天然药物化学习题总汇

1、 第一章 总论三、填空题1天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有： 、 、 、 、 等。2溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 溶剂的极性 ， 被分离成份的性质 ， 共存的其它成分的性质 。三方面来考虑。3 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 凝胶 色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用 透析 方法。4常用的沉淀法有 试剂沉淀法 、 酸碱沉淀法 和 铅盐沉淀法 等。5天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 极性 有关，溶剂可分为 水 、 亲水性有机溶剂 和 亲脂性有机溶剂 三种。6天然药物

2、化学成分的提取方法有： 溶剂提取法,水蒸气蒸馏法 ， 和 升华法 。7化合物的极性常以 介电常数 表示。其一般规律是： 介电常数大,极性大 ， 介电常数小,极性弱 ； ， 。8溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：浸渍法 、渗漉法 、 煎煮法 、 连续回流提取法 和 回流提取法 等。9两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 分配系数 的差异来达到分离的；化合物的 分配系数 差异越 大 ，分离效果越 好 。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时，可使 淀粉 、 蛋白质 、 粘液质 和 树胶 等物质从溶液中析出。11铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是 和 ；前者可沉淀 ，

3、后者可沉淀 。12吸附色谱法常选用的吸附剂有 .硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等13聚酰胺吸附色谱法的原理为 氢键吸附 ，适用于分离 酚类，羧酸类，醌类等化合物。 第二章 糖和苷 三、填空题：1Molisch反应的试剂是_用于鉴别_，反应现象_。2将苷加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入_中，从而获得原始苷元，该法称为_。 3苷类又称 ，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的 连接而成的化合物。四、分析比较题，并简要说明理由1 A B C D酸催化水解的难易程度： > > > 理由：五、完成下列反应1. 某苷经箱守法甲基化（CH3I，NaH，DMSO）及甲醇解（C

4、H3OH，HCl）得到如下产物，根据产物推测原苷的结构，并写出上述两个反应的全部过程。 第三章 苯丙素类化合物三、填空题1羟基香豆素在紫外光下显 荧光，在 溶液中，荧光更为显著。2香豆素及其苷在 条件下，能与盐酸羟胺作用生成 。 在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为 色配合物，此性质可用于鉴别或分离。3.游离香豆素及其苷分子中具有 结构，在 中可水解开环，加 又环合成难溶于水的 而沉淀析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。 4香豆素是一类具有_母核的化合物。它们的基本骨架是_。5按香豆素基本结构可分为_、_、_、_、 性质的补骨脂内酯为_类结构。6木脂素的基本结构可分

5、为_、_、_、_、_等类型。7香豆素广泛存在于高等植物中，尤其在_科、_科中特别多，在植物体内大多数的香豆素C7-位有_。常见的含香豆素的中药有_、_、_、_、_等。8常见含木脂素的中药有_、_、_、_等。9香豆素常用提取分离方法有_，_，_。 10秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物为_和_。 11羟基香豆素在紫外光下显_荧光，在_溶液中，荧光更为显著。12单环氧木脂素的结构包括_、_、_三大类。13含亚甲二氧基的木脂素红外光谱上在_处有特征吸收峰；鉴别此类基团的显色试剂常用_。14五味子中的木质素基本结构属于_型，常见的成分是 、 、 等。15小分子的香豆素有_ ，能随水蒸汽蒸出，并能具有升华

6、性。16一香豆素单糖苷经1H-NMR测试其端基氢质子的为5.53ppm(J=8Hz)， 经酸水解得葡萄糖，其苷键端基的构型为 。四、鉴别题1用化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素2 与 A B3 A B C第四章 醌类化合物三、填空题11-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有 个峰，两峰频率之差在 范围中。2新鲜大黄中含有 、 类较多，但他们在贮藏过程中可被氧化成为 。3. 醌类化合物主要包括 、 、 、 四种类型。4中药虎杖中的醌属于 醌类，紫草素属于 醌类，丹参醌类属于 醌类。 5根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 和 两种类型。 6从大黄中提取游离蒽醌，常将药

