2017沪科版高中生命科学第三册第八章遗传与变异word练习题

1、第八章 遗传与变异一、遗传的基本规律一、基本概念1. 概念整理：杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程，一般用x 表示自交：基因型相同的生物体间相互交配；植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉，自交是获得纯系的有效方法。一般用表示。测交：就是让杂种子一代与隐性个体相交，用来测定F1 的基因型。性状：生物体的形态、 结构和生理生化的总称。相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的那个亲本性状。隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的那个亲本性状。性状分离：杂种的自交后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。显性基因：控制

2、显性性状的基因，一般用大写英文字母表示，如D。隐性基因：控制隐性性状的基因，一般用小写英文字母表示，如d。等位基因：在一对同源染色体的同一位置上，控制相对 性状的基因，一般用英文字母的大写和小写表示，如D、 d。非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。表现型：是指生物个体所表现出来的性状。基因型：是指控制生物性状的基因组成。纯合子：是由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。杂合子：是由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。2. 例题：（ 1 ）判断：表现型相同，基因型一定相同。（x）基因型相同，表现型一定相同。（x）纯合子自交后代都是纯合子。（）纯合子测交

3、后代都是纯合子。（x ）杂合子自交后代都是杂合子。（x ）只要存在等位基因，一定是杂合子。（）等位基因必定位于同源染色体上，非等位基因必定位于非同源染色体上。（x ）（ 2）下列性状中属于相对性状的是（B）A人的长发和白发B 花生的厚壳和薄壳C狗的长毛和卷毛D 豌豆的红花和黄粒（ 3）下列属于等位基因的是（C ）A aa B Bd C Ff D YY二、基因的分离定律1 、一对相对性状的遗传实验2、基因分离定律的实质生物体在进行减数分裂形成配子的过程中，等位 基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两种不同的配子中，独立 地遗传给后代。基因的分离定律发生是由于在减数分裂第一次分裂后期， 同

4、源染色体分开时，导致等位基因的分离。例：（ 1 ）在二倍体的生物中，下列的基因组合中不是配子的是（B ）A YR B Dd C Br D Bt（ 2）鼠的毛皮黑色（M）对褐色（m）为显性，在两只杂合黑鼠的后代中，纯种黑鼠占整个黑鼠中的比例是（ B ）A/ B / C / D 全部（ 3） 已知兔的黑色对白色是显性，要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体，选用与它交配的雌兔最好选择（A ）A纯合白色B 纯合黑色C 杂合白色D 杂合黑色（ 4） 绵羊的白色和黑色由基因B和 b控制， 现有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊，第二次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是（C ）A BB和 Bb

5、B bb 和 Bb C Bb 和 Bb D BB和 bb（ 5） 一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是（D ）A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12三、基因的自由组合定律1、两对相对性状的遗传实验2、基因自由组合定律的实质在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的 非等位基因基因自由组合。5、基因自由组合定律在实践中的应用理论上，是生物变异的来源之一（基因重组）；实践上利用基因重组进行杂交 育种。四、孟德尔获得成功的原因1、选用豌豆做试验材料：严格的闭 花受

6、粉；有一些稳定的、易区分 的相对性状。2、先针对一对相对性状的传递情况进行研究，再对两对、三对甚至多对相对性状的传递情况进行研究（由单因素到多因素）。3、对实验结果记载，并应用统计 方法对实验结果进行分析。例：（ 1 ）若两对基因在非同源染色体上，下列各杂交组合中，子代只出现1 种表现型的是（B ）A aaBb和 AABb B AaBB和 AABbC AaBb和 AABb D AaBB和 aaBb（ 2） 有一基因型为MmNNP（这 p 3 对基因位于3 对同源染色体上）的 雄兔，它产生的配子种类有（ B ）A 2 种 B 4 种 C 8 种 D 16 种（ 3）黄色（Y）、圆粒（R）对绿色（

