医学遗传学习习题(附答案)第2章 基因

1、第二章 基因（一）选择题（A 型选择题）双螺旋链中一个螺距为 。A.0.34nm D.0.34mm E.3.4mm2. DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动 。° ° C. 36° ° °3.侧翼顺序不包括 。A启动子；B.增强子；C.密码子；D.多聚腺苷酸化附加信号 E. 外显子4.终止密码不包括 。AUAA E.以上均不是。5.下列不是DNA复制的主要特点的是 。A.半保留复制 B半不连续复制 C多个复制子D.多个终止子 E.以上均不是6.下列属于侧翼顺序的是 。A.外显子 B.内含子 框 D.端粒 帽子7.下列顺序中哪些没

2、有调控功能 A.启动子 B.外显子 C.增强子 D.多聚腺苷酸化附加信号 E.以上均不是8在1944年，_等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。 A. Painter TS B. Beadle GW C. Hardy GH D. Tatum EL E. Avery OT 9.在1944年，Avery OT 等实验方法中，肺炎球菌S型有关多糖荚膜的 进入R型细菌后使该菌转化成了S型细菌。A. 多糖 B. 脂类 C. RNA D. 蛋白质 E. DNA 年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。 A. 1985 B. 1979 C. 19

3、56 D. 1953 E. 186411. 在1944年，科学家用实验的方法就直接证明了_是生物的遗传物质。 A. DNA C. mRNA D. rRNA 12. Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的_模型。 A. 单位膜 B. DNA分子双螺旋结构白质 C.基因在染色体上成直线排列 D. 一个基因一种蛋 E. 液态镶嵌13. 20世纪初丹麦遗传学家_将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。 A. Tschermak B. Correns C. de Vries D. Johannsen W. E. Morgan TH 14. 20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为_

4、，并一直沿用至今。 A. 顺反子 B. 基因 C.突变子 D.交换子 E.转座子15. 美国遗传学家_及其学生Sturtevent、Mü11er等通过果蝇的杂交试验证实，基因在染色体上呈直线排列。 A. Yunis JJ B. Ford CF C. Lyon M D. Morgan TH E. Pauling L 16. 在下列碱基中，_不是组成DNA分子的含氮碱基。 A. 腺嘌呤（A） B. 胸腺嘧啶（T） C. 胞嘧啶（C） D. 鸟嘌呤（G） E. 尿嘧啶（U）17. 在下列碱基中，_不是组成RNA分子的含氮碱基。 A. 胸腺嘧啶（T） B. 尿嘧啶（U） C. 胞嘧啶（C）

5、D. 鸟嘌呤（G） E. 腺嘌呤（A）18. 组成DNA分子的单糖是_。 A. 五碳糖 B. 葡萄糖 C. 核糖 D. 脱氧核糖 E. 半乳糖19. 组成RNA分子的单糖是_。 A. 五碳糖 B. 葡萄糖 C. 核糖 D. 脱氧核糖 E. 半乳糖20. 基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_。 ARNADNA蛋白质 BhnRNAmRNA蛋白质C DNAmRNA蛋白质 DDNAtRNA蛋白质EDNArRNA蛋白质21. 断裂基因转录的过程是_。 A基因mRNA B基因hnRNA剪接、戴帽mRNAC基因hnRNA戴帽、加尾mRNA D基因hnRNA剪接、加尾mRNAE基因hnRNA剪接、戴帽、加尾

6、mRNA22. 遗传密码表中的遗传密码是以下_分子的53方向的碱基三联体表示。 ADNA BrRNA CtRNA DmRNA ERNA23. RNA聚合酶主要合成_。 AmRNA BtRNA CrRNA DsnRNA EmRNA前体24. 遗传密码中的4种碱基一般是指_。 AAUCG BATUC CAUTG DATCG EACGT25. 脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为_。 AA-U，G-C BA-G，T-C CA-U，T-C DA-T，C-G EA-C，G-U26. DNA复制过程中，53亲链作模板时，子链的合成方式为_。 A53合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形

