HJ492009水质样品的保存总结表

1、HJ493-2009水质样品的保存和管理技术规定序 号测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存 时间最少采样量/ml容器洗 涤方法备注1PHP或G12 h250I尽量现场测定2色度P或G12h250I尽量现场测定3浊度P或G12h250I尽量现场测定4气味G15冷藏6h500大量测定可带离现场5电导率P或BG12h250I尽量现场测定6悬浮物P或G15暗处14d500I7酸度P或G15暗处30d500I8碱度P或G15暗处12h500I9二氧化碳P或G水样充满容器，低于取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干残渣）见“总固体（总残渣）”11总固体（总残 渣，干残渣）P或G15冷藏24

2、 h10012化学需氧量G用 H2SO4 酸化，pHW22 d500IP-20°。冷冻1月100最长6 m13高锰酸盐指 数G15暗处冷藏2 d500IP-20°。冷冻1月500尽快分析14五日生化需 氧量溶解氧瓶15暗处冷藏12 h250I冷冻最长可保持6m （质量浓度小于50 mg/L 保存 1 m）P-20°。冷冻1月1 00015总有机碳G用 H2so4 酸化，pHW2； 157 d250IP-20冷冻1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶 液，现场固定24 h500I尽量现场测定17总磷P或G用H2so4酸化，HCl酸化至pHW224

3、 h250IVP-20冷冻1月25018溶解性正磷酸盐见“溶解磷酸盐”19总正磷酸盐见“总磷”20溶解磷酸盐P G 或 BG15冷藏1月250采样时现场过滤P-20冷冻1月25021氨氮P或G用 H2SO4酸化，pHW224h250I22氨类（易释 放、离子化）P或G用H2s04酸化，pH 12； 1521d500保存前现场离心P-20冷冻1月50023亚硝酸盐氮P或G15冷藏避光保存24 h250I24硝酸盐氮P或G15冷藏24 h250IP或G用HCl酸化，pH 127 d250P-20°。冷冻1月25025凯氏氮P或BG用H2so4酸化，pH 12, 15避光1月250P-20

4、°。冷冻1月25026总氮P或G用H2so4酸化，pH 127 d250IP-20°。冷冻1月50027硫化物P或G水样充满容器。1 L水样加NaOH至pH 9,加入5%抗坏血酸5 ml,饱和EDTA 3 ml,滴加饱和Zn(Ac)2,至胶体产生，常温避光24 h250I28硼P水样充满容器密封1月10029总氰化物P或G力口 NaOH至U pHN9 15冷藏7 d,如果 硫化物存 在，保存12 h250I30pH 6时释放的氰化物P力口 NaOH到pH冷藏12； 15暗处24 h50031易释放氰化 物P加NaOH到pH>12； 15暗处冷藏7 d50024 h (

5、存在硫化物时)32F P15,避光14 d250I33Cl P或G15,避光30 d250I34Br P或G15,避光14 h250I35I P或GNaOH, pH1214h250I36SO42-P或G15,避光30d250I37P043-P或GNaOH, H2so4调 pH=7, CHCl30.5%7d250IV38no2, no3P或G15冷藏24h500保存前现场 过滤P-20冷冻1月50039碘化物G15°。冷藏1月50040溶解性硅酸 盐P15°。冷藏1月200现场过滤41总硅酸盐P15°。冷藏1月10042硫酸盐P或G15°。冷藏1月2004

6、3亚硫酸盐P或G水样充满容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，现场固定2d50044阳离子表面 活性剂G甲醇清洗15°冷藏2d500不能用溶剂 清洗45阴离子表面 活性剂P或G15冷藏，用H22so4酸化，pH122d500IV不能用溶剂 清洗46非离子表面 活性剂G水样充满容器。15冷藏，加入37%甲醛， 使样品成为含1%的甲醛溶液1月500不能用溶剂清洗47澳酸盐P或G151月10048澳化物P或G151月10049残余澳P或G15避光24h500最好在采集后5min内现场分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸盐P或G15°。冷藏7d50052氯化物P或G

