医学分子生物学复习答案

1、名词解释基因（gene）：基因是细胞和个体世代遗传信息贮存和传递的基本单位；其化学本质是DNA（RNA病毒除外）；一个基因是DNA分子中编码RNA或多肽链的核苷酸排列顺序的一个区段。Hoogsteen配对（Hoogsteen pair）：DNA双螺旋中的核苷酸除了前述A/T，G/C之间氢键外，还能形成一些附加氢键，如：另一个T与A/T碱基对的A之间，可形成额外的2个氢键，使得这3个碱基形成了T*A/T配对；当PH降低时，胞嘧啶的N-3可以质子化，质子化的胞嘧啶与G/C碱基对的G又可形成2个氢键，3个碱基形成了C*G/C的配对。这种配对是K.Hoogsteen在1963年发现的，因此称为Hoog

2、steen配对。核小体（nucleosome）：真核生物染色质由DNA与蛋白质构成，其基本单位是核小体。各两分子的H2A、H2B、H3、H4构成八聚体的核心组蛋白，双链DNA缠绕在这一核心上形成核小体的核心颗粒。颗粒之间再由DNA和组蛋白H1构成的链接区相连形成串珠样结构。基因表达（gene expression）：指基因所贮存的遗传信息通过RNA转录和蛋白质生物合成产生具有生物功能的RNA或蛋白质的过程。复制（replication）：以亲代DNA分子为模板按照碱基配对原则合成子代DNA分子的过程。广义也指DNA或RNA基因组的扩增过程。转录（transcription）：以DNA为模板合成

3、RNA的过程称为转录。翻译（translation）：以RNA为模板合成蛋白质的过程称为翻译。结构基因（structure gene）：基因中编码RNA或蛋白质的DNA序列。调控区域（regulatory region）：与转录有关的，结构基因以外的序列。断裂基因（split gene）：真核生物编码蛋白质的结构基因最突出的特点是不连续性。由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成。外显子（exon）：在结构基因序列中，与成熟mRNA分子相对应的序列称为外显子。内含子（intron）：位于外显子之间，与mRNA剪接过程中删除部分相对应的序列则称为内含子。启动子（promoter）：是R

4、NA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。位于结构基因转录起始点的上游，启动子本身并不被转录。但有一些启动子（tRNA）可以位于转录起始点的下游，这些DNA序列可以被转录。普里布诺盒(pribnow box)：大肠杆菌的启动子区的三个功能区之一，位于-10bp区的RNA聚合酶结合部位，有着“TATAAT”的共有特征序列。操纵元件或操纵序列（operator）：被阻遏蛋白识别与结合的一小段DNA序列（阻遏蛋白与操纵元件结合后抑制下游结构基因的转录）。顺式作用元件（cis-acting element）：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、加尾信号和可诱导元件等

5、，它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。反式作用因子（trans-acting factors）：通过直接结合或间接作用于DNA、RNA等核酸分子，对基因表达发挥不同调节作用(激活或抑制)的各类蛋白质因子。转录因子（transcription factor）：是在转录过程中所必需的除RNA聚合酶以外的蛋白质因子，与反式作用因子含义相同，参加转录起始和延长。转录因子一般含有三个不同的功能结构域：DNA结合结构域、转录激活结构域、和与其他蛋白质结合的结构域。增强子（enhancer）：是一种较短的DNA序列，能够被

6、反式作用因子识别与结合，与增强子元件结合后能够增强邻近基因转录，位于转录起始点上游-100-300bp处。沉默子（silencer）：可抑制基因转录的特定序列，结合一些反式作用因子对基因的转录起阻遏作用，使基因沉默。poly(A) 信号（poly(A) signal）：类基因除了调控转录起始的序列外，在结构基因的3端下游还有加尾信号，有AATAAA和GT丰富区，或T丰富区组成。作用：终止mRNA转录和为其加上polyA尾。开放阅读框或多台连编码区（ORF,）：在mRNA分子中，中间的一部分序列是一个特定多肽链的序列信息，这一段核苷酸序列称为ORF。三联体密码子（triplet code）：OR

