

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、2019-2020年高中化学第二章烃和卤代烃单元检测新人教版选修知识点分布表考占n八、题号烃和卤代烃1、3、4、6、11、的性质13、14烃和卤代烃的结构2、5、7、11、12实验考查10、15有机物的有关计算8、9、15一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共48分)1苹果iPad、iPhone正在中国热卖,但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工,却因长期暴露在正己烷环境中,健康遭受不利影响。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列),则正己烷最可能插入的位置是()甲烷乙烯戊烷2-甲基戊烷甲苯A. 之间B.之间C.之间D.之后解析:对于烃,一
2、般来说其相对分子质量越大,分子间作用力也越大,其沸点越高,故正己烷的沸点比的高,但比甲苯的低;对于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,故2-甲基戊烷的沸点比正己烷的低,故沸点由低到高的顺序为正己烷,C项正确。答案:C2. 研究物质性质的基本程序之一就是“预测物质的性质”。下列对物质性质的预测不正确的是()b.ch3ch3为乙烷,该物质可以看作是甲烷分子中的一个氢原子被一ch3取代的结果,该物质能与氯气发生取代反应C. 某有机化合物可以表示为,该物质能够使溴的四氯化碳溶液褪色D. 乙炔与苯具有相同的最简式,故等质量的苯和乙炔完全燃烧,消耗02的质量相同答案:A23. (xx上海化学)催化
3、加氢可生成3-甲基己烷的是()ch2=chchch2ch2ch2ch3A.B.C.D.解析:根据有机物的加成特点解题。A项,ch2=chchch2ch2ch2ch3ch3加成的产物是(3-甲基庚烷),A错误;B项,完全加成的产物是(3-甲基ch3chch2ch2ch3戊烷),B错误;C项,完全加成的产物是(3-甲基己烷),C正确;D项,ch3ch2ch2ch2c=ch2ch3ch2ch2ch2chch3完全加成的产物是(2-甲基己烷),D错误。答案:C4. N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()AA. 标准状况下,11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAAB. 28g乙烯所含共用电子对数
4、目为4NAC. 11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAAD. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA解析:A项戊烷在标准状况下为液体,11.2L不是0.5mol;B项28&理理为lmol,共用电子对数为6N;C项11.2L二氯甲烷没注明存在状况、状态,无法求出其物质的量;D项乙烯、丙烯、A丁烯有相同的最简式CH2,14g共有lmolCH2,原子数为3NA。答案:D5. 据调查,劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质,其中一种有机分子的球棍模型如图所示:图中“棍”代表单键、双键或三键,不同大小的球代表不同元素的原子,且三种元素位于不同的短周期。下面关于该
5、有机物的叙述中不正确的是()A. 有机物分子式为C2HCl3B. 分子中所有原子在同一平面内C. 该有机物难溶于水D. 可由乙炔和氯化氢加成得到答案:D6. 卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A. 当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是和B. 当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是C. 当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和D. 当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和解析:本题考查卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时的断键位置。发生水解反应时,只断裂cX键;发生消去反应时,要断裂cX键和cH键。答案:B7. 在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机物中,分子内
6、所有原子均在同一平面内的是()A. B.c.D.解析:丙烯、甲苯中都含有甲基,甲基中的碳、氢原子不可能都在同一平面内,而氯乙烯中含有碳碳双键,结构与乙烯分子相似,所有原子均在同一平面内,苯分子中所有原子均在同一平面内,因此选B。答案:B&将29.5g乙烷与乙烯的混合气体通入足量溴水,可使溴水增重7g,据此可推知混合气体中乙烯所占体积分数为()A. 20%B.23.7%c.25%D.无法确定解析:乙烯能与溴水发生加成反应,溴水增重7g,则m(cH)=7g,n(cH)=0.25mol,m(cH)=22.5g,2 42426n(CH)=0.75mol,乙烯所占的体积分数为X100%=25%。