7、材先用一定浓度的硫酸加热，目的是 。 7分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为 ，最先洗脱下来的是 。 8羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带，第峰波长为 nm，第峰波长为 nm，第峰波长为 nm，第峰波长为 nm，第五峰为 nm以上。蒽醌的紫外光谱中第、峰是由结构中 部分引起的，第、峰是由 部分引起的。9在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外，还有m/z180及m/z152的强峰，两峰分别是 和 。10用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5NaHCO3溶液的成分结构中应有 基团；可溶于5Na2CO3溶液的成分结构中应有 基团；可溶于5%NaOH

8、溶液的成分结构中应有 基团。 11鉴别羟基蒽酮类常用的试剂是 。 12常见的含有蒽醌类化合物的中药材，除大黄外，还有 、 、 、 、 等。蒽醌类的主要生物活性有 、 、 等。13蒽醌结构中羟基的数量和位置不同，与醋酸镁反应的结果也不同，一般具有 结构，产生蓝蓝紫色；具有 结构，产生红紫红色； 的结构，产生橙红红色。14.天然蒽醌类的基本母核是 。根据其氧化还原以及聚合情况不同,可分为 、 和 三大类。15.羟基蒽醌苷及苷元,因具有 基,可溶于 溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出，这一性质常用于提取分离。16大黄中主要游离蒽醌类化合物有 、 、 、 、 。17蒽醌母核上具有-OH，则第峰吸收强度l

9、g值一般在 以上。18无色亚甲蓝试验主要用于鉴别醌中的 和 类成分。19苯醌及萘醌的化合物在醌环上有未被取代的位置时，可在 条件下，与 试剂反应，生成蓝绿色或蓝紫色。20羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含 含含 。四、鉴别题1 与 与 A B C2 与 A B3 a b c d e六、设计提取分离流程1某中药主要含有大黄酸、大黄素、大黄素甲醚，三种成分的氧苷试完成下列问题。（1）如何鉴定药材中含有该类成分？（2）试设计从该中药中提取、分离三种苷元的流程2某中药中含有下列成分，试提取并分离出其中的蒽醌类成分（1） （2） （3） （4）树胶 （5）蛋白质 （6）淀粉 （7）氨基酸3中药虎杖中

10、含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜芦醇、白藜芦醇葡萄糖苷等成分，试设计从虎杖中提取分离游离蒽醌的流程。 4中药萱草根中含有大黄酸、大黄酚、决明蒽醌、决明蒽醌甲醚、-谷甾醇等成分，试设计提取分离流程。 决明蒽醌 决明蒽醌甲醚 表7-11 决明子中的蒽醌成分化合物R1R2R3姜决明子素-OH-H-H决明素-OH-OCH3-OCH3甲基钝叶决明素-OCH3-OCH3-OCH3橙黄决明素-OH-OCH3-OH七、解析结构（一）某蒽醌类化合物的红外光谱在1626cm-1、1674cm-1两处出现吸收峰，此化合物应属于下列哪种？并简要分析说明。 A

11、 B C（二）天然药物黄花中得到一蒽醌化合物：为黄色结晶，mp.243244，分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特征为： IR：3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1 1HNMR：ppm：3.76（3H，单峰）、4.55（2H，单峰）、7.22（1H，双峰，J=8Hz）、7.75（1H，双峰，J=8 Hz）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，单峰）试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定结构。15%氢氧化钠水溶液呈深红色：示有 2-萘酚-浓硫酸阴性：示有 3可溶于5%

12、碳酸钠水溶液：示有 ，4醋酸镁反应呈橙红色：示有 5IR：1655cm-1 1634cm-1：示有 61HNMR，3.76（3H，单峰）：示有 7在4.55（2H，单峰）示有 81HNMR7.22（1H，双峰，J=8Hz）、7.75（1H，双峰，J=8Hz）、7.61（1H，多重峰），另一个7.8（1H，单峰）：示有 个 芳氢9该化合物结构式是： 。 A B C（三）天然药物黄花中得到一蒽醌化合物：为黄色结晶，mp243244，分子式为C16H12O6（M+300）。溶于5%氢氧化钠水溶液呈深红色，不溶于水，可溶于5%碳酸钠水溶液。与醋酸镁反应呈橙红色，与-萘酚-浓硫酸不发生反应。主要光谱峰特

