结构化学试卷(附答案)

1、欢迎阅读«结构化学课程A卷专业班级：命题教师：审题教师：学生姓名：学号：考试成绩：一、判断题（在正确的后画，错误的后面画“x”，10小题，每小题1分，共10分）得分：分1、自腕算符的本征值一定为实数。（）2、根据测不准原理，任一微观粒子的动量都不能精确测定。（）3、一维势箱中的粒子其能量是量子化的，并且存在零点能。（）4、原子中全部电子电离能之和等于各电子所在原子轨道能总和的负值。（）5、同核双原子分子中两个2P轨道组合总是产生理分子轨道。（）6、具有未成对电子的分子是顺磁性分子，所以只有含奇数个电子的分子才是顺磁性的。（ ）7、在休克尔分子轨道法中不需要考虑 H?1的具体形式。（）

2、8、既具有偶极矩，又具有旋光性的分子必属于 Cn点群。（）9、含不对称C原子的分子具有旋光性。（）10、分子的偶极距一定在分子的每一个对称元素上。（）二、单项选择题（25小题，每小题1分，共25分）得分：分1、关于光电效应，下列叙述正确的是：（）A光电流大小与入射光子能量成正比B光电流大小与入射光子频率成正比C光电流大小与入射光强度没关系 II ID入射光子能量越大，则光电子的动能越大2、在一云雾室中运动的a粒子（He的原子核），其质量m=6.84M10“7kg,速度v = 104m室径x=10，m,此时可观测到它的运动轨迹，这是由于下列何种原因：（ ）A该粒子不是微观粒子B测量的仪器相当精密

3、C该粒子的运动速度可测D云雾室的运动空间较大3、对于“分子轨道”的定义，下列叙述中正确的是：（）A 分子中电子在空间运动的波函数B分子中单个电子空间运动的波函数C 分子中单电子完全波函数（包括空间运动和自旋运动）D原子轨道线性组合成的新轨道4、若=K ,利用下列哪个常数乘？可以使之归一化（）欢迎阅读_2A. KB. KC. 1/灰 D. 衣5、对算符而言，其本征函数的线性组合具有下列性质中的（）A,是该算符的本征函数B.不是该算符的本征函数C .不一定是该算符的本征函数D .与该算符毫无关系6、下列函数是算符d/dx的本征函数的是：（）A. e2xB. cos（x） C. x D. sin（x

4、3）7、处于状态中=,Rsin（±x）的一维势箱中的粒子，其出现在 x=W处的概率密度为,a a2（）1/2A. ：=0.25 B. ：10.5 C. ：=2/a D. ：= 2/a8、He+在中321状态时，物理量有确定值的有（）B.能量和角动量及其沿磁场分量C.能量、角动量9、下列归一化条件正确的是D.角动量及其沿磁场分量2B. 1 R dr =110、用来表示核外某电子的运动状态的下列各组量子数（ n, 1, m, m；）中，正确的是 （ ）A. 2, 1, -1, -1/2;B. 0, 0, 0, 1/2;C. 3, 1, 2,1/2;D. 2, 1, 0, 011、氢原子3

5、d状态的轨道角动量沿磁场方向的分量个数为（）A. 1B. 2C. 3D. 512、径向分布函数是指A. R2B. R2dr13、依据中心力场法，某电子C. r2R2D. r2R2dri受到的其它电子对它的排斥能为A.-B.D.ririrj14、角量子数LA. 5P=1,自旋量子数S= 2对应的谱项为B. 3DC. 2FD.(1S15、通过变分法计算得到的微观体系的能量总是:A.等于真实基态能量C.不小于真实基态能量B.大于真实基态能量D.小于真实基态能量16、在线性变分法中，对两个原子形成化学键起主导作用的是17、18、A.库仑积分Haa C.重叠积分SabB.交换积分HabD.重叠积分平方S

6、2ab卜列哪种分子或离子键能最大?A. O2B. O2C. O2+()D. O22-对澳化氢分子在远红外区测定吸收光谱，得到一系列间距为16.94cm-1 的谱A.C.这种吸收光谱产生于: HBr的转动能级跃迁 HBr的电子能级跃迁B. HBr的振动能级跃迁D.以上三者都不是19、谐振子的零点振动能是:A.C.20、由A.HF的纯转动光谱，可以取得的数据是:力常数 B.化合价 C.氢键D.核间距21、卜列等式中有错误的是A. C： =C2c4B. <t2=E c.i3=i D. inC；22、对于v产d面,下列说法不正确的是A.二v面通过主轴B.0 d面通过主轴C.气面一定是气面D.23

