C 需进行过敏试验再作决定 D 可直接用药15 产生耐药性的原因有A 先天性的机体敏感性降低 B 后天性的机体敏感性降低C 该药被酶转化而本身是酶促剂 D 该药被酶转化而合用了酶促剂E 受体向下调节三 填空题1 研究药物对机体作用规律的科学叫做_，研究机体对药物影响的叫_。2 药物在体内的过程有_，_，_和_。 3 药物的副作用对于病人可能带来_，一般较_，其原因是_ ， 而且是可以_的，是相对的。4 联合用药

17、的结果可能是药物原有作用的增加，称为_,也可能是药物原有作用减弱，称为_。5 女性病人在用药时应注意关于性别的因素为_期，_期及_期的影响。6 长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括_和_。五名词解释1、药物 2、药效学 3、药动学 4、药理学 5、首关消除6、生物利用度 7、药酶诱导剂 8、药酶抑制剂 9、半衰期10、恒比消除11、恒量消除 12、稳态血药浓度 13、兴奋作用 14、抑制作用 15、选择作用16、防治作用 17、不良反应 18、副作用 19、毒性反应 20、后遗效应21、耐受性 22、耐药性 23、成瘾性 24、效能 25、效价强度26、治疗指数 27、安全范围 28、极

18、量 29、拮抗药 30、激动药 六判断题1 药物的兴奋作用皆对人有利，而抑制作用皆对人不利。（）2 药物引起的过敏反应是一种不良反应，它与药物的药理作用无关。（）3 尿液呈碱性时，弱酸性药物易随尿排出。（ ）4 硝酸甘油舌下含服，经口腔粘膜吸收入血，在肝内代谢后药效降低，此称首过。（ ）5 凡能形成肝肠循环的药物，其半衰期都长。（ ）6 休克病人采用静脉注射的目的主要为了缩短药物的潜伏期。（ ）7 毒性反应是用药过量或时间过长而引起机体生理机能严重紊乱，甚至损坏器官组织的药物作用。（）8 LD是衡量一个药物毒性大小的重要标志之一，LD愈大，药物的毒性愈大。（）9 药物的给药时间间隔如果短于该药

19、的半衰期，则能很快达到血浆坪值。（）5第二单元一单选题有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫，严重的恶心，呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A碘解磷定 B度冷丁 C麻黄碱 D肾上腺素 E阿托品2碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A生成磷酰化胆碱酯酶 B生成磷酰化解磷定 C促进胆碱酯酶再生D具有阿托品样作用 E可促进乙酰胆碱再摄取3琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是A人工呼吸 B新斯的明 CA + B D苯甲酸钠咖啡因 E阿拉明4链霉素过敏性休克患者应首选何药解救A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C可拉明 D多巴胺 E 异丙肾上腺素5阿托品对眼睛的作用是A散瞳，升高眼内压，调节麻痹 B散瞳，降低眼

20、内压，调节麻痹C散瞳，升高眼内压，调节痉挛 D缩瞳，降低眼内压，调节麻痹E缩瞳，升高眼内压，调节痉挛6肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗？A颠茄片 B新斯的明 C度冷丁 D阿托品 EC + D7山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是AM受体阻断作用 B收缩小血管 C直接扩张血管D受体阻断作用 E细胞保护作用8东莨菪碱的作用的特点是A兴奋中枢，增加腺体分泌 B兴奋中枢，减少腺体分泌 C有镇静作用，减少腺体分泌D有镇静作用，增加腺体分泌 E抑制心脏，减慢传导9治疗量的阿托品能引起A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔扩大，眼内压降低D心率加快 E中枢抑制，嗜睡10阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A抗

21、菌，抗毒素作用，消除休克的原因 B抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D扩张支气管，缓解呼吸困难 E兴奋中枢，对抗中枢抑制11麻黄碱的作用方式是A促进肾上腺素能神经末梢释放起甲肾上腺素 B直接激动和受体CA B D抑制去甲肾上腺素 E以上都不是12青霉素过敏性休克，首选何药抢救？A多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 E可拉明13急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量？A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素14心脏骤停时，应首选何药急救？A肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D去甲肾上腺素 E地高辛15反复使用麻