7、y）、皱粒（r）为显性，现用黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，杂交后代得到的种子数为：黄色圆粒106、绿色圆粒108、黄色皱粒110、绿色皱粒113。问亲本杂交组合是（ C ）A Yyrr 和 yyRR B YYrr 和 yyRRC Yyrr 和 yyRr D YyRr 和 YyRr（ 4）等位基因分离和非等位基因的自由组合在（B ）A有丝分裂后期B减数的一次分裂后期C减数的一次分裂末期D 减数的二次分裂后期（ 5）基因型为AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交，子代会出现几种表现型和几种基因型（B）A 4 和 4 B 4 和 6 C 4 和 8 D 6 和 6二、性别决定和伴性遗传一、性别

8、决定生物体细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色体，叫 常 染色体，另一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同的染色体，叫性 染色体。生物的性别通常就是由性 染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种：XY 型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是XX ，雄性的性染色体是XY 。以人为例：男性的染色体的组成为44+XY，女性的染色体的组成为44+XX。 ZW型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW ，雄性的是ZZ 。蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。二、伴性遗传性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。人的正常色觉和红绿色

9、盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXb基因型XBXBXbY表现型正常正常（携带者）表现型正常色盲例：（ 1 ）某男孩体检时发现患红绿色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状，在这一家系中色盲基因的传递途径是（D）A祖母- 父 - 男孩B 外祖父- 母 - 男孩C 祖父 - 父 - 男孩D 外祖母- 母 - 男孩（ 2） 位于 Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率为（A ）A100B 75C 50 D 25三、人类遗传病与预防一、人类遗传病概述人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引

10、起的人类疾病。1 、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病。可分为：常染色体隐性、常染色体显性、 X 连锁隐性， X 连锁显性、 Y 连锁 等。2、多基因遗传病多 基因遗传病是指受多对 等位基因控制的人类遗传病，还比较容易受到环境 的影响。3、染色体异常遗传病二、遗传病的预防1、禁止近亲结婚我国的婚姻法规定“直系血亲和 三代以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下，隐性 遗传病的机会大大提高。2、遗传咨询3、避免遗传病患儿的出生女子最适于生育的年龄一般是24-29岁。4、 婚前体检三遗传病的类型判断：1 ）以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病：2）右图为某个单基因遗传

11、病的系谱图, 致病基因为A或 a，请回答下列问题1）该病的致病基因在常 染色体上，是隐 性遗传病。2） I-2 和 II-3 的基因型相同的概率是100%3）-2 的基因型可能是Aa。（ 4） -2 的基因型可能是AA、 Aa2）下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因用A,a 表示）1 ）该遗传病的遗传方式为：常 色体 显 性遗传病。（ 2） 5 号与 6号再生一个患病男孩的几率为3/8。（ 3） 7 号与 8号婚配，则子女患病的几率为2/3。（ 4） 图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩3 和他的祖父4 是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：（ 5） ）3 的基因型是XbY

12、， 2 可能的基因型是XBXB或XBXb。（ 6） 中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是XBXb， 与该男孩的亲属关系是外祖母；中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是XBXb，与该男孩的亲属关系是母亲 。（ 3） 1 是红绿色盲基因携带者的概率是25%。四、生物的变异由于环境因素的影响造成的，并不 引起生物体内的遗传物质的变化，因而不能够遗传下去，属于不遗传的变异。由于生物体内的遗传物质的改变引起的，因而能够遗传给后代，属于可遗传的变异。可遗传的变异有三种来源：基因突变、 基因重组、 染色体畸变。一、基因突变1 、基因突变的概念由于DNA分子中发生碱基对的替换 、 缺失 或

13、增加 ， 而引起的基因分子脱氧核苷酸的改变，就叫基因突变。基因突变发生在DNA 复制 阶段。即体细胞发生基因突变在有丝 分裂的间期；由原始的生殖细胞到成熟的生殖细胞过程中发生基因突变是在减数第一次分裂间期。基因突变是产生新基因的主要来源。对生物的进化具有重要意义。2、基因突变的特点（ 1 ） 可逆性2 2） 多方向性3）低频性4）随机性3、应用：诱变育种二、基因重组1 、基因重组概念生物体在进行有性生殖过程中，控制不同 性状的基因重新组合。2、基因重组产生的原因（ 1 ） 非同源染色体的非等位基因自由组合，（ 2）同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换。3、基因重组的意义通过 有性生殖过程实现

