有机化合物汇编

1、有机化合物汇编【2016年闵行一模6】关于煤与石油化工的说法，正确的是A煤焦油干馏可得到苯、甲苯等B煤裂化可得到汽油、柴油、煤油等轻质油C石油分馏可得到乙烯、丙烯等重要化工产品D石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物【答案】D【2016年浦东一模5】常温下非固态的物质是A软脂酸（C15H31COOH）B油酸（C17H33COOH）C草酸（HOOCCOOH）D氨基酸（H2NCH2COOH）【答案】B【2016年浦东一模13】分枝酸结构简式如图，下列说法正确的是A分子式为C10H8O6B分子中含有2种官能团 C可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生

2、中和反应【答案】C【2016年浦东一模14】有关有机化学实验的说法正确的是A实验室制备乙烯时，产生的气体使溴水褪色，能证明有乙烯生成B除去溴苯中的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液C加热NaOH和少量溴乙烷的混合液后滴加硝酸银，可生成浅黄色沉淀D制取硝基苯时，试管中先加入浓H2SO4，再逐滴滴入浓HNO3和苯，振荡混合均匀后，保持55水浴加热【答案】 B【2016年浦东一模20】按右图所示装置，在试管A里加入3mL乙醇和2mL冰醋酸，然后一边摇动，一边慢慢地加入2mL浓硫酸，再加入少量碎瓷片，用酒精灯加热10min，结果在饱和碳酸钠溶液的液面上没有无色油状液体，下列对其原因的分析

3、错误的是A试管A中没有发生反应B热源小、水量多，水浴升温速度太慢 C产物蒸汽在试管A上部全部被冷凝回流D产物已全部溶解在饱和Na2CO3溶液中【答案】AD【2016年普陀一模4】下列对有机物的性质描述正确的是A. 含有羟基的有机物都能与醋酸发生酯化反应B. 氨基酸、乙酸和苯酚都能与氢氧化钠溶液反应C. 醇类、卤代烃都能发生消去反应D. 除饱和烃之外的其他烃都能发生聚合反应【答案】B【2016年普陀一模12】用以下图示装置研宄物质的性质，能够获得可靠结论的是XYZ结论AHCHO新制Cu(OH)2NaOH(aq)验证甲醛的还原性BCH3CIAgNO3（aq）NaOH(aq)验证一氯甲烷含氯元素CS

4、O2KMnO4(aq)NaOH(aq)验证二氧化硫的漂白性DO2淀粉Kl(aq)NaOH(aq)验证氯气的强氧化性【答案】D【2016年普陀一模14】咖啡酸的结构如右图所示。关于咖啡酸的描述不正确是A. 分子式为C9H8O4B. 1mol咖啡酸最多能与4mol氢气发生加成反应C. 遇溴水，既能发生取代反应又能发生加成反应D. 能还原酸性KMnO4溶液，说明其分子中含有碳碳双键【答案】D【2016年青浦一模4】下列有关物质性质的比较，错误的是A溶解度（25）：小苏打<苏打 B沸点：H2Se>H2S>H2OC密度：溴乙烷>水 D碳碳键键长：乙烯<苯【答案】B【2016

5、年青浦一模14】下表中对应关系正确的是（ ）ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油；由卤代烃制醇均发生了水解反应CCl2+2Br-2Cl-+Br2Zn+Cu2+Zn2+Cu均为单质被还原的置换反应 D2Na2O2+2H2O4NaOH+O22F2+2H2O4HF+O2均为水作还原剂的氧化还原反应【答案】B【2016年青浦一模15】以下物质检验的结论可靠的是（ ）A往溶液中加入浓溴水，出现白色沉淀，说明含有苯酚B向含有酚酞的氢氧化钠溶液中加入溴乙烷，加热后红色变浅，说明溴乙烷发生了水解C在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸

6、钠溶液，产生气泡，说明还有乙酸剩余D将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中，溴水褪色，说明生成了乙烯【答案】B【2016年青浦一模18】Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成。下列说法正确的是A香芹酮化学式为C9H12OBCyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应 C香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D香芹酮和CyrneineA可以通过氯化铁溶液鉴别【答案】BC【2016年松江一模7】证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应，分别设计甲、乙、丙三个实验：（甲）向反应混合液中滴入溴水，溶液颜色很快褪去。（乙）向反应

