显微镜的七种观察方法

1、）显微镜的七种观察方法显微镜的七种观察方法按观察方法分七种按观察方法分七种明场暗场荧光偏光相差DIC霍夫曼显微观察方式显微观察方式按观察方法分按观察方法分 7-11.1.明场明场: :照明光直接通过聚光镜入射于试样，并透过试样后进入物镜并最终被观察到。明明 场场明场观察方式明场观察方式常规观察方式常规观察方式应用领域：应用领域：常规镜检、病理、染色标本优点：优点：视野亮度高、均匀，应用范围广，操作简单，价格低，物镜适用于荧光观察缺点：缺点：透明标本对比度低，标本没有立体感按观察方法分按观察方法分 7-22.2.暗场暗场: :照明光通过物镜外围射于试样，来自试样的干涉及衍射光进入物镜并最终被观察

2、到。暗暗 场场1 原理原理丁道尔(Tyndall)现象，微粒对斜射光反射或衍射，增大了人眼可见性。2 特点特点观察到极其微小物体，分辨率可达0.02 0.004 um (明场0.4um)”超显微“。3 缺点缺点只能观察到物体存在、运动和外部形态不方便调节标本要求高（灰尘、盖片、载片）4 应用：应用：微小粒子、细菌形态观察、细菌记数，透明标本观察等按观察方法分按观察方法分 7-33.3.荧光荧光: :利用荧荧 光光什么是荧光什么是荧光 ? ?l 物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态，再回到低能状态时释放出的光，是非高能状态，再回到低能状态时释放

3、出的光，是非温度辐射光温度辐射光冷光。即：物质吸收短波光，发冷光。即：物质吸收短波光，发射出的长波光。射出的长波光。l显微镜荧光利用光源激发显微镜荧光利用光源激发光化荧光光化荧光荧光的种类荧光的种类自发（固有）荧光自发（固有）荧光 二次荧光二次荧光荧光的性质荧光的性质v吸收光，必需有激发光源吸收光，必需有激发光源v荧光波长激发波长（损失热能）荧光波长激发波长（损失热能）v荧光强度极小于激发光的强度荧光强度极小于激发光的强度v有不同程度的衰减有不同程度的衰减v荧光强度取决于激发光强度、被检物浓度、荧光强度取决于激发光强度、被检物浓度、荧光效率荧光效率荧光显微镜的优点和用途荧光显微镜的优点和用途优

4、点：优点：v检出能力高（放大作用）检出能力高（放大作用）v对细胞的刺激小（可以活体染色）对细胞的刺激小（可以活体染色）v能进行多重染色能进行多重染色用途：用途：v物体构造的观察物体构造的观察荧光素荧光素v荧光的有无、色调比较进行物质判别荧光的有无、色调比较进行物质判别抗体抗体荧光等荧光等v发荧光量的测定对物质定性、定量分析发荧光量的测定对物质定性、定量分析 荧光显微镜的种类荧光显微镜的种类 透射式透射式荧光显微镜的种类荧光显微镜的种类落射式落射式荧光显微镜的主要部件荧光显微镜的主要部件 透射式透射式v汞灯光源汞灯光源v激发滤色镜激发滤色镜v吸收滤色镜吸收滤色镜v暗场聚光镜暗场聚光镜 落射式落射

5、式v汞灯光源汞灯光源v激发滤色镜激发滤色镜v分色镜分色镜v吸收滤色镜吸收滤色镜落射荧光显微镜的构造落射荧光显微镜的构造落射荧光显微镜的构造落射荧光显微镜的构造荧光显微镜光源荧光显微镜光源 汞灯光源汞灯光源: :提供激发光提供激发光(U(U、V V、B B、G) G) 氙灯光源：氙灯光源： 高峰值更宽，更稳定高峰值更宽，更稳定荧光显微镜激发透镜组荧光显微镜激发透镜组 激发激发滤色镜滤色镜: : 激发波长选择激发波长选择 激发透镜组激发透镜组（激发块）（激发块）: : T%nmBAND PASS入射光入射光发射光发射光激发激发 滤色镜滤色镜分光分光 滤色镜滤色镜吸收吸收 滤色镜滤色镜落射荧光显微镜

6、各部件特性和落射荧光显微镜各部件特性和作用作用 吸收滤色镜吸收滤色镜: :荧光透过荧光透过, ,阻挡杂光阻挡杂光 分色镜分色镜: :反射激发光反射激发光, ,荧光透过荧光透过A 透过透过AA 反射反射BB 透过透过B 阻挡阻挡nmnmT%T%A落射荧光显微镜各部件特性和落射荧光显微镜各部件特性和作用作用 吸收滤色镜吸收滤色镜: :荧光透过荧光透过, ,阻挡杂光阻挡杂光 分色镜分色镜: :反射激发光反射激发光, ,荧光透过荧光透过A 透过透过AA 反射反射BB ，C 透过透过nmnmT%T%AC滤色镜的选择滤色镜的选择荧光素荧光素激发波长激发波长 发射波长发射波长DAPI372372456456

7、AMCA350350450450Hoechst 33258365365465465FITC490490520520Acridine Orange490490590590Acridine Yellow470470550550CY3552552565565TRITC541541572572Propidium Iodide530530615615带宽对图象的影响带宽对图象的影响SWB: BP420-480SWB: BP420-480WB: BP450-480WB: BP450-480WIB: BP460-490WIB: BP460-490NB: BP470-490NB: BP470-490多重染色标