7、F通常从mRNA分子5端的第一个AUG开始，每三个核苷酸为一组，决定肽链上一个氨基酸，称为三联体密码或密码子。非翻译区（UTR）：在开放阅读框的5上游和3端下游的核苷酸序列没有编码功能，称为非编码区。m7GpppN结构或帽结构：大部分真核细胞的mRNA的5末端以7-甲基鸟嘌呤-三磷酸鸟苷为起始结构。简答题：1， 描述DNA双螺旋结构？1），DNA是反向平行的互补双链结构2），DNA分子是右手双螺旋3），疏水性碱基堆积力和氢键是DNA双螺旋结构的稳定力2，陈述真核生物结构基因和调控序列的特征？ 真核生物结构基因是不连续的，称为断裂基因。由外显子和内显子相间排列形成。 单个基因的组成结构中除了结构

8、基因的编码序列外，还包括对结构基因的表达起调控作用的区域，如启动子、增强子、上游调控元件、加尾信号、终止子和一些细胞信号反应元件等。启动子有三类（富含GC碱基对、具有TATA盒特征结构、三类包括A盒B盒C盒），提供转录起始信号。增强子可增强邻近基因的转录。沉默子是负性调节元件，当结合一些反式作用因子时对基因的转录起阻遏作用，使基因沉默。3，列举主要RNA的结构及功能？RNA 功能 结构mRNA 蛋白质合成模板 mRNA中有编码区和非翻译区。真核生物还有5端的帽子结构和3端的polyA尾。tRNA 转运氨基酸 tRNA的3端由氨基酸接纳茎，反密码子位于反密码环上，含有稀有碱基。rRNA 核糖体组

9、成成分 细胞内含量最多，由大小两个亚基组成，原核生物核糖体的沉降系数为70S（50S和30S），真核生物则为80S（60S和40S）。微RNA 参与基因表达调控 位于细胞质。胞质小RNA 信号肽识别体的组成成分，参与蛋白质翻译和转运不均一核RNA 成熟mRNA的前体。核内小RNA 参与不均一核RNA的剪接，转运。核仁小RNA rRNA的加工和修饰。名词解释基因组（genome）：细胞或生物体中，一套完整的单倍体的遗传物质的总和。核小体（nucleosome）：真核生物染色质由DNA和蛋白质组成，其基本单位是核小体。各两分子H2A、H2B、H3和H4组成八聚体的核心组蛋白，双链DNA缠绕在这一核

10、心上形成核心颗粒。颗粒之间由H1组蛋白和DNA形成的链接区形成串珠样结构。转座子（transposon/Tn）：细菌基因组中可移动成分能产生转座现象。操纵子（operator）：原核生物的结构基因与调控序列以操纵子形式组织在一起，如乳糖操纵子、色氨酸操纵子等。多基因家族（multigene family）：指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。假基因（pseudogene）：多基因家族中并不产生有功能的基因产物的成员。线粒体DNA（mtDNA）：是核外遗传物质，双链环状闭合分子；结构紧凑，没有重复序列；有基因重叠，无内含子；编码22种tRNA，13种蛋白质，2种rRNA。多顺反子mR

11、NA（polycistron）：原核生物mRNA分子携带了几个多肽链的编码信息。质粒（plasmid）：是细菌细胞内的，染色体外的共价闭合的环状DNA分子。能够独立于细胞染色质DNA进行复制；对宿主细胞生存不是必需的；能赋予细菌特定的遗传性状。简答题1， 简单描述一下不同病毒基因组的特征？病毒基因组的特点：比较小多数DNA病毒为双链DNA分子；大多数RNA病毒为单链RNA分子；单链有正、负链；DNA病毒基因组可以是环状或者线性分子基因重叠某些病毒形成多顺反子mRNA噬菌体基因是连续的，真核细胞病毒基因是不连续的（与宿主细胞相适应）单股正链RNA病毒：手足口（EV71）、脊髓灰质炎（poliov

12、irus)、鼻病毒（rhinovirus） 特点：直接作为mRNA；以基因组RNA为模板合成出负链，再以负链为模板复制病毒RNA，并以复制的病毒RNA和衣壳蛋白自我装配称为成熟的病毒颗粒。单股负链RNA病毒：流感病毒（influenza virus) 特点：进入宿主细胞后，先以基因组RNA为模板转录生成互补RNA作为mRNA翻译出蛋白质，以互补RNA为模板复制出病毒RNA，装配成病毒颗粒。双链RNA病毒：轮状病毒（rotavirus) 特点：dsRNA, 含有正、负链，都可经复制产生互补链，但只有正链作为mRNA，具有编码能力；10-12个节段的线性RNA分子，每段RNA分子编码一种蛋白质。逆