7、混合液中滴入过量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。（丙）向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，溶液颜色褪去。则上述实验可以达到目的的是 A甲 B乙 C丙 D都不行【答案】D【2016年松江一模9】分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列说法正确的是 A分子中含有3种官能团 B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生反应 D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【答案】B【2016年徐汇一模2】药皂具有杀菌、消毒作用，通常是因为在普通肥皂中加入了适量的 A酒精 B次氯酸 C苯酚 D甲醛【答案】C【2016年徐汇一模16】能说

8、明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替，而是介于双键和单键之间的一种特殊的键的事实是 A甲苯无同分异构体 B间二甲苯没有同分异构体 C邻二甲苯没有同分异构体 D1 mol苯只能与3 molH2加成【答案】C【2016年徐汇一模19】下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是 A3种单体通过缩聚反应聚合                   B形成该化合物的单体只有2种 C其中一种单体为  

9、              D其中一种单体为1，5-二甲基苯酚【答案】AC【2016年杨浦一模9】有机物M的结构如图所示。关于M的描述正确的是A分子式为C8H6O6B能发生中和、取代、消去、氧化、加成反应C1molM与溴水发生反应的产物可能有3种D1molM与足量氢氧化钠溶液反应，消耗4molNaOH【答案】B【2016年杨浦一模七】异丙苯（ ）氧化法是工业生产苯酚和丙酮最主要的方法，。其反应和流程如下： 已知：物质丙酮苯酚异丙苯密度（g/mL）0.789

10、81.07220.8640沸点/56.5182153完成下列填空：35. X物质是 ；Y物质是 。36. 浓硫酸的作用是 ，其优点是用量少，可能的缺点是 （写一条）37. Z物质最适应选择 （选填编号）。 a NaOH b Na2CO3 C NaHCO3 d CaCO339.步骤分馏，工业上分馏塔中进行，如下图，产品T是 ，请说明理由 。废水中苯酚的含量，可根根据苯酚与溴水的反应，用以下方法测定：把20.00mL废水、20mLKBrO3和KBr混合溶液（其中c（KBrO3）=0.0100mol/L，c（KBr）=0.00600mol/L)置于锥形瓶中，再加入10mL 6mol/L的盐酸，迅速盖

11、好盖子，摇动锥形瓶。充分反应后，稍松开瓶塞，从瓶塞和甁壁间隙迅速加入10%KI溶液10mL（过量），迅速加盖，充分摇匀。加入少许淀粉溶液。用0.0250mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点。用去Na2S2O3溶液22.48mL。40. 已知：BrO3-+5Br-+6H+3Br2+3H2O;写出苯酚与浓溴水反应的化学方程式 。第步加盐酸。第步加KI溶液，要迅速盖好盖子的原因是: 。41. 已知：I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6；滴定终点的现象时 ；该废水中苯酚的浓度是 mol/L(保留4位小数）【答案】（本题共12分）36. 氧气（或空气）（1分）；异丙苯（1分）37. 催化

12、剂（1分），浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应（浓硫酸与有机物混合会放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行；或浓硫酸会腐蚀设备等）（1分，合理即得分）38. c（1分）39. 丙酮（1分）丙酮的沸点低（1分）40. 苯酚与溴水的反应方程式（略）（1分），防止溴挥发（1分）41. 由蓝色变为无色（或白色浑浊）且半分钟内不褪色（1分） 0.0053（2分）【2016年杨浦一模八】 由基本有机化工原料A(C2H2)制备有机物D和聚异戊二烯的合成路线如下图所示：完成下列填空：42. 上述转化步骤中与反应的反应类型相同的是 （填编号）43. M与n的关系是 。44. 异戊二烯分子中最多有 个原子共平面

13、。45. 在异戊二烯的同分异构体中，与A具有相同官能团且分子中有支链的有机物的名称是 。46.参照流程图中异戊二烯的合成路线，若把步骤中的反应我丙酮改为乙醛，则经过反应、后得到的有机物是 。【答案】（本题共10分）每空2分42. 43. n=2m 44. 11 45. 3-甲基-1-丁炔 46. 1,3-丁二烯【2016年杨浦一模九】 以有机物A和苯酚为原料合成一种医药中间体E的路线如下：47. 已知A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性。写出A发生银镜反应的化学方程式 。48. 有机物（）中、3个-OH的酸性由强到弱的顺序为 ； 写出B与过量的Na2CO3溶液反应的化学方程式

