生物必修二 遗传系谱图的判定方法

1、遗传系谱图的分析遗传系谱图的分析高一生物（必修高一生物（必修2）一、人类遗传病的分类：一、人类遗传病的分类：1）常染色体显性遗传病； 如：如：软骨发育不全、多指（趾）症等软骨发育不全、多指（趾）症等2）常染色体隐性遗传病； 如：白化病（如：白化病（a a）、）、苯丙酮尿症等苯丙酮尿症等3）伴X染色体显性遗传病； 如：抗维生素如：抗维生素D D佝偻症等佝偻症等 4）伴X染色体隐性遗传病； 如：色盲（如：色盲（X Xb b）、血友病（）、血友病（X Xh h）等）等 5）伴Y染色体遗传病； 如：人类外耳道多毛症等如：人类外耳道多毛症等复习：（1 1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者；（

2、2 2）隔代遗传、交叉遗传；）隔代遗传、交叉遗传；（3 3）女性患者的父亲和儿子必患病。）女性患者的父亲和儿子必患病。伴伴X X染色体隐性遗传病的特点：染色体隐性遗传病的特点：伴伴X X染色体显性遗传病的特点：染色体显性遗传病的特点：（1 1）女性患者多于男性）女性患者多于男性; ;（2 2）连续遗传）连续遗传; ;（3 3）男性患者的母亲和女儿必定是患者。）男性患者的母亲和女儿必定是患者。 伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点： （1 1）父传子）父传子, ,子传孙子传孙, ,传男不传女传男不传女; ; （2 2）患者全部都是男性，女性都正常。）患者全部都是男性，女性都正常。二、

3、常见二、常见遗传病类型的判定遗传病类型的判定3.3.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传染色体遗传2.2.确定显隐性确定显隐性1.1.确定或排除伴确定或排除伴Y Y染色体遗传染色体遗传“无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性”隐性隐性遗传看遗传看女病女病，父子无病非伴性；，父子无病非伴性；显性显性遗传看遗传看男病男病，母女无病非伴性，母女无病非伴性答案：答案：图谱2中的遗传病为常染色体显性遗传图图1例例1：观察下面两个遗传图谱判断：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式。其遗传病的遗传方式。6781234534812579图图2答案：答案：

4、图谱1中的遗传病为常染色体隐性遗传答案：图谱答案：图谱3 3中的遗传病可能为中的遗传病可能为X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传答案：图谱答案：图谱4 4中的遗传病可能为中的遗传病可能为X X染色体显性遗传染色体显性遗传例例2：观察下面两个遗传图谱判断其观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传病的最可能最可能的遗传方式？的遗传方式？ 图图3 3 图图4 4伴伴X X 、隐、隐 性性常常 、显、显 性性伴伴Y Y 常常 、隐性、隐性伴伴X X、显性、显性 例例项目项目患者性患者性患者是患者是发发遗传特点遗传特点别比例别比例否代代否代代病病遗传病遗传病连续连续率率常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病男

5、女相当男女相当连续连续高高常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病男女相当男女相当不连续不连续低低X染色体显性遗传病染色体显性遗传病女患多于男患女患多于男患连续连续高高X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病男男患患多于女多于女患患 不连续不连续低低伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病直系男均患者直系男均患者连续连续复习：遗传病的特点复习：遗传病的特点三、不能确定类型的遗传病的判定三、不能确定类型的遗传病的判定既患甲又患乙：概率为既患甲又患乙：概率为a *b只患甲：概率为只患甲：概率为a *(1-b)只患乙：概率为（只患乙：概率为（1-a ）*b既不患甲又不患乙：概率为（既不患甲又不患乙：概率为（1-a ）*

6、(1-b)假设：如果患甲病的概率为假设：如果患甲病的概率为a a, , 患乙病的概率为患乙病的概率为b b, ,求概率（乘法原则）求概率（乘法原则）例例4 4：为了说明近亲结婚的危为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为白化病的致病基因为a a，色盲，色盲的致病基因为的致病基因为b b。请回答：。请回答：示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女12345678910（1）写出下列个体可能的基因型

7、：）写出下列个体可能的基因型：8；10。（2）若）若8和和10结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为。（3）若）若9和和7结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是，发病的概率为，发病的概率为。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/12分析：分析：(2)白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3正常为正常为11/32/3色盲病色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4正常为正常为11/43/4只患白化病

8、只患白化病1/33/43/12只患色盲病只患色盲病1/42/32/12两病兼患两病兼患1/31/41/12全为正常全为正常2/33/46/12(3)白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3正常为正常为11/32/3色盲病色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8正常为正常为11/87/8只患白化病只患白化病1/37/87/24只患色盲病只患色盲病1/82/32/24两病兼患两病兼患1/31/81/24全为正常全为正常2/37/87/12患病概率为：患病概率为：7/24+2/24+1/245/12或：或：17/125/12例例5 5：下图是患甲病（显性基因为：下图是患甲病（显性基因为A,A

9、,隐性基因为隐性基因为a a）和乙）和乙病（显性基因为病（显性基因为B,B,隐性基因为隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图。）两种遗传病的系谱图。（1 1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色体上，为染色体上，为_性性 基因。基因。（2 2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点_ ； 子代患病，则亲代之一必子代患病，则亲代之一必_；如；如 II II 5 5与另一正与另一正 常人婚配，则其子代患甲病的概率为常人婚配，则其子代患甲病的概率为_。显显连续遗传；连续遗传；患病患病1/2常常（3 3）假设）假设 II II1 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病不

10、是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因。乙病的特性基因。乙病的特点是呈点是呈_遗传，遗传， I I的基因型为的基因型为_, _, IIIIII2 2的基因型为的基因型为_。X隐隐隔代、交叉隔代、交叉aaXbY；AaXbY；例例6 6：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B B、 隐性基因隐性基因b b）, , 有的成员患丁种遗传病（设显性有的成员患丁种遗传病（设显性 基因基因A A、隐性基因、隐性基因a a），如下图所示。现已查明），如下图所示。现已查明 II II 6 6不携带致病基因。问：不携带致病基因

11、。问：（1 1）丙种遗传病的致病基因位于）丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。染色体上。常常X（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型 III 8_III 8_、 III 9_III 9_。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY （3 3）若）若 III 8III 8和和III 9III 9婚配，子女中只患丙或丁一婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为种病的概率为_；同时患两种遗传病的；同时患两种遗传病的概率为概率为_。3/81/16例例9.9.有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有一对表

12、现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由有白化病（白化病基因由a a控制），又患有血友病控制），又患有血友病（血友病基因由（血友病基因由h h控制）的男孩。这位表兄的基因型控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（）和他们所生子女中同时患两种病的几率是（） A AAaXAaXHHY Y、1/16 B1/16 BAAXAAXHHY Y、1/8 1/8 C CAaXAaXh hY Y、1/4 D1/4 DaaXaaXh hY Y、1/21/2A例例7.7. 某表现正常的女性，其父是色盲，她与正常男性某表现正常的女性，其父是色盲，她与正常男性 结婚后，所生子女中，女孩患色盲的概率是（结婚后，所生子女中，