课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传

1、课时跟踪检测（十九） 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在DRr杂合子发生染色体缺失后，可表现出r基因的性状解析：选A基因突变发生在基因内部，不会引起染色体发生变化，故基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明二者行为上有平行关系。2(2017·银川育才中学月考)下列关于X染色体上显性基因(B)决定的人类遗传病的说法，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，

2、女儿都患病，儿子都正常C表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性解析：选D男患者(XBY)的女儿必然继承父亲的XB，女儿必患病；女患者基因型有XBXB、XBXb两种，前者的儿女均患病，后者的儿女不一定患病；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带致病基因。3摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述，正确的是()A果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律B摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法C摩尔根所作的唯一假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因D摩尔根发现了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并得出基因在染

3、色体上呈线性排列的结论解析：选D从F2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律；摩尔根的实验采用的是“假说演绎”的研究方法；摩尔根作出的假设应该不止一种，其中之一是控制白眼的基因只位于X染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因；摩尔根发现了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列。4.如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自(表示患病个体)()A1号B2号C3号 D4号解析：选B由题意知该病为伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，则7号的基因型为XaY，男性的X

4、染色体只能来自其母亲，即5号，又由于1号正常，故5号的致病基因只能来自2号。5(2017·济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若1与2婚配，生正常女孩的概率是()A1/2 B1/3C1/4 D1/5解析：选C已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者3和4生下了未患病的3，说明该病是显性遗传病，若致病基因为A，1、3基因型都为XaXa，3和4的基因型分别为XAXa和XaYA，则2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，所以1与2结婚，生出正常女儿的概率为1/2×1/21/4。6(2016·

5、怀化二模)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A甲为BbXAY B乙为BbXaYC丙为BBXAXA D丁为bbXAXa解析：选C乙、丁后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY)，由此确定乙的基因型为BbXAY，丁的基因型为BbXAXa；甲、丁杂交后代中出现白眼果蝇，没有残翅果蝇(bb)，说明甲的基因型必为BBXAY；乙、丙后代中只有长翅红眼果蝇，说明丙为纯合子，基因型为BBXAXA。7红眼长翅的

6、雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：选B先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。8(

7、2016·青岛期末)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析：选C红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中白眼残翅个体占1/8(1/2×1/4)，可推测出亲本基因型为BbXRXr和BbXrY；根据基因的分离定律，亲本产生的含Xr的配子在雌性

8、和雄性中均占1/2；F1出现长翅果蝇的概率为3/4，雄果蝇概率为1/2，故F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，形成的次级卵母细胞的基因型是bbXrXr。9家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：选D依据题意，家猫的体色为伴X遗传，并且正常情况下，基因型为XBXB和XBY的猫都是黑猫，基因型为Xb

9、Xb与XbY的猫都是黄猫，而基因型为XBXb的猫是玳瑁猫，由此可以看出玳瑁猫都是雌猫。正常情况下，玳瑁猫的互交是不符合事实的；基因型为XBXb的玳瑁猫与基因型为XbY的黄猫杂交，其后代中(不分雌雄)玳瑁猫占25%；若要高效繁育玳瑁猫，需选择基因型为XbXb(黄)和XBY(黑)或XBXB(黑)和XbY(黄)的猫杂交，后代中的雌猫都是玳瑁猫，不必逐代淘汰其他体色的猫。10人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因(T)位于X染色体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，则子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C

10、1/2与12 D1/3与11解析：选B褐色雌兔的基因型为XTO，产生的卵细胞的基因型为1/2XT、1/2O，正常灰色雄兔的基因型为XtY，产生的精子的基因型为1/2Xt、1/2Y。因此杂交后代的基因型为1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为，2/3和21。11研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A性

11、染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关解析：选B性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。12图1为某单

12、基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是()A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多C无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子D若是伴X染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4解析：选C1、2正常，1患病，说明该病是隐性遗传病，进而分析可知该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上；若基因位于常染色体上，2、2、4的基因型(相关基因用A、a表示)都为Aa，若基因位于C区段，2、2

13、、4的基因型都为XAXa，若基因位于B区段，2、2、4的基因型都为XAXa；若是伴X染色体隐性遗传病，则1、2的基因型为XAY、XAXa，2为携带者的可能性为1/2。二、非选择题13(2017·衡水模拟)菠菜性别决定为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。(1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得F1的表现型如表所示(单位：株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒

14、尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。解析：(1)杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格数据，不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状

15、。亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶(XbY)雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是×XbXb，则杂合子出现的概率为1。(3)让该雄性植株(XX或XY)与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为XX。答案：(1)X圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX14神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无

16、法知道其性状，经检测7不携带致病基因。据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_。(2)1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对15号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是_。(4)根据以上分析，1的基因型为_。若1与2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。解析：(1)由1、2不患神经性耳聋，2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，1、2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后

17、代出现隐性纯合体即患者患病的概率高达1/4。(2)由2患神经性耳聋可知，1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由6患神经性耳聋，可知6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出7不携带致病基因，故2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，4的电泳结果应该和2、5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，1的基因型为BbXdY。1的基因型为BbXdY，2的基因型

18、为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率为(1/2×1/2)(1/2×3/4×1/2)7/16。答案：(1)常染色体隐性遗传1、2均带有神经性耳聋基因或(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大(2)11/2(3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(4)BbXdY7/1615(2016·黄山三模)CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的