复合材料原理第4章

1、4、复合体系的界面结合特性本章要点：1 1、掌握复合材料界面的形成过程；、掌握复合材料界面的形成过程；2 2、掌握树脂基复合材料的润湿理论、化学键理论、掌握树脂基复合材料的润湿理论、化学键理论、优先吸附理论、防水层理论，了解可逆水解理论和摩优先吸附理论、防水层理论，了解可逆水解理论和摩擦理论；擦理论；3 3、重点掌握树脂基复合材料界面的破坏机理；、重点掌握树脂基复合材料界面的破坏机理；4 4、重点掌握复合材料界面的优化设计；、重点掌握复合材料界面的优化设计；5 5、掌握界面分析技术。、掌握界面分析技术。4、复合体系的界面结合特性本章将介绍复合材料的结合特性。本章将介绍复合材料的结合特性。 4.

2、1 4.1 复合材料界面形成过程复合材料界面形成过程 复合材料中，增强体与基体间最终界面的获得，一般分复合材料中，增强体与基体间最终界面的获得，一般分为两个阶段：为两个阶段： 1 1、基体与增强体在一种组分为液态（或粘流态）时发生接触、基体与增强体在一种组分为液态（或粘流态）时发生接触或润湿的过程，或是两种组分在一定条件下均呈液态（或粘或润湿的过程，或是两种组分在一定条件下均呈液态（或粘流态）的分散、接触及润湿过程；也可以是两种固态组分在流态）的分散、接触及润湿过程；也可以是两种固态组分在分散情况下以一定的条件发生物理及化学变化形成结合并看分散情况下以一定的条件发生物理及化学变化形成结合并看作

3、为一种特殊润湿过程。这种作为一种特殊润湿过程。这种润湿过程润湿过程是增强体与基体形成是增强体与基体形成紧密的接触而导致界面良好结合的必要条件。紧密的接触而导致界面良好结合的必要条件。2 2、液态（粘流态）组分的、液态（粘流态）组分的固化过程固化过程。要形成复合材料增强体。要形成复合材料增强体与基体间稳定的界面结合，不论是何种材料（金属、非金属、与基体间稳定的界面结合，不论是何种材料（金属、非金属、聚合物）均必须通过物理或化学的固化过程（凝固或化学反聚合物）均必须通过物理或化学的固化过程（凝固或化学反应固化）。应固化）。 1 1、润湿过程；、润湿过程；2 2、固化过程。、固化过程。 这两个过程往

4、往是这两个过程往往是连续连续的，有时几乎是同时进行的，的，有时几乎是同时进行的，对于在固态下制备的非金属基或金属基复合材料，往往难对于在固态下制备的非金属基或金属基复合材料，往往难以区分这两个过程。以区分这两个过程。 4.2 4.2 树脂基复合材料的界面结构及界面理论树脂基复合材料的界面结构及界面理论4.2.1 4.2.1 树脂基复合材料的树脂基复合材料的界面结构界面结构 热固性树脂基体的固化反应是如何进行的？热固性树脂基体的固化反应是如何进行的？ 胶束（胶粒）：胶束（胶粒）：固化反应后，密度大的中心部位。固化反应后，密度大的中心部位。 胶絮：胶絮：固化反应后，密度小的中心部位。固化反应后，密

5、度小的中心部位。 树脂抑制层：树脂抑制层：在增强体表面形成的有序树脂胶束层。在增强体表面形成的有序树脂胶束层。 结构：类似胶束的高密度区、类似胶絮的低密度区。结构：类似胶束的高密度区、类似胶絮的低密度区。 复合材料中界面区的作用复合材料中界面区的作用使基体与增强体结合形成材料整使基体与增强体结合形成材料整体，并实现外力场作用下的应力传递。体，并实现外力场作用下的应力传递。 界面结构界面结构：EgEg环氧树脂的固化；增强体高表面能：内部致密层环氧树脂的固化；增强体高表面能：内部致密层, ,外部松散层；外部松散层； 增强体低表面能：松散层；增强体低表面能：松散层； 连续纤维增强的树脂基复合材料：界