13、征为： IR：3320cm-1 1655cm-1 1634cm-1 1HNMR：ppm：3.76（3H，单峰）、4.55（2H，单峰）、7.22（1H，双峰，J=8HZ）、7.75（1H，双峰，J=8HZ）、7.61（1H，多重峰）、7.8（1H，单峰）试分析其结构式。 （四）从某中药中提取分离出一橙色针状结晶，mp.195196，分子式为C15H10O4，与2NaOH溶液反应呈红色，与0.5醋酸镁试液反应呈樱红色。光谱数据如下：UVmaxnm（log）：432（4.08），356（4.07），279（4.01），258（4.33），225（4.37）IRcm-1：3100，1675，1621

14、1H-NMR（CDCl3）： 2.47（3H，brs）试写出化学反应或光谱数据的归属，并确定该化合物结构 A B C1化学反应：化合物与碱反应变红： ，醋酸镁反应成红色： ，2紫外光谱：225nm峰： ，279nm峰，log值4.014.1： ，432nm峰： ，3IR光谱：3100cm-1： ；1675cm-1： ；1621 cm-1： 。41H-NMR（CDCl3）： 2.47（3H，brs）： 。综上所述，该化合物的结构为 。第五章 黄酮类化合物三、填空题1黄酮类化合物的基本母核是_。现泛指两个苯环(A与B环)，通过_相互联结，具有_基本骨架的一系列化合物。2黄酮类化合物结构中的色原酮部

15、分是无色的，但当_ ，即形成交叉共轭体系，而表现出颜色，一般黄酮及其苷显_；查耳酮显_；而二氢黄酮不组成_，故不显色。3黄酮类化合物所显颜色与分子中是否存在_及_的数目和位置有关。如果在7或4/位上引入_能促使电子转移和重排，使颜色_。花色素及其苷的颜色随pH值不同而改变，pH_显红色，pH_显紫色，pH_显蓝色。4游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水，易溶于_，_，_，_等有机溶剂中；分子中羟基数目多则_增加，羟基甲基化后，则_降低而_增加。因分子中含有_，故都溶于碱性溶液中。5黄酮类化合物多具酚羟基，故显一定酸性，其酸性强弱顺序依次为_大于_大于_大于_，此性质可用于提取分离。黄酮7，4/上

16、有羟基，因处于_对位，在_的影响下，使酸性增强；而C5位羟基，因与C4羰基形成_，故酸性最弱。6盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的方法，黄酮（醇）、二氢黄酮(醇)还原后显_色；_和_不呈色。_试剂反应是二氢黄酮(醇)类专属性较高的一种试剂，反应后呈_色，可用于与其它黄酮类区别。7黄酮类化合物分子结构中，凡具有_或_时，都可与多种金属盐试剂反应，生成有色_或_，可用于鉴定。8锆-枸橼酸反应常用于区别_和_羟基黄酮，加入2氯氧化锆甲醇溶液，均可生成_锆配合物，再加入2枸橼酸甲醇液后，_颜色渐褪去，而_仍呈原色。10黄酮类化合物常用提取方法有_法，_法。用溶剂提取法提取黄酮类化合物，若原料为叶

17、或种子时，可用石油醚处理除去_,_,_,等脂溶性杂质。也可在浓缩的提取液中加多倍量的浓醇，除去_，_等水溶性杂质。11黄酮类化合物分离方法有_法，_法和_法。12聚酰胺色谱法是通过聚酰胺分子上的_与黄酮类化合物分子上的_ 形成_ 而产生吸附。吸附强度取决于黄酮类化合物_，以及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力大小。常用_混合溶剂作为洗脱剂，不同类型黄酮类化合物在聚酰胺柱上先后流出顺序为：_>_>_>_。 13黄芩根中分离出黄酮类的主要有效成分是_具有_作用。黄芩素分子中具有_的结构，性质不稳定，易被氧化成_化合物而变绿色。因此在保存、炮制、提取时应注意防止_和_

