ACE基因的多态性_第1页
ACE基因的多态性_第2页
ACE基因的多态性_第3页
ACE基因的多态性_第4页
ACE基因的多态性_第5页
已阅读5页,还剩8页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、掌握从微量来源的组织细胞中掌握从微量来源的组织细胞中抽提抽提基因组基因组DNADNA掌握掌握PCRPCR技术原理技术原理了解了解基因多态性分析基因多态性分析的方法。的方法。 基因组基因组DNA抽提抽提 碱裂解法抽提基因组碱裂解法抽提基因组DNA(本实验)(本实验) 用蛋白酶用蛋白酶K K和苯酚提取大分子和苯酚提取大分子DNA 裂解裂解- -蛋白酶蛋白酶K-K-沉淀法沉淀法快速提取快速提取DNA ACE基因多态性分析基因多态性分析 PCR方法分析基因多态性方法分析基因多态性 真核生物基因组中非编码序列多于编码序列真核生物基因组中非编码序列多于编码序列基因组基因组编码序列编码序列非编码序列非编码序

2、列调控序列调控序列重复序列重复序列高重复序列高重复序列(串联排列,大卫星、小卫星、微卫星)(串联排列,大卫星、小卫星、微卫星)中重复序列中重复序列(散在分布散在分布;部分编码;部分编码;Alu家族家族)低重复序列或单低重复序列或单拷贝拷贝 Alu家族家族 重复单位:重复单位:300bp左右;左右;130+31+130bp 具具Alu酶切位点酶切位点 30-50万次万次 功能:基因调控功能:基因调控 Alu元件的插入、删除和重组与许多先天性元件的插入、删除和重组与许多先天性遗传疾病和癌症相关遗传疾病和癌症相关 基因诊断基因诊断:利用现代分子生物学和分子遗传学的方:利用现代分子生物学和分子遗传学的

3、方法,从法,从DNADNA、RNARNA水平检测基因的存在、结构异常和水平检测基因的存在、结构异常和表达状态,从而对疾病做出诊断的方法。表达状态,从而对疾病做出诊断的方法。基因多态性基因多态性:指在一随机婚配的群体中,染色体同:指在一随机婚配的群体中,染色体同一基因座位点上有两种或两种以上的基因型,它可一基因座位点上有两种或两种以上的基因型,它可决定人体对疾病的决定人体对疾病的易感性易感性、临床表现多样性和对药、临床表现多样性和对药物治疗反应的差异性。物治疗反应的差异性。 理论基础理论基础 ACEACE基因第基因第1616内含子存在一段长度为内含子存在一段长度为287bp287bp(Alu序列

4、)的序列)的插插入入/ /缺失缺失(I/DI/D)多态性多态性片段,片段,I/DI/D多态性与血液多态性与血液ACEACE水平有明水平有明确关系,确关系,DDDD型型ACEACE水平最高,水平最高,IDID次之,次之,IIII最低。左室肥大患最低。左室肥大患者中者中DDDD型频率明显增高。型频率明显增高。 实验原理实验原理 以以DNADNA为模板,为模板,ACEACE基因特异的引物序列位于基因特异的引物序列位于287bp287bp插入插入/ /缺失缺失片段的两侧进行片段的两侧进行PCRPCR扩增,故扩增,故IIII型扩增片段长度约为型扩增片段长度约为490bp490bp,DDDD型扩增片段长度

5、约为型扩增片段长度约为190bp190bp,IDID型扩增片段为个,分别型扩增片段为个,分别为为190bp190bp和和490bp490bp。根据。根据PCRPCR扩增片段的大小可进行多态性分扩增片段的大小可进行多态性分析。析。 插入片段插入片段插入型插入型缺失型缺失型490bp190bp 基因组基因组DNADNA抽提抽提 PCRPCR反应反应 琼脂糖凝胶电泳检测琼脂糖凝胶电泳检测 溶液溶液 10 ml 10 ml 漱口漱口2020秒秒 收集漱口水;收集漱口水; 3000g3000g5min5minRTRT,弃上清;,弃上清; 溶液溶液 250 ul 250 ul 重悬沉淀;重悬沉淀; 300

6、0g3000g1min1min,弃上清;,弃上清; 溶液溶液 250 ul 250 ul 重悬沉淀,振荡重悬沉淀,振荡1010秒;(秒;(变性变性) 转至转至0.5 ml0.5 ml离心管,离心管, 99995min5min; 加溶液加溶液IV 50 ul IV 50 ul 振荡振荡5 5秒;(秒;(中和中和) 3000g3000g1min1min, 上清转移至新上清转移至新0.5 ml0.5 ml离心管,取离心管,取5 ul5 ul用于用于PCR.PCR. 取消毒的取消毒的0.5 ml0.5 ml离心管,加入下列成分:离心管,加入下列成分: 1010PCR BufferPCR Buffer dNTPdNTP(2.5 (2.5 mMmM each) each) mix: 10l10l Taq DNA polymerase Taq DNA polymerase DNADNA模板模板 5 5 ll 引物混合物引物混合物(10M each) 2 (10M each) 2 ll ddH ddH2 2O 3 lO 3 l 总体系总体系 20 l20 l 扩增程序为:扩增程序为:9494变性变性30s30s,5555复性复性30s

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论