6、面微观结构与非连续连续纤维增强的树脂基复合材料：界面微观结构与非连续纤维增强体一致。纤维增强体一致。1 1、固化剂诱发树脂、固化剂诱发树脂官能团反应固化官能团反应固化2 2、树脂本身官能团、树脂本身官能团进行反应固化。进行反应固化。 4.2.2 4.2.2 树脂基复合材料的树脂基复合材料的界面结合理论界面结合理论 4.2.2.1 4.2.2.1 润湿理论润湿理论 指出：指出：要使树脂对增强体紧密接触，就必须使树脂对增要使树脂对增强体紧密接触，就必须使树脂对增强体表面很好地浸润。强体表面很好地浸润。 前提条件：前提条件：液态树脂的表面张力必须低于增强体的临界液态树脂的表面张力必须低于增强体的临界

7、表面张力。表面张力。 结合方式：结合方式：属于机械结合与润湿吸附。属于机械结合与润湿吸附。 优点：优点：解释了增强体表面粗化、表面积增加有利于提高解释了增强体表面粗化、表面积增加有利于提高与基体树脂界面结合力的事实。与基体树脂界面结合力的事实。 不足：不足：a a、不能解释施用偶联剂后使树脂基复合材料界不能解释施用偶联剂后使树脂基复合材料界面粘结强度提高的现象。面粘结强度提高的现象。 b b、证明偶联剂在玻璃纤维证明偶联剂在玻璃纤维/ /树脂界面上的偶联效树脂界面上的偶联效果一定有部分（或者果一定有部分（或者是主要的）不是由界面的物理吸附所提是主要的）不是由界面的物理吸附所提供，而是存在着更为

8、本质的因素在起作用。供，而是存在着更为本质的因素在起作用。 注意注意：单纯以两者润湿好：单纯以两者润湿好坏来判定增强体与树脂的坏来判定增强体与树脂的粘结效果是不全面的。粘结效果是不全面的。 4.2.2.2 4.2.2.2 化学键理论化学键理论 认为：认为：基体树脂表面的活性官能团与增强体表面的官基体树脂表面的活性官能团与增强体表面的官能团能起化学反应。因此树脂基体与增强体之间形成化学能团能起化学反应。因此树脂基体与增强体之间形成化学键的结合，界面的结合力是主价键力的作用。偶联剂正是键的结合，界面的结合力是主价键力的作用。偶联剂正是实现这种化学键结合的架桥剂。实现这种化学键结合的架桥剂。 成功之

9、处：成功之处：在偶联剂应用于玻璃纤维复合材料中得到很在偶联剂应用于玻璃纤维复合材料中得到很好应用，也被界面研究的实验所证实。好应用，也被界面研究的实验所证实。 偶联剂在界面所起的作用：偶联剂在界面所起的作用：用用BrBr2 2破坏偶联剂双键，制破坏偶联剂双键，制品强度下降。品强度下降。 局限性：局限性： a a、聚合物不具备活性基团；聚合物不具备活性基团； b b、不具备与树脂反应的基团。不具备与树脂反应的基团。总结：总结：对于复合体系的界面现象和结构的解释，不能单对于复合体系的界面现象和结构的解释，不能单纯以一种化学偶联或单纯以一种物理化学现象来解释。纯以一种化学偶联或单纯以一种物理化学现象

10、来解释。 若润湿理论和化学键理论都存在时，认为化学偶联作若润湿理论和化学键理论都存在时，认为化学偶联作用应是主要的，然后提高浸润性，则效果最佳。用应是主要的，然后提高浸润性，则效果最佳。 4.2.2.3 4.2.2.3 优先吸附理论优先吸附理论 提出背景：提出背景：解释化学键不能解释的现象。解释化学键不能解释的现象。 当玻璃纤维被偶联剂覆盖后，偶联剂对树脂中的某些组当玻璃纤维被偶联剂覆盖后，偶联剂对树脂中的某些组分分“优先吸附优先吸附”，这样，改变了树脂对玻璃表面的浸润性。，这样，改变了树脂对玻璃表面的浸润性。 认为：认为：界面上可能发生增强体表面优先吸附树脂中的某界面上可能发生增强体表面优先