22、黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是A肝药酶诱导剂作用 B肾排泄增加 C身体产生依赖性D受体敏感性降低 E神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少，耗竭16氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E阿托品17为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D去甲肾上腺素 E麻黄碱18无尿休克病人禁用A去甲肾上腺素 B阿托品 C多巴胺 D间羟胺 E肾上腺素19急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻？A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D肾上腺素 E以上都不行20下述何药中毒引起血压下降时禁用肾上腺素？A苯巴比妥 B

23、氯丙嗪 C吗啡 D安定 E水合氯醛21去甲肾上腺素作用最明显的器官是A胃肠道和膀胱平滑肌 B心血管系统 C支气管平滑肌 D眼睛 E腺体22过量最易引起心动过速，心室颤动的药物是A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E阿拉明23治疗重症肌无力，应首选A毒扁豆碱 B阿托品 C新斯的明 D胆碱酯酶复活药 E琥珀胆碱24抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况？A青光眼 B重症肌无力 C手术后腹气胀和尿潴留 D房室传导阻滞E小儿麻痹后遗症25去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明对骨骼肌的影响是A收缩 B松弛 C先松弛后收缩 D兴奋性不变 E以上都不是26有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A阿托品

24、B新斯的明 C山莨菪碱 D东莨菪碱 E后马托品27 下面哪种情况禁用受体阻断药？A心绞痛 B快速型心律失常 C高血压 D房室传导阻滞 E甲状腺机能亢进28 毛果芸香碱滴眼可引起A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 B 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛29 有机磷酸酯类中毒，可出现A 瞳孔扩大 B 皮肤干燥 C 小便失禁 D 骨骼肌松弛 E 胃肠平滑肌抑制30 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A 阻断M-R B 阻断N-R C 使胆碱酯酶复活 D 减少Ach的合成E 阻断M-R及N-R31 对一口服敌敌畏中毒的患

25、者，治疗错误的是A 抽出胃液和毒物，洗胃 B 立即将患者移出有毒场所 C 使用抗胆碱酯酶药D 及早，足量，反复注射阿托品 E 使用氯磷定32 阿托品的禁忌症是A 胃肠绞痛 B 虹膜睫状体炎 C 感染性休克 D 青光眼 E 缓慢型心律失常33 阿托品于全麻前给药的目的是A 增强麻醉效果 B 减少麻醉药用量 C 减少呼吸道腺体分泌D 预防心动过缓 E 辅助骨骼肌松弛34 阿托品解除平滑肌痉挛，效果最好的是A 支气管平滑肌痉挛 B 胃肠道平滑肌痉挛 C 胆道平滑肌痉挛D 输尿管平滑肌痉挛 E 子宫平滑肌兴奋35 下列药物及给药方法中，可用于治疗上消化道出血的是A 肾上腺素皮下注射 B 肾上腺素肌肉注

26、射 C 去甲肾上腺素稀释后口服D 去氧肾上腺素静脉滴注 E 异丙肾上腺素气雾剂吸入36 肾上腺素可用于A 与局麻药配伍，上消化道出血 B 支气管哮喘，各种哮喘C 心跳骤停，急性肾功能不全 D 过敏性休克，心跳骤停E 过敏性休克，甲状腺功能亢进37 肾上腺素对血管作用的叙述中，错误的是A 皮肤粘膜血管剧烈收缩 B 对脑和肺血管收缩作用较微弱 C 舒张肾血管D 舒张骨骼肌血管 E 舒张冠状血管38 可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A 阿托品 B 东莨菪碱 C 多巴胺 D 肼屈嗪 E 酚妥拉明二 多选题1 6542的药理作用的特点是A 扩张血管，改善微循环 B 松弛胃肠平滑肌作用显著 C 具有细

27、胞保护作用D 主要用于感染中毒性休克和胃肠绞痛 E 扩瞳作用显著2 阿托品对眼睛的作用有A 散瞳 B 调节麻痹 C 眼内压升高 D 视近物模糊 E 视远物模糊3 东莨菪碱的作用特点是A 镇静 B 防治晕动病 C 抗震颤麻痹 D 增加腺体分泌 E 扩瞳4 阿托品救治有机磷酸酯类中毒的原则是A 尽早用药，先于碘解磷定 B 大量用药，直至阿托品化 C 决不能超过极量 D 重症病人应与胆碱酯酶复活药合用 E 反复持久用药，直至症状消失后824H5 阿托品可用于A 缓慢型心律失常 B 麻醉前给药 C 感染中毒性休克 D 胃肠绞痛E 青光眼6 治疗支气管哮喘可选用A 吗啡 B 肾上腺素 C 度冷丁 D 麻

