侯明-ITP中国专家共识修订版ppt课件

1、山东大学齐鲁医院山东大学齐鲁医院 侯侯 明明原发免疫性血小板减少症原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP）中国专家共识修订版解读中国专家共识修订版解读关注关注ITPITPv 免疫性血小板减少症 ( immune thrombocytopenia，ITP )是最常见的获得性自身免疫性出血性疾病。Incidence: 3 new cases x 100,000 person-yearsPrevalence: 20 cases x 100,000 person-years121086420 181824 2534 3544 4554 5559

2、 5964 6574 7584 85100 TotalAge (years)Mean annual incidence(per 100,000 person-years)FemalesMalesSchoonen WM, et al. Br J Haematol 2021; 92:11651171.Average annual ITP incidence by age group Average annual ITP incidence by age group and gender (n = 1145)and gender (n = 1145)Events per patient-yearFa

3、tal0.4%1.2%13%0.350.300.250.200.150.100.050.00 60Non-fatal2.5%7.3%1.751.501.251.000.750.500.250.00 6072%Cohen YC, et al. Arch Intern Med 2000; 160:16301638.Estimated annual rate of bleeding Estimated annual rate of bleeding according to age groupaccording to age group慢性慢性ITPITP患者生活质量低于癌症患者患者生活质量低于癌症

4、患者American Journal of Hematology DOI 10.1002/ajh 2019与与ITP患者比较：患者比较：高血压高血压(P0.0001)关节炎关节炎(P=0.0014)癌症癌症(P= 0.0003)糖尿病糖尿病(P = 0.52)健康人健康人普通人普通人癌癌 症症高血压高血压关节炎关节炎慢性慢性ITP 糖尿病糖尿病慢性心衰慢性心衰截肢或瘫痪病人截肢或瘫痪病人内容提要内容提要 ITP ITP国际工作组报告国际工作组报告ITPITP中国专家共识修订版中国专家共识修订版国际背景国际背景v 为规范ITP命名、分型、诊断和疗效评价标准，2019年成立了由20位欧美知名专家组

5、成的ITP国际工作组。v 该工作组于当年10月在意大利维琴察Vincenza举行了为期两天的共识会议。v 共识报告发表于Blood 2021 12;113(11):2386-93 Standardization of terminology, Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of immune thrombocytopenic purpura of adul

6、ts and children: report from an adults and children: report from an international working group. international working group. Blood 2021,March 12;113(11):2386-93 Blood 2021,March 12;113(11):2386-93ITPITP国际工作组报告国际工作组报告ITPITP命名命名v 建议使用“immune(免疫性)”替代 “idiopathic(特发性)”以强调本病的自身免疫性疾病性质v “purpura(紫癜)”可删除，

7、因为许多患者仅有血小板减少，并无出血表现v “ITP的缩写仍然保留，但它代表的是“immune thrombocytopenia(免疫性血小板减少症)”v ITP仍分为原发性ITP和继发性ITP两类ITPITP国际工作组报告国际工作组报告 ITP ITP定义定义v 将血小板减少的阈值定为PLT100109/L过去欧美标准为150109/L ）v 其依据有以下三点：v前瞻性队列研究显示，血小板介于100150）109/L无其他疾病者10年内发生严重血小板减少持续小于100109/L概率仅为6.9%；v有色人种健康人血小板常介于100150）109/L；v 新阈值可避免纳入大多数妊娠相关血小板减少

8、的妇女。 ITPITP国际工作组报告国际工作组报告 ITP ITP病因分类病因分类v原发性原发性ITPITP：是一种自身免疫性疾病，以没有原因：是一种自身免疫性疾病，以没有原因的单纯性血小板减少的单纯性血小板减少( (血小板数小于血小板数小于100100109/L)109/L)为为特征。原发特征。原发ITPITP的诊断仍然是排除性诊断。的诊断仍然是排除性诊断。 v继发性继发性ITPITP：是指除了原发性：是指除了原发性ITPITP以外的所有形式以外的所有形式的免疫介导的血小板减少症。在诊断继发性的免疫介导的血小板减少症。在诊断继发性ITPITP时，时，应在括号内说明原因，比如：继发性应在括号内

9、说明原因，比如：继发性ITPITP药物诱药物诱导的）、继发性导的）、继发性ITPITP狼疮相关性）、继发性狼疮相关性）、继发性ITPITPHIVHIV相关性）相关性） ITPITP国际工作组报告国际工作组报告 ITP ITP诊断诊断Recommendations for diagnosis of ITP in children and adultsBasic evaluationBasic evaluationTests of potential utility in the management of an Tests of potential utility in the manageme