11、吸附树脂中的某些组分，这些组分与树脂有良好的相容性，可以大大改善树些组分，这些组分与树脂有良好的相容性，可以大大改善树脂对增强体的浸润；同时，由于优先吸附作用，在界面上可脂对增强体的浸润；同时，由于优先吸附作用，在界面上可以形成所谓的以形成所谓的“柔性层柔性层”，此，此“柔性层柔性层”极可能是一种欠固极可能是一种欠固化的树脂层，它是化的树脂层，它是“可塑的可塑的”，可以起到松弛界面上应力集，可以起到松弛界面上应力集中的作用，故可以防止界面粘脱。中的作用，故可以防止界面粘脱。 4.2.2.4 4.2.2.4 防水层理论防水层理论 提出背景：提出背景：解释玻纤经偶联剂处理后，湿态强度大解释玻纤经偶

12、联剂处理后，湿态强度大大改善的现象。大改善的现象。 认为：认为：清洁的玻璃表面是亲水的，而经偶联剂处理清洁的玻璃表面是亲水的，而经偶联剂处理并覆盖的表面变成疏水表面，该表面可以防止水的侵蚀并覆盖的表面变成疏水表面，该表面可以防止水的侵蚀，从而改善复合材料湿态强度。，从而改善复合材料湿态强度。 不足：不足：理论与实际有出入。理论与实际有出入。4.2.2.5 4.2.2.5 可逆水解理论可逆水解理论 亦称为可形变层理论、减轻界面局部应力理论。亦称为可形变层理论、减轻界面局部应力理论。 认为：认为：在玻璃纤维增强的复合材料中，偶联剂不是阻止在玻璃纤维增强的复合材料中，偶联剂不是阻止水分进入界面，而是

13、当有水存在时，偶联剂与水在玻璃表面水分进入界面，而是当有水存在时，偶联剂与水在玻璃表面上竞争结合。上竞争结合。 1 1、产生排斥作用；、产生排斥作用； SiSiOHOH反应反应能力强于水能力强于水可以生成刚性较强的可以生成刚性较强的键与硅醇反应成原来键与硅醇反应成原来键、或键断裂后相对键、或键断裂后相对滑移，形成新键。滑移，形成新键。 2 2、由于这种动态平衡，使界面上应力松弛；、由于这种动态平衡，使界面上应力松弛； 3 3、这种键的形成断裂形成的动态结合状态使树脂、这种键的形成断裂形成的动态结合状态使树脂与增强体表面始终保持一定的粘合强度。与增强体表面始终保持一定的粘合强度。 成功与局限：成

14、功与局限： 1 1、对热固性树脂对热固性树脂/ /玻璃纤维复合材料界面系统的结合机玻璃纤维复合材料界面系统的结合机理能很好地解释理能很好地解释 2 2、对于柔性聚合物就不一样了。、对于柔性聚合物就不一样了。4.2.2.6 4.2.2.6 摩擦理论摩擦理论 认为：认为：树脂与增强体之间的粘结完全基于摩擦作用，增树脂与增强体之间的粘结完全基于摩擦作用，增强体与树脂之间的摩擦系数决定了复合材料的强度。偶联强体与树脂之间的摩擦系数决定了复合材料的强度。偶联剂的重要作用在于增加了树脂基体与增强体之间的摩擦系剂的重要作用在于增加了树脂基体与增强体之间的摩擦系数。数。作业：作业：15、简述复合材料界面的形成

15、过程。、简述复合材料界面的形成过程。16、解释润湿理论所包含的内容，并指出其成功之处与不、解释润湿理论所包含的内容，并指出其成功之处与不足之处。足之处。17、解释化学键理论与优先吸附理论，并指出其成功之处、解释化学键理论与优先吸附理论，并指出其成功之处与不足之处。与不足之处。 4.3 4.3 非树脂基复合材料的基体及界面结构非树脂基复合材料的基体及界面结构4.3.1 4.3.1 晶态非树脂基基体的结构特性晶态非树脂基基体的结构特性 对金属基及无机非金属基复合材料，界面往往是指增对金属基及无机非金属基复合材料，界面往往是指增强体与基体接触区间中化学成分有显著变化、彼此构成结强体与基体接触区间中化