7、1月10053氯化溶剂G，使用聚 四氟乙烯 瓶盖水样充满容器。15冷藏；用HCl酸化， pH 12如果样品加氯，250 ml水样加 20mg Na2s2O3 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min内现场分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后5 min内现场分析56亚氯酸盐P或G15°。冷藏5 min500最好在采集后5 min内现场分析57氟化物P （聚四氟乙烯除外）1月20058镀P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14 d250酸洗I59硼P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250酸洗I60钠P1L水样中加浓HNO31

8、0ml酸化14d250II61镁P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250酸洗n62钾P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250酸洗I63钙P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250n64六价铬P或GNaOH, pH8914d250酸洗m65铭P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化1月100酸洗66锰P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250m67铁P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250m68锲P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250m69铜P1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250m70锌P1L水样中加浓HNO310ml酸

9、化14d250m71砷P或G1L 水样中加浓 HN0310ml （ DDTC 法，HCl2 ml）14d250m使用氢化物技术 分析种用盐酸72硒P或G1L水样中加浓HCl2ml酸化14d250m73银P或G1L水样中加浓HNO32ml酸化14d250m74镉P或G1L水样中加浓HNO310ml酸化14d250III如用溶出伏安法测定，可改用1 L水样中加浓HClO4 19 ml75锑P或GHCl, 0.2% （氢化物法）14 d250m76汞P或GHCl, 1%,如水样为中性，1 L水样中加 浓 HCl 10 ml14 d250III77铅P或GHNO3, 1%,如水样为中性，1 L 水样中

10、加浓HNO3 10 ml14 d250I如用溶出伏安法测定，可改用1 L水样中加浓HClO4 19 ml78铝P或G或BG用HNO3酸化，pH 121月100酸洗79铀酸洗P酸洗BG用HNO3酸化，pH 121月20080钒酸洗P或 酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081总硬度见“钙”82二价铁P酸洗或BG酸洗用HCl酸化，pH 12,避免接触空气7 d10083总铁P酸洗或BG酸洗用HNO3酸化，pH121月10084锂P用HNO3酸化，pH 121月10085钻P或G用HNO3酸化，pH121月100酸洗86重金属化 合物P或BG用HNO3酸化，pH 121月50087石油及衍生物

11、见“碳氢化合物”88油类溶剂洗G用HCl酸化至pHW27 d250II89酚类G15避光。用磷酸调至pHW2, 加入抗坏血酸0.010.02 g除去 残余氯24h1000I90苯酚指数G添加硫酸铜，磷酸酸化至pH<421d100091可吸附有 机卤化物P或G水样充满容器。用hno3酸化， pH12； 15避光保存5d1000P20°。冷冻1月100092挥发性有 机物G用1+10HCl调至pHW2,加入抗坏 血酸0.010.02g除去残余氯;1 5避光保存12h100093除草剂类G加入抗坏血酸0.010.02 g除去 残余氯；15避光保存24 h1 000I94酸性除草 剂G

12、（带聚四 氟乙烯瓶 塞或膜）HCl, pH 12, 15冷藏 如果样品加氯，1 000 ml水样加80 mg Na2S2O3 5H2O14 d1 000萃取样 品同时 萃取采 样容器不能用水样冲洗采样容 器，不能水样充满容器95邻苯二甲 酸酯类G加入抗坏血酸余氯；1 0.015避光保存24 h1 000I96甲醛G加入0.20.5 g/L硫代硫酸钠除24 h250I去残余氯；15避光保存97杀虫剂（包含有 机氯、有 机磷、有机氮）G （溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖）或 P（适用草甘 膦）15冷藏萃取5 d10003 000不能用水样冲洗采样容 器，不能水样充满 容器萃取应在采样后24 h 内完

13、成98氨基甲酸 酯类杀虫 剂G溶剂洗1514 d1 000如果样品被加氯，1000ml水加 80mgNa2s2O3 5H2OP-20°。冷冻1月1 00099叶绿素P或G15冷藏24 h1 000棕色采样瓶P用乙醇过滤萃取后，-20。冷冻1月1 000P过滤后-80。冷冻1月1 000100清洁剂见“表面活性剂”101月井G用HCl酸化到pH=1,避光24 h500102碳氢化合 物G溶剂（如 戊烷）萃取用HCl或H2so4酸化，pH 121月1 000现场萃取不能用水 样冲洗采样容器，不能 水样充满容器103单环芳香 烃G （带聚四 氟乙烯薄 膜）水样充满容器。用H2sO4酸化，