7、成完整子链B 35连续合成子链C53连续合成子链D35合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链E以上都不是27. 真核细胞结构基因的侧翼顺序为_。 A. 外显子与内含子接头 B. 启动子、内含子、终止子 C. 启动子、增强子、终止子D. 非编码区 E. 启动子、增强子、内含子28. 某一DNA分子有100个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少_种DNA分子。 .104 C D. 4100 E. 41029. 脱氧核糖核酸分子中的不正确碱基互补配对原则为_。 AA-T，G-C BT-A, G-C C T-A, C-G DA-T，C-G EA-U，G-C30. 随

8、着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因组共有_个基因。A. 2万万 B. 4万5万 C. 5万6万 D. 8万9万 E. 13万14万31. 科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的_。 % B. 2% % % % 32. 真核生物的结构基因是_,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。A. 复等位基因 B.多基因 C. 断裂基因 D. 编码序列 E.单一基因33. 每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5端起始的两个碱基是GT，3端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做_。这两个顺序是高度保

9、守的，在各种真核生物基因的内含子中均相同。 A. GA-TG法则 B. G-A法则 C. T-G法则 D. G-G法则 E. GT-AG法则34. 单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在_之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。 A. 800bp1 000bp B. 400bp600bp C. 600bp800bp D. 500bp700bp E. 1 000bp1200bp35. 在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为_，称为微卫星DNA或STR，如（A）n（T）n、（CA）n（

10、TG）n、（CT）n、（AG）n等。A. lkb5kb 6bp 60bp 100bp E. l70bp300bp36. Alu家族（Alu family）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%6%，长达_，在一个基因组中重复30万50万次。 B. 130bp C. 300bp D. 500bp E. 400bp37. 所谓的Kpn家族，形成_的中度重复顺序，拷贝数为30004800个。 A. 1.9kb B. D. E. 38. Khorana等人经过多年研究，逐步破译了编码20种氨基酸的密码子，发现4种碱基以三联体形式组合成43，即64种遗传

11、密码。其中，_个密码子分别为20种氨基酸编码。 .63 C 39. Khorana等人经过多年研究，逐步破译了编码20种氨基酸的密码子，发现4种碱基以三联体形式组合成43，即64种遗传密码。其中_个不编码氨基酸，为蛋白质合成的终止信号，即终止密码子。 .2 C 40. 在61种编码氨基酸的密码中，除甲硫氨酸和色氨酸分别仅有一种密码子外，其余氨基酸都各被_个密码子编码，这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的简并性。 5 B. 26 C. 37 D. 48 E. 5941. 在64个密码子中， _密码子显得很特殊，若它位于mRNA的5端的起始处，则是蛋白质合成的起始信号，称为起始密码子

12、，同时它还编码甲酰甲硫氨酸和甲硫氨酸；若它不是位于mRNA的起始端，则只具有编码甲硫氨酸的作用。 C. AUG 42. 亲代DNA分子在解旋酶的作用下，从复制起点开始，双链之间的氢键断开，成为两条单股的多核苷酸链。复制的起点是特异的，由特定的碱基序列组成。真核生物具有数个复制起点序列，复制从_个位点开始同时进行。 B.4 C.几 D. 多 43. 在DNA复制时，作为模板的DNA单链按照碱基互补原则，来选择合成DNA新链的相应单核苷酸。如此合成的新链（子链）与模板链（亲链）在一级结构（碱基序列）上是_的，二者之间呈互补关系。 A.相同 B.完全相同 C.基本相同 D.有区别 E. 不同44.

13、由于子链与亲链的碱基互补，就构成了一个完整的双链DNA分子，与复制前的双链DNA分子保持_的结构。 A.完全一样 B. 基本相同 C. 相同D.不一样 E.基本不一样45. DNA的复制是不对称的，即以35亲链作模板时，其子链合成是_的。 A. 不连续 B. 连续 C.间断 D. 多核苷酸链 E. DNA小片段46. DNA的复制是不对称的，以53亲链作模板时，子链的合成则是_的。 A.连续 B. DNA小片段 C. 不连续 D. 间断 E. 多核苷酸链47. 真核细胞的 DNA包含多个复制起点，其DNA的复制是以_进行的。 A.基因 B.等位基因 C.顺反子 D. 复制单位 E.复制叉48.

