高中化学烃类化合物课件分解讲课讲稿

1、高中化学烃类化合物课件分解通常情况下，甲烷化学性质比较稳定通常情况下，甲烷化学性质比较稳定 A.氧化反应：氧化反应：（1）CH4易燃烧，火焰为淡蓝色，点燃前要验纯。易燃烧，火焰为淡蓝色，点燃前要验纯。 （2）不与强酸不与强酸.强碱或强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液强碱或强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液 或溴水）反应。或溴水）反应。B.取代反应（卤代）：取代反应（卤代）：反应条件：反应条件：光照光照 卤素单质为气体卤素单质为气体反应现象：反应现象：量筒内液面上升气体颜色变浅，量筒内量筒内液面上升气体颜色变浅，量筒内壁有油状液体生成。壁有油状液体生成。取代反应：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其

2、他有机物分子里的某些原子或原子团被其他 原子或原子团所代替的反应。原子或原子团所代替的反应。 常温下，常温下，一一 氯甲烷是气体氯甲烷是气体，其它，其它三种是液体三种是液体，易易挥发挥发,三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）是工业上重要的溶剂，四氯甲烷是一种效率较高的灭火剂。上重要的溶剂，四氯甲烷是一种效率较高的灭火剂。C.分解反应：分解反应：H2是合成氨及合成汽油等工业的原料。是合成氨及合成汽油等工业的原料。炭黑炭黑 是橡胶工业的原料，可以用于制造颜料、油墨是橡胶工业的原料，可以用于制造颜料、油墨、油漆等。、油漆等。甲烷常温时很稳定，高温时可断键

3、发生分解。甲烷常温时很稳定，高温时可断键发生分解。CH4 C +2H2高温高温烷烃烷烃. . 碳原子与碳原子以单键相连呈链状，碳原子的其碳原子与碳原子以单键相连呈链状，碳原子的其余价键全部与氢原子结合达余价键全部与氢原子结合达“饱和饱和” 。1、烷烃的物理性质递变：、烷烃的物理性质递变：状态：气态（状态：气态（C:14) ,液态（液态（C:516), 固态（固态（C：17以上），不溶于水，密度小于水，以上），不溶于水，密度小于水，熔点、沸点、相对密度随碳原子数增加而升高。熔点、沸点、相对密度随碳原子数增加而升高。名称名称熔点熔点沸点沸点相对密度相对密度正丁烷正丁烷-138.4-0.50.578

4、8异丁烷异丁烷-159.6-11.70.557互为异构体的烷烃互为异构体的烷烃, ,支链越多支链越多, ,熔熔. .沸点越低沸点越低. .密度越小密度越小. . 直链烷烃的命名：直链烷烃的命名：“正正”+“碳原子的数碳原子的数目目”+“烷烷”，习惯上用，习惯上用“甲、乙、丙、丁、戊、己、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸庚、辛、壬、癸”表示表示1-10个个C原子的烷烃。原子的烷烃。2.2.烷烃的命名烷烃的命名习惯命名法：习惯命名法： 原则：原则：长、多、近、简、小长、多、近、简、小步骤：步骤：选主链、选主链、编号、写名称编号、写名称系统命名法的原则系统命名法的原则：注意：注意：1.1.取代

5、基的位号必须用阿拉伯数字取代基的位号必须用阿拉伯数字“1 1、2 2、3 3等等”表示。表示。 2.2.相同取代基的个数相同取代基的个数. .必须用中文数字必须用中文数字“二、三二、三”等表示。等表示。 3.3.位号位号2 2，3 3，4 4等阿拉伯数字间，必须用逗号等阿拉伯数字间，必须用逗号“，”隔开。隔开。 4.4.名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时. .必须用短线必须用短线“” 隔开。隔开。5.5.如有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简如有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简 单的写在前面，复杂的写在后面。单的写在前面，复杂的写在后面。 给下列烷烃