16、学成分有显著变化、彼此构成结合、能传递载荷作用的区域。合、能传递载荷作用的区域。4.3.1.1 4.3.1.1 晶格的周期性晶格的周期性图图4.3 晶胞结构晶胞结构（a） 简单立方体简单立方体（b） 简单单斜立方体简单单斜立方体（c） 晶格原胞晶格原胞（d） 二维二维Bravais格子格子4.3.1.2 4.3.1.2 周期性周期性 晶系晶系单胞基矢特性单胞基矢特性Bravais格子格子备注备注三斜晶系三斜晶系abc 简单三斜简单三斜 单斜晶系单斜晶系abc ab，ac简单单斜简单单斜底心单斜底心单斜 正交晶系正交晶系abc，a、b、c相互垂直相互垂直简单正交简单正交底心正交底心正交体心正交体

17、心正交面心正交面心正交 三角晶系三角晶系abc； + +w w 水助长裂纹的扩张，除了减小水助长裂纹的扩张，除了减小和和w w外，还有两方外，还有两方面的作用，就是表面腐蚀导致表面缺陷或产生微弱腐蚀产面的作用，就是表面腐蚀导致表面缺陷或产生微弱腐蚀产物，以及凝结在裂纹顶端的水能产生相当大的毛细压力，物，以及凝结在裂纹顶端的水能产生相当大的毛细压力，促进纤维中原有微裂纹的扩展，引起材料的破坏。促进纤维中原有微裂纹的扩展，引起材料的破坏。B3B3、界面遭受界面遭受破坏破坏B4B4、水介质还水介质还将促使微裂纹将促使微裂纹的发展的发展B5B5、材料的整材料的整体破坏体破坏复合材料界面破坏机理的观点：

18、复合材料界面破坏机理的观点：1、微裂纹破坏理论；、微裂纹破坏理论；都存在片面、不都存在片面、不完善的地方，往完善的地方，往往同时发生。往同时发生。2、界面破坏理论；、界面破坏理论；3、化学结构破坏理论、化学结构破坏理论4.5 4.5 复合材料界面优化设计复合材料界面优化设计 复合材料界面优化设计的含义是对复合材料界面相进复合材料界面优化设计的含义是对复合材料界面相进行设计及控制，以使整体材料的综合性能达到最优状态。行设计及控制，以使整体材料的综合性能达到最优状态。 综合考虑，综合考虑，最大限度地最大限度地体现出整体体现出整体优越性优越性界面的功能：传递应力、粘结与脱粘。界面的功能：传递应力、粘

19、结与脱粘。 复合材料界面的优化设计是一个复杂的因素。复合材料界面的优化设计是一个复杂的因素。 1 1、首先应该注意材料的应用要求；、首先应该注意材料的应用要求；2 2、弹性模量的设计；、弹性模量的设计； 3 3、界面的残余应力；、界面的残余应力； 4 4、基体与增强体的相容性；、基体与增强体的相容性； 5 5、相间的动力学效果；、相间的动力学效果； 6 6、偶联剂的性能。、偶联剂的性能。 应用要求应用要求1 1、制品首先满足的强度问题。、制品首先满足的强度问题。2 2、制品的工作环境。、制品的工作环境。3 3、制品的生产成本、使用寿命等。、制品的生产成本、使用寿命等。EgEg、纵向强度、横向强

20、度、抗压强度等纵向强度、横向强度、抗压强度等EgEg、潮湿环境下、酸性环境下、碱性环境潮湿环境下、酸性环境下、碱性环境下，紫外线多的环境下，下，紫外线多的环境下，要选择相对应的要选择相对应的树脂。树脂。EgEg、对于某些工程材料在满足要求时尽量对于某些工程材料在满足要求时尽量降低生产成本；降低生产成本；考虑使用年限等问题。考虑使用年限等问题。弹性模量的设计弹性模量的设计见解见解1 1、界面、界面相的模量应当相的模量应当介于增强体与介于增强体与基体之间；基体之间；见解见解2 2、保证、保证相当的粘结程相当的粘结程度下，界面相度下，界面相的模量应当是的模量应当是最低的；最低的；界 面 相界 面 相