28、黄碱 E 异丙肾上腺素7肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是A 过敏性休克 B 支气管哮喘 C 鼻粘膜和齿龈出血 D 心脏骤停E 房室传导阻滞8 肾上腺素可用于A 过敏性休克 B 与局麻药配伍应用 C 血管神经性水肿和血清病D 心源性哮喘 E 支气管哮喘9 肾上腺素治疗支气管哮喘的机制是A 激动 受体，使支气管平滑肌松弛 B 抑制阻胺，白三烯等过敏物质释放C 收缩支气管粘膜血管，减轻气道水肿 D 兴奋心脏 E 以上都不是10 普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是A 促进肥大细胞释放阻胺 B 激动支气管平滑肌上的M受体C 直接兴奋支气管平滑肌 D 阻断支气管平滑肌上的 受体 E 以上都不对1

29、1 新斯的明可用于抢救A 有机磷农药所致的肌无力 B 催眠药中毒 C 琥珀胆碱过量中毒D 筒箭毒碱过量中毒 E 重症肌无力12 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以消除A M样症状 B N样症状 C 部分中枢症状 D 胆碱酯酶的抑制 E 全部症状13防治晕动病可选用A 氯丙嗪 B 东莨菪碱 C 雷尼替丁 D 苯海拉明 E 阿托品14 阿托品有平滑肌解痉挛作用，可用于A 心绞痛 B 偏头痛 C 血栓闭塞性脉管炎引起的疼痛D 胆绞痛和肾绞痛 E 胃肠绞痛15 下列疾病和症状与用药的错误配对是A 室上性阵发性心动过速阿托品 B 低血压病酚妥拉明 C 肢端动脉痉挛症麻黄碱D 青光眼东莨菪碱 E 有机磷酸酯类

30、中毒解磷定16 局麻药中加入少量肾上腺素的目的：A 延缓局麻药的吸收 B 防止吸收中毒 C 延长局麻药的作用时间D 减少局麻药的破坏 E 增强局麻药的作用强度17 抢救心跳骤停的药物有A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 心脏复苏三联针 D 多巴胺 E 异丙肾上腺素18阿托品禁用于A 肠痉挛 B 青光眼 C 前列腺肥大 D 机械性肠梗阻E 眼压有升高倾向的患者19 新斯的明对骨骼肌兴奋作用强大，是由于A 抑制胆碱酯酶，增强乙酰胆碱作用 B 直接N2受体 C 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D 促进运动神经末梢合成乙酰胆碱 E 兴奋中枢神经系统20 下列叙述中正确的是A 多巴胺兴奋多巴胺受体，使肾，肠

31、系膜血管扩张B 肾上腺素和去甲肾上腺素均能治疗支气管哮喘C 异丙肾上腺素用于感染性休克时，应注意补充血容量D 酚妥拉明不可用于心力衰竭 E 心得安可治疗支气管哮喘21 以下有关阿托品的说法正确的有A 治疗胃肠绞痛较好 B 对胆绞痛常需合用度冷丁 C 对眼能产生调节痉挛D 对溃疡病有辅助治疗作用 E 对呼吸中枢有抑制作用22 对有机磷中毒“阿托品化”的主要指征有A 皮肤变干 B 颜面潮红 C 腺体分泌减少 D 肺部罗音减少或消失E 意识好转23 心得安禁用于A 高血压患者 B 心功能不全患者 C 甲亢患者 D 支气管哮喘患者E 心动过速24 麻黄碱的用途有A 抗休克 B 防治低血压 C 预防支气

32、管哮喘 D 治疗心跳骤停E 鼻粘膜肿胀引起的鼻塞25 大剂量阿托品解除小血管痉挛的可能机制是A 直接扩张血管 B 阻断 受体，使血管扩张 C 阻断M胆碱受体D 体温升高的代偿性散热反应，使血管扩张 E 以上都对三 填空题1 毛果芸香碱对眼的作用是_,_和_.2 M受体兴奋时主要表现为_,_,_,_ 和_. 3 阿托品引起的口干和皮肤干燥，是由于其抑制_分泌和_分泌 所致。 4 新斯的明的药理作用的点是对_和_有很强的兴奋作用，所以 临床上用于治疗_和_。本品作为解毒药可用于_ 和_等。5 有机磷酸酯类急性中毒的解救药物是_和_。6 有机磷酸酯类中毒时，可出现_作用,_作用和_反应，阿托品主要对