6、命名：给下列烷烃命名：2,2,5-2,2,5-三甲基三甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷2,4-2,4-二甲基二甲基-3-3-乙基戊烷乙基戊烷 无无色、稍有气味的难溶于水的气体，密度比空气略小。色、稍有气味的难溶于水的气体，密度比空气略小。 ( (乙烯是植物的一种内部激素，能够促进作物成熟乙烯是植物的一种内部激素，能够促进作物成熟) ) 1 1、乙烯的物理性质、乙烯的物理性质乙烯乙烯: :分子式：分子式：电子式：电子式：结构式：结构式：结构简式：结构简式：C2H4H H. H:C:C:HCH2=CH2C=CHHHH2、乙烯的结构、乙烯的结构空间构型：两碳，四氢共面，键角空间构型：两碳，四氢共面，键

7、角120 乙烯中的碳碳双键中一个键容易断裂，乙烯的化乙烯中的碳碳双键中一个键容易断裂，乙烯的化学性质比较活泼。学性质比较活泼。A、氧化反应：、氧化反应：( (乙醛乙醛) )催化氧化催化氧化: :2CH2CH2 2=CH=CH2 2+O+O2 2 2CH 2CH3 3CHOCHO 催化剂催化剂加热、加加热、加压压有机物有机物得得O或去或去H有机物有机物去去O或得或得H3、乙烯的化学性质、乙烯的化学性质点燃点燃CHCH2 2=CH=CH2 2+3O+3O2 2 2CO 2CO2 2+2H+2H2 2O O燃烧：燃烧：（火焰明亮、稍有黑烟）（火焰明亮、稍有黑烟）5 12 36 10 12 28CH2

8、CH2+ MnO4-+ H+ CO2 + Mn2+ H2O 与酸性与酸性KMnO4的作用：的作用： 有机物分子中有机物分子中双键或三键两端的碳原子双键或三键两端的碳原子与其它原子或与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应原子团直接结合生成新的化合物的反应, ,叫做叫做加成反应加成反应。 与溴水或溴的四氯化碳溶液反应：与溴水或溴的四氯化碳溶液反应：1, 21, 2二溴乙烷二溴乙烷 ，无色液体，无色液体CCBrBrHHHHHHHHCC+ BrBrB、加成反应、加成反应 乙烯易与氢气、水（乙烯水化制乙醇）、卤化氢、乙烯易与氢气、水（乙烯水化制乙醇）、卤化氢、氢氰酸（氢氰酸（HCN）等在催化剂作

9、用下加成。）等在催化剂作用下加成。思考：思考： CH4中混有中混有C2H4, 欲除去欲除去C2H4得到得到CH4, 最好依最好依次通过哪一组试剂次通过哪一组试剂 A. 澄清石灰水、浓硫酸澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫酸酸性溶液、浓硫酸C. Br2水、浓硫酸水、浓硫酸 D. 浓硫酸、浓硫酸、KMnO4酸性溶液酸性溶液C 小分子化合物互相结合为高分子化合物的反应。小分子化合物互相结合为高分子化合物的反应。若反应同时又是加成反应也称若反应同时又是加成反应也称加聚反应加聚反应。3、聚合反应：聚合反应：nCH2=CH2 CH2 CH2n催化剂催化剂 (聚乙烯聚乙烯)制取装置制取装置:

10、制取原理：制取原理：CH2 CH2 CH2=CH2 + H2O （难溶于水难溶于水）浓浓H2SO4170OHH有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子小分子(如如H2O、HX等等) ，而生成不饱和化合物，而生成不饱和化合物(含双含双键或叁键键或叁键)的反应，叫做的反应，叫做消去反应消去反应。4、实验室制取乙烯、实验室制取乙烯1. 1.原料是原料是 , , 体积比约是体积比约是 , , （将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中（将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中, ,边注入边轻轻摇动）边注入边轻轻摇动） 2.2.浓硫酸起浓硫酸起 作用作用, , 3.3.加热时加