14、pH 12如果样品加氯，采样前1 000 ml 样力口 80 mgNa2s2O3 5H2O7 d500104有机氯见“可吸附有机卤化物”105有机金属 化合物G15。冷藏7 d500萃取应带离现场106多氯联苯G溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖15。冷藏7 d1 000尽可能现场萃取。不能 用水样冲洗采样容器， 如果样品加氯，采样前1 000 ml 样力口 80 mgNa2S2O3 5H2O107多环芳烃G溶剂洗， 带聚四氟乙 烯瓶盖15。冷藏7 d500尽可能现场萃取。如果 样品加氯，采样前1000ml样加80mgNa2S2O3 5H2O108三卤甲烷 类G,带聚四氟乙烯薄膜 的小瓶15。冷藏，

15、水样充满容器14 d100如果样品加氯，采样前100 ml样加 8mgNa2s2O3 5H2O注：1） P为聚乙烯瓶（桶），G为硬质玻璃瓶，BG为硼硅酸盐玻璃瓶，表2、表3同此。2） d表示天，h表示小时，min表示分。3）I、II、m、IV表示四种洗涤方法。如下：I：洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。对于采集微生物和生物的采样容器，须经160。干热灭菌2 h。 经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。经121高压蒸汽灭菌15 min的采样容器， 如不立即使用，应于60将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采 混合水样，应单独

16、采样2h后送实验室分析。II：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3） HNO3荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。III：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3） HNO3水污染物排放总量监测项目和监测方法项目监测方法依据化学需氧量（CODCr）重铭酸钾法GB1191489库仑法快速CODCr法、催化快速法、密封催化法自动在线监测法（库仑法、光度法等）石油类、动植物油重量法红外分光光度法GB/T 16488 1996自动在线监测法（红外法、荧光法）氨氮纳氏试剂光度法GB 747987滴定法GB 747887水杨酸分光光度法GB 748187电极法气相分子吸收法汞(Hg)冷原子吸收法GB 746

17、887冷原子荧光法原子荧光法双硫腙光度法GB 746987碑 (As)硼氢化钾硝酸银分光光度法GB 1190089二乙基二硫化代氨基甲酸银光度法GB 748587氢化物发生原子吸收分光光度法原子荧光法氰化物异烟酸吡唑啉酮光度法GB748687硝酸银滴定法GB748687吡啶巴比妥酸光度法GB748687异烟酸巴比妥酸分光光度法离子选择电极法六价铬(Cr( W)二苯碳酰二肼分光光度法GB746787APDCMIBKE原子吸收法EPA7197差示脉冲极谱法EPA7198流动注射在线分离原子吸收法铅(Pb)原子吸收分光光度法GB747587双硫腙分光光度法GB747087示波极谱法GBT138969

18、2镉(Cd)原子吸收分光光度法GB747587双硫腙分光光度法GB747187在线富集流动注射火焰原子吸收法悬浮物（SS）重量法GB 1190189生化需氧量稀释与接种法GB 748887(BOD5)微生物传感器快速测定法HJ/T 8 6 2 0 0 2总有机碳燃烧氧化非分散红外吸收法HJ /T 712001(TOC)自动在线监测法（燃烧氧化）挥发酚4-氨基安替比林直接光度法GB7490874-氨基安替比林萃取光度法GB749087硝基苯类气相色谱法GB 1319491还原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）GB 491885氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）GB 491885GC /MS

19、法总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB 1189489气相分子吸收法总磷钼酸铵分光光度法GB 1189389孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法离子色谱法硫化物亚甲基蓝分光光度法GB /T 164891间接原子吸收法碘量法铜(Cu)火焰原子吸收法GB747587流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法APDCMIBK萃取火焰原子吸收法锌(Zn)火焰原子吸收法GB747587双硫腙分光光度法GB747287流动注射在线富集火焰原子吸收法阳极溶出伏安法示波极谱法等离子发射光谱法阴离子表面活性剂（LAS）电位滴定法GB 1319991亚甲蓝分光光度法GB 749487注：BOD