13、转录病毒（Retrovirus)：HIV， leukemia virus，RSV等特点：特殊的单股正链RNA病毒；在逆转录酶的作用下，使RNA反向转录生成DNA，DNA整合到人或动物基因组，引发肿瘤。腺病毒（adenovirus)：是线性双链DNA病毒，可形成单链环状结构；DNA分子末端含有反向末端重复序列（inverted terminal repeat， ITR），在病毒复制过程中具有重要作用。人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV)基因组是双链环状DNA大肠杆菌噬菌体：细菌病毒，单链环状DNA，存在基因重叠现象，使病毒利用有限的核酸序列储存更多的遗传信息，提高执

14、行功能和适应能力。2， 陈述真核生物基因组的特征？庞大，结构基因复杂，存在大量的非结构基因；结构基因呈断裂形式，单顺反子转录，所占比例远远小于非编码区域；存在大量重复序列；多基因和假基因；染色体基因和线粒体基因；基因组变异或多态性；易感基因与环境相互作用3， 陈述原核生物基因组的特征？基因组小，结构简单，重复序列少；结构基因连续编码，不重叠；双链环状DNA分子；操纵子，启动子，操纵序列；多顺反子转录；转座子；质粒名词解释复制起始点（origin of replication）：复制总是在DNA分子上的一个或多个位点开始。这些位点称为复制起点，简写为oriC。半保留复制（semiconserva

15、tive replication）：在子代的双链DNA分子中一条单链来自亲代，另一条单链则是新合成的。遗传信息以这种半保留复制方式忠实地从亲代传给子代。半不连续复制（semi-discontinuous replication）：亲代双螺旋DNA链的一条链是连续被复制的，而另一条链则采用了以短片段分段的方式进行复制，由此避免了DNA空间结构的阻碍。这种复制方式被称为半不连续复制。复制子（replicon）：从一个复制起始点开始所复制的DNA分子或DNA片段是一个基本的复制单位，称为复制子。复制叉（replication fork）：亲代DNA在复制起点处解链后即形成一个复制泡，又可称为两个复制

16、叉。前导链（leading strand）：在复制过程中，连续复制的链的前进方向始终与复制叉前进方向一致，称为前导链。随后链（lagging strand）：不连续复制的链在另一条模板上的复制方向则与复制叉前进方向相反，称为随后链。冈崎片段（Okazaki fragment）：随后链是分段合成的，这些分段合成的DNA片段称为Okazaki fragment。Tus（terminator utilization substance）蛋白：大肠杆菌基因组复制的终点是在复制起点对侧的终止区域内，终止区域中心两侧的终止序列可以与特异性的Tus蛋白结合，使复制叉无法通过。q复制（q replicatio

17、n）：环状DNA在复制起点解螺旋，成为单链状态，分别以两条链作为模板，各自合成其互补链，形态象q称为q复制。可单双向复制。大部分革兰氏阴性菌质粒及多瘤病毒等环状DNA采用q复制。PCNA（增殖细胞核抗原）：DNA聚合酶在复制叉上具有高延伸能力的关键原因在于它们与被称为PCNA的蛋白质间的结合。端粒（telomere）：真核生物染色体线性DNA分子末端由DNA和蛋白质组成的一种特殊结构，由短的高度重复序列组成，维持染色体的稳定性和DNA复制的完整性。端粒酶（telomerase）：由蛋白质和RNA共同组成，能以自身的RNA（与端粒DNA序列互补）为模板，逆转录反复延伸端粒DNA的重复序列。D环复

18、制（displacement loop replication）：动物线粒体和植物叶绿体环状双链DNA常采用D环复制模式。复制开始时，双链环状DNA的特殊位点先解链形成一个复制泡。复制泡中的一条亲代DNA链作为模板合成前导链，前导链继续合成，使另一条亲本链上的复制起点出现在单链区，随后链即开始复制。D环复制的特点是两条链的复制是不同步的。简答题1列举DNA基因组复制的组分和相关功能？模板(template)，DNA的两条单链均作为模板底物(substrate)， dNTP 引物(primer)，是一段短的特殊RNA主要的复制酶，DNA聚合酶（DNA polymerase）其他的酶和蛋白质因子，