11、热时加入碎瓷片是为了加入碎瓷片是为了 , ,5.5.用用 收集乙烯，收集乙烯， 用排空气法收集用排空气法收集, , 6.6.装置类型：装置类型：4.4.温度计的水银球应插入到温度计的水银球应插入到 , ,温度要迅速温度要迅速 升到升到 : :实验注意事项：实验注意事项：无水酒精和浓硫酸无水酒精和浓硫酸1:3催化剂催化剂和和脱水剂脱水剂防止溶液暴沸防止溶液暴沸 170，并保持在，并保持在170浓浓H2SO4140 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O反应液内部反应液内部 排水法排水法沸石沸石液液+ +液液 气气不能不能1、烯烃、烯烃分子中含有碳碳双键的

12、一类不饱和链烃。分子中含有碳碳双键的一类不饱和链烃。 乙烯乙烯 丙烯丙烯 丁烯丁烯 C2H4 C3H6 C4H8CH2=CH2 CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CH2 分分 子子 式：式： 结构简式：结构简式：3、物理性质变化、物理性质变化: ( (随碳原子数的增加随碳原子数的增加) )(3)(3)沸点沸点 ;(4);(4)相对密度相对密度 ，(5)(5)溶解性溶解性 。(1)(1)在常温下状态在常温下状态 ,(2),(2)熔点熔点 ；烯烃烯烃气气液液固固趋于升高趋于升高逐渐升高逐渐升高趋于增大趋于增大均难溶于水均难溶于水2、分子通式：、分子通式： CnH2n(n2)(与乙烯相似，易加成

13、、氧化反应与乙烯相似，易加成、氧化反应)4、烯烃化学性质：、烯烃化学性质：1 1、烯烃的顺反异构、烯烃的顺反异构 由于碳碳由于碳碳双键不能旋转双键不能旋转而导致分子中原子或原子而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。反异构。形成顺反异构的条件：形成顺反异构的条件：1.1.具有碳碳双键具有碳碳双键2.2.组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子 或原子团或原子团. .CH2CCCH3HH烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体:环烷烃分子式通式：环烷烃分子式通式：CnH2n (n

14、3)相同碳原子数的相同碳原子数的烯烃烯烃和和环烷烃环烷烃互为互为同分异构体同分异构体 碳原子之间都以碳碳单键结合成碳原子之间都以碳碳单键结合成环状结构环状结构的烃：的烃：CH2CH2CH2环丙烷环丙烷CH2CH2CH2CH2环丁烷环丁烷CH2CH2CH2CH2CH2CH2环已烷环已烷2 2、环烷烃、环烷烃含有含有两个两个碳碳双键碳碳双键（ ）的不饱和的不饱和链烃链烃二烯烃的分子式通式：二烯烃的分子式通式：CnH2n-2 (n3)代表物：代表物：1 1，3 3丁二烯丁二烯CH2CHCHCH2二烯烃二烯烃:CH2CHCHCH2Br2CH2CHCH CH2BrBr|CH2CHCHCH2Br2|BrC

15、H2 CH=CH CH2|Br1,21,2加成加成1,41,4加成加成 练习：写出下列高聚物的单体练习：写出下列高聚物的单体练习：完成下列反应练习：完成下列反应nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3催化剂催化剂2-甲基甲基-1，3-丁二烯的加聚丁二烯的加聚异戊二烯异戊二烯聚异戊二烯（天然橡胶）聚异戊二烯（天然橡胶） 电子式电子式 结构式结构式 分子构型分子构型 键角键角1、乙炔的结构、乙炔的结构 纯乙炔纯乙炔无色、无味的气体，难溶于水，密度无色、无味的气体，难溶于水，密度小于空气。小于空气。直线型直线型 180H C C HC H C H 2、乙炔的物理性质、乙炔的