10、nt of an ITP patientITP patientTests of unproven Tests of unproven /uncertain benefit/uncertain benefitlPatient historylGlycoprotein-specific antibodylTPOlFamily historylAntiphospholipid antibodieslReticulated plateletslPhysical examinationlAntithyroid antibodies and thyroid functionlPaIgGlBlood and

11、 reticulocyte countlPregnancy test in women of childbearing potential lPlatelet survival studylPeripheral blood film lAntinuclear antibodieslBleeding timelQuantitative immunoglobulin level lViral PCR for parvovirus and CMVlSerum complementlBone marrow examinationlBlood grouplDirect antiglobulin test

12、lH pylorilHIVlHCVExclusive diagnosisNo gold standardITPITP国际工作组报告国际工作组报告 ITP ITP分期分期v 新诊断的新诊断的ITPITP：指诊断后：指诊断后3 3个月以内的血小板减少的个月以内的血小板减少的所有患者所有患者v 持续性持续性ITPITP：指诊断后：指诊断后3-123-12个月血小板持续减少的所个月血小板持续减少的所有患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不有患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者能维持完全缓解的患者v 慢性慢性ITPITP：指血小板减少持续超过：指血小板减少持续超过1212个

13、月的所有患者个月的所有患者ITPITP国际工作组报告国际工作组报告 ITP ITP分期分期v 重症重症ITPITP：就诊时存在需要治疗的出血症状或者发生了新：就诊时存在需要治疗的出血症状或者发生了新的出血，需用其他升血小板的药物治疗或者需要增加现有的出血，需用其他升血小板的药物治疗或者需要增加现有治疗的药物剂量治疗的药物剂量v 难治性难治性ITPITP：指满足以下所有三个条件的患者：指满足以下所有三个条件的患者：v 脾切除后无效或复发；脾切除后无效或复发；v 需要干预以降低出血风险；需要干预以降低出血风险；v 除外其他引起血小板减少的原因，确诊为原发性除外其他引起血小板减少的原因，确诊为原发性

14、ITPITPITPITP国际工作组报告国际工作组报告 ITP ITP疗效评价疗效评价 v完全反应完全反应(CR)(CR)：治疗后血小板数：治疗后血小板数100100109/L109/L且没且没有出血有出血v有效有效(R)(R)：治疗后血小板数：治疗后血小板数3030109/L109/L并且至少比并且至少比基础血小板数增加两倍，且没有出血基础血小板数增加两倍，且没有出血v无效无效(NR)(NR)：治疗后血小板数：治疗后血小板数 30 30109/L109/L或者血小或者血小板数增加不到基础值的两倍或者有出血板数增加不到基础值的两倍或者有出血ITPITP国际工作组报告国际工作组报告v Intern

15、ational consensus report on the v investigation and management of v primary immune thrombocytopeniav v 原发免疫性血小板减少原发免疫性血小板减少ITP诊断诊断v 与治疗的国际共识与治疗的国际共识v v Blood 2019,January 14;115(2):168-86ITPITP国际工作组报告国际工作组报告 ITP ITP治疗治疗Therapies for the treatment of ITPClinical situationClinical situationTherapy opt

16、ionTherapy optionFirst lineAnti-DCorticosteroids: dexamethasone; methylprednisolone; prednis(ol)oneIVIgSecond lineAzathioprineCyclosporin ACyclophosphamideDanazolDapsoneMycophenolate mofetilRituximabSplenectomyTPO receptor agonistsVinca alkaloidsTreatment for patients failing first- and second-line

17、therapiesCategory A: treatment options with sufficient data: TPO receptor agonistsCategory B: treatment options with minimal data and considered to have potential for considerable toxicity: Campath-1H; Combination of first- and second-line therapies; Combination chemotherapy; HSCTIn alphabetical ord

18、erDo not imply a preferred treatment option内容提要内容提要 ITP ITP国际工作组报告国际工作组报告ITPITP中国专家共识修订版中国专家共识修订版 2009年4月26日在山东省威海市，由中华医学会血液学分会血栓与止血学组组织国内30多位专家进行了讨论，初步达成了国内ITP诊治专家共识。 ITPITP国内专家共识国内专家共识成人特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识 侯明侯明 中华血液学杂志中华血液学杂志 2021;30(9):647-648 2021;30(9):647-648 2019年11月由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第三次“IT