33、抗其_作用。 7 肾上腺素临床上可用于治疗_，_，_，_和_。8 肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是_,_和_。9 异丙肾上腺素是_激动剂，临床上主要用于治疗_,_和_。10 防治硬膜外麻醉和腰麻引起的低血压可选用_。11 去甲肾上腺素的主要不良反应有_和_。三 是非题1 传出神经的主要递质有Ach和NA。 （ ）2 抑制胆碱酯酶活性后，可呈现抗乙酰胆碱的作用。 （ ）3 胆碱能神经递质Ach代谢后大部分被神经末梢回摄。 （ ）4 拟胆碱药可直接或间接地兴奋胆碱受体而呈现拟胆碱作用。 （ ）5 毛果芸香碱可激动睫状肌的M受体而引起调节痉挛。 （ ）6 阿托品是常用的解痉药，对平滑肌痉挛

34、及骨骼肌痉挛患者都适用。 （ ）7 山莨菪碱能扩张血管，故可治疗脑血管痉挛，脑血栓等，但脑出血急性期禁用。 （ ）8 氯丙嗪中毒引起的血压下降，可用肾上腺素纠正之。 （ ）9 应用扩血管药治疗休克时，宜酌情补充血容量，否则血压可能下降。 （ ）10 受体阻断药均无内在拟交感活性。 （ ）四 问答和论述1 简述有机磷酸酯类急性中毒的解救原则？2 为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时必须合用阿托品和碘解磷定？3 试述阿托品的临床应用及其药理学基础？4 试述肾上腺素的药理作用及其临床应用？5 为什么青霉素过敏性休克时，首选肾上腺素进行抢救？6 试述去甲肾上腺素的药理作用及其临床应用？7 试述受体阻断药

35、的药理作用及其临床应用？8 临床上应用受体阻断药时应注意哪些问题？第七单元一 单选题1 蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是A 磺胺二甲基嘧啶 B 磺胺甲基异恶唑 C 磺胺嘧啶 D 磺胺-6-甲氧嘧啶E 以上都不是2 竞争性对抗磺胺作用的物质是A TMP B GABA C PABA D 二氢叶酸 E 以上都不是3 治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A 磺胺嘧啶银盐 B 磺胺嘧啶 C 四环素 D 链霉素E 磺胺-2，6-二甲氧嘧啶4 喹诺酮类抗菌作用机制是A 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C 改变细菌细胞膜通透性 D 抑制细菌DNA回旋酶 E 以上都不是5 磺胺类

36、药物的抗菌机理是A 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C 破坏细菌细胞壁 D 增强机体免疫功能 E 改变细菌细胞膜通透性6 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是A 增强抗菌疗效 B 加快药物吸收速度 C 防止过敏反应D 防止药物排泄过快而影响疗效 E 使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度7 甲氧苄氨嘧啶常与磺胺甲基异恶唑合用的原因是A 促进吸收 B 促进分布 C 减慢排泄 D 能互相升高血浓度E 两要药代动力学相似，发挥协同抗菌作用8 指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌A 溶血性链球菌 B 肺炎球菌 C 金黄色葡糖球菌 D 白喉杆菌E 脑膜炎球菌9 下列胺苄西林的特点哪项

37、是错误的A 耐酸口服可吸收 B 脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C 对G菌有较强抗菌作用D 对耐药金黄色葡萄球菌有效 E 对绿脓杆菌无效10 青霉素共同具有A 耐酸口服有效 B 耐-内酰胺酶 C 抗菌谱广 D 主要用于G+ 菌感染E 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应11 具有一定肾毒性的-内酰胺类抗生素是A 青霉素G B 耐酶青霉素类 C 半合并成广谱青霉素类D 第一代头孢菌素类 E 第三代头孢菌素类12 主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物是A 胺苄西林 B 双氯西林 C 羧苄西林 D 苄星青霉素 E 青霉素G13 头孢菌素类抗菌作用部位是A 二氢叶酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S亚基 D

