酚醛树脂固化3个阶段_第1页
酚醛树脂固化3个阶段_第2页
酚醛树脂固化3个阶段_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、酚醛树脂固化反应的三个阶段(1)固化反应过程的三个阶段20世纪初,酚醛树脂创始人,美国科学家巴克兰,把碱性催化剂制得的热固性酚醛树脂,根据其缩聚程度不同的反应过程,划分为巴克兰A、B、C三个阶段。以这三个阶段的树脂特点,分别称作可熔性酚醛树脂”、半熔性酚醛树脂”、不溶性酚醛树脂”。这一科学论断及称谓,一直沿用至今。现在,通常把酚基由亚甲基连接,不带羟甲基这样的反应官能基的热塑性树脂称为线型酚醛树脂。把含有羟甲基或二亚甲基醴键结构且具有自固化性的树脂,称作为甲阶酚醛树脂。由于缩聚反应推进程度的不同,所以各阶树脂的性能也不同,按照巴克兰的理论,将热固性酚醛树脂分为不溶不熔状态演变的三个阶段。这种整

2、个固化过程的三个阶段为:甲阶树脂、乙阶树脂和丙阶树脂。甲阶树脂酚和醛经缩聚、干燥脱水后得到的树脂,可呈液体、半固体或固状体。受热时可以熔化,但随着加热的进行由于树脂分子中含有轻羟基和活泼的氢原子,可以较快地转变为不熔状。甲阶树脂能溶解于酒精,丙酮及碱的水溶液中,它具有热塑性。又称为可熔性树脂。乙阶树脂甲阶树脂继续加热,分子上的一CH2OH在分子间不断相互反应而交联。它的分子结构比可熔酚醛树脂要复杂得多,分子链产生支链,酚已经在开始充分发挥其潜在的三官能作用。它不溶解在碱溶液中,可以部分地或全部地溶解在酒精、丙酮中,加热后能转变为不溶不熔的产物。热塑性较可熔性树脂差。又称为半熔性树脂。丙阶树脂乙

3、阶树脂进一步受热,交联反应继续深入,分子量增加得很大,具有复杂的网状结构,并完全硬化,去其热塑性及可熔性,为不溶不熔的固体物质。又称为不熔性树脂。丙阶树脂的网状(体型)结构可以如图6-2-1所示。由甲阶树脂结构向乙阶、丙阶树脂结构的固化过程变化,如图6-2-2所示。田62-1内阶用假和痼网状靖科fq第#忸髀卅鼾丽立可信甲阶网由不邰r酎肝呵好本琳件也帚料好再防相明/甑阳筠mb;;的固性尚用,研i热的化及应二十鼾收(2)对生产实际的指导热固性酚醛树脂的固化反应过程及其机理是一个十分复杂的问题。至今一些理论问题,在高分子树脂合成的学术界仍是争论不休,无法取得统一的认识。作为覆铜板制造业的工作者,也没

4、必要更深地追究其更复杂的反应机理。但我们应该很好地拿握、认识领会它的固化过程中在性能、分子结构的上述三阶段变化,用此去指导覆铜板生产实际,提高对产品加工中质量控制的能力和水平。纸基覆铜板生产实际中热固性酚醛树脂(包括桐油改性酚醛树脂)的制备,是需将树脂反应控制在甲阶树脂阶段。树脂制备的后期,当它反应到甲阶树脂的要求状态,就迅速冷却,并加入溶剂,对它加以溶解、稀释,使其反应停止或减少到反应非常缓慢的状况。用这种树脂溶液,有的可以直接浸渍纤维纸,完成半固化的上胶纸的加工。有的可以从釜中放出,暂短贮存,以备用于配制最后的浸渍用树脂。此树脂制备中,控制它的甲阶树脂的缩聚程度是十分重要的。程度控制的深,

5、反映出的是树脂胶化时间小,粘度大。它有利于上胶纸的生产效率的提高。但不利于树脂对增强纤维纸的浸透性提高,也不利于上胶加工的工艺性提高。甲阶酚醛树脂反应程度,在大生产实际中常用树脂胶化时间、粘度指标来作为直接判断、控制的手段。也常用树脂的固体量、挥发物含量等指标作为间接的判断、控制的手段。另外,通过测定树脂的折光指数、游离酚含量、游离醛含量、对某种溶剂的溶解程度、树脂分子量等,也可以达到研究、控制树脂反应程度的目的。覆铜板上胶纸的加工,是在上胶机中用甲阶树脂浸渍增强材料(浸渍纤维纸),然后进入干燥箱加热干燥,烘走溶剂,并使浸渍树脂,从线状结构通过加工逐步过渡到部分的支链状结构,甚至很少部分达到网

6、状结构。即部分过渡到乙阶树脂、很小部分过渡到丙阶树脂阶段。上胶加工中除了得到工艺要求的上胶纸的均匀一致含胶量外,还有一个重要任务,就是烘干溶剂时或之后,将树脂的缩聚程度加深。这种加深程度的控制,是以压制加工工艺性和达到覆铜板一些性能为基准的。在常见的上胶纸检测指标中,流动度指标是个综合性质量项目指标,它受着含胶量、树脂胶化时间、可溶性树脂含量三个因素影响。若前两个因素在恒定条件下,流动度的大小就直接反映了上胶纸中树脂在上胶加热加工后向乙、内阶段过渡的程度。在覆铜板上胶、压制两个生产加工阶段,经历了树脂向增强材料渗透的四个过程:其一是浸胶时的树脂渗透;其二是浸胶后进人到干燥箱之前的树脂渗透;其三是刚进人干燥箱受热到溶剂基本蒸发干净这一加工时间段的树脂渗透;其四是半成品上胶纸经叠

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论