21、的 模 量的 模 量基 体基 体和 增 强和 增 强体 的 模体 的 模量。量。Why？高模量的界面首先破坏，起不到高模量的界面首先破坏，起不到传递力的作用，且造成裂纹源，传递力的作用，且造成裂纹源，形成增强体的低应力破坏形成增强体的低应力破坏残余应力残余应力足够重视足够重视见解见解1 1、如何、如何减弱复合材料减弱复合材料界面的残余应界面的残余应力；力；见解见解2 2、如何、如何在材料中利用在材料中利用复合材料界面复合材料界面的残余应力；的残余应力；影响复影响复合材料合材料性能的性能的发挥和发挥和性能稳性能稳定定相容性相容性条件？条件？影响复影响复合材料合材料性能的性能的发挥和发挥和性能稳性

22、能稳定定G 0保证增保证增强体及强体及基体充基体充分接触分接触先决条件先决条件各种各种外加外加剂的剂的使用使用动力学效果动力学效果润湿？润湿？润湿润湿程度程度考虑考虑1、相间浸润的热力学效果2、相间浸润的动力学效果判断润判断润湿程度湿程度判断润判断润湿过程湿过程及如何及如何润湿润湿偶联剂的性能偶联剂的性能界面改界面改性剂性剂粘结基体和增强体的桥梁化 学 功 能物 理 功 能其他结构因素作业：作业：1818、解释界面破坏的能量流散概念，并说明其在界面、解释界面破坏的能量流散概念，并说明其在界面破坏上的应用。破坏上的应用。1919、简述非树脂基复合材料的界面类型分类。、简述非树脂基复合材料的界面类

23、型分类。2020、如何对复合材料界面进行优化设计。、如何对复合材料界面进行优化设计。 4.6 4.6 界面分析技术界面分析技术 复合材料的性质与界面性质紧密相关，而界面性质又复合材料的性质与界面性质紧密相关，而界面性质又取决于界面的结合状态、微结构特征以及应力状态。取决于界面的结合状态、微结构特征以及应力状态。 AEM（分析电镜）；分析电镜）； IR（红外光谱）；红外光谱）； XRD（X光衍射）；光衍射）； XFA（X光荧光分析）；光荧光分析）； ESCA（光电子能谱）；光电子能谱）； SEM（扫描电镜）；扫描电镜）； TEM（透射电镜）。透射电镜）。 它们对表征偶联剂的作用机理、界面层厚度、

24、界面化它们对表征偶联剂的作用机理、界面层厚度、界面化学组成及化学结构、微观材料结构、界面反应、微区形貌学组成及化学结构、微观材料结构、界面反应、微区形貌及破坏机理分析等可以提供大量有价值的信息，以此加深及破坏机理分析等可以提供大量有价值的信息，以此加深人们对复合材料界面的认识。人们对复合材料界面的认识。4.6.1 4.6.1 常规分析常规分析4.6.1.1 4.6.1.1 拔脱试验拔脱试验 rr2 2 u uf f2rl2rlcece i i图图4.13 拔脱试验示意图拔脱试验示意图1 夹具；夹具；2模具；模具；3基体基体图图4.14 拉拔应力与纤维埋入长度的关系拉拔应力与纤维埋入长度的关系4

25、.6.1.2 4.6.1.2 顶出法顶出法i iP Pf f/2r/2r图图4.15 顶出试验示意图顶出试验示意图lcl_34cufild24.6.1.3 4.6.1.3 临界长度法临界长度法图图4.16 临界纤维长度法示意图临界纤维长度法示意图4.6.1.4 界面粘结能法822mffmEdEG图图4.17 测试界面粘结能的试样测试界面粘结能的试样1纤维；纤维；2基体；基体；3钻孔钻孔1.5mm4.6.1.5 4.6.1.5 力学性能测试方法力学性能测试方法 复合材料的层间剪切强度、横向拉伸强度、弯曲强度复合材料的层间剪切强度、横向拉伸强度、弯曲强度等力学性能与界面粘结强度有关，可作为评价界面