8、本的多色观察多重染色标本的多色观察三色滤色镜的特性曲线三色滤色镜的特性曲线双重染色标本的单色和双色观双重染色标本的单色和双色观察察 WUWU WIBWIBDUALDUAL BANDBANDWIBAWIBAWIGWIGWIBWIB单色滤色镜的特性曲线单色滤色镜的特性曲线双色滤色镜的特性曲线双色滤色镜的特性曲线现行显微镜特点和各种滤色镜现行显微镜特点和各种滤色镜自由组合自由组合 激激发块发块 物镜光栏物镜光栏的运用的运用光栏全开启光栏全开启光栏适当关小光栏适当关小减少杂散光干扰减少杂散光干扰荧光的衰减荧光的衰减 防衰减的方法防衰减的方法v使用抗衰减剂使用抗衰减剂v选择衰减小的荧光素选择衰减小的荧光

9、素v降低激发光强度降低激发光强度v降低标本中氧的浓度降低标本中氧的浓度有衰减的标本有衰减的标本使用抗衰减剂的效果使用抗衰减剂的效果汞灯灯箱构造汞灯灯箱构造灯室，上下、左右旋钮，聚光镜旋钮灯室，上下、左右旋钮，聚光镜旋钮按观察方法分按观察方法分 7-44.4.偏光偏光: :有些偏偏 光光1 原理原理依据波动光学原理观察和精密测定标本细节,或透明物体改变光束的物理参数,以此判别物质结构的一种显微镜自然光（多自然光（多振动面）振动面）偏振器偏振器1偏振器偏振器2偏振光（单偏振光（单一振动面）一振动面）各向同性：单折射体，光性质不因照射方向而改变，普通气体、液体、非结晶固体等各向异性：双折射体，光速度

10、、折射率、吸收和振动面、振幅随照射方向不同，晶体、纤维等应用：应用：矿物质、化学物品鉴别鉴别纤维、染色体、淀粉粒、细胞中晶体植物病理检验鉴别骨骼、牙齿、胆固醇、神经纤维、肿瘤细胞、横纹肌和毛发等v偏光显微镜主要用于检测矿石,地质大学会用到,特别是可以用来鉴定珠宝,另外可以检测生物内骨骼,这个我还没有遇见实例,还可以检测生物化学结晶,化学院用来观察结晶液像,其他在纺织物品化学成分上检测上,物理芯片上等,凡是观察双折射晶体会使用偏光显微镜 。按观察方法分按观察方法分 7-55.5.相衬（差）相衬（差）: :利用光线通过分别处于聚光镜与物镜的一对互补的光环后产生干涉（强度叠加或减弱），即相位差转变成

11、了光强差，从而可清楚观察到使原来不易看清的透明类样品（即相位物体，如活细胞）。相相 差（衬）差（衬）相相 差（衬）差（衬）1 原理原理利用被检物体的光程（折射率 x 厚度）差进行镜检，即利用干涉现象，将相位差变为人眼可以分辨的振幅差共轭面：吸收光线，直射光通过共轭面：吸收光线，直射光通过补偿面：相位推迟，衍射光通过补偿面：相位推迟，衍射光通过物镜相物镜相板板 聚光镜环状光阑聚光镜环状光阑2 特点特点鉴定活体细胞最实用、最经济的方法3 缺点缺点需要光强高切片不能太厚(510um)盖片、载片需符合标准最好配用单色滤光镜操作较麻烦荧光效果不如明场物镜4 应用：应用：无色透明活体标本的细微结构，检查,

12、鉴定活体细胞(培养细胞,分离细胞)按观察方法分按观察方法分 7-66.DIC:6.DIC:照明光由微分干涉对比照明光由微分干涉对比棱镜变为两束衍射光，并使样品高棱镜变为两束衍射光，并使样品高度差异造成在光路上的微小差异，度差异造成在光路上的微小差异，而光路差异变为利用微分干涉对比而光路差异变为利用微分干涉对比棱镜和检偏振器的明暗对比。有时棱镜和检偏振器的明暗对比。有时也利用敏感色板（波长补偿片），也利用敏感色板（波长补偿片），加强了高度差异的颜色变化。加强了高度差异的颜色变化。DIC相衬DIC微分干涉相衬微分干涉相衬1 原理原理通过特制的棱镜将偏振光分解相互垂直，强度相等的光束，光束载极近的两

13、点（小于显微镜的分辨率）上通过被检物体，从而在相位上略有差别，使图象呈现出立体三维感觉。2 特点特点可以使被检物体产生三维立体感觉观察效果更直观无须特殊物镜，与荧光观察配合更好可以调节背景和物体的颜色变化而达到理想的效果。3 缺点缺点需要光强高，双折射物质不能达到DIC镜检效果，不能应用于塑料容器培养物的观察，镜检灵敏度有方向性，调节较复杂4 应用：应用：无色透明活体标本的细微结构，无色荧光标本，无色透明活体标本的细微结构，无色荧光标本，染色标本，显微操作等染色标本，显微操作等按观察方法分按观察方法分 7-77.7.霍夫曼: :光线穿过设于聚光镜内的狭缝光阑后并经“相位物体”（透明体）折射，再经过专用物镜内的具有暗、灰、明三个区的一块滤光片，而最终使光线按折射角的不同呈明暗的变化，其所成的像也类似DIC那样具有浮雕效果。霍霍 夫夫 曼曼1 原理原理斜射光照射到标本产生折射、衍射，光线通过物镜光密度梯度调节器产生不同阴影，从而使透明标本表面产生明暗差异，增加观察对比度。2. 历史历史1975年，Robert Hoffman 博士发明2002年，专利到期，各显微镜厂家纷纷推出采用以自己名义命名的RC技术产品3. 特点特点提高未染色标本的可见性和对比度；图象显示阴