18、。14芸香苷又称_，是_和_缩合的双糖苷。在冷水中溶解度为_，沸水为_，冷醇为_，热醇为_。因此可利用芸香苷在冷水和沸水中溶解度的差别进行精制。15实验中提取芸香苷时，加0.4硼砂的目的是：_,_,_。16花色素亲水性强于其它黄酮，是因为分子呈_形式存在，二氢黄酮的水溶性强于黄酮类是因为其分子呈_型，有利于水分子进入，所以水溶度稍大。四、鉴别题1 与 (A) (B) 2. 与 (A) (B)3. 与 (A) (B) 4 A B C五、分析比较题，并简要说明理由1以聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的洗脱先后顺序 A B C理由：2下列化合物水溶性强弱顺序： A B C理由：3

19、用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以50%乙醇液洗脱先后顺序： A B C理由：4用乙醇为溶剂提取金钱草中的黄酮类化合物，提取液浓缩后，经聚酰胺柱色谱分离，以20%、50%、70%、90%的乙醇进行梯度洗脱，指出用上述方法分离四种化合物的洗脱 的先后顺序，并说明理由。 槲皮素 山奈酚 槲皮素-3-O-葡萄糖苷洗脱先后顺序： 理由：5用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的先后顺序，并说明理由。 A B C洗脱先后顺序： 理由：7根据下列流程，指出划线部分的作用，并回答相关问题槐花粗粉加约倍量已煮沸的0.4%硼砂水溶液，搅拌下加入石灰乳至pH89，并保持该pH值30分钟，趁热抽滤，反

20、复次水提取液药渣在6070ºC下，用浓盐酸调pH45，搅拌，静置放冷，滤过，水洗至洗液呈中性，60ºC干燥。滤液 沉淀 热水或乙醇重结晶 芸香苷结晶（1）流程中采用的提取方法与依据是什么？（2）提取液中加入0.4%硼砂水的目的？（3）以石灰乳调pH89的目的？如果pH12以上会造成什么结果？（4）酸化时加盐酸为什么控制pH在4-5？如果pH2以上会造成什么结果？（5）以热水或乙醇重结晶的依据？提取芸香苷还可以采用什么方法？七、解析结构1从某中药中分离一化合物，分子式C15H10O5，MgHCl反应（+），ZrCl2反应黄色，加枸橼酸褪色，氯化锶反应（），四氢硼钠反应（）。根

21、据提供的化学反应结果及波谱数据，推测相应的信息和化合物的结构：（1）UV（max nm）：MeOH 267 296sh 336 （2）1HNMR（三甲基硅醚衍生物），溶剂为CCl4 ，TMS内标 （ppm）6.18 (1H , d , J=2.5Hz ) 6.38 (1H , s) 6.50 (1H , d , J=2.5Hz ) 6.68 (2H , d , J=9.0 Hz ) 7.56 (2H , d , J=9.0Hz ) 化合物结构式可能是（ ）第六章 萜类与挥发油三、填空题1低分子量和含功能基少的萜类，常温下多呈 态，具有 性，能随水蒸气蒸馏。随着分子量的增加、功能基的增多，化合物

22、 性增大，沸点也相应 。2青蒿素是过 倍半萜，系从中药青蒿中分离得到的 有效成分。3卓酚酮类是一类芳香单萜，其酚羟基由于邻位羰基的存在，酸性 于一般酚羟基、_于羧基。4萜类是一类有天然烃类化合物，由两个或两个以上 分子聚合而成，符合 通式。5.挥发油是存在于_中一类可随水蒸气蒸馏得到的与水不相混溶的挥发性_。6. 萜类的主要分类法是根据分子中包含 单位数目进行分类。二萜由 个碳组成。7某些挥发油在低温条件下，析出固体成分，此固体习称为 。如薄荷醇也称_。8含有醛基的挥发油成分可以用 反应给以分离，含有醇类成分的挥发油成分可以用 法与其它成分分离。9环烯醚萜类多以苷类形式存在，水解生成的苷元为