19、P诊断治疗专家共识会在云南省腾冲县举行，国内40多位专家进行了讨论，对国内ITP诊治专家共识进行了修订。国内背景国内背景ITPITP国内专家共识修订版国内专家共识修订版中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华医学会血液学分会血栓与止血学组中华血液学杂志中华血液学杂志 2019;32(3):218-219 2019;32(3):218-219成人原发性血小板减少症诊治的中国专家共识修订版）v 至少2次化验血小板计数减少，血细胞形态无异常。v 脾脏一般不增大。v 骨髓检查：巨核细胞数增多或正常、有成熟障碍。v 排除其它继发性血小板减少症，如：假性血小板减少、先天性血小板减少、自身免疫性疾病、甲状腺疾

20、病、药物诱导的血小板减少等。v 诊断ITP的特殊实验室检查v ITPITP国内专家共识修订）国内专家共识修订） ITPITP的诊断的诊断v 诊断ITP的特殊实验室检查：v 血小板膜抗原特异性自身抗体检测： MAIPAMonoclonal antibody immobilization of platelet antigen assay法检测抗原特异性自身抗体的特异性高，可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。但实验方法尚待标准化。v 血小板生成素TPO可以鉴别血小板生成减少TPO水平升高和血小板破坏增加TPO正常），从而有助于鉴别ITP与不典型再障或低增生性MDS。v 幽门螺杆

21、菌检测、HIV、HCVITPITP国内专家共识修订）国内专家共识修订） ITPITP的诊断的诊断ITPITP国内专家共识国内专家共识 （修订）（修订） ITP ITP的分型的分型v 新诊断的ITP：指确诊后3个月以内的ITP患者。v 持续性ITP：指确诊后3 12个月血小板持续减少的ITP患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者。v 慢性ITP：指血小板减少持续超过12个月的ITP患者。ITPITP国内专家共识国内专家共识 （修订）（修订） ITP ITP的分型的分型v 重症ITP：指血小板10109/L，且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中发生了新的出血症状且需要

22、用其他升高血小板药物治疗或增加现有治疗的药物剂量。v 难治性ITP：指满足以下所有三个条件的患者：脾切除后无效或者复发; 仍需要治疗以降低出血的危险；除外了其他引起血小板减少症的原因，确诊为ITP。ITPITP国内专家共识国内专家共识 （修订）（修订） 治疗原则治疗原则v 成人ITP患者血小板30109/L，无出血表现，且不从事增加患者出血危险的工作或活动，发生出血的危险性比较小，可不予治疗，只予观察和随访。v 若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何，都应该积极治疗。ITPITP国内专家共识国内专家共识 （修订）（修订） 治疗原则治疗原则v 下述的危险因素增加出血风险：v 年龄和患病时间

23、，随着患者年龄增加和患病时间延长，出血风险加大；v 血小板功能缺陷；v 凝血因子缺陷；v 未被控制的高血压；v 外科手术或外伤；v 感染；v 必须服用阿司匹林、非甾体类抗炎药、华法林等抗凝药物。ITPITP国内专家共识国内专家共识 （修订）（修订） 治疗原则治疗原则v 在下列临床过程中，血小板数的安全值分别为：v 口腔科检查：20109/L；v 拔牙或补牙：30109/L；v 小手术：50109/L；v 大手术：80109/L；v 自然分娩：50109/L；v 剖腹产：80109/L。紧急治疗紧急治疗v 重症ITP患者血小板计数10109/L），伴胃肠道、泌尿生殖道、中枢神经系统或其他部位的活

24、动性出血或需要急诊手术时，应迅速提高患者血小板计数至安全水平血小板数50109/L）。v 对于病情十分危急，须立即提升血小板的患者应给予随机供者的血小板输注。还可选用IVIg1.0 g/kg2-3天和/或甲基强的松龙(1.0 g/d3天)。v 其他治疗措施包括停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血、口服避孕药控制月经过多，以及应用纤溶抑制剂如止血环酸、6-氨基已酸等。如上述治疗仍不能控制出血，可以考虑使用重组人活化因子（rhFa）。 成人成人ITPITP一线治疗一线治疗v 肾上腺糖皮质激素：v 泼尼松v 大剂量地塞米松v 静脉输注丙种球蛋白IVIg治疗 v 抗-RhD免疫球蛋白 成人成人ITPITP二线治疗二线治疗v 脾切除 v 药物治疗v 硫唑嘌呤 v 环孢素A v 达那唑 v 抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗） v TPO及其受体激动剂:AMG531;eltrombopag;rhTPO 长春碱类 一、二线治疗失败的难治性一、二线治疗失败的难治性ITPITP的治疗的治疗 v 难治性ITP是指糖皮质激素、IVIg、抗-RhD免疫球蛋白治疗和脾切除无效包括不适合或不愿意脾切除的患者），仍需治疗以维持