20、5 COD等监测可使用快速方法，COD也可用TOC作为比对方法，必须用COD上报数据，但 需进行适用性检验（即同一水样与标准方法对照测定结果误差010% ） 水和废水监测分析方法（第四版）中国环境科学出版社，2 0 0 2序监测项目分析方法最低检出浓度有效数字小数点后备注号（量）最多位数最多位数（5）1水温温度计法0.131GB13195912色度1.铂钻比色法GB11903892.稀释倍数法GB11903893臭1.文字描述法(1)2.臭阈值法(1)4浊度1.分光光度法3度30GB13200912.目视比浊法1度31GB13200915透明度1.铅字法0.5cm21(1)2.塞氏园盘法0.5

21、cm21(1)3.十字法5cm20(1)6PH1.玻璃电极法0.1（pH 值）22GB6920867悬浮物1.重量法4mg/L30GB11901898矿化度1.重量法4mg/L30(1)9电导率1.电导仪法1 uS/cm(25°C)31(1)10总硬度1.EDTA滴定法0.05 mmol/L32GB 7477872.钙镁换算计(1)3.流动注射法(1)11溶解氧1.碘量法0.2mg/L31GB 7489872.电化学探头法31HJ506-200912高锰酸盐指1.高锰酸盐指数0.5mg/L31GB 1189289数2.碱性高锰酸钾法0.5mg/L31(1)3.流动注射连续测定法0.5

22、mg/L31(1)13化学需氧量1.重铭酸盐法5mg/L30GB11914892.库仑法2mg/L30(1)3.快速COD法（2mg/L31需与标准回流催化快速法，2h进行对照密闭催化消解法，节能加热法）(1)14生化需氧量1.稀释与接种法2mg/L3311HJ505-20092.微生物传感器快速测定法HJ/T86200215氨氮1.纳氏试剂光度法0.025mg/L43HJ535-20092.蒸馏-中和滴定法0.2mg/L42HJ537-20093.水杨酸分光光度法0.01mg/L43HJ536-20094.电极法0.03mg/L3316挥发酚1.4一氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L3

23、4HJ503-20092.澳化容量法HJ502-200917总有机碳1.燃烧氧化一非分散红外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油类1.重量法10mg/L30(1)2.红外分光光度法0.1mg/ L32HJ637-201219总氮碱性过硫酸钾消解一紫外分光光度 法0.05mg/L32HJ636-201220总磷1 .钼酸铵分光光度法2 .孔雀绿一磷钼杂多酸分光光度法3 .氯化亚锡还原光光度法4 .离子色谱法0.01mg/L0.005mg/L0.025mg/L0.01mg/L33333333GB 1189389(1)(1)(1)21亚硝酸盐氮1.N（1萘基）乙二胺比色法0.005mg

24、/L33GB13580.7922.分光光度法0.003mg/L34GB7493873. a萘胺比色法0.003mg/34GB13589.5924.离子色谱法L0.05mg/L32(1)5.气相分子吸收法5ug/L31(1)22硝酸盐氮1.酚二磺酸分光光度法0.02mg/L33GB 7480872.镉柱还原法0.005mg/L33(1)3.紫外分光光度法0.08mg/L32HJT346-20074.离子色谱法0.04mg/L32(1)5.气相分子吸收法0.03 mg/L33(1)6.电极流动法0.21 mg/L32(1)23凯氏氮蒸馏一滴定法0.2mg/L32GB118918924酸度1.酸碱指

25、示剂滴定法31(1)2.电位滴定法42(1)25碱度1.酸碱指示剂滴定法41(1)2.电位滴定法42(1)26氯化物1.硝酸银滴定法2mg/L3111896892.电位滴定法3.4mg/L31(1)3.离子色谱法0.04mg/L32(1)4.电极流动法0.9mg/L31(1)5硝酸汞滴定法2.5mg/LHJT343-200727游离氯和总1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法0.03mg/L33HJ585-2010氯（活性氯）2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.05mg/L32HJ586-201028二氧化氯连续滴定碘量法44GB428792碘量法HJ551-200929氟化物1