14、的基因重组，这是形成生物多样性的重要原因之一，对于生物 进化具有十分重要的意义。三、染色体变异染色体变异有染色体结构的变异、染色体数目的变异等。1 、染色体结构的变异四种：缺失、重复、倒位、易位。2、染色体数目的变异一般来说，每一种生物的染色体数目都是恒定的，但是，在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数目会发生改变，从而产生可遗传的变异。（ 1 ）染色体组细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息（ 2）二倍体的个体，体细胞中含有二 个染色体组的个体叫做二倍体。（ 3）多倍体体细胞中含有三个及三个以上染色体组的个体叫做多倍体。与

15、二倍体植株相比，多倍体植株的茎杆粗壮，叶片、果实、种子比较大， 蛋白质、糖 等营养物质含量高。（ 4）人工诱导多倍体在育种上的应用方法：最常用而且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，从而得到多倍体。成因： 秋水仙素作用于正在有丝分裂的细胞时，能够抑制纺锤体形成， 导致 染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍，细胞继续进行正常的有丝分裂分裂，将来就可以发育成多倍体植株。实例：三倍体无籽西瓜的培育（见课本图解）。（ 5）单倍体体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体（可能含有一到多 个染色体组），叫做单倍体。与正常的植株相比，单倍体植株长得瘦弱，而且高度不育。（ 6）单倍体育种方法：采

16、用花粉离体培养培养的方法先得到单 倍体植株，再使用秋水仙素处理，使它的染色体数目 加倍 。 这样， 它的体细胞中不仅含有正常 植株体细胞中的染色体数，而且每对染色体上的成对的基因都 纯合的。（花药离体培养法与单倍体育种的区别）。利用单倍体植株培育新品种，与常规的杂交育种方法相比明显缩短了育种年限。例：（ 1 ）下列哪种情况下可产生新的基因（A）A基因突变B 基因重组C 染色体变异D 不可遗传的变异（ 2）一猪生九仔，九仔各不同，这种变异主要来自于（B）A基因突变B基因重组C 染色体变异D环境影响（ 3）下列有关单倍体的叙述，正确的是（C）A体细胞中含有一个染色体组的个体 B体细胞中含有奇数染色

17、体数目的个体C体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体（ 4）下列能产生可遗传变异的现象是（D）D 体细胞中含有奇数染色体组数目的个体A用生长素处理未授粉的番茄雌蕊得到无籽果实B正常人接受了镰刀型细胞贫血症患者的血液C割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植后表现出各种变化D一株黄色圆粒豌豆自交，后代出现部分黄色皱粒豌豆（ 5）填空：若某生物体细胞含有六组染色体组，称为六 倍体，其花粉中含有3 组染色体组，称为 单倍体。（ 6）判断：含有一个染色体组的生物一定是单倍体（X ）；单倍体只含有一组染色体组（ ）；配子都是单倍体（）第八章 遗传与变异遗传使物种相对稳定，变异使生物获得多样化的性状，是生物进化的

18、基础。第一节 遗传规律一、孟德尔及其科学研究的方法1、遗传学奠基人：孟德尔2、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。3、两条基本规律：基因的分离定律、基因的自由组合定律（必须在减数分裂过程中）二、基因的分离定律1、符号：P：亲本、F1 ：子一代、F2：子二代、X：杂交、U ：自交、：雌性、：雄性2、 相对性状：同种性状的不同表现。（ 例如豌豆的茎的高矮, 圆皱 , 眼睛的颜色,头发的卷直）性状分离：杂种后代呈现不同与亲本的现象3、测交：未知基因型与隐性亲本 杂交。 一 对相对性状比1： 1 ， 两 对相对性状比 1： 1： 1： 14、基因型为内在性状基因组成，表现型是基因型的外在表现。5、 等位基

