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文档简介
1、天然药化1pH梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2有效成分:存在于生物体中,具有一定生物活性,具有防病治病作用,可以用分子式和结构式表示,并具有一定物理常数的单体化合物。3盐析法:在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时,使水溶性较小的成分沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法。5渗漉法:将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗漉筒中从上边添加溶剂,从下口收集流出液的方法。6. 原生苷:植物体内原存形式的苷。次生苷:是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。7. 酶解:苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。8苷类:又称
2、配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。9. 苷化位移:糖苷化后,端基碳和苷元a-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动(偶而也有向低场移动的),对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移。10. 香豆素:为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈a-吡喃酮基本结构的化合物。11. 木脂素:由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂中,故名木脂素。12. 醌类:指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。13. 大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。14. 黄酮类化合物:指两个苯环(A环和
3、B环)通过中间三碳链相互联结而成的(6C-3C-6C)一系列化合物。15. 碱提取酸沉淀法:利用某些具有一定酸性的亲脂性成分,在碱液中能够溶解,加酸后又沉淀析出的性质,进行此类成分的提取和分离。16. 萜类化合物:是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从生源的观点看,甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。19.SF/SFE:超临界流体(SF):处于临界度(Tc),临界压力(Pc)以上的流体。超临界流体萃取(SFE):利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体萃取。25
4、. 三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的。三萜皂苷元是三萜类衍生物,由30个碳原子组成。26. 甾体皂苷:是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。27. 次皂苷:皂苷糖链部分水解产物或双糖链皂苷水解成单糖链皂苷均称为次皂苷。28. 中性皂苷:分子中无羧基的皂苷,常指甾体皂苷。31. 强心苷:是生物界中一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类化合物。32. 甲型强心苷元(强心甾烯):C17位连接的是五元不饱和内酯(Aa'P-Y-内酯)环称为强心甾烯,即甲型强心苷元。由23个碳原子组成。33. 乙型强心苷元(海葱甾烯或蟾酥甾烯):C17位连接的是六元不饱和内酯(AaCB),Y(5)-5-内酯)环称为海
5、葱甾烯或蟾酥甾烯。由24个碳原子组成。34生物碱:是天然产的一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环结构,呈碱性并有较强的生物活性。35透析:穿过膜的选择性扩散过程。可用于分离分子量大小不同的溶质,低于膜所截留阈值分子量的物质可扩散穿过膜,高于膜截留阈值分子量的物质则被保留在半透膜的另一侧。36.梯度洗脱:梯度性地改变洗脱液的组分(成分、离子强度等)或pH,以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法1、天然产物化学:运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、一次代谢:一次代谢过程是对维持植物生命活动不可缺少的过程,几乎所有绿色植物中都存在。一代产物:葡萄糖、蛋白质、脂质、核酸二次代谢
6、:二次代谢过程是指并非在所有植物中都能发生,对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。二代产物:生物碱、萜类化合物6、低聚糖:由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖10、薁类化合物:一种特殊的倍半萜,它具有五元环与七元环骈合而成的基本骨架11、挥发油:具有芳香气味的油状液体总称酸值:代表挥发油中游离酸和酚类成分的含量。以中和lg挥发油中含有游离的羧酸合酚类所需的KOH的毫克数来表示酯值:代表挥发油中脂类成分含量,以水解1g挥发油所需KOH的毫克数来表示皂化值:以皂化1g挥发油所需KOH的毫克数表示。事实上,皂化值等于酸值与脂值之和二、问答题.1. 简述聚酰胺色谱的原理、吸附力的影响因
7、素适用范围:聚酰胺属于氢键吸附,是一种用途十分广泛的分离方法,极性物质与非极性物质均可适用。但特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。原理:一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。吸附力的影响因素:至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。通常在汗水溶剂中大致有下列规律:形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强称键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键者,其在聚酰胺上的吸附即相应减弱分子中芳香化程度高者,则吸附性增强;反之,则减弱2. 简述葡聚糖凝胶SephadexG和羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex
8、LH-20的区别?葡聚糖凝胶:系由平均分子量一定的葡聚糖及交联剂交联聚合而成。生成的凝胶颗粒网孔大小取决于所用的交联剂的数量和反应条件。加入的交联剂数量越多即交联度越高,网孔越紧密,孔径越小,吸水膨胀也越小;交联度越低,则网孔越稀疏,吸水后膨胀也越大。分离水溶性成分商品型号按交联度大小分类,并以吸水来那个多少表示。以SephadexG-25为例,G为凝胶(Gel),后附数字=吸水量*10,故G-25示该葡聚糖凝胶吸水量为2.5ml/g羟丙基葡聚糖凝胶:为SephadexG-25经羟丙基化处理后得到的产物,不仅在水中应用,也可在极性有机溶剂或它们与水组成的混合溶剂中膨胀使用。SephadexLH
9、-20除保留有SephadexG-25原有的分子筛特性,可按分子量大小分离物质外,在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相分配色谱的效果。3. 简述苷键裂解常用的方法有哪些?酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些?方法:酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解酸催化水解的反应机理:苷原子先被质子化,然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体,该中间体在雨水结合形成糖,并释放催化剂质子。常用试剂:水或稀酸催化剂:稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸4. 挥发油的通性有哪些?应如何保存?为什么?颜色:挥发油在常温下大多为无色或微带淡黄色,也有少数带有其他颜色。气味:挥发油大多数具有香气
10、或其他特异气味,由辛辣烧灼的感觉,呈中性或酸性。形态:挥发油在常温下为透明液体,由飞冷却时其主要成分可能结晶析出。挥发性:挥发油在常温下可自行挥发我、而不留任何痕迹,只是挥发油与脂肪油的本质区别。保存:贮于棕色瓶内,装满、密塞并在阴凉处低温保存。原因:与空气及接触,常会逐渐氧化变质,使之比重增加,颜色变深,失去原有香味,并形成树脂样物质,也不能再随水蒸气蒸馏了。5. 试述卓酚酮类化合物的性质?卓酚酮类化合物是一类变形的单萜,它们的碳架不符合异戊二烯定则,具有如下的特性:(1)卓酚酮具有芳香化合物性质,具有酚的通性,也显酸性,其酸性介于酚类与羧酸之间,即酚卓酚酮羧酸。(2)分子中的酚羟基易于甲基
11、化,但不易酰化。(3)分子中的羰基类似于羧酸中羰基的性质,但不能和一般羰基试剂反应。红外光谱中显示其羰基(1650-1600cm-i)和羟基(3200-3100cm-i)的吸收峰,较一般化合物中的羰基略有区别。(4)能与多种金属离子形成络合物结晶体,并显示不同颜色,以资鉴别。6苷键具有什么性质,常用哪些方法裂解?酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些?答:苷键是苷类分子特有的化学键,具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。酸催化水解的反应机理:苷原子先被质子化,然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体,该中间体在雨水结合形
12、成糖,并释放催化剂质子。常用试剂:水或稀酸。催化剂:稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸7. 为什么B-OH蒽醌比a-OH蒽醌的酸性大。a-位上的羟基因与c=o基形成氢键缔合,表现出更弱的酸性。8. 试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据,常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类?根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置(2-或3-位)以及三碳链是否构成环状等特点可将主要天然黄酮类化合物分类:黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、鱼藤酮类、紫檀素类、二氢黄酮醇类、花色素类、查耳酮类、二氢查耳酮类等9. 皂苷溶血作用的原因及表示方法?含有皂苷的药物临床应用时应注意什么?皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红
13、细胞膜上胆甾醇结合生成不溶于水的复合物,破坏了红细胞的正常渗透性,使细胞内渗透压增高而使细胞破裂,从而导致溶血现象。各种皂苷的溶血作用强弱不同,可用溶血指数表示。含有皂苷的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。10. 写出铅盐沉淀法分离酸性皂苷与中性皂苷的流程。总皂苷/稀乙醇过量20%中性醋酸铅静置,过滤滤液沉淀(中性皂苷)悬于水或稀醇中通HS气体2PbS溶液(酸性皂苷)11试述黄酮(醇)多显黄色,而二氢黄酮(醇)不显色的原因。黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰色黄色,查耳酮为黄橙黄色,而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类,因不具有交叉共轭体系或共轭链短,故不显色(二氢黄酮及二氢黄酮醇)或显微黄色(异黄酮)。12试述黄酮(醇)难溶于水的原因。原因:黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间排列紧密,分子间引力较大,故更难溶于水。13试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。原因:黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间排列紧密,分
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