14、。49. 副产物D是由2分子B生成的含有3个六元环的化合物，D的结构简式是 。50. 已知苯酚钠和苯酚相比，不易被氧化。现由有机B制备，写出对应各步反应中依次所需的试剂盒反应条件 。51. 写出符合下列条件的E的所有同分异构的结构简式 （不考虑立体异构） 苯环上只有2个位置未被取代，且这两个位置上的氢原子化学环境相同； 与FeCl3溶液不发生显色反应； 能发生银镜反应【答案】（本题共12分）47. HOOC-CHO+2Ag(NH3)2OH(NH4)2C2O4+2Ag +2NH3+H2O(2分)48. >>（1分） +2Na2CO3+2 NaHCO3（1分）49. （1分）50. N

15、aOH溶液；Cu、O2，加热（合理即得分）；盐酸溶液（2分）51. （4分） 【2016年徐汇一模八】已知：完成下列填空：43分子式为C8H8的某烃，在臭氧作用下发生反应为： 则该烃的结构简式为_。44若分子式为C8H8的某烃其一氯代物只有一种，写出1种其可能的结构简式_。分子式为C8H8的烃有很多，其中有一种苯乙烯，性质活泼，易被氧化，是合成橡胶和塑料的单体，用途广泛。苯乙烯可以通过下列途径制备（反应条件下所有物质均呈气态）： 45上述流程中各物质，属于苯的同系物的是_（填结构简式）；能与溴水发生加成反应的是_（均填结构简式）46反应是强吸热可逆反应。要既快又多地获取苯乙烯，反应适宜条件是_

16、 _；为了进一步提高反应物的转化率，有研究者用加入O2与H2反应的方法获取了更多的苯乙烯，试推测其中的原因_（写出一条）。【答案】（本题共10分）43（2分）44 （或 ）（1分，合理即给分）45；CH2=CH2， （各1分，共3分）46适当的温度，低压，催化剂（各1分，共3分）； 催化剂具有选择性； 氢气和氧气反应导致生成物浓度降低，平衡右移；氢气和氧气反应放出大量热为合成反应提供了能量，促使平衡右移 （1分，写出1点即给分，合理即给分）【2016年徐汇一模九】米格列奈是一种非磺脲类胰岛素促分泌的药物，可由A (苯甲醛)为原料合成，部分合成路线如下：完成下列填空：47化合物C中含氧官能团为

17、、 (填名称)。48由BC、FG的反应类型依次为 、 。49D和E发生取代反应生成F的同时有HCl生成，则E的结构简式是 。50X ()为C的同系物，写出符合下列条件的X的一种同分异构体的结构简式 。能发生银镜反应，与FeCl3不发生显色反应，但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中有4种化学环境不同的氢原子。51已知： RCHO 根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】（本题共12分）47酯的结构（1分） 羧基（1分）48加成（1分） 取代（1分）49（1分）50

18、或或（写出一种即可，合理即给分）（2分）51（每步1分，共5分）【2016年松江一模八】有机物E的合成路线如下图： 已知： 完成下列填空：42B中官能团的名称为 。C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。43C的分子式为 。44检验C2H5Br分子中含有溴原子的实验方案为_。45E的结构简式为，D在一定条件下转变为E的过程中还会生成另两种具有五元环结构的副产物，写出这两种副产物结构简式_。46写出一种满足下列条件的有机物的结构简式_ 分子式只比E少2个氢原子 与FeCl3发生显色反应 分子中含有4种不同化学环境的氢原子【答案】（10分）42醛基 加成反应 （2分） 43C10H22O2（2分）