19、因 ：一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。（如： Aa ）6、一对杂合体（Aa）自交：后代基因型比1： 2： 1 表现型比3： 17、基因分离定律的实质第三册书P7三、基因的自由组合定律及应用1、两对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比9： 3： 3： 1 （其中基因型9种，各种表现型纯合体 比 1： 1： 1： 1）2、基因的自由组合定律实质：P11补充 ： A、自由组合定律用以解释基因重组 现象B 、设有n 对等位基因（即杂合体）：? 则： 后代个体数：4n基因型种类：3n配子类型：2n表现型种类：2n比列（3： 1） n第二节 伴性遗传1、摩尔根：果蝇实验，证明：染色体是基因的

20、载体2、染色体类型：常染色体+性染色体3、性染色体类型：A、 XY 型（较普遍）后代性别取决于雄性性染色体中是否含 Y 染色体B、 ZW 型：雌性ZW、雄性ZZ鸟类、某些两栖类和爬行类4、染色体组成：A、果蝇：6+XX （配子:3+X） 6+XY （配子：3+X 或3+Y）B、 人： 44+XX （配子:22+X） 44+XY （配子：22+X或 22+Y）二、伴性遗传1、控制的基因位于性染色体上：伴X 染色体遗传、伴Y 染色体遗传2、伴X 隐性遗传：如红绿色盲、血友病（注 ：白化病为常染色体隐性遗传病）3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，父亲的致病基因只传女儿。注： 母色盲，儿子必定色

21、盲；父正常，女儿绝对表现正常（有携带可能）第三节 变异1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。2、变异因素：A、细胞水平：染色体畸变B 、分子水平：基因突变一、基因重组1、原因：a、非同源染色体自由组合b、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换c、雌雄配子的随机结合2、定义：有性生殖 过程中，控制不同性状的基因间重新组合，使后代出现不同于亲本的类型。3、意义：为生物变异、多样性提供丰富来源，为育种和生物进化提供物质基础二、基因突变（如：镰刀型细胞贫血症）1、定义：基因内部结构变化，即DNA 分子中 碱基对的增添、缺失或替换2、发生部位：A、发生在体细胞中，则当代表现，突变不遗传

22、给后代B、发生在生殖细胞中，则突变可遗传给后代3、基因突变分类：自然突变人工诱变（物理或化学因素，如：射线、秋水仙素。太空育种法）4、基因突变特点：普遍性、自然发生率低、不定向性，一般来说呈中性5、意义：产生 新基因 的主要 来源 ，生物 变异的主因，对进化有重要作用。三、染色体畸变1、定义：染色体结构 和 数目 的变异。2、结构变异：缺失、重复、倒位、易位3、数目变异：A、非整倍化变异：大多有害，如：性腺发育不全症（XXY） ，先天愚型（21三体综合症）B、整倍化变异：如单倍体、多倍体4、单倍体：生物体细胞染色体数与本物种配子染色体数相同的生物。5、单倍体育种优点；可缩短育种年限（原因：后代

23、不发生形状分离）注 ： A、育种方法：花粉离体培养单倍体单倍体萌发的种子或幼苗， 使用秋水仙素 稳定遗传的纯合体 （见右图）B 、秋水仙素作用：不影响染色体间期复制，因阻碍纺锤体的形成，导致加倍的染色体不分离6、多倍体育种：可对萌发的种子或幼苗使用 秋水仙素 。7、 无籽西瓜的培育过程：（第三册书P26 图 8-27）第四节 人类遗传病和遗传病的预防一、遗传病的常见类型常 染色体 显 性遗传病：正常人为隐性纯合体，一般代代相传（如多指症、并指（趾）症）1、单基因遗传病常 染色体 隐 性遗传病：患者为隐性纯合体，一般为隔代遗传（如：白化病）X连锁显 性遗传病：后代只要得到一个带有致病基因的X 染