38、 二氢叶酸还原酶E 细胞壁14 青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A 过敏反应 B 腹泻、恶心、呕吐 C 听力减退 D 二重感染E 肝肾损害15 青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用A 肾上腺素 B 糖皮质激素 C 青霉素酶 D 苯海拉明 E 苯巴比妥16 下列哪项不是氨基苷类共同的特点A 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B 水溶性好、性质稳定C 对G+ 菌具有高度抗菌活性 D G需氧杆菌具有高度抗菌活性E 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂 17 肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用A 多粘菌素E B 头孢哌酮 C 胺苄西林 D 庆大霉素 E 克林酶素18 下列哪种药物与速

39、尿合用增强耳毒性A 头孢菌素 B 氨基甙类 C 四环素 D 氯霉素 E 氨苄西林19 大霉素与羧苄西林混合注射A 协同抗绿脓杆菌作用 B 配伍禁忌 C 用于急性细菌性心内膜炎D 用于耐药金黄色葡糖球菌 E 以上都不是 20 氨基甙类药物中，耳和肾毒性最小的是A 庆大霉素 B 卡那霉素 C 新霉素 D 丁胺卡那霉素 E 链霉素21 细菌对氨基甙类抗生素产生耐药性的原因是A 细菌产生了水解酶 B 细菌膜通透性改变 C 细菌产生了钝化酶D 细菌的代谢途径改变 E 细菌产生了大量PABA22 急慢性骨髓炎患者最好选用A 金霉素 B 林克霉素 C 四环素 D 土霉素 E 乙酰螺旋霉素23 氯霉素的最严重

40、不良反应是A 消化道反应 B 二重感染 C 骨髓抑制 D 过敏反应 E 以上都不是24 治疗鼠疫的首选药是A 林克霉素 B 红霉素 C 链霉素 D 青霉素 E 四环素25 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是A 制霉菌素 B 灰黄霉素 C 两性霉素B D 可霉唑 E 酮康唑26 对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A 酮康唑 B 灰黄霉素 C 两性霉素B D 制霉菌素 E 氟胞嘧啶27 抗结核杆菌作用强，能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是A 链霉素 B PAS C 乙胺丁醇 D 异烟肼 E 以上都不是28 抗结核杆菌作用强，但有延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核菌药合用的是

41、A 异烟肼 B 利福平 C 链霉素 D PAS E 庆大霉素29异烟肼治疗中引起末梢神经炎时可选用A 维生素B6 B 维生素B1 C 维生素C D 维生素A E 维生素E30 抗结核的一线药下列哪些是最正确的A 异烟肼、利福平、链霉素 B 异烟肼、利福平、PASC 异烟肼、链霉素和PAS D 异烟肼、乙胺丁醇、PASE 异烟肼、链霉素和比、吡嗪酰胺31 各种类型的结核病的首选药A 链霉素 B 利福平 C 异烟肼 D 乙胺丁醇 E 吡嗪酰胺32 有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的A 对结核菌有高度选择性 B 抗结核作用强大 C 穿透力强，易进入细胞内D 有杀菌作用 E 结核菌不易产生耐药性3

42、3 控制疟疾症状发作的最佳药物是A 伯氨喹 B 氯喹 C 奎宁 D 乙胺嘧啶 E 青蒿素34 主要用于控制良性疟复发和传播的药物是A 伯氨喹 B 氯喹 C 奎宁 D 乙胺嘧啶 E 青蒿素35 根治良性疟最好选用A 伯氨喹+乙胺嘧啶 B 伯氨喹+氯喹 C 氯喹+乙胺嘧啶D 青蒿素+乙胺嘧啶 E 伯氨喹+氯喹36 进入疟区时作为病因性预防的常规用药是A 伯氨喹 B 氯喹 C 乙胺嘧啶 D 周效磺胺 E 奎宁37 治疗肠内外阿米巴病常首选A 甲硝唑 B 喹碘仿 C 巴龙霉素 D 双碘喹啉 E 依米丁38 治疗阴道滴虫病的首选药是A 滴维净 B 磷酸氯喹 C 吡喹酮 D 甲硝唑 E 乙胺嗪39 抗血吸虫病高效、低毒的药物是A 吡喹酮 B 氯喹 C 酒石酸锑钾 D 硝酸氰胺 E 呋喃丙胺40 S期特异性药物是A 氮芥 B 噻替哌 C 甲氨蝶呤 D 长春新碱 E 丝裂霉素C41 青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部分有关A 苄基 B 苄酰基 C 饱和噻唑环 D -内酰胺环 E 羟基42 青霉素水溶液在室温下久置可发生哪种变化A 抗菌作用减弱 B 抗