非卫生部规定的可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)...

1、非卫生部规定的可感染人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本运输托运人需知 090720一、 托运人考前须知1、托运人需提供：卫生部或中国疾病预防控制中心颁发的?可感染人类的 高致病性病原微生物菌毒种或样本准运证书? 样本见附件。2、对于 UN3373 的物质，有些不属于卫生部规定的可感染人类的高致病性 病原微生物菌 毒种或样本。对于这种收货人为中国疾病预防控制中心 的感染性物质， 可不需要卫生部或中国疾病预防控制中心颁发的 ?可感染 人类的高致病性病原微生物菌毒种或样本准运证书? ，但需要由托运 单位出具证明函， 证明所发运的物质不属于卫生部规定的可感染人类的高 致病性病原微生物菌毒种或样本。3

2、、 B级感染性物质，必须按危险品进行交运，联合国编号为UN3373，运输 专用名称为 英文：Biological Substanee，Category B,中文：生物物 质， B 级。4、承运人必须具备厦门至目的站的危险品承运资质国航、东航、山东航 等具备。，否那么需要承运人向局方申请?危险品航空运输临时许可? 。5、托运人必须提前通知承运人所运输货物的种类、性质、件数、重量、始 发站、目的站、 是否含有制冷剂及请航空公司需注意的操作事项， 征得承 运人的同意方可运输。国航需提前八小时6、托运人或其代理人必须接受符合 CCAR-276 部和?技术细那么?要求的危 险品航空运输训练，并持有 IA

3、TA DGR 6 类有效证书，证书在有效期内。7、厦门市疾病预防控制中心局部职员已完成危险品航空运输训练，可作为 托运人。8、托运人或其代理人根据货站危险品运输要求填写 ?危险品申报单?、制作符合IATA DGR要求的货运单9、危险品检查费、运费等相关费用由货物托运人负责。10、托运人需提供1?B级感染性物质UN3373证明函?样本见附件2中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局危险品中心实验室出具的感染性物质包装的检测鉴定报告或进口包装的相关证明文件3托运人有效的危险品培训合格证书包装1、UN3373可不使用UN规格包装，但必须符合国际航协?危险品规那么?PI650的要求见附件12、包装标记、

4、标签见附件21托运人、收货人名称及详细地址，包括了解货物性质的负责人联系 和。2图形标记UN3373注：此图形标记的边长 不得小于50mm3生物物质,B级4如果有干冰，还需要增加“干冰或“固体二氧化碳UN1845，干冰的净重：XX公斤5如果交运的感染性物质不只一件，还需在每件的包装上标明感染性物 质的净重注：上述1、2、3、4、5项内容必须显示在外包装的 同一侧面 上。3、标签3.1 UN3373的感染性物质不需要贴6.2项感染性物质标签。3.2但如果含有干冰，需要粘贴第9类危险品标签。3.3如果含有液氮，那么需要粘贴第2类危险品标签。3.4如果运输的UN3373是液体，还需要粘贴向上标签。4

5、、UN3373的感染性物质，货运单上必须有了解此票货物性质的负责人的24 小时联系 ，干冰需要做干冰的检查单。 如果使用液氮作为制冷剂，那么货 站需要填写危险品检查单，并 在危险品申报单上申报“液氮 ，并将“液氮的 相关内容显示在货运单上 5、UN3373的危险品三字代码是：RDS干冰的三字代码是：ICE。6、请详阅附件：包装说明 PI602附件 1包装说明 650 PI650 P丄650适用于UN3373在客机和货机以及仅限货机装载。一般要求：包装必须质量优良，具有足够强度以承受运输中的震动与负荷，包括运输 工具之间、运输工具与仓库之间的转运，集装板或合成包装件的分解以及随后 的人工或机械作

6、业中正常的震动与载荷。包装必须严格制作并密封，以防止在 正常运输条件下由于振动、温度、湿度或压力的改变所造成内装物的任何漏失。包装应由三局部组成：(a) 一个或多个主容器；(b) 一个辅助容器；和(c) 一个巩固的外包装。主容器必须装在辅助容器中，且要保证它们在正常的运输条件下不会破损、 刺穿或将内装物泄漏在辅助容器中。必须使用适当的衬垫材料将辅助容器安放 在外包装中。内装物的任何泄漏都不应削弱衬垫材料或外包装的实际保护性能。包装件必须按如下方式进行准备：(a) 对于液体物质主容器必须防泄漏，内装物不得超过 1L；辅助容器必须防泄漏；多个易碎的主容器装入一个辅助容器时，必须将它们分别包裹或隔离

