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文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上北京化工大学2007年招收硕士生入学物理化学试题(由北京石油化工学院李汝雄教授做参考答案并做成文本文件)(选择题15题×2=30分,计算题6题120分(其中证明推导10分,统计10分)共150分)注意事项:答案写在答题纸上,用红色或铅笔不计成绩。一、选择题(30分)1. 对封闭系统,当过程的始态和终态确定后,下列各项中不能确定的值是: AQ BQ+W CW(当Q=0时) DQ(当W=0时)2. 戊烷的标准摩尔燃烧焓为3520 kJ·mol-1,CO2(g)和H2O(l)的标准摩尔生成焓分别为395 kJ·mol-1和286 kJ·

2、;mol-1,则戊烷的标准摩尔生成焓为: A 2839 kJ·mol-1 B171 kJ·mol-1 C171 kJ·mol-1 D 2839 kJ·mol-1 3. 有反应:2CuBr2(s) = 2CuBr (s) +Br2(g) 己知487 K时溴化铜CuBr2(s)的分解压力为4.60 kPa,则此温度下上述反应的标准平衡常数为:A 4.60 B460 C0.046 D 0.46 4.某理想气体经绝热可逆压缩(AB),下列正确的图形是: A B C D5.有反应:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) 当H2 因反应而消耗了0.5mol时,反

3、应进度为:A 0.25mol B0.50mol C1.0mol D4.0mol6. 单组分系统相图中,固液平衡线的斜率的值应为: A 大于零 B不确定 C小于零 D等于零7. 温度为T时,A(l)和B(l)的饱和蒸汽压分别为25.0 kPa和40.0 kPa。在该温度下A(l)和B(l)完全互溶,当汽液平衡时,液相组成=0.5时,气相中pA=15.0 kPa,则此二组分系统在常压下的沸点组成图应是下列中哪一个:A B C D8. A2(g)在催化剂上发生分解反应,某温度下,测定初始压力和半衰期的数据如下:28.014.07.02.04.08.0则该催化剂反应为:A零级 B三级 C一级 D二级9

4、. CO与N2的分子质量m相同,若忽略CO与N2分子的振动运动对熵的贡献的差别,则CO与N2的标准摩尔熵的大小关系为:A(CO)( N2) B(CO)< ( N2) C(CO)=( N2) D不确定10. 在298 K时,平面水面上水的饱和蒸汽压为3.168 kPa,在相同温度下,若小水滴半径为3nm,此时,水的饱和蒸汽压是该温度下平面液体饱和蒸汽压的倍数为:(己知:此温度下水的表面张力=0.072 N·m-1,水的密度为1000 kg·m-3)A0.348 B1.417 C3.618 D0.70611. 温度为T时,浓度为均为0.01mol·kg-1的Na

5、Cl,CaCl2,LaCl3三种电解质水溶液,离子平均活度系数最小的是。ANaCl BCaCl2 CLaCl3 D都相同12.由2molA和2molB形成理想液态混合物,=90 kPa,=30 kPa,则气相摩尔分数之比:为:A8:1 B4:1 C6:1 D3:113.憎液溶胶与大分子溶液主要性质上的区别在于:A是热力学上的不稳定系统 B有渗透压 C扩散慢 D有电泳现象14.氨基甲酸铵的分解反应为:NH2COONH4(s)=2NH3(g)+CO2(g)等压计(示意图见右图)A管中装氨基甲酸铵,将等压计C管连接到抽气系统和测压系统,反应开始要排A管上方空气,然后调节抽气或放气三通阀使BC液面持平

6、,这时测压计测得即为氨基甲酸铵上方压力。若测得值偏大,说明系统:A没达到平衡 B空气没排干净 C两种可能都有 D其它原因15.测定蔗糖水解反应速率常数用物理法在线测定浓度,所用物理仪器是:A电导仪 B折光仪 C旋光仪 DpH计二、(30分) 1mol单原子理想气体沿ABCA经历一个循环过程:从状态A到B经历恒压过程,B到C经历恒容过程,C回到A经历恒温可逆过程。己知TA=546 K,p2=2p1,V2=2V1。试求:(1) AB过程的Q,;(2) BC过程的Q,W,;(3) CA过程的Q,W,;(4) ABCA整个循环过程的W,。三、(25分) 有反应:CuSO4·3H2O(s)=