16、物理性质乙炔乙炔 A.氧化反应氧化反应: 2C2H2+5O24CO2+2H2O (火焰明亮火焰明亮,并有浓烈黑烟并有浓烈黑烟,氧炔焰温度高达氧炔焰温度高达3000)3、化学性质、化学性质B.加成反应加成反应: BrBr BrBrH-C=C-H 1,2-二溴乙烯二溴乙烯H C C H + Br-Br BrBr BrBrBrBrBrBrBrBrBrBrH-C-C-H 1,1,2,2-四溴乙烷四溴乙烷H-C=C-H + Br-Br 乙炔使溴水褪色要比乙烯慢。乙炔使溴水褪色要比乙烯慢。HgCl2150-160CH2=CHCl 氯乙烯氯乙烯HC CH + HCl重要合成树脂，用于制备塑料、合成纤维。重要

17、合成树脂，用于制备塑料、合成纤维。催化剂催化剂CH2 CHn 聚氯乙烯聚氯乙烯nCH2=CHClCl催化剂催化剂不稳定不稳定分子重组分子重组OHHCH=CHO=CH3-C-HHC CH + H-OHCH3-CH3H C C H + 2H2 催化剂催化剂原理：原理：CaC2 + 2H2O HC CH + Ca(OH)24、实验室制乙炔、实验室制乙炔 纯乙炔纯乙炔无色、无味，但由电石产生的乙炔因常有无色、无味，但由电石产生的乙炔因常有PH3、H2S等杂质而等杂质而有有特殊难闻的臭味特殊难闻的臭味。 Ca3P2 + 6H2O =3Ca(OH)2 + PH3CaS + 2H2O = Ca(OH)2 +

18、 H2S 注意：注意：1、反应激烈，用、反应激烈，用块状电石块状电石、饱和的食盐水饱和的食盐水作反作反应物，以便均匀、稳定产生乙炔。应物，以便均匀、稳定产生乙炔。 2、PH3、H2S常用常用CuSO4溶液溶液洗气除去。洗气除去。 1、因为碳化钙与水反应剧烈，启普发生器不易控制、因为碳化钙与水反应剧烈，启普发生器不易控制反应。反应。2、反应放出的热量较多，容易使启普发生器炸裂。、反应放出的热量较多，容易使启普发生器炸裂。 3、反应的产物中有糊状的、反应的产物中有糊状的Ca(OH)2 ，易堵塞反应器发，易堵塞反应器发生危险。生危险。为什么不用启普发生器制取乙炔？为什么不用启普发生器制取乙炔？能否用

19、长颈漏斗替换装置中的分液漏斗？能否用长颈漏斗替换装置中的分液漏斗？ 长颈漏斗不能控制水的用量。水加太多，反应会太剧烈。长颈漏斗不能控制水的用量。水加太多，反应会太剧烈。1、炔烃、炔烃 2、通式、通式 3、性质、性质 链烃分子里含有链烃分子里含有CC的不饱和烃的不饱和烃CnH2n-2,与二烯烃、环烯烃互为同分异构体与二烯烃、环烯烃互为同分异构体与乙炔性质相似与乙炔性质相似炔烃炔烃命名下列烯烃或炔烃。命名下列烯烃或炔烃。3-甲基甲基-2-戊烯戊烯3，4-二甲基二甲基-1-己炔己炔4-甲基甲基-3-乙基乙基-1-己炔己炔有机物完全燃烧的通式：有机物完全燃烧的通式：烃：烃：烃含氧的衍生物：烃含氧的衍生

20、物：OHyxCOOyxCxHy2222)4(OHyxCOOzyxCxHyOz2222)24(烃燃烧耗氧量的比较：烃燃烧耗氧量的比较：等物质的量的烃燃烧，等物质的量的烃燃烧， 值越大，耗氧量越大。值越大，耗氧量越大。等质量的烃燃烧，等质量的烃燃烧， 值越大，耗氧量越大。值越大，耗氧量越大。14yOHyxCOOyxCxHy2222)4(烃完全燃烧前后气体体积的变化烃完全燃烧前后气体体积的变化1.气态烃气态烃(CxHy)在在100及其以上温度完全燃烧时气及其以上温度完全燃烧时气体体积变化规律与氢原子个数有关体体积变化规律与氢原子个数有关 V 若若y=4,燃烧前后体积不变燃烧前后体积不变,V=0若若y