7、26答案:C9. 等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是()A. cHB.cHc.cHD.cH4263666解析:12gC能消耗lmol02,4gH能消耗1molO2,所以,在相同质量的情况下,H含量越高,消耗掉的0越多。CH中H的含2量最高。224答案:A10. 下列实验能获得成功的是()A. 用溴水可鉴别苯、CCl、苯乙烯4B. 加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯C. 苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D. 可用分液漏斗分离二溴乙烷和二甲苯解析:浓溴水与己烯生成的溴代烃易溶于苯,无法分离,B项错;苯与溴水不反应,应该是液溴,C项错;二溴乙烷和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,D项错。答案:A1
8、1有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是()A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3:2B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C. 一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D. Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析:Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3:1,A项错;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错;在适当条件下,卤素原子均可被一OH取代,C项对;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两
9、种不同空间位置的氢原子,故P的一溴代物有2种,D项错。答案:C12. 氟氯烃是造成臭氧空洞的主要物质之一,分子式为C3H6ClF的同分异构体共有(不包括立36体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种解析:CHClF的同分异构体有:36C1ch3cch3F五种。答案:C二、非选择题(共52分)13. (17分)分子的性质是由分子的结构决定的,通过对下列分子结构的观察来推测它的性质:ch2=ch苯基部分可发生反应和反应。(2) CHCH部分可发生反应和.反应。2(3) 写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式:。试判断此有机物的C(CH2Cl)3部分(填“能”或“不能”)发生消去反应。答案:(
10、1)取代加成(2)加成氧化-ECHCH2dn(3)(4)不能14. (17分)烯烃A在一定条件下可以按下列途径进行反应:ch3ch3ch3ccch3已知:D的结构简式是ErBr和样、和G?分别互为同分异构体。(1) A的结构简式是。(2) 属于取代反应的是,属于加成反应的是,属于消去反应的是。(3) G1的结构简式是。解析:以D为切入点推知A,再由A推断B和C,推断C时将B-C和A-C两条线结合起来分析,可确定C为B的一溴代物;D与NaOH醇溶液共热,很明显是发生消去反应,依“足量”二字确定E是二烯烃,再顺向思维推知F、G。答案:(1)CH3CH2chcCH2(3)Hr('【:;Hr卜
11、;”15. (18分)某一氯代烷1.85g,与足量的NaOH水溶液混合加热后,用稀硝酸酸化,再加入足量AgNO3溶液,生成2.87g白色沉淀。(1) 通过计算,写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式。(2) 若此一氯代烷与足量的NaOH溶液共热后,不经稀硝酸酸化就加AgNO3溶液,将会产生什么现象?写出有关的化学反应方程式。(3) 能否用硝酸银溶液直接与卤代烷反应来鉴别卤代烷?为什么?解析:(1)一氯代烷的通式为CHCl,有关反应的方程式为n2n+1CHCl+NaOHCHOH+NaCln2n+1n2n+1NaOH+HNONaNO+HO3 32NaCl+AgNOAgCl;+NaNO3则存在如
12、下对应关系:CHClAgCln2n+114n+36.5143.51.85g2.87g,n=4。因此,一氯代烷的分子式为CHCl,其同分异构体的可能结构有:49C1ch3cch3ch3、o(2)若CHCl与NaOH水溶液共热后不经稀硝酸酸化就加AgNO溶液,将会产生褐色沉淀。4 93因为过量的NaOH能与AgNO3反应,生成白色的AgOH沉淀,AgOH不稳定,立即分解为褐色Ag2O。有关的化学方程式为:AgNO+NaOHAgOH;+NaNO32AgOHAgO+HO答案:同分异构体的可能结构有:C1ch3cch3ch3、o(2) 若一氯代烷与NaOH水溶液共热后不经稀硝酸酸化就加AgNO3溶液,将
13、会产生褐色沉淀。有关的化学方程式为AgNO+NaOHAgOH;+NaNO.2AgOHAgO+HOo(3) 不能用硝酸银溶液直接与卤代烷反应来鉴别卤代烷。因为卤代烷中的卤素均是以卤素原子的形式与碳原子结合,不能在水溶液中直接电离出X-(F-、Cl-、Br-、I-),故不能与Ag+反应产生沉淀。=|1=12019-2020年高中化学第二章第1节化学反应的方向课时作业科版选修4一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1. 下列说法中正确的是()A. 物质发生化学反应都伴随着能量变化B. 伴随着能量变化的物质变化都是化学变化C. 在一个确定的化学反应关系中,反应物的总能量与生成物的总能量一定