7、，以防止彼此接触；必须在主容器和辅助容器之间填充吸附材料；吸附材料例如棉花必须充足，能够吸收主容器中的所有内装物；液体的任何泄漏都不得影响衬垫材料和外包装的完整性；主容器或辅助容器必须在-40 C至55C的温度范围内能承受不低于95kPa的内部压差而无渗漏。注：能够承受产生上述压差的内部压力而不发生泄漏的包装承受力应该通过对主容 器或辅助容器的样品测试获得。压差指的是容器或包装内部与外部所受的压力 之差。适当的测试方法根据容器或包装类型来确定。能在主容器或辅助容器的 内外产生所要求的压差的任何方式都是可以接受的。该测试可以使用内部水压 或气压法(表压) ，或者外部真空测试法进行。内部水压或气压

8、法可在大多数情 况下使用，因为多数情况下可到达所要求的压差。如果不能到达并保持所要求 的压差，那么不能使用外部真空测试法。外部真空测试法对于硬质容器和包装一 般可接受，但以下情况不适用： 弹性容器和弹性包装； 容器和包装在低于 95kPa 的绝对气压下充装和封口。外包装内装物不得超过 4L。该数量不包括用于保持标本低温的冰、干冰或液氮。(b) 对于固体物质 主容器必须防筛漏，内装物不得超过外包装的重量限制；- 辅助容器必须防筛漏； 多个易碎的主容器装入一个辅助容器时，必须将它们分别包裹或隔离， 以防止彼此接触；除了装有完整身体、身体局部或器官的包装件，外包装不得超过 4kg。 该重量不包括用于

9、保持标本低温的冰、干冰或液氮；如果疑心主容器中可能产生液体， 必须使用适合于液体的包装和吸附材在辅助容器和外包装之间必须放入一份分项的内装物清单。外包装的至少一面的尺寸应大于 100mrH 100mm完成的包装件必须能在至少的高度成功通过的跌落试验。进行相应的跌落后，主容器不得有泄漏，且必须仍然置于辅助容器内吸附材 料如有要求的保护之中。该标记应与背景有强烈的比照色，清晰、耐久。标记为菱形形状，边长至 少50mm边线宽度至少2mm字母和数字的高度至少6mm在菱形标记旁必须使 用至少6mm高度的字母标出“ Biological Substanee , Category B “生物 物质，B级。除

10、非所有包装件的标记清晰可见，合成包装件 Overpack应符合如下条 件：合成包装件Overpack应标出“ Overpack字样；包装件标记必须在合成包装件Overpack上重现。不必填写托运人危险物品申报单。具体要求：低温或冷冻标本，冰、干冰、液氮：当使用干冰或液氮保持标本低温时，必须符合DGF中的所有适用要求。使用冰或干冰时，它们必须放于辅助容器外或外包装、合成包装件中。必须 使用内部支撑物对辅助容器进行固定，以确保其在冰或干冰消散后仍能保持 原位不动。如果使用冰，外部包装或合成包装件必须防泄漏；如果使用干冰，包装的设计和构造必须可使二氧化碳放出，以防由于增压而引起包装件破裂。主容器和辅

11、助容器在冷冻温度下必须能够保持完整性， 也应能承受冷冻 消失后所导致的温度和压力。根据本包装说明进行包装和做标记的UN3373感染性物质除以下要求外，在DGR中不作其他要求：(a) 在每一个包装上必须提供托运人和收货人的和地址(b) 在航空运单或包装件上必须提供负责人的及 号码；(c) 必须按照DGR进行分类；(d) 必须符合DGR中的事故报告要求；和(e) 符合DGF和942中的破损或泄漏检查要求。感染性物质禁止由旅客和机组人员以手提行李、交运行李或随身携带物品 形式运输，只能作为货物运输。航空运单上“ Nature and Quantity of Goods 栏必须标明“ Biologic

12、alSubstanee Category B 及“ UN3373 字样。包装制造商及分销商必须向托运人或准备包装件的人员例如病人提供 包装件的详细充装及密封说明，以便包装件可以正确准备运输。除非为了维持感染性物质的活性、稳定性，防止其降解或中和其危险性，其他危险物品不得与6.2项感染性物质使用同一包装。少于或等于30mL的第3类、第 8 类或第 9 类危险物品可以装入盛有感染性物质的主容器中，前提是该 物质符合和 2.7.5 的要求。如果这些少量的与感染性物质一起包装的危险物品 符合本包装说明，在DGR中不作其他要求。附件2Airport of Desti nati onAmou nt of In sura nee INSURANCE - If carrier offers insurancntsuch in sura nee is requested in accord the conditions thereof, indicate amoi insured in figures in box marked “ in sura neeHan dli ng In formati onSCINo. ofPiecesRCPGrossWeightkg lbCommodity Item No.Chargeable W