21、4,燃烧前后体积增大燃烧前后体积增大,V0若若y4,燃烧前后体积减少燃烧前后体积减少,V0OHyxCOOyxCxHy2222)4(2.气态烃气态烃(CxHy)完全燃烧时生成液态水，燃烧后气体完全燃烧时生成液态水，燃烧后气体体积一定减小。体积一定减小。 V 燃烧前后体积增大燃烧前后体积增大,V0由两种气态烃组成的混合气体由两种气态烃组成的混合气体20 mL，跟过量氧气混合，跟过量氧气混合后进行完全燃烧。当燃烧产物通过浓硫酸后体积减少后进行完全燃烧。当燃烧产物通过浓硫酸后体积减少30 mL，然后通过碱石灰体积又减少，然后通过碱石灰体积又减少40mL（气体在相同条（气体在相同条件下测得）。则这两种烃

22、为件下测得）。则这两种烃为 A. CH4与与C2H4 B.C2H2与与C2H4 C. C2H2与与C2H6 D.CH4与与C2H6BC 将三种气态烃以任意比例混合，与足量的氧气在密闭将三种气态烃以任意比例混合，与足量的氧气在密闭容器里完全燃烧，在温度不变的条件下（容器里完全燃烧，在温度不变的条件下（120）其压强）其压强也不变，推断这三种烃的分子式也不变，推断这三种烃的分子式 ， 凡分子里氢原子个数为凡分子里氢原子个数为4 4的气态烃，完全燃烧前后的气态烃，完全燃烧前后气体总物质的量不变，若温度高于气体总物质的量不变，若温度高于100100的密闭容器中的密闭容器中，定温时，其压强不变。，定温时

23、，其压强不变。CH4、C2H4、C3H4常温下，常温下，n4的烃均为气态，新戊烷也为气态。的烃均为气态，新戊烷也为气态。苯苯1、物理性质：、物理性质： 苯是一种无色、有特殊气味苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，不溶的液体，密度比水小，不溶于水。苯的沸点是于水。苯的沸点是80.1， 熔点是熔点是5.5。易溶于有机溶。易溶于有机溶剂，易挥发，苯蒸气有毒。剂，易挥发，苯蒸气有毒。化学式：化学式：66结构式：结构式：CCCCCCHHHHHH2、苯的结构：、苯的结构：凯库勒式凯库勒式结构简式：结构简式：结构特点：结构特点： 平面正六边形，平面正六边形，键角键角120，苯分子中苯分子中的化学键是

24、一种介于单键与双键之间的的化学键是一种介于单键与双键之间的独特的键，独特的键，12个原子共面个原子共面。 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实有解决，它不能解释下列事实有 A苯不能使溴水褪色苯不能使溴水褪色 B苯能与苯能与H2发生加成反应发生加成反应 C溴苯没有同分异构体溴苯没有同分异构体 D邻二溴苯只有一种邻二溴苯只有一种AD点燃点燃2C6H615O212CO26H2O3、苯的化学性质：、苯的化学性质：不能使酸性高锰酸钾溶

25、液褪色不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（1）氧化反应：）氧化反应：苯的燃烧苯的燃烧： 现象现象火焰明亮且伴有浓烈黑烟火焰明亮且伴有浓烈黑烟 （2）苯的取代反应：）苯的取代反应：苯与溴的反应：苯与溴的反应：+ Br+ Br2 2FeBrFeBr3 3 + HBr + HBrBrBr现象：（现象：（1）加入铁屑后液）加入铁屑后液体沸腾。体沸腾。（2）长导管口有白雾，）长导管口有白雾，（3）向锥形瓶中滴加硝酸）向锥形瓶中滴加硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀。银溶液，产生淡黄色沉淀。（4）反应后，将烧瓶中的）反应后，将烧瓶中的混合液倒入装有水的烧杯中，混合液倒入装有水的烧杯中，烧杯底部产生不溶于水的褐烧杯底部产生