26、.离子选择电极法（含流动电极法）0.05mg/L32GB7484872.氟试剂分光光度法0.05mg/L32HJ488-20093.茜素磺酸锆目视比色法0.05mg/L32HJ487-20094.离子色谱法0.02mg/L33(1)30氰化物1.异烟酸一吡唑麻酮比色法0.004mg/L33HJ484-20092.吡啶一巴比妥酸比色法0.002mg/L343.硝酸银滴定法0.25mg/L3231石棉重量法4mg/L30GB119018932硫氰酸盐异烟酸一吡唑麻酮分光光度法0.04mg/L32GB/T138979233铁(II,III)氰化1.原子吸收分光光度法0.5mg/L31GB/T1389

27、892合物2.三氯化铁分光光度法0.4mg/L31GB/T138999234硫酸盐1.重量法10mg/L30GB11899892.铬酸钡光度法1mg/L31HJT342-20073.火焰原子吸收法0.2mg/L32GB13196914.离子色谱法0.1mg/L32(1)35硫化物1.亚甲基蓝分光光度法0.005mg/L33GB/T1648919962.直接显色分光光度法0.004mg/L33GB/T1713319973.间接原子吸收法32(1)4.碘量法0.02mg/L33HJT60-20005气相分子吸收光谱法0.005mg/LHJT200-200536银1.火焰原子吸收法0.03mg/L3

28、3GB 11907892.镉试剂2B分光光度法0.01mg/L33HJ489-20093.3,5-Br2-PADAP分光光度法0.02mg/L33HJ489-200937砷1.硼氢化钾一硝酸银分光光度法0.0004mg/L34GB 11900892.氢化物发生原子吸收法0.002mg/L34(1)3.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007mg/L33GB 7485874.等离子发射光谱法0.2mg/L32(1)5.原子荧光法0.5 U g/L31(1)38镀1.石墨炉原子吸收法0.02 Ug/L33HJ/T 5920002.铭菁R光度法0.2 U g/L32HJ/T 5820003.等离子

29、发射光谱法0.02mg/L33(1)39镉1.流动注射一在线富集火焰原子吸收法2ug/L31环监测1995079号文2.火焰原子吸收法0.05mg/L（直接法）32GB 7475871U g/L（螯合萃取法）31GB 7475873.双硫腙分光光度法1 Ug/L31GB/T 7471874.石墨炉原子吸收法0.10 U g/L32(1)5.阳极溶出伏安法0.5 U g/L31(1)6.极谱法10 6mol/L31(1)7.等离子发射光谱法0.006mg/L33(1)40铭1.火焰原子吸收法0.05mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.2 U g/L32(1)3.高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分

30、光0.004mg/L33GB 746687光度法4.等离子发射光谱法0.02mg/L33(1)41六价铬1.二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L33GB 7467872.APDCMIBK萃取原子吸收法0.001mg/L34(1)3.DDTCMIBK萃取原子吸收法0.001 mg/L34(1)4.差示脉冲极谱法0.001 mg/L34(1)42铜1.火焰原子吸收法0.05mg/L (直接法)32GB 7475872.2,9-二甲基-1,10-菲啰琳分光光度法1 Ug/L （螯合萃取法）31GB 7475873.二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法0.06mg/L32HJ486-20094.流动注

31、射一在线富集火焰原子吸收法0.01mg/L33HJ485-20095.阳极溶出伏安法2 Ug/L31(1)6.示波极谱法0.5 U g/L31(1)7.等离子发射光谱法10 6 mol/L31(1)0.02mg/L33(1)43汞1 .冷原子吸收法2 .原子荧光法3 .双硫腙光度法0.0015 Ug/L0.01 Ug/L2ug/L333231HJT341-2007(1)GB74698744铁1.火焰原子吸收法0.03mg/L33GB 11911892.邻菲罗琳分光光度法0.03mg/L33HJT345-200745锰1.火焰原子吸收法0.01mg/L33GB 11911892.高碘酸钾氧化光度

32、法0.05mg/L32GB 11906893.等离子发射光谱法0.002mg/L34(1)4甲醛肟分光光度法0.01mg/LHJT344-200746镍1.火焰原子吸收法0.05mg/L32GB 11912892. 丁二酮肟分光光度法0.25mg/L32GB 11910893.等离子发射光谱法0.02mg/L33(1)47铅1.火焰原子吸收法0.2mg/L （直接法）32GB 7475872.流动注射一在线富集火焰原子吸10Ug/L （螯合萃取法）30GB 747587收法5.0Ug/L31环监1995079号文3.双硫腙分光光度法0.01mg/L33GB 7470874.阳极溶出伏安法0.5