14、不同D. 在一个确定的化学反应关系中,反应物的总能量总是高于生成物的总能量【答案】AC【解析】物质发生化学反应都伴随着能量的变化,伴有能量变化的物质变化不一定是化学变化,物质发生物理变化、核变化也伴有能量变化。在一个确定的化学反应关系中,反应物的总焓(x)与反应物的总焓(y)之间的关系为xy,化学反应为放热反应;xy,化学反应为吸热反应;xMy。2. AH-TAS作为化学反应方向的判据,它适用的条件是()A.温度、压强一定B.压强一定C.温度、体积一定D.体系中物质的状态一定【答案】A【解析】AH-TAS只能用于温度、压强一定的条件下的化学反应的判断,不能用于其他条件下的反应判断。3. 下列反
15、应都是吸热反应,在高温下不能自发进行的是()A.CO(g)=C(s)+O(g)B.2CuO(s)=CuO+O(g)C.MgCO(s)=MgO(s)+CO(g)D.SnO(s)+C(s)=Sn(s)+CO(g)【答案】A【解析】A反应既是吸热反应,又是熵减小的反应,所以温度越高,AH-TAS的值越大,不能自发进行。B、C、D的反应是吸热反应,但都是熵增加反应,温度越高。AH-TAS的值越小,可能自发进行。4. 对于反应:4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)AH=444.3kjmol-1AS=280.1Jmol-iK-1在常温、常压下反应能自发进行。对反应的方
16、向起决定性作用的是()A.熵变B.温度C.压强D.焓变【答案】D【解析】AHTAS<0时反应可自发进行,由于常温、常压下,TAS是较小的确定的值,由AHTAS20时,一4443kJmol-1u-280.1x10-3kJmol-1K-1=15862K反应才可能逆转,故焓变对反应方向起决定性作用。5如图所示,在图1中A、B两容器里分别收集着两种互不作用的理想气体。若将中间活塞打开,两种气体分子立即都占有了两个容器。这是一个不伴随能量变化的自发过程。关于此过程的下列说法不正确的是()A. 此过程是从混乱度小的向混乱度大的变化过程,即熵增大的过程B. 此过程为自发过程,而且没有热量的吸收或放出C
17、. 此过程从有序到无序,混乱度增大D. 此过程是自发可逆的【答案】D【解析】两种互不作用的理想气体的等压混合,是一个不伴随能量变化的过程,但是一个熵增加的过程,即H=0,S0,故厶H-TAS0,所以在任何温度下都是自发的过程。6向平底烧瓶中放入氢氧化钡晶体Ba(OH)28屯0和氯化铵晶体,塞紧瓶塞。在木板上滴少量水,如图所示。一会儿,就会发现瓶内固态物质变成液体,瓶壁变冷,小木板上因少量发地水冻结而被烧瓶粘住,这时打开瓶塞,出来的气体有氨味。这是自发生了反应:Ba(OH)8HO(s)+2NHCl(s)=BaCl(s)+2NH(g)+10H0224232下列结论中正确的是()A.自发反应一定是放
18、热反应B.自发反应一定是吸热反应C.有的吸热反应也能自发进行D.吸热反应不能自发进行答案】C【解析】本反应的AH>0,AS>0,故在一定温度下可自发进行。7.观察下列自然界的一些自发变化,可发现它们有一些共同的特点。下列说法不正确的是A. 都有一定的方向性,按某一物理量标度由高到低自发进行B. 都可以用来做功,自发过程一旦发生后体系做功的本领就会降低C. 有一定的进行限度,自发过程总是单向地趋向于非平衡状态D. 有一定的数据差来判断自发变化能否发生【答案】C【解析】有一定的进行限度是对的,但最终趋向于平衡状态。二、非选择题(本题包括4个大题,共58分)8. 已知2CO(g)CO2(
19、g)+C(s),T=980K时,AH-TAS=0。当体系温度低于980K时,估计AH-TAS的正负号为.,所以CO将发生反应,当体系温度高于980K时,AH-TAS的正负号为。在冶金工业中,以C作为还原剂温度高于980K时的氧化产物是以为主,低于980K时以为主。答案:负分解正COco2【解析】由CO气本反应生成C02气体和C的反应是一个熵增反应,即S0。因此由T=980K时AH-TAS=0知,当T980K时,AH-TAS<0;当T>980K时,AH-TAS>0o9. 有A、B、C、D四个反应:反应ABCDAH/kjmol-110.51.80-126-11.7AS/Jmol-1K-130.0-113.084.0-105.0则在任何温度都能自发进行的反应是,任何温度都不能自发进行的反应;另两个反应中,在温度高于°C时可自发进行的反应是;在温度低于°
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 纺纱厂能源管理与节能措施考核试卷
- 玻璃纤维增强塑料的耐热循环性能考核试卷
- 磷肥厂设备升级与技术创新考核试卷
- 医疗器械用信息化学品的注册与监管考核试卷
- 纺织品企业信息安全管理考核试卷
- 生物燃料生产与全球气候治理参与考核试卷
- 笔的制造生产调度优化与决策支持考核试卷
- 生物农药在病虫害防治中的长期效应与安全性考核试卷
- 灯具的制造工艺创新与效率提升考核试卷
- 秘书工作与商务沟通考核试卷
- 数学物理方法第四版(梁昆淼)期末总结
- 安庆市中心城区通风廊道研究最终成果
- 副主任药师考试模拟题1
- 二年级《时间单位换算口算题(共100道)》专题练习训练
- 互调干扰频点计算小工具参考模板
- 304不锈钢湿硫化氢应力腐蚀开裂案例分析
- 固体矿产勘查原始地质编录细则
- 如何加强思想政治教育-增强教育的时代感和感召力
- 唐纳森DonaldsonFilter滤芯大全
- 清产核资基础报表(模板)
- 机械完整性管理ppt课件
评论
0/150
提交评论