19、44取样品少量于洁净试管中，加入NaOH水溶液后加热10分钟、冷却后用稀硝酸酸化、滴入AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀。（2分）45.、 （2分） 46 或 （2分）【2016年松江一模九】用琥珀酸酐法制备了DEN人工抗原及抗体。下面是1,3丁二烯合成琥珀酸酐的流程： 完成下列填空：47写出反应试剂和反应条件。反应_；反应_。48比1，3丁二烯多一个C并且含1个甲基的同系物有 种。49写出A和C的结构简式。A_；C_。50写出B和C反应生成高分子化合物的化学方程式_。51设计一条由1,3丁二烯为原料制备 的合成路线。（无机试剂可以任选）（合成路线常用的表示方式为： ）【答案】(12分)47溴水或

20、溴的四氯化碳溶液；氢气，催化剂，加热。（2分）482种 （2分） 49BrCH2CH2CH2CH2Br HOOCCH2CH2COOH （2分）50nHOOCCH2CH2COOH +nHOCH2CH2CH2CH2OH 2nH2O+ OCCH2CH2COOCH2CH2CH2CH2O （2分）51.（4分）【2016年青浦一模八】某高分子有机物p的合成路线如下：已知1 mol B与足量的金属钠反应产生标况下22.4L氢气42A是2-甲基丙烯酸，A的结构简式是_，E的化学式为_43A和B生成C的反应类型是_，D生成P的反应类型是_44A与过量的B反应生成C，若A过量，则得到C'，C'的

21、结构简式为_45P用NaOH溶液处理，完全水解的化学方程式是_【答案】（本题共10分）42、 （2分） ， C9H10O2 (1分)43、 取代反应 （1分） ， 加聚反应（1分）44、 （2分）45、（3分）【2016年青浦一模九】某药物合成中间体F制备路线如下：已知： 46有机物A结构中含氧官能团的名称是_47反应中除B外，还需要的反应物和反应条件是_48有机物D的结构简式为_，反应中1摩尔D需要_摩尔H2才能转化为E。49反应的反应物很多种同分异构体，请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_。（1）结构中含4种化学环境不同的氢原子（2）能发生银镜反应（3）能和氢氧化钠溶液反应50已

22、知：苯环上的羧基为间位定位基，如 。 写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选。）（合成路线常用表示方法为：）【答案】（本题共12分）46. 酚羟基、醛基、醚键 （2分）47. CH3OH ， 浓硫酸 ， 加热 （1分）48. （2分） ， 4 （1分）49. 、 （2分）50.（4分）【2016年普陀一模七】1-溴丁烷（密度1.2758 g/mL)是重要的有机合成中间体及有机溶剂，可以在实验室里用溴化钠、浓硫酸和1-丁醇为原料，经过如图六步制得。完成下列填空：36、通过步骤获得粗产品，反应的化学方程式是_。此时产品往往呈红棕色，原因是_。实验室里有下列常用试剂，请根据实验需要为与步骤相

23、关的第37、38小题选择试剂，并用试剂编号填空：a. NaOH溶液 b. NaHCO3溶液 c. NaHSO3溶液d. NaBr溶液37、产品的红棕色可用_除去（填写试剂编号），相应的离子方程式为_。38、选用浓硫酸洗去未反应的1-丁醇和有机副产物，然后除酸。最适宜的除酸试剂是_（填写试剂编号）。39、用浓硫酸（密度1.84g/mL)洗涤时，采用_（填写仪器名称）分离出_（填写“上”或“下”）层产物。 40、检验产物中含有溴元素的实验方法是_。【答案】（本题共12分）36、NaBr+H2SO4(浓)+CH3CH2CH2CH2OHNaHSO4+CH3CH2CH2CH2Br+H2O (2分)浓硫酸

24、有强氧化性，溴离子有还原性，部分溴化物被氧化成溴 (0.5分X2)37、 c (1分) Br2+HSO3-+H2OH+SO42-+Br- (1分X2)38、b (1分)39、分液漏斗 ； 上 (1分X2)40、取少量产品样品，加入NaOH溶液并加热，用稀硝酸调至酸性，加入硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀。（0.5分X6）【2016年普陀一模八】阿托酸甲酯是一种治疗肠道疾病的药物，是由阿托酸（ ）和甲醇反应制得。完成下列填空：41、写出阿托酸甲酯的结构简式。_42、工业上由经过四步不同类型的反应制得阿托酸。(1)请按实际进行的反应顺序写出指定反应步骤中所需要的试剂和反应条件:第一步:_ 第二步：_(2