14、 转录是在RNA聚合酶的催化下，以DNA的35单链_为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。 A. 编码链 B.模板链 C.亲链 D. 非转录链 E.反编码链49. 转录是在_的催化下，以DNA的35单链为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。 A. RNA聚合酶 B. RNA聚合酶I C.核糖核酸酶 D. RNA聚合酶 E. DNA聚合酶50. 已发现的一些启动子包括TATA框、CAAT框、GC框以及增强子等，它们构成了结构基因的侧翼序列，是人类基因组的一些特殊序列，称为_，对基因的有效表达是必不可缺少的。A. 编码序列 B. 调控序列

15、 C.非编码序列D. 保守序列 E.中度重复序列51. 由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是_的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的转录产物。 A. DNA B. cDNA C. mRNA D. rRNA E. tRNA52. 由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。 “加帽”：即在初级转录物的_端加上“7-甲基鸟嘌呤核苷酸”帽子（m7GpppN）。 A. 5，3 B. 3 C. 3，5 D. 5 E.末端53. 由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的

16、mRNA。“加尾”：大多数真核生物的初级转录物均需在_端加上“多聚腺苷酸（poly A）”尾，也称为poly A化。A. 3 B. 5，3 C. 3，5 D. 末端 E. 554. 由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。剪接：在剪接酶的作用下，将_切除，再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来，形成成熟的mRNA分子。 A. 内含子非编码序列 B. 非编码序列 C.重复序列 D.插入序列 E.高度重复序列55. 翻译是以_为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核糖体上进行的。 B. mRNA E. sRNA56.

17、 要成为有功能的成熟的翻译产物，需要对合成初级翻译产物进行加工。_只能决定多肽链中的氨基酸顺序，而蛋白质分子的空间结构是由翻译后修饰所决定的。 A. cDNA B. hnRNA C. mRNA D. rRNA E. sRNA57. RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列_它的DNA模板相应序列的过程。 A. 完全相同于 B.基本相同于 C.基本有区别于 D. 不同于 E.相同于58. RNA编辑与真核生物mRNA前体的修饰（如戴帽、加尾和剪接等）不同，后者_ DNA的编码序列。 A.基本改变 B.完全改变 C.基本相同于 D.修饰 E不改变59. RNA的编辑属遗传信息加工的一

18、类，编辑的形成不包括_。 A. AU 的碱基颠换 B. 尿嘧啶核苷酸的加入或删除 C. CU，AG的RNA碱基转换 D. GA的RNA碱基转换 E. CG，GC或UA的碱基颠换。60. 编辑过程首先发生在mRNA的3端，除了mRNA之外，tRNA、rRNA也都发现_ RNA编辑的加工方式存在。 A.没有 B. 有 C.尚未有 D.基本上没有 E.个别有61. RNA编辑的生物学意义主要不表现在_。 A. 通过编辑的mRNA具有翻译活性 B. 使该mRNA能被通读C. RNA编辑偏离中心法则 D. 在一些转录物5末端可创造生成起始密码子AUG，以调节翻译活性； 编辑可能与生物进化有关62. 一个

19、特定的tRNA如何识别指令一种特定氨基酸的密码子 tRNA分子又如何在其第一位置上结合相应的氨基酸 这种至关重要的代谢步骤是由_种不同的氨酰tRNA合成酶(ARS)催化的,每一种酶识别一种氨基酸以及所有与其相应的,或者性质相同的tRNA。 B. 20 C.61 63. 现已确定，人类有2万蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有_左右专一表达。 A. 10 64. 密码子的第一和第二个碱基分别按照标准的Watson-Crick方式与反密码子的第三和第二个碱基配对,但是摆动部位的碱基对之间可以发生许多非标准的碱基配对;G-U碱基对尤为重要,结构上几乎与标准的G-C碱基对相同。因此,一个特

20、定的在第一个(摆动)碱基位置是G的反密码子,能够与两个对应的在第三个碱基位置上是_的密码子配对。A. C或者是T B. A或者是U C. C或者是UD. A或者是T E. C或者是A65. 一种tRNA分子常常可以识别一种以上的同一种氨基酸的密码子,这是因为tRNA上的反密码子与密码子的配对具有_,即一种反密码子能够与不同密码子进行碱基配对,这种配对的摇摆性完全取决于tRNA的空间结构。 A.稳定性 B.识别性 C.可靠性D. 摇摆性 E.兼并性66. 密码子具有兼并性,大多数氨基酸都是由1个以上的密码子编码,不是亮氨酸的密码子是_。 A. CUC B. CUU C. UUG D. UUA 6