19、包括拓朴异构酶、解螺旋酶、DNA单链结合蛋白、引物酶、DNA连接酶等 2， 陈述基因组复制的基本过程和共同特征？DNA复制的起始DNA复制的延伸DNA复制的终止共同特征：半保留复制方式保证了遗传信息的忠实传递 半不连续复制克服了DNA空间结构对DNA新链合成的制约 双向复制形成复制泡和复制叉 基因组DNA都有固定的复制起始点 复制子是基本复制单位 3， 描述逆转录病毒基因组复制？两端有长末端重复序列LTR，在LTR中有转录和复制的起始信号及引物的结合位点。逆转录病毒是正链RNA病毒，经病毒的反转录酶将它反转录成DNA；整合到宿主细胞染色体上（原病毒）；以原病毒DNA为模板，由宿主细胞转录酶转录

20、出RNA。名词解释：DNA损伤（DNA damage）：各种体内外因素所导致的DNA组成和结构变化称为DNA损伤三核苷酸重复序列扩增（triplet-repeat expansion）：重复序列CAG的拷贝数在世代相传的过程中发生了扩增，造成基因编码的蛋白质产物功能障碍，致使相应的疾病在患病个体的后代中进行性加重。活性氧（ROS）：机体代谢过程中产生的活性氧可以直接作用于碱基，修饰鸟嘌呤产生8-羟基脱氧鸟嘌呤。颠换（transversion）：嘌呤被嘧啶取代或反之。转换（ transition）：DNA链中一种嘌呤被另一种嘌呤取代，或嘧啶被另一种嘧啶所取代。DNA链间交联（DNA inters

21、trand cross-linking）：DNA损伤产生多种的交联形式，DNA双螺旋链中的一条链上的碱基与另一条链上的碱基以共价键结合，称为链间交联DNA链内交联（DNA intrastrand cross-linking）：DNA分子中同一条链中的两个碱基以共价键结合，称为链内交联。DNA蛋白交联（ DNA protein cross-linking）：DNA分子还可以与蛋白质以共价键结合。DNA直接修复（ DNA direct repairing）:是最简单的一种DNA损伤修复方式。直接作用于受损的DNA，将之恢复为原来的结构。包括光复活修复、碱基切除修复和核苷酸切除修复。切除修复（ ex

22、cision repairing）：是最普遍的一种修复方式，通过修复系统将不正常的碱基或核苷酸除去并替换掉。包括碱基切除修复和核苷酸切除修复。错配修复（ mismatch repairing）：是碱基切除修复的一种特殊形式，纠正复制和重组中的碱基配对错误及因碱基损伤所致的碱基配对错误，碱基插入、缺失等损伤重组修复（recombination repairing）：是指依靠重组酶系将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位，提供正确的模板，进行修复的过程。SOS修复（SOS repairing）：DNA损伤部位失去了模板作用而终止复制是，细胞可以诱导一个或多个应急途径，跨过损伤部位先进行复制，在设法修

23、复。研究最多的诱导途径是SOS反应。简答题1， 损伤DNA的因素？1），生物个体内在因素： DNA复制错误 DNA自身的不稳定性 机体代谢过程中产生的活性氧2），环境因素： 物理因素（电离辐射、紫外线照射） 化学因素（自由基、碱基的某些类似物、碱基修饰剂，烷化剂、嵌入性染料） 生物因素（主要是病毒）2， 列出DNA损伤的类型？1），碱基和糖基的破坏2），碱基之间发生错配3），DNA链发生断裂4），DNA链的共价交联3， 列举DNA损伤修复机制？光复活修复嘧啶二聚体：光复活酶与DNA链上嘧啶二聚体部位结合，受波长260-380nm的近紫外线作用激活二聚体解聚，酶从DNA链上解离，DNA恢复正常结

24、构。切除修复：过程，识别水解、切除、合成、连接。大肠杆菌碱基错配修复：1，MutS识别子链错配碱基 2， MutL、MutH等协助水解并切除包含错配碱基在内的一小段DNA 3，碱基互补配对修补 4，连接重组修复：同源重组修复 非同源重组修复大肠杆菌损伤跨越修复：1，大肠杆菌复制过程中，DNA Pol III可以跨越损伤部位，在损伤下游重新进行复制；缺口处由RecA进行重组修复。2，大肠杆菌中，大片段、高频率的损伤时，SOS启动诱导产生新的DNA Pol，替换Pol III，子链上随机插入核苷酸继续复制，越过损伤后，新的Pol脱落，Pol III继续复制。名词解释：基因表达（gene expre

