有机选修5第一章第三节第2课时

1、第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名第第2课时课时二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、命名方法：命名方法：与烷烃相似，即与烷烃相似，即“长、近、长、近、简、多、小简、多、小”的命名原则。但不同点是主链的命名原则。但不同点是主链必须含有碳碳双键或叁键，以靠近双键或叁必须含有碳碳双键或叁键，以靠近双键或叁键的一端进行编号，标明双键或叁键的位置。键的一端进行编号，标明双键或叁键的位置。2、命名步骤：、命名步骤：、选主链，含双键或叁键；、选主链，含双键或叁键；、定编号，近双键或叁键；、定编号，近双键或叁键；、写名称，标双键或叁键。、写名称，标

2、双键或叁键。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2戊烯戊烯2甲基甲基2丁烯丁烯例题：例题：（1）、将含有双键或三键的）、将含有双键或三键的最长碳链支链最多作为主链，最长碳链支链最多作为主链，称为称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。（2）、从距离双

3、键）、从距离双键或三键最近的一端给或三键最近的一端给主链上的碳原子依次主链上的碳原子依次编号定位。编号定位。选起点选主链CH3C CCHCH3 CH3例例24甲基甲基2戊炔戊炔CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯丁二烯例例1（3）、用）、用阿拉伯数字阿拉伯数字标明双键或标明双键或三键的位置三键的位置（只需标明（只需标明双键或三键双键或三键碳原子编号碳原子编号较小较小的数的数字）。用字）。用“二二”“”“三三”等表示双键等表示双键或三键的个或三键的个数。数。写名称（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔丁炔1,3丁二烯丁二烯2甲基甲基1,3丁

4、二烯丁二烯练习练习1：给下列物质命名：给下列物质命名练习练习2、命名下列烯烃和炔烃、命名下列烯烃和炔烃CH CCHCHCH3 CH3 C2H5 CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3 CH3CH2C CCHCH3 CH33，4二甲基二甲基1己炔己炔2乙基乙基1戊烯戊烯2甲基甲基3己炔己炔CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 3甲基甲基2乙基乙基1丁烯丁烯注意：甲基和乙基都可以位于烯烃和炔烃第二号碳原子上3，5二甲基二甲基3庚烯庚烯3乙基乙基1己炔己炔练习练习3、写出下列物质的结构简式、写出下列物质的结构简式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3

5、CH3HHH2H2H3CH2CH3注意：烯烃、炔烃的命名与烷烃的不同之处（1）、烯烃、炔烃中主链选取必须包含有双键或叁键在内，这样有可能主链并非是最长碳链。（2）、对主链碳原子的编号是从离双键或叁键最近的一端开始，因而支链并不对编号取决定作用，（3）、必须在书写时标明双键或叁键的位置。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则：原则： 苯分子中的一个氢原子被苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以烷基取代后，命名时以苯作苯作母体母体，苯环上的烃基为侧链，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读进行命名。先读侧链，后读苯环。苯环。若苯环上有二个或二个以若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则

6、将苯环上的取代基时，则将苯环6个个碳原子进行编号（碳原子进行编号（1、2、3、4、5、6），并沿使取代基），并沿使取代基位次和较小的方向进行。位次和较小的方向进行。 CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯邻二甲苯邻二甲苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯CH3CH3，二，二甲基苯甲基苯，二，二甲基苯甲基苯，二甲，二甲基苯基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用个甲基取代后，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来来表示。表示。CH2CH2CH3丙苯丙苯CH3CH3132当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较当苯环上连有不饱和基团或虽为

7、饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。（例如：）大时，可将苯作为取代基。（例如：）思考思考中的两种物质中的两种物质属于苯的同系物属于苯的同系物吗？为什么？吗？为什么？名称：名称：_名称：名称：_苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔根据名称写出其结构简式根据名称写出其结构简式1，3二甲基二甲基2乙基苯乙基苯 萘环上的碳原子编号如（萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名）式，根据系统命名法（法（2）式可称为）式可称为 2硝基萘，则化合物（硝基萘，则化合物（3）的名称应是（的名称应是（ ）NO2CH3CH312345678(1)(2)(3)A 2，5二甲基萘二甲基萘 B 1，4二甲基萘二甲基萘C 4，7二