21、7.成熟的mRNA两端各有一个 ，即是mRNA分子两端的非编码片段。A. UCR B. UDR C. UTR D. UER E. UGR68.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变 。A.移码突变 B.同义突变 C.无义突变 D.动态突变 E.错义突变69.在细胞周期中，处于 的染色体轮廓结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。A分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 D.分裂末期 E.以上均不是的下列哪种变化可以引起移码突变 ， 。A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换C.三个碱基对的插入 D.一个碱基对的插入 E.三个碱基的缺失71.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成 。

22、A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因 E.断裂基因72.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为 。A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变73.动态突变的发生机理是 。A.基因缺失 B.基因突变 C.基因重复 D.核苷酸重复序列的扩增 E.基因复制74.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代，这种突变称 。 A转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变75.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E、片段突变76.在DNA编码序列中一个碱基G

23、被另一个碱基T替代，这种突变为 。A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变77.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基A替代，这种突变为 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变78.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代，这种突变为 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变79.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘌呤碱替代，这种突变称 。 A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变80.下列变化属于颠换的是 。 T-A A-T G-C A-T C-G81.下列变化属于转换的是 。 A A G G

24、 C82.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变 ， 。 A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换C.三个碱基对的插入 D.三个碱基对的缺失E.一个碱基对的插入83.BrdU 可以取代下列哪个碱基 ， 。 E.以上均不是84.DNA分子中一个碱基对的插入可以造成 。 A.转换 B.颠换C.插入点后编码的改变 D.插入点前编码的改变 E.以上均不是85.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变86.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无

25、义突变 C.错义突变 D终止密码突变 E.调控序列突变87.碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变D.终止密码突变 E.调控序列突变88.碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变89.GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA分子，这一突变属于_。 A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.调控序列突变 E.内含子与外显子剪辑突变90.紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚

26、体，_。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复 E.切除修复91.含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，_。 A.慢修复 B.快修复 C.超快修复 D.重组修复 E.切除修复92.下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，_。 A.慢修复 B.快修复 C.光复活修复 D.重组修复 E.光复活修复93.切除修复不需要的酶是_。 ADNA聚合酶 B. 核酸外切酶 C核酸内切酶D连接酶 E.以上都不是94.光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，_。 A光复活酶 B. 核酸外切酶

27、 C核酸内切酶D连接酶 E.以上都不是95.下列哪种不属于碱基替换，_。 A.同义突变 B.无义突变C.错义突变 D.终止密码突变 E.移码突变96.在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的_改变，称为突变。 A.表现型 B.基因型C.基因型频率 D.表型频率 E.环境97.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对_的改变。 A.组成 B.序列C.组成或序列 D.结构 E.功能98.诱变剂可以 。 A.诱发基因突变 B.导致染色体畸变C.致癌 D.致畸 E.以上均是99.紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为 。 A.鸟嘌呤二聚体 B.腺嘌呤二聚体C.胸腺嘧啶二聚体

28、D.胞嘧啶二聚体 E.尿嘧啶二聚体射线等直接击中DNA链后，引起 。 A.染色体数目异常 B.染色体结构畸变C.单倍体形成 D.三倍体形成 E.多倍体形成101.羟胺可使胞嘧啶的化学成分发生变化，而不能正常地与_配对，而与_互补配对。 ，T ，A ,G ，G ，T102.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去_，产生结构改变。 A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基103.甲醛等可以将_引入多核苷酸链上的任何位置。 A.羧基 B.羟基 C.氨基 D.甲基 E.烷基溴尿嘧啶可以取代T插入DNA分子引起突变，最终该位置变成了_。 105.吖啶和焦宁类等可以嵌入DNA序列中，引起_。 A.