25、ssion）：生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程；对rRNA和tRNA仅是转录生成RNA的过程。不对称转录（ asymmetric transcription）：RNA聚合酶以不对称的方式与启动子结合，使得转录只能沿着一个方向进行，一个基因的两条互补链中也只能有一条链被转录成RNA。这种现象称为不对称转录。杂化螺旋（hybrid helix）：在大肠杆菌中，RNA链的延长阶段，正在合成的RNA链的模板DNA局部双链解开约17bp长的区域。在此区域内，新合成的RNA与模板DNA形成约12bp长的局部杂化

26、螺旋。转录泡（transcription bubble）：在RNA链合成延伸过程中，双链DNA模板不断被打开，完成RNA合成又恢复的现象使得DNA分子在电子显微镜下呈现一泡状结构，称为转录泡。由局部解链的DNA模板、RNA聚合酶及新生的RNA构成。选择性剪接（alternative splicing）：初级转录物以不同剪接方式选择性地使用外显子、得到不同的mRNA分子的现象。RNA编辑（RNA editing）：RNA编辑时对mRNA前体的序列进行的改编，在mRNA前体分子的碱基序列中C被U取代，A被G取代，使成熟mRNA的序列与基因组DNA序列不同。遗传密码（genetic codon）：在

27、mRNA分子中蛋白质序列编码区内，每3个核酸组成一个密码子，编码多肽链上的一个氨基酸。mRNA中的4种核苷酸通过不同排列组合，可组成64个密码子，其中有3个是终止密码子。起始因子（initiation factor）：真核生物中蛋白质合成起始阶段所需要的可溶性蛋白因子。有十几种，是翻译起始复合体的组分，各起不同的作用。如，识别并结合信使核糖核酸(mRNA)5端的帽子结构，与核糖体亚基结合，稳定翻译起始复合体等。延长因子（elongation factor）：原核生物的EF由三部分组成：EF-Tu，EF-Ts，和EF-G。EF-Tu介导氨酰- tRNA进入核糖体的空位 ； EF-Ts充当EF-T

28、u亚基的鸟嘌呤核苷酸交换因子,催化EF-Tu释放GDP； EF-G催化tRNA的移位和多肽延伸的每个循环后期mRNA从核糖体上掉下来。在真核生物中分为：eEF-1和eEF-2。 eEF-1有两个亚基，和。相当于原核生物中的EF-Tu亚基，它介导氨酰- tRNA进入核糖体的空位。相当于原核生物中EF-Ts，核苷酸交换因子,催化GDP从上释放。 eEF-2相当于原核生物的EF-G，催化tRNA的移位和多肽延伸的每个循环后期mRNA从核糖体上掉下来。释放因子（release factor）：在终止阶段，合成完毕的肽链被水解释放，核糖体和tRNA从mRNA上脱落。这一阶段需要释放因子或称终止因子的参与

29、。核糖体循环（ribosomal cycle）：肽链在核糖体从mRNA的5端向3端移动过程中依据密码子顺序从N端开始向C端延长。这是一个在核糖体上重复进行的进位、成肽、转位的循环过程，每完成一个循环，肽链上即可增加一个氨基酸残基。该过程被称为核糖体循环。分子伴侣（molecular chaperone）：帮组新生多肽链折叠成高级结构的一类蛋白质。简答题1， 比较DNA复制和转录的异同？类似点：1），多核苷酸链的合成方向都是5-3 2），在3-OH末端与加入的核苷酸形成磷酸二脂键不同点：1），对于一个基因组来说，转录只发生在一部分基因，而且每个基因的转录都受到相对独立的控制 2），转录是不对称的

30、 3），转录时不需要引物 4），RNA链的合成是连续的2， 陈述原核生物和真核生物基因组结构、基因转录和翻译的主要不同点？1），在基因组结构方面（或者第二章老师课件总结的各自的特点）原核基因组较小，无真正染色体结构；真核基因组庞大，染色体具有核小体结构。原核基因组无核膜包围；真核基因组位于细胞核内。原核生物结构基因是连续的；真核生物结构基因内部存在内含子。与原核生物相比，真核生物基因组中非结构基因区域所占比例很大。2），转录方面 真核基因转录涉及核小体结构解聚过程 原核转录与翻译偶联；真核转录在细胞核中进行。 原核1种RNA聚合酶；真核3种RNA聚合酶分别负责不同基因的转录。 原核RNA聚合酶