26、不溶于水的褐色油状液体。色油状液体。注意：注意：1、苯与溴的取代反应用液溴，不能用溴水。、苯与溴的取代反应用液溴，不能用溴水。2、该反应放热，常温下即可进行；溴化铁做催化剂。、该反应放热，常温下即可进行；溴化铁做催化剂。3、溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体，溴苯、溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体，溴苯中溶解了溴时显褐色。中溶解了溴时显褐色。 思考：思考：1、锥形瓶内的导管为什么没插入液面以下？锥形瓶内的导管为什么没插入液面以下？ 2、反应装置中长导管的作用是什么？、反应装置中长导管的作用是什么？3、如何除去溴苯中溶解的溴？、如何除去溴苯中溶解的溴？长导管的作用：长导管的作用：导

27、气、冷凝回流导气、冷凝回流导气管末端不能伸入液面下导气管末端不能伸入液面下，以防发生倒吸，以防发生倒吸提纯粗溴苯：提纯粗溴苯：NaOH溶液洗涤，分液。溶液洗涤，分液。溴苯的精制：溴苯的精制： （1）水洗水洗 ，分液，分液 （ 除去溴化铁）除去溴化铁） （2）稀的）稀的氢氧化钠溶液洗涤氢氧化钠溶液洗涤，再用分液漏斗分液，再用分液漏斗分液 （除去溴和溴化氢）（除去溴和溴化氢） （3）水洗水洗，分液（除去碱）。，分液（除去碱）。 （4） 加入氯化钙后加入氯化钙后蒸馏蒸馏证明该反应是取代反应证明该反应是取代反应： 硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀。硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀。 CCl4的作用：除去的作用：除

28、去HBr中的溴蒸气。中的溴蒸气。思考：如何证明苯与溴的反应是取代反应？思考：如何证明苯与溴的反应是取代反应？硝化反应硝化反应反应物：浓硫酸、浓硝酸、苯反应物：浓硫酸、浓硝酸、苯反应条件：浓硫酸催化，温度反应条件：浓硫酸催化，温度5560 现象：现象：烧杯底部生成一种淡黄色、苦杏仁气味的油状液体；烧杯底部生成一种淡黄色、苦杏仁气味的油状液体； + HONO2浓浓H2SO45560NO2+ H2O产物：硝基苯，无色油状液体，不溶于水，易溶于酒产物：硝基苯，无色油状液体，不溶于水，易溶于酒精、密度比水大，有苦杏仁味，有毒。硝基苯是制造精、密度比水大，有苦杏仁味，有毒。硝基苯是制造染料的原料。染料的原

29、料。硝化反应：硝化反应： 苯分子中的氢原子被苯分子中的氢原子被-NO2取代的反应叫硝化反应。取代的反应叫硝化反应。 -NO2称为硝基。称为硝基。 装置特点及实验要点：装置特点及实验要点：1、试剂的添加顺序：先加浓、试剂的添加顺序：先加浓HNO3后加浓后加浓H2SO4；混；混合后冷却再加入苯。合后冷却再加入苯。2、用水浴加热，目的是使加热均匀，温度容易控制。、用水浴加热，目的是使加热均匀，温度容易控制。3、温度计水银球应放在水中；、温度计水银球应放在水中；4、反应温度：、反应温度：5560（温度不超过（温度不超过60，温度过高，温度过高引起硝酸分解，苯挥发和副反应发生）引起硝酸分解，苯挥发和副反

30、应发生）5、直导管的作用：回流冷凝作用。、直导管的作用：回流冷凝作用。思考：思考：生成的硝基苯因溶解了生成的硝基苯因溶解了NO2而显黄色，如何除去？而显黄色，如何除去？粗硝基苯的提纯：粗硝基苯的提纯：粗硝基苯粗硝基苯NaOH溶液溶液加加CaCl2干燥干燥 蒸馏蒸馏蒸馏水蒸馏水洗涤分液洗涤分液 洗涤分液洗涤分液蒸馏水蒸馏水洗涤分液洗涤分液（3）苯的加成反应：）苯的加成反应：小结：易取代、难加成、难氧化小结：易取代、难加成、难氧化苯的用途苯的用途: 苯是一种重要的化工原料，它广泛用于生产合苯是一种重要的化工原料，它广泛用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香成纤维、合成橡胶、塑料、农