23、结构，遇氨基酸或者与皮肤接触可以发生颜色变化。10奥类成分多存在于 高沸点部分，呈兰、紫色，不但溶于石油醚，还可溶于强酸（6065%硫酸）。四、鉴别题1 与 2. 与 A B 3 与 a b 五、分析比较题，并简要说明理由1某挥发油中含以下几中成分，如采用硅胶薄层检识，以醋酸乙酯-石油醚展层，试写出各成分Rf大小排列顺序： A B C D E理由：2含2.0%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为 A B C理由：3含20%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为 a b c理由：六、完成下列反应1

24、2 八、提取分离题1槲皮素（）、多糖（）、皂甙（）、芦丁（）、挥发油（），若采用下列流程进行分离，试将（1）各成分填入适宜的括号内，（2）并指出划线部分的目的。药材粉末 水蒸气蒸馏蒸馏液 水煎液 药渣（ ） 浓缩，加4倍量乙醇、过滤 沉淀 滤液（ ） 回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水，含水乙醇梯度洗脱水洗液 稀醇洗脱液 较浓醇洗脱液 水饱和 （ ） （ ）正丁醇萃取 水层 正丁醇层 （ ）2回答下列问题：（1）指出上述化合物的苷元结构类型并给苷元碳原子标号（2）若使化合物C只水解28位糖而不水解3位糖应采用哪种水解方法？（3）比较上述5种化合物在硅胶柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：35：5）洗

25、脱，指出洗脱出柱的先后顺序（4）归属化合物D的C3 、C12 、C25 、C28的13C-NMR信号 15.4 ppm（ ）， 78.9 ppm（ ）， 122.8 ppm（ ），180.2ppm( )第七章 三萜及其苷类三、填空题1按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成_和_两大类，它们的苷元含碳原子数分别是_个和_个。2. 皂苷产生溶血作用的原因，是皂苷能与_结合生成如溶性分子_。3三萜皂苷的分离常采用_柱色谱，常用_为支持剂。4用D-101型大孔吸附树脂柱分离纯化水提取液中的人参皂苷时，首先用水洗脱，被水洗下来的是_ 等，再用50乙醇洗脱，洗脱液中含有_。5有些皂苷的水溶液有溶血作用，是因为_

26、。6实验测得甘草流浸膏的溶血指数为1：400，已知纯甘草皂苷的溶血指数为1：4000，甘草浸膏中甘草皂苷的含量为_。四、鉴别题1三萜皂苷（A）与甾体皂苷（B）五、分析比较题，并简要说明理由1中国药典以人参皂苷Re、Rb1、Rg1为对照品，进行人参及含人参中成药中的皂苷的硅胶TLC鉴定，其展开条件是：氯仿-甲醇-水（65：35：10），于410条件下置12小时分取下层作为展开剂。 Rf大小顺序是： 原因：2比较上述5种化合物在硅胶分配柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：35：5）洗脱，指出洗脱出柱的先后顺序 理由：七、解析结构1从某植物中分离得到一种成分（A），用5Mol氨水、2%H2SO4分别水

27、解得到苷元为齐墩果酸，收率55%，水解液中能检出D-Glucose及D-半乳糖，其克分子比为11。试回答下列问题：齐墩果酸C原子游离糖13C-NMRA中糖13C-NMR1H-NMR葡萄糖196.795.605.18，（1H，d，J=7.9Hz）3.964.05（6H，m），275.173.79376.778.64470.671.07576.878.92661.762.19半乳糖197.3103.064.88，（1H，d，J=7.5Hz）3.894.00（6H，m），272.971.45373.873.90469.770.27576.076.31662.061.86（1）归属化合物苷A的C3 、