8、甲基萘二甲基萘 D 1，6二甲基萘二甲基萘D特例：分析：从（1）（2）知，（1）中的1、4、5、8位等同都可作1号为，对（3）进行编号(编号方向须是顺时针方向)。CH3-CH=CH22,7-二甲基-4-乙基-5-苯基辛烷学以致用学以致用1：写出下列结构简式的名称：写出下列结构简式的名称邻甲基苯乙烯1-甲基-3-乙基苯CH3-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3CH3CH3CH2CH3学以致用学以致用2：苯的同系物的命名：苯的同系物的命名（熟记（熟记） 甲苯甲苯 、乙苯、乙苯 、邻二甲苯、邻二甲苯、 间二甲苯间二甲苯 、对二甲苯、对二甲苯 CH3CH3CH3CH3 CH3CH3连三甲苯

9、1,3,5三甲基苯1,2,3三甲基苯H3C CH3CH3均三甲苯偏三甲苯1,2,4三甲基苯学以致用学以致用3：写出下列结构简式的名称：写出下列结构简式的名称四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名 卤代卤代烃：烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。命名。v醇：醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名以羟基作为官能团像烯烃一样命名v酚：酚：以酚羟基为以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样位官能团像苯的同系物一样命名。命名。v醚、酮：醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。命名时注意碳原子数的多少。v醛、羧酸：醛、羧酸：某醛、某酸（某醛、某酸（“某某”为碳原子为碳原子数）。数）。

10、v酯：酯：“某某”酸酸“某某”酯（红酯（红“某某”为为“OO”前的碳原子数，黑前的碳原子数，黑“某某”为为“OO”之后的碳之后的碳原子数）。原子数）。例1：写出下列结构简式的名称CH3-C-CH3CH3Cl2-甲基-2-氯丙烷CH3-CH=CH-CH3Cl2-氯-2-丁烯ClBr氯苯溴苯CH3CHCHCH3CH3OH3甲基2丁醇CH2-CH2-CH2OHOH，丙二醇CH2OHCH3CH2-CH2-CH2OHOHOH丙三醇对甲基苯甲醇OH苯酚O2NOHNO2NO22，4，6-三硝基苯酚例2：写出下列结构简式的名称O-CH3苯甲醚CH3-O-CH3二甲醚CH3-C-CH3O=丙酮C-CH3O=苯乙

11、酮CH3CHCHO CH3甲基丙醛CH3CHCHCOOH CH3CH3，二甲基 丁酸C-HO=苯甲醛C-OHO=苯甲酸CH3-C-O-CH3O=乙酸甲酯学以致用：写出下列结构简式的名称学以致用：写出下列结构简式的名称CH3-C-O-CH2CH3O=乙酸乙酯乙酸乙酯CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32甲基甲基4乙基乙基3己醇己醇SO3H苯磺酸苯磺酸硝基苯硝基苯NO2O2NCH3NO2NO2三硝基甲苯或者三硝基甲苯或者2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯v1、不饱和度的概念：又称缺氢指数，用 表示，有机物分子与含相同碳原子数的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，有机物的不饱

12、和度增加1。v2不饱和度的计算方法：有机物的化学式为CnHm,则 v(1)、有机物为含氧化合物，因氧为二价，计算时可不考虑氧原子，如乙烯，C2H4O，C2H4O2的饱和度均为1；（2）、卤素原子做取代基时，可视作氢原子按上式计算，如C2H3Cl，其他基团如-NO2，-NH2，-SO3都可看作氢原子。（3）、碳的同素异形体，可把它视作m=0的烃，按上式计算，如足球烯C60，五、不饱和度计算及应用五、不饱和度计算及应用= (2n+2)-m 2=(2 60+2)-0 =61 2v根据公式可知，烷烃和烷基的不饱度为0，如C2H6，（CH3）2CH-；单烯烃和环烷烃的不饱和度为1，如CH3=CHCH3；二烯烃和炔烃的不饱和度为2，如C4H6，C2H2；一个苯环和苯基的不饱和度为4，如C6H6，C6H5- 。 学以致用：学以致用：= (2n+2)-m 2不饱和度公式：课堂小结烯烃、炔烃的系统命名法：烯烃、炔烃的系统命名法：烃的衍生物系统命名法：烃的衍