26、粘结强等力学性能与界面粘结强度有关，可作为评价界面粘结强度的间接方法。度的间接方法。 剪切强度剪切强度 横向拉伸强度横向拉伸强度 弯曲强度弯曲强度4.6.24.6.2电子显微镜观测法电子显微镜观测法4.6.2.1 4.6.2.1 增强材料表面形貌分析增强材料表面形貌分析 增强材料的表面形貌直接或间接影响界面结合性能。增强材料的表面形貌直接或间接影响界面结合性能。4.6.2.2 4.6.2.2 复合材料的断面形貌分析复合材料的断面形貌分析 可判断复合材料界面粘结强度和破坏机理。可判断复合材料界面粘结强度和破坏机理。EgEg：断面上被拔出的纤维表面光滑：破坏时界面脱粘；断面上被拔出的纤维表面光滑：

27、破坏时界面脱粘； 断面上被拔出的纤维表面粘附有基体树脂：界面粘结断面上被拔出的纤维表面粘附有基体树脂：界面粘结强度高，破坏发生在基体中。强度高，破坏发生在基体中。4.6.3 4.6.3 红外光谱与拉曼光谱法红外光谱与拉曼光谱法 波长为波长为2 25050mm区间的波谱称红外光谱，当试样吸收区间的波谱称红外光谱，当试样吸收红外区的光量子后，因为量子能量较小，不会破坏化学键红外区的光量子后，因为量子能量较小，不会破坏化学键，而只引起键的振动和转动，因此红外光谱是分子键的振，而只引起键的振动和转动，因此红外光谱是分子键的振转光谱。各种化学官能团有其特定的红外吸收波数范围，转光谱。各种化学官能团有其特

28、定的红外吸收波数范围，可根据红外吸收光谱上特征峰的位置来鉴别官能团的存在可根据红外吸收光谱上特征峰的位置来鉴别官能团的存在，进而推测试样的结构。，进而推测试样的结构。4.6.4 4.6.4 X X射线衍射法射线衍射法 X X射线衍射法多用于分析增强材料表面的晶相结构。射线衍射法多用于分析增强材料表面的晶相结构。 当一束单色当一束单色X X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子射线入射到晶体时，由于晶体是由原子有规则排列成的晶胞所组成，而这些有规则排列的原子间有规则排列成的晶胞所组成，而这些有规则排列的原子间距离与入射距离与入射X X射线波长具有相同数量级，故由不同原子散射线波长具有相同数量级，故由

29、不同原子散射的射的X X射线相互干涉叠加，可在某些特殊方向上产生强的射线相互干涉叠加，可在某些特殊方向上产生强的X X射线衍射。射线衍射。 4.6.5 4.6.5 光电子能谱光电子能谱(ESCA)(ESCA)分析法分析法 光电子能谱是表征表面化学组成和结构的有效方法，光电子能谱是表征表面化学组成和结构的有效方法，其特点是：其特点是： (1)(1)可对表面附近可对表面附近5nm5nm深度进行分析；深度进行分析； (2)(2)灵敏度高；灵敏度高； (3)(3)可获得除可获得除H H、HeHe等轻元素外的各种元素及化学键状态等轻元素外的各种元素及化学键状态的信息；的信息； (4)(4)测试时间短，不

30、破坏试样。测试时间短，不破坏试样。 若用若用X X射线照射试样，原子中的电子可受激而发射，射线照射试样，原子中的电子可受激而发射，各种元素发射的电子具有不同的动能，因此，可根据各种元素发射的电子具有不同的动能，因此，可根据XPSXPS能谱能谱中的特征谱线鉴别元素的种类，根据谱线的强度可确中的特征谱线鉴别元素的种类，根据谱线的强度可确定元素的相对含量定元素的相对含量1 1、Langmuir-Blodgett Langmuir-Blodgett 装置装置 可用于测定多种双亲性染料可用于测定多种双亲性染料分子、生物分子、聚合物等不容分子、生物分子、聚合物等不容性单分子膜的性单分子膜的-A-A曲线、曲

31、线、A-tA-t曲曲线、线、-t-t曲线，分析膜在空气曲线，分析膜在空气- -水界面上的相态变化和稳定性。水界面上的相态变化和稳定性。 用于垂直提拉法、亚相降低用于垂直提拉法、亚相降低法等组装多种不同结构的有序分法等组装多种不同结构的有序分子膜。子膜。 以单分子层为膜板制备金属、以单分子层为膜板制备金属、半导体、纳米粒子、诱导生物矿半导体、纳米粒子、诱导生物矿物质的成核结晶。物质的成核结晶。 2 2、OMNISORP100-CX OMNISORP100-CX 自动气体吸附仪自动气体吸附仪 美国美国COULTERCOULTER公司产公司产OMNISORP100-CX OMNISORP100-CX