31、直接结合启动子，转录起始的特异性主要取决于 因子；真核RNA聚合酶借助基础转录因子结合启动子，转录起始的特异性主要取决于特异转录因子。 原核基因转录的产物是多顺反子RNA；真核基因转录的产物是单顺反子RNA。 原核mRNA不需加工；真核mRNA需带帽、加尾、剪接、编辑。3），翻译方面 原核转录与翻译偶联；真核翻译在细胞质中进行。 原核mRNA通过SD序列在核蛋白体上就位；真核mRNA通过5端帽子-帽子结合蛋白复合物在核蛋白体上就位。 原核起始tRNA携带N-甲酰蛋氨酸；真核起始tRNA携带蛋氨酸。 原核核蛋白体70S；真核核蛋白体80S。 原核3种起始因子（IF1、IF2、IF3）；真核10余

32、种起始因子。 原核2种延长因子（EFT、EFG）；真核2种延长因子（EF1、EF2）。 原核3种释放因子（RF1、RF2、RF3）；真核1种释放因子（eRF）。3， 讨论蛋白因子在复制、转录和翻译中的作用？ 1），在复制中 解链酶：打开DNA双链 拓扑异构酶：参与DNA解螺旋 单链DNA结合蛋白：维持DNA单链状态 引物酶：合成RNA引物 DNA聚合酶、DNA聚合酶：催化领头链延长和随从链冈崎片段的生成 DNA聚合酶、DNA聚合酶：切除RNA引物、填补空缺 DNA连接酶：连接DNA形成完整分子 端粒酶：可延长端粒末端DNA，维持复制的完整性2），在转录中 RNA聚合酶：参与转录起始和延长 因子

33、：参与某些RNA合成的终止 真核生物的转录因子：参与转录起始调节 原核生物的阻遏蛋白、CAP蛋白等：参与转录起始调节3），在翻译中 氨基酰-tRNA合成酶：催化氨基酸与tRNA的特异结合 起始因子IF：参与翻译起始复合物形成 延长因子EF：参与进位和转位 某些核蛋白体蛋白：具有转肽酶活性，催化翻译延长阶段的成肽反应；还有酯酶活性，参与合成终止时新生多肽链的释放 释放因子RF：识别终止密码、激活转肽酶变为酯酶活性核蛋白体释放因子RR：是mRNA脱离核蛋白体名词解释基因表达调控（gene expression regulation）：生物体通过特定的蛋白质与DNA，蛋白质与蛋白质之间的相互作用来控

34、制基因是否表达，或调节表达产物的多少以满足生物体的自身需求以及适应环境变化的过程。时间特异性或阶段特异性(temporal specificity)：在细胞生长、发育过程中，相应的基因按一定的时间顺序开启或关闭，决定细胞向特定的生长分化和发育。空间特异性或组织特异性（spatial specificity）：同一基因在不同的组织或器官中的表达也不一样。同一基因产物在不同的组织器官中的分布是不同的。管家基因（housekeeping gene）：有些基因参与生命的全过程，因此必须在一个生物体的所有细胞中持续地表达。这样的基因被称为管家基因。组成性表达（constitutive expressio

35、n）：管家基因的表达只与启动子和RNA聚合酶有关，基本不受环境因素和其他因素的影响。这样的基因表达方式称为组成性表达。诱导（induction）：在特定的信号刺激下，有的基因表现出开放性或增强性的表达。阻遏（repression）：而另一些则表现出关闭性或抑制性的表达。转录衰减（attenuation）：色氨酸操纵子的有效关闭还有一种属于促进已经开始转录的mRNA合成终止的方式来进一步加强。超敏位点（hypersensitive site）：当染色质活化后，常出现一些对核酸酶高度敏感的位点。表观遗传（epigenetic inheritance）：染色质结构对基因表达的影响可以遗传给子代细胞，其机制是细胞内存在着具有维持甲基化作用的DNA甲基转移酶，可以在DNA复制后，依照亲本DNA链的甲基化位置催化子链DNA在相同位置上发生甲基化。1，DNA结合域的四种模体？1)，锌指模体结构2)，碱性亮氨酸拉链模体结构3).，碱性螺旋-环-螺旋膜体结构4)，螺旋-转角-螺旋模体结构第七章名词解释基因组学（genomics）：对所有基因进行基因作图、核苷酸