24、色体，不论男女都患病（通常女性多于男性）， （如：抗维生素佝偻病）X连锁隐性遗传病：患者男性多于女性，隔代遗传，交叉遗传 （父传女，母传子和女）Y连锁遗传病：有血缘关系的男性发病2、多基因遗传病：（如：唇裂、原发性高血压、冠心病、精神分裂症）3、染色体遗传病：【如：唐氏综合症（ 21三体综合症、先天愚型）、猫叫综合症、性腺发育不良】补充 ： A、遗传规律推导口诀：无中生有为隐性，如是女儿定为常。有中生无为显性，如是女儿定为常。B、推论家族遗传图普顺序：A、根据有无性状分离判定显隐性B、假设伴Y 遗传，即只有男性发病，（有无矛盾）C、假设伴X 遗传， （有无矛盾）D、前者皆否定，则为常染色体遗传

25、二、遗传病的预防1、 禁止近亲结婚：（我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系禁止结婚）第三册书P35图2、 遗传咨询：做好 优生工作 ，预防遗传病发生的主要手段之一咨询对象：遗传病患者、生育过患儿、家族中有病史或直系生过畸形儿、高龄孕妇、接触放射性物质或感染病毒的孕妇3、 避免遗传病患儿出生（措施产前诊断）4 、其它：倡导婚前体检、提倡“适龄生育”有利于优生1 下列属于等位基因的是()A.AbB.YyC.EED.dd2下列表示测交的组合是()A· AA X AaB· aa X aaC· Aa X aaD. Aa X Aa3. 基因型为DdTt 和 ddTT的亲本杂

26、交，子代中不可能出现的基因型是()A.DDTTB.ddTTC.DdTtD.ddTt4. 基因突变发生在()A DNA RNA 的过程中C. RNA蛋白质的过程中B. DNA D NA的过程中D. mRNA 氨基酸的过程中5. 用 60Co辐射水稻种子培育出新品种的方法叫A 单倍体育种B. 多倍体育种C. 人工诱变D. 自然突变号，该男孩称呼其为6. 右图为一个血友病（显性基因为H，隐性基因为 h）家族的遗传系谱。请回答：（ 1 ）血友病的基因位于X染色体上，为（显性/隐性）遗传病。（ 2） 2号的基因型是（ 3）第 1 代中与8号男孩血友病基因来源有关的亲属是4） 10号是血友病基因携带者的概

27、率是。7下列性状中属于相对性状的是A 人的黑发和卷发C猫的白毛与蓝眼5）遗传病危害人的身体健康，采取措施可以降低其发病率。下表是两种人类遗传病()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa x XAY建议生男孩B白化病常染色体隐性遗传病Aa x Aa建议生女孩B 兔的长毛和短毛D 棉花的细绒与长绒8遗传的基本规律是指A 性状的传递规律B 蛋白质的传递规律C基因的传递规律D染色体的传递规律9一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不 患白化病的概率是A 1/4B 3/4C 1/2D 2/310对基因型为AaBb 的个体进行测交，其后代的基因型种

28、类有A 4种B 3种C 2种D 1 种11 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母12 在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A 基因重组引起性状分离B 环境差异引起性状变异C隐性基因突变为显性基因D染色体结构和数目发生了变化13根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是A 杂交育种B 多倍体育种C单倍体育种D诱变育种14遗传咨询可有效地预防遗传病的发生。但下列情形中，不需要 遗传咨询的是A 男方幼年曾因外伤截肢B 亲属中有智力

29、障碍患者C女方是先天性聋哑患者D 亲属中有血友病患者15在一个种群中基因型为AA 的个体占70%， Aa 的个体占20%， aa的个体占10%。 A 基因和 a 基因的基因频率分别是A 70%、 30% B 50%、 50%C 90%、 10%D 80%、 20%16（ 5 分）下图是苯硫脲尝味能力的系谱图。苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫脲的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用T、 t 表示。请分析回答下列问题：（ 1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循定律。（ 2）控制味盲性状的基因为性基因，该基因位于染色体上。（ 3）6 的基因型是。（ 4） 如果 2和8结婚（两人色