32、 自自动气体吸附仪动气体吸附仪, , 是一高准确度和分辨率的气是一高准确度和分辨率的气体 吸 附 装 置 。 其 主 要 性 能 如 下 ：体 吸 附 装 置 。 其 主 要 性 能 如 下 ：1 1测定各种气体（测定各种气体（N N2 2、H H2 2、NHNH3 3、COCO、COCO2 2、CHCH4 4）或蒸汽或蒸汽( (H H2 2O O 、CHCH3 3OHOH、CHCH3 3CHCH等等) )在各种固在各种固体物质上的吸附和解吸等温线。体物质上的吸附和解吸等温线。2 2用于测定物理吸附和物理吸附数据的分析，用于测定物理吸附和物理吸附数据的分析，表征固体物质的吸附特性、固体样品的比

33、表表征固体物质的吸附特性、固体样品的比表面和空隙率分布。面和空隙率分布。3 3用于测定化学吸附和化学吸附数据分析，用于测定化学吸附和化学吸附数据分析，表征样品表面负载金属的表面积，吸附单层表征样品表面负载金属的表面积，吸附单层的容量和金属的分散度。的容量和金属的分散度。4 4该仪器一旦开始测定程序，则全自动运行。该仪器一旦开始测定程序，则全自动运行。 3.3.Krss-K12 Krss-K12 程序界面张力仪程序界面张力仪 由瑞士由瑞士Krss Krss 公司设计生产公司设计生产的，可用来测定溶液的表面张力、的，可用来测定溶液的表面张力、液液/ /液界面张力、两亲分子的临液界面张力、两亲分子的

34、临界聚集浓度以及液体在固体表面界聚集浓度以及液体在固体表面上的接触角和吸附量、混合表面上的接触角和吸附量、混合表面活性剂的协同效应、液体密度等。活性剂的协同效应、液体密度等。此仪器广泛应用于化学、生物、此仪器广泛应用于化学、生物、材料、医药等领域。材料、医药等领域。 测量方法测量方法主要包括吊环法和吊片法。主要包括吊环法和吊片法。 4.4.激光光散射仪激光光散射仪 通过动态光散射的方法可以通过动态光散射的方法可以测量大分子和胶体粒子的流体力测量大分子和胶体粒子的流体力学半径分布情况；通过静态光散学半径分布情况；通过静态光散射的方法可测量高聚物的重均分射的方法可测量高聚物的重均分子量子量MW(w

35、eight averaged MW(weight averaged molecular mass)molecular mass)，均方根旋转均方根旋转半径半径RgRg（radius of gyrationradius of gyration）和第二维里系数和第二维里系数A2(second A2(second osmotic virial coefficient)osmotic virial coefficient)。该仪器可测粒子大小为几个该仪器可测粒子大小为几个nmnm至至1 1mm，并具有不破坏体系原有状并具有不破坏体系原有状态的特征，因此在高分子与胶体态的特征，因此在高分子与胶体化学，材

36、料科学，生命科学等方化学，材料科学，生命科学等方面都得到广泛应用。面都得到广泛应用。 5.5.小角小角X X射线散射仪射线散射仪 小角小角X X射线散射（射线散射（Small Angle X-Small Angle X-ray Scatteringray Scattering）简称简称SAXSSAXS，适合在适合在相对较低分辨率下表征非晶材料的结相对较低分辨率下表征非晶材料的结构特征，是目前国际前沿领域构特征，是目前国际前沿领域“软物软物质质”纳米结构材料研究的强有力工纳米结构材料研究的强有力工具。具。 SAXS SAXS通常测定尺寸为通常测定尺寸为1-10001-1000nmnm数量级范围（胶体范围）的数量级范围（胶体范围）的结构特征，即特别适合于纳米尺度微观结构的研究。结构特征，即特别适合于纳米尺度微观结构的研