28、C12 、C13 、C25 、C28的13C-NMR信号。 15.44 ppm（C25 ），78.16 ppm（ C3 ）， 122.82 ppm（C12），143.2ppm（C13），176.78ppm ( C28 )（2） 根据化合物A的糖部分1H-NMR（C5D5N，TMS），13C-NMR（C5D5N，TMS）光谱数据，指出两个糖的构型以及与苷元的连接位置。两个糖构型是：构型葡萄糖连接于C28位半乳糖连接于C3位第八章 甾体及其苷类三、填空题1去乙酰毛花洋地黄苷丙是从 叶子中提取的，它的商品名是 。经过 解可以进一步获得临床上应用的狄高辛。2甾体皂苷除了本身的药用价值外，其苷元可以作为

29、原料。四、鉴别题1三萜皂苷（A）与甾体皂苷（B）2螺甾烷醇型皂苷（A）与呋甾烷醇型皂苷（B）3 与 A B4 A B C5 与 A B 6 A B7（光谱法） 与 a b8（光谱法）9用化学方法、UV光谱和IR光谱法鉴别下列化合物 与 洋地黄毒苷元 海葱苷元五、分析比较题，并简要说明理由1硅胶薄层层析，以氯仿-甲醇（855）展开，海可皂苷元（A）、替告皂苷元（B）、洛可皂苷元（C）的Rf值大小顺序： > > 原因： A B C2比较题下列化合物的Rf值大小顺序吸附剂：级中性氧化铝（小于160号筛孔），展开剂：氯仿甲醇（991）Rf值大小顺序： 名称 R R1 黄夹次苷甲 CHO H

30、黄夹次苷乙 CH3 H黄夹次苷丙 CH2OH H黄夹次苷丁 COOH H单乙酰黄夹次苷乙 CH3 COCH3理由：3比较题下列化合物在温和酸水解条件下的易难程度，并说明理由。易难： 与与 A B C六、完成下列反应1写出去乙酰毛花洋地黄苷A在下列条件下的水解产物： （1）0.02mol/HCl回流30分钟 （2）5%的盐酸回流3小时去乙酰毛花洋地黄苷A2写出K-毒毛旋花子苷在下列条件下水解的主要产物： （1）-D-葡萄糖苷酶（37，水浸24小时） （2）毒毛旋花子双糖酶（37，水浸24小时）K-毒毛旋花子苷八、提取分离题1 闭鞘姜根鲜材 甲醇回流 甲醇液 减压回收甲醇 浓缩物 D-101大孔树

31、脂，以水、甲醇洗脱 水 80%甲醇 甲醇 减压回收甲醇 粗提物 硅胶C.C 以CHCl3，CHCl3-MeOH， CHCl3- MeOH-H2O 梯度洗脱CHCl3 (8:2)洗脱部分 (7:3)洗脱部分 (8:2:0.1)洗脱部分 (7:3:0.3)洗脱部分浓缩 浓缩 浓缩 浓缩 甲醇重结晶 甲醇重结晶 硅胶C.C MPLC.CC (7:3) 洗脱 (65:35:5) 洗脱 未鉴定 A = 胡萝卜苷（-谷甾醇-葡萄吡喃苷） B =纤细皂苷 R= C =薯蓣皂苷 R= B、C、D D = 薯蓣次皂苷 R= E = 原纤细皂苷 R=从闭鞘姜根鲜材分离系列皂苷根据流程回答问题：（1） 该流程中提取方法是：（2） 纯化方法是： （3） 分离各皂苷的方法是： （4） 比较各成分的极性大小顺序，并将其填入相应的位置。2从华东葶苈子中分离出下列三种成分，请在以下流程中的 内填上适当的成分，并解释划线部分的操作目的。 葶苈子 石油醚脱脂 脱脂葶苈子加等量水，37放置5天，而后用甲醇浸提到kedde反应为阴性 甲醇提取液 50减压