31、药、医药、染料和香料等。料等。 苯也是常用的有机溶剂苯也是常用的有机溶剂.苯的同系物：苯的同系物：1、苯的同系物：、苯的同系物： 分子中分子中只含一个苯环只含一个苯环，苯环的，苯环的侧链上全部是烷侧链上全部是烷烃基烃基的芳香烃。的芳香烃。2、通式：、通式：CnH2n-6( n6) 符合这一通式的不一定是苯的同系物。符合这一通式的不一定是苯的同系物。习惯命名法：习惯命名法： 邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯系统命名法系统命名法: 1,2-二甲基苯二甲基苯 1,3-二甲基苯二甲基苯 1,4-二甲基苯二甲基苯3、物理性质：、物理性质：甲苯、二甲苯、乙苯等简单的苯的同系物，为无色液

32、体，甲苯、二甲苯、乙苯等简单的苯的同系物，为无色液体，有特殊气味，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也为常有特殊气味，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也为常见的有机溶剂。见的有机溶剂。4、化学性质：、化学性质：取代反应：取代反应：注意：注意：30时硝化时可以得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯。时硝化时可以得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯。该反应说明苯的同系物中，侧链对苯环有影响，侧该反应说明苯的同系物中，侧链对苯环有影响，侧链使苯环活化。甲苯苯环上甲基的邻对位氢原子变得链使苯环活化。甲苯苯环上甲基的邻对位氢原子变得较活泼，硝化时引入三个硝基。较活泼，硝化时引入三个硝基。2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯（三硝

33、基甲苯，简称三硝基甲苯（TNT)，淡黄色晶体，不溶于水，烈性炸药。淡黄色晶体，不溶于水，烈性炸药。卤代反应：卤代反应：反应条件不同，取代的方式不同反应条件不同，取代的方式不同氧化反应：氧化反应：燃烧氧化：燃烧氧化：侧链被氧化：侧链被氧化：CH2CH3COOHKMnO4(H+) 该反应说明苯环对侧链有影响。烷基能被酸性高锰该反应说明苯环对侧链有影响。烷基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成酸钾溶液氧化，生成COOH（羧基）。（羧基）。加成反应：加成反应：烃的物理性质小结：烃的物理性质小结： 1、沸点及状态：随着碳原子数的、沸点及状态：随着碳原子数的增多增多，沸点逐渐，沸点逐渐升升高高。常温下。常温下1

34、4个碳个碳原子的烃（新戊烷）为原子的烃（新戊烷）为气气态，随态，随碳原子的增多，逐渐过渡到液态、固态。碳原子的增多，逐渐过渡到液态、固态。2、链烃的同分异构体之间，、链烃的同分异构体之间，支链越多支链越多,沸点越低沸点越低3、相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐、相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水的小。增大，密度均比水的小。4、在水中的溶解性：、在水中的溶解性：均难溶于水。均难溶于水。石油石油石油气石油气(C1-C4)汽油汽油(C5-C11)煤油煤油(C11-C16)柴油柴油(C15-C18)重油重油减压分馏减压分馏脱盐脱水脱盐脱水常压分馏常压分馏分子内碳分子内碳原子数逐原子数逐渐增多，渐增多，沸点逐渐沸点逐渐 升高。升高。润滑油润滑油燃料燃料油油石蜡石蜡沥青沥青石油的加工：石油的加工：从组成物质上看，石油是由各种从组成物质上看，石油是由各种烷烃烷烃、环烷环烷烃和芳香烃烃和芳香烃组成的烃的混合物。组成的烃的混合物。（1）石油分馏（物理变化）石油分馏（物理变化）水石油沸石石油蒸馏的