29、点突变 B.移码突变C.动态突变 D.终止密码子突变 E.无义突变病毒可以通过_合成病毒DNA。 A.反转录酶 多聚酶连接酶 聚合酶 E.核酶107.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成_。 A.等位基因 B.复等位基因C.显性基因 D.隐性基因 E.以上均不是和功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。 A.错义突变 B.无义突变C.同义突变 D.移码突变 E.动态突变109.任何一个基因位点上，_突变。 A.每个体细胞只发生有限几次 B.每个生殖细胞只发生有限几次C.每个体细胞只发生一次 D.每个生殖细胞只发生一次 E.发生多次110.在三联体密码的内部插入三个碱基对，可

30、以引起_。 A.后一个密码子的改变 B.前一个密码子的改变C.之后的氨基酸序列均发生改变 +B +C111.紫外线照射后形成的TT二聚体，严重影响DNA的_。 A.复制 B.转录 C.翻译 +B +C112.切除修复过程中首先在TT二聚体附近，切开DNA单链的是_。 A.外切酶 B.内切酶 C.核酶 +B +C113.重组修复过程中，DNA子链与损伤部位相互补的缺口_。 A.由原来的互补链切下弥补上 B.由新合成的一条链弥补上C.由一条与损伤部位相同方向的新链弥补上D.由一条与原来方向相同的新链弥补上E.由一条与损伤部位方向相反的新链弥补上114.广义的突变指_。 A.遗传物质的改变 B.表型

31、改变C.染色体畸变 D.基因突变 +D115.基因突变只涉及某一_。 A.基因组 B.基因C.组基因 D.染色体 E.染色体组116.引起相邻碱基形成二聚体的是_。 射线 B.射线C.快中子 D.紫外线 E.以上均不是117.羟胺使胞嘧啶的化学成分发生改变后，与_互补。 118.腺嘌呤脱氨基后，与_配对。 119.鸟嘌呤被烷基化后，与_配对。 120. 5-溴尿嘧啶化学结构与_类似。 121. 5-溴尿嘧啶既可与A配对，又可以与_配对。 122.吖啶类化合物可引起_。 A.移码突变 B.转换C.颠换 D.点突变 E.以上均不是123.下列不影响核酸蛋白质功能的基因突变是_。 A.无义突变 B.

32、错义突变C.同义突变 D.非功能性DNA序列改变 +D124.以下编码氨基酸的三联体密码是_。 E.以上均不是反编码链的GCA转换为GCG为_。 A.同义突变 B.错义突变C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是反编码链的ACC转换为ACT为_。 A.同义突变 B.错义突变C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是反编码链的ACG转换为ATG为_。 A.同义突变 B.错义突变C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是反编码链的AAG颠换为ATG为_。 A.同义突变 B.错义突变C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是反编码链的GCC颠换为GCG为_。 A.同义突变 B.错义

33、突变C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是链的UAA转换为GAA为_。 A.同义突变 B.错义突变C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是链的GAA转换为UAA为_。 A.同义突变 C.错义突变C.无义突变 D.终止密码突变 E.以上均不是132.两个相邻三联体密码之间插入3个碱基对，_ 。 A.多肽链中多一个氨基酸B.多肽链中插入前一个氨基酸改变C.多肽链中插入后一个氨基酸改变D.多肽链中插入前所有氨基酸改变E.多肽链中插入后所有氨基酸改变133.两个相邻三联体密码之间插入1个碱基对， 。 A.多肽链中多一个氨基酸B.多肽链中插入前一个氨基酸改变C.多肽链中插入后一个氨基酸改变

34、D.多肽链中插入前所有氨基酸改变E.多肽链中插入后所有氨基酸改变134.两个相邻三联体密码之间插入2个碱基对， 。 A.多肽链中多一个氨基酸B.多肽链中插入前一个氨基酸改变C.多肽链中插入后一个氨基酸改变D.多肽链中插入前所有氨基酸改变E.多肽链中插入后所有氨基酸改变135.正常人类上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为 。 6 3060 60 200136.脆性X综合征患者上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为 。 6 3060 60 200137.通常剂量X射线照射可使_。 单链或双链断裂，造成缺失单链或双链断裂，造成重复单链或双链断裂，造成倒位或易位D.碱基破坏 +B+C138.

