高一生物必修2_基因在染色体上和伴性遗传_ppt

1、人的性别是由什么决定的？男性和女人的性别是由什么决定的？男性和女性应如何表达？性应如何表达？你认为你认为“人妖人妖”是男性还是女性是男性还是女性？1. 1.性别决定性别决定2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征3.3.其它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征 同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成雌雌性个体,有的发育成雄雄性个体性个体?女性女性男性男性一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体:与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体常染色体常染色体:与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式是指雌雄个体决定性别的方式（一）染

2、色体类型：（一）染色体类型：常染色体常染色体:22对对性染色体性染色体:1对对共共23对对人类的体细胞中染色体组成人类的体细胞中染色体组成共共23条条常染色体常染色体:22条条性染色体性染色体:1条条人类的生殖细胞中染色体组成人类的生殖细胞中染色体组成XYXXXXYXY:异型异型 性染色体性染色体XX:同型同型 性染色体性染色体雄性雄性:雌性：雌性：女：女：22对对(常常)+XX(性性)男男 22对对(常常)+XY(性性)问题：问题：王阿姨昨天得了一个孙王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认

3、为王阿姨不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？的观点正确吗？为什么？精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？（二）性 别 决 定的方式 XY型性别决定型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性 雌性zzzw1. 1.性别决定性别决定1.ZW型性别决定：型性别决定：鸟类鸟类雄性为雄性为ZZZZ，雌

4、雄为，雌雄为ZWZW！1 : 12.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。Y伴伴Y伴伴XXbXB同源区段同源区段非同源区段非同源区段伴性遗传的种类：伴性遗传的种类：只发生在男性身上只发生在男性身上男女均会发生男女均会发生伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄数字五十八，黄5红红8数字一百二十

5、数字一百二十八八你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？ 据统计据统计: :我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%， 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜

6、子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分红一样区分红色和绿色。色和绿色。 红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界：1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X

7、 X染色体上染色体上, ,还是还是Y Y染染色体上？色体上？2 2、红绿色盲基因是显性基因、红绿色盲基因是显性基因, ,还是隐性基还是隐性基因？因？ 色盲家系：色盲家系：2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型XBXb分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：X XB BX XB B X Xb bY:Y:X XB BX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b）、）、 1/21/2正常（正常（ X XB BY Y ）1/41/4正常（正常（ X XB BX XB

8、 B）、）、 1/41/4正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b） 1/41/4正常（正常（ X XB BY Y ）、）、1/41/4色盲（色盲（ X Xb b Y Y ）X XB BX Xb b X Xb bY:Y:X Xb bX Xb b X XB BY:Y:1/21/2正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b）、）、 1/21/2色盲（色盲（ X Xb bY Y ）1/41/4正常（携带者正常（携带者X XB BX Xb b ）、）、 1/41/4色盲（色盲（X Xb bX Xb b）1/41/4正常（正常（ X XB BY Y ） 、1/41/4色盲（色盲（ X Xb

9、 b Y Y ）2.2.伴伴X X隐形遗传（色盲、血友等）的特征隐形遗传（色盲、血友等）的特征女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲

10、那从母亲那里传来。里传来。女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正

11、常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病） 2 2、如果某致病基因仅位于如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎染色体上，其遗传特点是怎样的？样的？ 思考、

12、讨论思考、讨论1、如果某显性致病基因、如果某显性致病基因仅位于仅位于X染色体上，染色体上，其遗传特点是怎样的？其遗传特点是怎样的？ 3.3.其它伴性遗传的特征其它伴性遗传的特征抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：

13、X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父病女必病、子病母必病父病女必病、子病母必病； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者伴伴Y 染色体遗传染色体遗传外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女女，所以患者全是男性。，所以患者全是男性。1.伴伴X显性遗传特征显性遗传特征连续遗传、重女轻男连续遗传

14、、重女轻男父有女有、儿有母有父有女有、儿有母有2.伴伴Y遗传特征遗传特征连续遗传、无女患病连续遗传、无女患病连续遗传、男女平等连续遗传、男女平等1有一个男孩是色盲患者，除他的祖有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（因的传递过程是（ ） A祖父祖父父亲父亲男孩男孩 B祖母祖母父亲父亲男孩男孩 C外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 D外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩D D2、由于控制血友病的基因是隐性的，且、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于位于X染色体上，以下不可能的是

15、（染色体上，以下不可能的是（ ）A携带此基因的母亲把基因传给他儿子携带此基因的母亲把基因传给他儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿携带此基因的母亲把基因传给女儿B B3、女性色盲，她的什么亲属一定患色、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲盲 （ ）A父亲和母亲父亲和母亲B儿子和女儿儿子和女儿C母亲和女儿母亲和女儿D父亲和儿子父亲和儿子D D XbXb XbY XbY Aa Aa aa1 23678459 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXbII6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9: 1/2XBXb 1/2X