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文档简介

1、1.    目的: 明确来料检验作业流程及方法,确保上线物料满足品质要求。2.    适用范围:适用于所有采购进厂之物料(包括电子、五金、塑胶、包材、辅助材料)的来料检验。3.    权责:3.1.    仓管人员负责对物料点收、入库或退货作业;3.2.    品管部IQC人员负责执行来料检验,标示物料,并填写IQC检验报告;3.3.    采购部负责联络供应商交货、退补货;3.4.    MRB(物料评审委员会)指工程、品管、采购、PMC、生产、资材部门

2、的相关负责人,对物料品执行客观评估;4.    作业流程:4.1.仓库收到供应商送交的物料后,点清数量,摆放于待检区,将送货单送IQC,进行来料检验;4.2.IQC检验员收到仓库的送货单后,找出相关检验规范、BOM、样板或图纸进行外观、功能、实装配等检验;4.3.检验合格后,于产品外包装上贴上合格标签,摆放于已检区,并填写IQC检验报告;4.4.检验不合格,于IQC检验报告上详细描述不良现象或实测值,送采购部处理;4.5.采购部根据物料的紧急状况,确定是否退货,对于不是急用的物料,采购部于物料评审相应栏内直接签署退货;对于急用物料,采购部会同PMC、工程、品管、生产、资材讨

3、论评估,确定处理方式,报总经理确定最终处理意见;当确定为挑选时,需注明是厂内挑选还是供应商入厂挑选,挑选时,需品管人员在旁指导,挑选后的物料需经品管重新检验合格后才可入库;4.6.IQC检验员根据物料评审的最终处理意见,对物料进行标示,摆放于相应的区域,并通知相关仓管人员入库或退货;4.7.退货后,经供应商重新补货回来的物料,需重新送IQC检验,检验合格后才可入库。5.    参考文件:5.1.    相关物料的检验规范;5.2.    BOM、订单1.0目的 规定实施部品入库检查的程序 2.0适用范围 适用于在IQC进行部品入库的检

4、查。 3.0程序 3.1 IQC检查流程 检查的接收a.       接收来自生产计划部的部品依赖检查表(附录1)(以下称交货传票)。部品一般最迟要在投入生产前一天交IQC检查。b.      在交货传票上要明确的记录MODEL、部品编号、采购PART NO、数量、以及到达IQC的日期和时间。c.       第四页(红色)贴于货品上,其它联交给IQC管理员或各担当.d. 送检部品临时放在“暂时待检区”保管。e. 对紧急的部品

5、,在交货传票上盖上”大至急”印章,并交于IQC管理员. 检查的准备 .1正常检查时的交货传票,从“暂放待检区”取出。 .2准备以下的检查必须资料:a.       承认图。b.      承认样本。c.       进料规格检验表。d.      来料检验经历表。e.       必须的装嵌样品。.3必要时准备限度样本

6、、通用检查图。 3.1.2.4到交货传票上所记的部品保管场所去抽样。抽样应根据抽样表,尽可能从批中进行随机抽样。 检查的实施和判定a.       检查员在交货传票上写上检查开始的时间。b.      来料是否与交货传票上写的部品编号相符、外包装是否有绿色部品相关标识(如“ROHS对应:有 无及ROHS NO: ”),且ROHS NO与该批量供应商提交的检查报告上的ROHS NO是否一致。c.       由批量中随意抽取试料

7、(12PCS)送“ROHS试验室”检测。d.      绿色部品相关化学有害物质检测合格后进入常规检查。文件编号标题:部品检查规则 发行版本页 码第3页 共8页e.       对于所有香港上料其绿色部品相关化学有害物质的检验由香港IQC进行,本厂IQC只需对来料附上的对应部品的相关有害物质检测报告进行确认,确认合格后方进入常规检查。f.        分开良品、不良品。g.   

8、60;   不良品标上红色箭头标签。(玩具部品严禁使用红色箭头标签,改用皱纹胶纸标识) h.       检查结束后,对不良品再次确认,对每个不良品分出缺陷的等级。i.         进行批的合格、不合格判定。j.        检查员作成部品检查报告书、来料检验经历表,(部品检查报告书中必须填入本厂或香港IQC绿色部品检测报告编号及供应商的ROHS NO、采购PA

9、RT NO和生产日期。)检查批合格的处理a.       在“交货传票”合格数量“PASSED QTY”栏内记入合格部品数,“绿色检测报告编号”栏内填写上相应的检测编号,并在担当栏内签名.b.      将绿色部品编号、纳入日期、检测编号填写于“绿色部品”的贴纸上,并贴附于对应的部品包装箱或包装袋上。c.       检查时被发现的不良品填写IQC验货不良单附到不良品上交资材。d.    

10、;  “交货传票”经管理者确认后交至生管部仓库。(第一页、白色);第二页(黄色)IQC 保存;第三页(蓝色)贴至包装物货品上,并取消第四页(红色)。e.       部品包装物规定的地方,贴上检查合格的标签。(附录3) 检查批不合格的处理a.       在“交货传票”检查结果“NG”栏内记入不合格批数量。b.      根据IQC检查报告管理程序()编写部品检查报告书。c.   

11、60;   很多不良品发生时,将不良品集中在一个包装袋内,在装有不良品的包装器材上贴上“NG”样品在此箱的标签(附录4)。d.      在不合格批包装器材规定的位置上贴上“拒收”(REJECTED)标签(附录3)。e.       在“交货传票”中盖“不合格” 印章。 特别采用(选别、修正、特采)时的处理a.       确认资材部发行的特别采用申请书里是否漏记,经营者或代理人是否批准。b. &

12、#160;    从资材部管理区找到对象批,在“拒收”标签上贴上相应的“选别、修正、特采”标签(附录3)。c.       在部品检查报告书盖上所需之“选别、修正、特采”印。d.      绿色部品方面检查不良发生时,不可特采,必须无条件就地处理。 3.2检查资料 检查用资料应放在检查时容易参照的位置上,检查中不需要张贴就不用贴出去。 IQC检查使用承认图和进料规格检验表对照检查,但检查时所必须的重点也可以在最文件编号标题:部品检查规则 发行版本页 码第4

13、页 共8页处作标记。3.3外观、结构检查外观检查a. 外观检查在有充足的亮度和具有相当宽度的场所进行,要避免阳光直接照射在部品上和规则反射的场所。亮度参照生产线照明管理程序()b. 在检查中发生疑问时,应设置满足以下条件的工作台,在其上进行判定。c. 检查在距离被检查品30-50cm的地方进行检测。检查员不可以有色肓。 结构检查a.       实物与承认样本、承认图比较。b.      与试壳样本的嵌合检查。发生疑问时进行与限度样本比较或承认样本的配合检查。 3.4包装检查。根据部品包装状态检查程序()进行。 3.5功能检查。根据每一种部品规定的检查

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