30、觉均正常），生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是。17对基因型为AaBb（符合基因的自由组合定律）的个体进行测交，其后代的基因型种类有A 4 种B 3 种C 2种D 1 种18 在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A基因重组引起性状分离B 环境差异引起性状变异C隐性基因突变为显性基因D 染色体结构和数目发生了变化19在一个种群中基因型为AA 的个体占36%， Aa 的个体占48%， aa的个体占16%。 A 基因和a 基因的基因频率分别是A 84%、 16%B 60%、 40% C 80%、 20

31、% D 36%、 64%20. （ 5 分）一粒小麦（二倍体）和山羊草（二倍体）的体细胞中均有14 条染色体。研究人员用一粒小麦与山羊草杂交可获得二粒小麦，过程如下图。请回答问题：（ 1）一粒小麦与山羊草（是、不是）同一物种，判断依据是。（ 2）培育二粒小麦的过程中，秋水仙素抑制了细胞分裂过程中的形成，最终使得二粒小麦的体细胞中染色体的数目变为条。（ 3）培育出的二粒小麦是（可育、不可育）的。第八章 遗传与变异遗传使物种相对稳定，变异使生物获得多样化的性状，是生物进化的基础。第一节遗传规律一、孟德尔及其科学研究的方法1、遗传学奠基人：孟德尔2 、方法：用（自花传粉）豌豆做实验。3、两条基本规律

32、：基因的分离定律、基因的自由组合定律（必须在减数分裂过程中）二、基因的分离定律1、符号：P：亲本、F1：子一代、F2：子二代、X：杂交、U ：自交、：雌性、：雄性2、相对性状：同种性状的不同表现。性状分离：杂种后代呈现不同与亲本的现象3、测交：未知基因型与隐性亲本杂交。一对相对性状比1： 1 ，两对相对性状比1： 1： 1：14、基因型为内在性状基因组成，表现型是基因型的外在表现。5、等位基因：一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。（如： Aa ）6、一对杂合体（Aa）自交：后代基因型比1： 2： 1 表现型比3： 17、基因分离定律的实质第三册书P7三、基因的自由组合定律及应用1、两

33、对杂合体（AaBb）自交：后代表现型比9： 3： 3： 1 （其中基因型9 种，各种表现型纯合体比1： 1： 1： 1 ）2、基因的自由组合定律实质：P11补充：A、自由组合定律用以解释基因重组现象B、设有n 对等位基因（即杂合体）：v则 ：后 代 个 体 数 ： 4n基 因 型 种 类 ：3n配子类型：2n表现型种类：2n比列（3： 1） n第二节伴性遗传一、性别决定1 、摩尔根：果蝇实验，证明：染色体是基因的载体2、染色体类型：常染色体+性染色体3、性染色体类型：A、 XY型（较普遍）后代性别取决于雄性性染色体中是否含 Y染色体B 、 ZW型：雌性ZW、雄性ZZ鸟类、某些两栖类和爬行类4、

34、染色体组成：A、果蝇：6+XX （配子 :3+X） 6+XY （ 配子： 3+X或 3+Y）B、人：44+XX （配子:22+X） 44+XY （ 配子： 22+X或 22+Y）二、伴性遗传1、控制的基因位于性染色体上：伴X染色体遗传、伴Y染色体遗传2、 伴 X隐性遗传：如红绿色盲、血友病（注 ： 白化病为常染色体隐性遗传病）3、色盲遗传原理：母亲致病基因传儿也传女，父亲的致病基因只传女儿。注： 母色盲， 儿子必定色盲；父正常， 女儿绝对表现正常（有携带可能）第三节变异1、环境引起的变异不可遗传的，而内部遗传物质的改变是可遗传的。2、变异因素：A、细胞水平：染色体畸变B、分子水平：基因突变一、基因重组1 、原因：a、非同源染色体自由组合b 、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换c、雌雄配子的随机结合2、定义：有性生殖过程中，控制不同性状的基因间重新组合，使后代出现不同于亲本的类型。3、意义：为生物变异、多样性提供丰富来源，为