7、CuSO4(s)+3H2O(g)该反应的标准平衡常数在298 K和323 K时分别为10-6和10-4。(1)求298 K达平衡时系统的组分数、相数和自由度数;(2)298 K时,将CuSO4·3H2O(s)暴露在水蒸汽压为2×103 Pa的空气中,用计算结果判断是否会发生上述脱水反应?(3)设反应的=0,求323 K时上述分解反应的和。四、(25分) 暴露在大气中的铁在酸性介质中可能发生腐蚀的化学反应为:Fe(s)+2H+()+ O2(g)Fe2+()+ H2O(l) (1) 试将上述反应设计在电池中进行,写出电池的图示表示式;(2) 写出该电池的电极反应;(3) 己知下

8、述电池的标准电动势:Pt,H2 (g,)H+(=1) O2 (g,),Pt =1.229 V下列标准电极电势可以选用:=0.440 V,=0.036 V,=0.770 V请计算所设计电池的标准电动势及电池反应的标准摩尔Gibbs函数变。五、 (20分) 反应 正逆向均为一级反应,己知:正反应速率常数和反应平衡常数KC与温度的关系分别为:=(平衡常数)=(1) 计算逆向反应活化能;(2) 当反应初始时:若=0.50 mol·dm-3,=0.05 mol·dm-3,计算400 K时反应达平衡时A和B的浓度=?=?六、 (10分) 试证明:对纯物质单相封闭系统有:(1) ;(2)

9、 利用(1)题结论证明:理想气体经绝热可逆压缩后温度将升高。七、 (10分) Cl2的振动可视为一维简谐振子的振动,(1)当振动第一激发态的能量等于时,求Cl2的温度为多少?(己知Cl2的振动特征温度=801.3 K,式中k为Boltzmann常数) (2) 常温(300 K)下,Cl2分子振动运动处于基态还是激发态。北京化工大学2007参考答案一、选择题(30分)1. A2. B3. C4. D5. A6. B7. D8. D9. A10. B11. C12. D13. A14. B15. C二、(30分) TA=546 K,TB=2×546=1092 K,TC=546 K,(1)

10、 AB恒压过程:Q1=nCp,m(TB-TA)=1×2.5R×546=11348.6 J1= nCp,mln=1×2.5R ln2=14.4 J·K-1(2) BC恒容过程Q 2=nCV,m(TC-TB)=1×1.5R×(-546)=6809 JW2=02= Q 2=6809 J(3) CA恒温可逆过程W3=nRTln2=1×8.314×546×ln2=3146.5 JQ3= W3=3146.5 J3=5.763 J·K-13=3146.5 J(4) ABCA整个循环过程=0W=Q=(Q1+Q2

11、+Q3)=1393.1 J三、(25分) (1)组分数:C=3-1=2相数:P=3自由度数F=2-3+1=0(2) 298 K时,=10-6= 平衡时 =1 kPa 空气中水蒸汽压为2×103 Pa大于平衡时 ,不会发生上述脱水反应 (3) 反应的=0,和为常数T1=298 K:1=T1=RT1ln10-6=34229 T2=323 K:2=T2=RT2ln10-4=24734 得 (T2T1) =9495=379.8 J·K-1·mol-1代入 得=78951 J·mol-1323 K时 2=24734 J·mol-1四、(25分) (1)

12、Fe(s)Fe2+()H+(=1) O2 (g,),Pt(2) 阳极反应:Fe(s)Fe2+()+2e阴极反应:2H+()+ O2(g)+2eH2O(l) (3) 电池Pt,H2 (g,)H+(=1) O2 (g,),Pt ( H2H+)=0=( H+O2)=1.229 V己知下述的标准电动势: =( H+O2)=1.229(0.440)=1.669 V=ZF=2×96485×1.669= J·mol-1五、 (20分) (1) = (平衡常数)= 得: 2.303 逆向反应的活化能;=76589 J·mol-1(2) 400 K时,=1 =0.1 S=2 =0.01 S= =10 +=+=0.55得=0

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