(完整版)红外光谱法习题参考答案

1、第十二章红外吸收光谱法思考题和习题8. 如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃？烷烃主要特征峰为V弘,3，其中vC-H峰位一般接近3000cm-i又低于3000cm-i。C-HCH3，CH3，CH2烯烃主要特征峰为，其中v=c-H峰位一般接近3000cm-1又高于3000cm-1oV，V,y=C-HC=C=C-Hvc=c峰位约在1650cm-ioy是烯烃最具特征的峰，其位置约为1000-650cm-ioC=C=C-H炔烃主要特征峰为VV,y，其中v峰位在3333-3267cm-i。V峰位在三C-HC三C三C一H三C-HC三C2260-2100cm-i，是炔烃的高度特征峰。9. 如何在谱图上区

2、别异丙基及叔丁基？当两个或三个甲基连接在同一个C上时，则吸收峰3s分裂为双峰。如果是异丙基，双峰分别CH3位于1385cm-1和1375cm-1左右，其峰强基本相等。如果是叔丁基,双峰分别位于1365cm-1和1395cm-1左右，且1365cm-1峰的强度约为1395cm-1的两倍。10. 如何利用红外吸收光谱确定芳香烃类化合物？利用芳香烃类化合物的主要特征峰来确定：芳氢伸缩振动（v=C-H），31003000cm-1（通常有几个峰）泛频峰20001667cm-1苯环骨架振动（v），1650-1430cm-1，1600cm-1及1500cm-1c=c芳氢面内弯曲振动（P=c-H），12501

3、000cm-1芳氢面外弯曲振动（y=C-H），910665cm-114试用红外吸收光谱区别羧酸、酯、酸酐。竣酸的特征吸收峰为vOH、vC=o及yOH峰。vOH（单体）3550cm-1（尖锐），v°H（二聚体）34002500（宽而散），vC=O（单体）1760cm-1（S）,vasC=O（二聚体）17101700cm-1（S）。竣酸的yOH峰位在955915cm-1范围内为一宽谱带，其形状较独特0酯的特征吸收峰为vCO、v峰，具体峰位值是：vCO1735cm-1（S）；v13001000cm-1（S）。vasC=Oc-o-cC=Oc-o-cc-o-c峰的强度大而宽是其特征。酸酐的特征

4、吸收峰为vasC=o、vsC=o双峰。具体峰位值是：vasC=O18501800cm-1（s）、vsC=O17801740cm-1（s），两峰之间相距约60cm-1，这是酸酐区别其它含羰基化合物主要标志。-.某物质分子式为C10H0O。测得红外吸收光谱如图。试确定其结构。liflOT1B0G1700馳IMO140(5120011003000MO盹顽屛根据以上分析，可知其结构U=(2+2*1010)/2=6可能含有苯环波数归属结构信息3320羟基v(O-H)O-H2985甲基伸缩振动vas(CH3)CH32165v(C三0)C三01600,1460芳环骨架C=C伸缩振动v(C=C)芳环1450甲

5、基变形振动Sas(CH3)-CH31400卩(OH)-OH1230叔丁基vC-C1_C"ch31092v(C-O)C-0771芳环碳氢变形伸缩振动y=C-H)芳环单取代704环变形振动Ss(环)OHCC三CHCH3根据以上分析，可知其结构波数归属结构信息3520,3430,3290胺v(-NH)-NH23030芳环碳氢伸缩振动v(AR-H)AR-H2925甲基伸缩振动vas(CH3)CH31622伯胺面内弯曲0(NH)-NH21588；1494芳环骨架C=C伸缩振动v(C=C)芳环1471甲基变形振动Sas(CH3)-CH31380甲基变形振动Ss(CH3)-CH31303,1268

6、胺v(-C-N)748芳环碳氢变形伸缩振动y=C-H)芳环临二取代9.某未知物的分子式为C10H12O，试从其红外光谱图推出其结构。40003300300025W1609140012001000W«00400cmU=(2+2*7+1-9)/2=4可能含有苯环波数归属结构信息3060，3030芳环碳氢伸缩振动v(AR-H)AR-H2960，2870甲基伸缩振动vas(CH3)CH32820，2720vC-H(O)-CHO1700vC=O-C=O1610；1570，1500芳环骨架C=C伸缩振动V(C=C)共轭芳环1460甲基变形振动Sas(CH3)-CH31390，1365甲基变形振动

7、§s(CH3)-CH3830芳环碳氢变形伸缩振动=C-H)芳环对位二取代根据以上分析，可知其结构10解：分子式C4H6O2,U=2,分子中可能含有C=C,C=O。3070cm-1(w)：=C-H伸缩振动，1659cm(s)的弋，化合物可能存在烯基，该吸收带吸收强度较正常UC=C谱带强度(w或m)大，说明该双键与极性基团相连，此处应与氧相连。该谱带波数在UC=C正常范围，表明UC=C不与不饱和基(C=C,C=O)相连。1760cm-1(s)UC=C结合1230cm-1(s，b)的UasC-O-C及IMOcm's)的UsC-O-C，认为分子中有酯基(COOR)存在。UC=O(1760cm丿较一般酯(17401730cm丿高波数位移，表明诱导效应或环张力存在，此处氧原子与C=C相连，P-n共轭分散，诱导效应突出。根据分子式和以上分析，提出化合物的两种可能结构如下：A结构C=C与C=O共扼，UC=O低波数位移(约1700cm，与谱图不符，排除。B结构双键与极性基氧相连，UC=C吸收强度增大，氧原子