35、高剂量X射线照射可使_ 。 单链或双链断裂，造成缺失单链或双链断裂，造成重复单链或双链断裂，造成倒位或易位D.碱基破坏 +B+C139.着色性干皮病患者，_。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变C.内切酶缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 +B+C140.下列哪种修复机制是一种修复彻底的机制 。A光修复 B切除修复 C复制后修复 D重组修复 E以上都不是141.关于DNA损伤的修复，下列说法错误的是 。A光修复广泛存在于各种生物中，是最重要的一种修复机制。B切除修复包括“切、补、切、封”四个过程。C切除修复机制中，既有核苷酸切除修复，还有碱基切除修复。D复制后修复又称为重组修复。E. 以上均

36、不是142. Bloom综合征患者，_。 A.切除修复缺陷 B.解旋酶基因突变C.复制后修复缺陷 D.参与修复的DNA转录缺陷 +B+C143.重组修复过程中，原来TT相对应部位形成的缺口，通过 得以修复。 聚合酶 聚合酶 旧链 新链 链 （三）是非判断题1. 基因是决定蛋白质（酶）的DNA序列。×错。应为：基因是决定一定功能产物（蛋白质和RNA）的DNA序列。2在整个生物界中，绝大部分生物（包括人类）基因的化学本质是DNA。3断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。×4遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的。×错。应为：在绝大多

37、数情况下，遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的。但这种通用性并不是绝对的，也有一些例外存在。如线粒体DNA有3个遗传密码与通用密码不同：CUA编码苏氨酸，AUA编码甲硫氨酸，UGA编码色氨酸。5DNA的复制是连续进行的。×6由RNA聚合酶催化所形成的初始转录产物是mRNA。×7RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列不同于它的DNA模板相应序列的过程。8多个核蛋白体由一个mRNA分子串在一起,进行蛋白质的合成,叫做多聚核糖体。9mRNA所携带的遗传信息就是mRNA 分子中的碱基顺序及其组成的遗传密码。10. 真核基因转录成的原始R

38、NA，称为mRNA。×应为：mRNA前体必须经过加工以后才能成为有功能的mRNA，包括 5加帽 、3加尾、RNA剪接。11.人类和动物miRNA的生物合成过程中，miRNA基因的初级转录产物(pri-miRNA)在细胞核中被RNase 切割成为前体miRNA(pre-miRNA)。 ×应为：人类和动物miRNA的生物合成过程中，miRNA基因的初级转录产物(pri-miRNA)在细胞核中被RNase Drosha切割成为前体miRNA(pre-miRNA)。12.电离辐射引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体 。×错。应为：紫外线引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体。13焦宁类引起

39、DNA发生移码突变 。14. 紫外线引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排。×错。应为：电离辐射引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排 。15焦宁类为诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素。×错。应为：亚硝酸或含亚硝基化合物为诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素16. 由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变。×错。应为：由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为动态突变。17在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变。×错。应为：在突变点后所有密码子发生移位的突变为移码突变。18异类碱基之间发生替换的突变为颠换。19染色体结构畸变属于片段突变

40、。20由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为无义突变。（四）名词解释题1.基因（gene） 编辑(RNA editing) 3.断裂基因（split gene） 4.终止子（terminator）法则（GT-AGrule） 6.核内不均一RNA（heterogenous nuclear RNA,hnRNA）7.半保留复制(semiconservative replication) 8.多聚核糖体(polyribosome) 干扰（RNA interference，RNAi）10.基因突变（gene mutation）11.诱变剂（mutagen）12.诱发突变（induced mutaio

41、n）13.点突变（point mutation）14.同义突变（same sense mutation）15.重组修复（recombination repair）16.切除修复（excision repair）17.突变(mutation）18.转换和颠换（transition and transvertion）19.无义突变（non-sense mutation）20.错义突变（missense mutation）21.移码突变（frame-shift mutation）22.动态突变（dynamic mutation）23.自发突变（spontaneous mutation）（五）问答题1试述基因定义的沿革。2简述断裂基因的特点。3说明RNA编辑的生物学意义。4试述miRNA与siRNA之间异同点。5.简述蛋白质合成过程。6.简述核糖体上与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点。7.何谓突变，它包括哪两种类型 8.基因突变的