33、mg/L31(1)5.示波极谱法0.02 mg/L33GB/T 13896926.等离子发射光谱法0.10mg/L32(1)48锑1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L333.5BrPADAP 光度法0.050mg/L334.原子荧光法0.001 mg/L34(1)49铋1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L33(1)3.原子荧光法0.5ug/L32(1)50硒1.原子荧光法0.5ug/L31(1)2.2,3二氨基萘荧光法0.25 Ug/L32GB 11902893.3,3一二氨基联苯胺光度法2.5

34、ug/L31(1)51锌1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 74758752钾1.火焰原子吸收法0.03mg/L32GB 11904892.等离子发射光谱法1.0mg/L31(1)53钠1.火焰原子吸收法0.010mg/L33GB 11904892.等离子发射光谱法0.40mg/L32(1)54钙1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 11905892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 7476873.等离子发射光谱法0.01mg/L33(1)55镁1.火焰原子吸收法0.002mg/L33GB 11905892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 747787(C

35、a, Mg 总量)56锡火焰原子吸收法2.0mg/L31(1)57钼无火焰原子吸收法0.003 mg/L34(2)58钻无火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34(2)HJ550-200959硼姜黄素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49199960锑氢化物原子吸收法0.0025mg/L34(2)61钡火焰原子吸收法0.00618mg/L33HJ603-2011石墨原子吸收分光光度法HJ602-201162钒钽试剂（BPHA）萃取分光光度法0.018 mg/L33GB/T 155031995无火焰原子吸收法0.007mg/L33(2)石墨炉

36、原子吸收分光光度法HJ673-201363钛1.催化示波极谱法0.4 U g/L31(2)2.水杨基荧光酮分光光度法0.02mg/L33(2)64铊无火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黄磷钼-锑-抗分光光度法0.0025mg/L34(2)66挥发性卤代1.气相色谱法0.01 0.10ug/L33HJ620-2011烃2.吹月兑捕集气相色谱法0.0090.08ug/L33(1)3.GC/MS 法0.03 0.3ug/L33(1)67苯系物1气相色谱法0.005mg/L33GB 11890892.吹月兑捕集气相色谱法0.0020.003ug/L34(1)3.GC/MS 法0.01 0.02ug

37、/L33(1)68氯苯类1.气相色谱法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,415 Ug/L31HJ621-2011一三氯苯）0.55 U g/L31(1)2 .气相色谱法3 .GC/MS 法0.02 0.08ug/L33HJT74-200169苯胺类1.N（1一萘基）乙二胺偶氮分光光度法0.03mg/L33GB 11889892.气相色谱法0.01mg/L33(1)3.高效液相色谱法0.31.3 U g/L32(1)70丙烯腈和丙1.气相色谱法0.6mg/L31HJ/T 732001烯醛2.吹月兑捕集气相色谱法0.50.7 U g/L31(1)71邻苯二甲酸1.气相色谱法0.01mg/L32

38、酯（二丁酯， 二辛酯）2.高效液相色谱法0.1 0.2 U g/L32HJ/T 72200172甲醛1.乙酰丙酮光度法0.05mg/L32HJ601-20112.变色酸光度法0.1mg/L32(1)73苯酚类1.气相色谱法0.03mg/L33GB 89728874硝基苯类气相色谱法0.20.3 U g/L32HJ592-2010还原一偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）0.20mg/L32(1)氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）0.50mg/L32(1)液液萃取固相萃取-气相色谱法HJ648-201375烷基汞气相色谱法20ng/L30GB 142049376甲基汞气相色谱法0.01ng/L33GB/T机磷农药1 .气相色谱法(乐果、对硫磷、甲基对硫磷、 马拉硫磷、敌敌畏、敌百虫)2 .气相色谱法(速灭磷、甲拌磷、二嗪农、异 稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟硫磷、澳硫磷、 水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷)0.050.5ug/L0.00020.0058mg/L3325GB 1319291GB/T 145529378有机氯农药1 .气相色谱法2 .GC/MS 法4200ng/L0.51.6ng/