7、、由分子图判断分子的活性时，自由基最容易发生反应的位置是A.电荷密度最大处 B.电荷密度最小处C.自由价最大处D.键级最大的化学键处24、已知丁二烯的四个： 分子轨道为：则其键级P12是多少？A. 2AB B. 4AB C. 0 D. 125得分:、填空题（16小题，每空1分（5,12,14小题为2分），共33分）欢迎阅读1、电子波动性由 实验证实。2、描述体系运动状态的波函数是品优的，其必须满足三个条件： , 。3、自旋相同的两个电子在空间同一点出现的概率为 4、氢原子为单电子原子，其3Pz状态有 个径向节面和个角度节面。5、用Slater法计算Be(1s22s2)的2s单电子轨道能为 。6

8、、He原子的第一电离能为24.6eV,其第二电离能54.4eV,则He原子1s轨道的电子结合能 为, He原子的1s单电子原子轨道能为 。7、氢原子(1s1)组态的光谱项为，光谱支项为，微观能态数为。8、He原子的哈密顿算符为:.2-,.222守=；曰2+$2)-当(2+1)+5,其中：E2+2)8 二 m4二；0 r1r24 二；0 r128 二 m示。9、原子轨道线性组合成分子轨道的基本原则是10、对于极性双原子分子振动的谐振子模型，光谱的选律为： O11、写出五种对称元素的符号： ;三次旋转轴的全部对称操作 为;对称元素镜面的全部对称操作为。12、H2O的全部对称操作构成C2V点群，完成

9、下列乘法表。 !13、对称元素C2与,组合，得到； Cn次轴与垂直它的C2组合，得到 o欢迎阅读14、写出烯丙基（ch2=ch Ch2）的休克尔行列式:15、具有 个兀电子的单环共腕体系为稳定的结构，具有芳香性。16、I3和S3不是独立的对称兀素，因为 13=, S3=四、计算题（共32分）得分：分1、（6分）用一维势箱模型处理 八”5 共腕体系，势箱长1.42nm,计算九电子跃迁所 吸收的光的波长。（一维势箱模型的本征函数和本征能量分别为普朗克常数：6.626m10*Js,电子质量：9.1><10,）2、（6分）对H原子，6=Gg0+« gi +C3 *1 ,所有波函数

10、都已归一化。请对 中所描述的 状态计算：（1）能量平均值及能量-3.4eV出现的概率；（2）角动量平均值及角动量 亚/2n出现的概率；（3）角动量在z轴上的分量的平均值及角动量z轴分量h/n出现的概率。3、（8分）按分子轨道理论写出 。2、NF（O2的等电子体）、N2、CO（N2的等电子体）基态时的价电 子组态，并指出它们的键级。4、（12分）确定下列分子或离子的点群，并判断有无偶极距和旋光性。, 二 . j.- -L '、一（1） CHFClBr （一氟一氯一澳甲烷）（2） CHCl3.二'一二 二（3） HClC=CClH （反式二氯乙烯）（4） C6H6（苯环）（5） C

11、2H6 （交错型乙烷）（1, 3, 5, 7-四甲基环辛四烯）欢迎阅读角动量：m=0,_1,_2,K,_l角动量在磁场方向的分量：Mz = m-h2 二欢迎阅读欢迎阅读参考答案与评分标准考试课程：结构化学试卷类型：A卷一、判断题（每小题1分，共10分）1. V2. X3.，4.，5. X 6.X 7.V 8.，9. X10.，二、选择题（每小题1.5分，共30分）I .D2.D3.B4.C 5.C 6.A7.C8.B9.D10.AII .D12.C13.B14.A 15.C 16.B17.C18.A19.B 20.D21.D22.C 23.C 24.B、填空题（每空1分，其中5,12,14小题

12、为2分，共28分）1 .电子衍射2 .单值，连续，平方可积3. 04. 1, 15. -12.93eV6. -24.6, -39.5eV2 _2_7 . S； S1/2； 28 .两个电子的动能；两个电子与核的相互吸引势能；两个电子间的排斥能9 .对称性匹配；能量接近；最大重叠。10.11.12.LV = 1；Cn,i,O,Sn,In；C；,C；,EeE.EC2C2Ex 1 013. 1 x 1 =0 .71 iI I0 1 x，I,l J14. 4m+215. I 3 = C3 i ； S3 = C3 , "-'h.四、计算题（共32分，每小题分标在小题后）1 6i2h2 斤2E =2 -2 =28ml 8ml 8ml1.E hh2分2分c7=9.49 10 mV2分欢迎阅读E =% c2Ei =(3.4c2 3.4c2 1.5c2)-份2. (1)p = c2 C-1 分M ； =(C12