25、)写出第四步反应的化学方程式_。43、A是比多两个碳原子的一种同系物，且A的所有碳原子可以处于同一平面上。写出A的结构简式_。44、是阿托酸甲酯的某种同分异构体的一氯代物，其与足量氢氧化钠溶液共热，生成的有机产物的结构简式为_。【答案】（本题共10分）41、（1分）42、（1）Br2的CCl4溶液（或溴水）；NaOH水溶液、加热。（1分；0.5分X2）（2）（1分X2；产物正确给1分）43、（2分）44、CH2=CH-COONa、（3分，只写出一个给2分）【2016年普陀一模九】香料G的一种合成工艺如下图所示。已知：A的分子式为C5H8O，它有两种不同环境的氢原子。完成下列填空：45、A的结构

26、简式为_。46、D中官能团的名称为_。47、检验M己完全转化为N的实验操作是_。48、E与浓硫酸共热可制得H，H可制备一种高分子化合物Q。写出Q的结构简式_。49、写出满足下列条件的L的两种同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）： _能发生银镜反应 能发生水解反应 苯环上的一氯代物有两种50、以1-丁醇和NBS为原料可以制备顺丁橡胶。请设计合成路线：（其他无机原料任选）并用如下方式表示：_【答案】（本题共12分）45、（2分）46、碳碳双键、溴原子（0.5分X2）47、取少量M于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加入新制Cu(OH)2加热至沸，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N (

27、0.5分X4)48、n49、50、CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2CH2=CHCH=CH2 n【2016年闵行一模七】 利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丙中用水吸收产物)。请填写下列空白：40检验乙醛的试剂是 ；(选填编号)a银氨溶液 b碳酸氢钠溶液 c新制氢氧化铜 d氧化铜 乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为 ； 41实验开始时，是先鼓入空气还是先点燃酒精灯加热铜丝？ ，原因是 ；该实验中“鼓气速度”这一变量你认为可用 来估量；42实验时，常常将甲装置浸在7080的水浴中，目的是 。以下实验需要水浴加热的是 ；(选填编号) a.

28、卤代烃水解 b.银镜反应 c. 乙酸丁酯 d.苯的硝化反应43该课外活动小组偶然发现向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色（假设两者恰好完全反应）。该同学为解释上述现象，提出两种猜想： 溴水将乙醛氧化为乙酸； 溴水与乙醛发生加成反应。请你设计一个简单的实验，探究哪一种猜想正确? 。【答案】（共12分）40（4分）ac 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (催化剂也可用Cu表示)（2分）41（3分，各1分）先点燃酒精灯加热铜丝 ；先产生氧化铜使乙醇反应更充分；单位时间内甲中的气泡量。 42（3分）使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀， bd（2分）43（2分）用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的

29、酸碱性。若酸性明显增强，则猜想正确；反之，猜想正确(或其它合理方法) 【2016年闵行一模八】 以烯烃为原料可以合成多种高聚物的合成路线如下：已知：烯烃和X2在一定条件下能发生取代，且能发生双烯合成如。请回答下列问题：44X中含有的官能团为_；45YZ的化学方程式为_；46高聚物E的结构简式为_；甲是A的一种同分异构体，其能实现转化：，甲的名称为_；47 由可以合成。按合成路线的顺序，涉及反应的反应类型有： _。【答案】（共10分）44（2分）氯原子、碳碳双键45（2分）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOHCH2CHCHCH2+2NaCl+2H2O46. （3分） （2分） 乙酸乙酯4

30、7. （3分） 加成、消除、加聚【2016年闵行一模九】2015年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构简式，用键线式表示如右图。48青蒿素的分子式为                     。49为了引入过氧基，需要在有机合成中引入羟基，引入羟基的反应类型有 。(选填编号)取代 加成 消去 酯化 还原天然香草醛()可用于合成青蒿素，合成天然香草醛的反应如下：50步骤的

31、作用是                                                   &

32、#160;                。51C8H10O3的结构简式：                               &#

33、160;              。52C与这种天然香草醛互为同分异构体，写出符合下列条件的C的一种结构简式                 。有苯环；能水解；能发生银镜反应；遇FeCl3溶液发生显色反应。53苄基乙醛是合成青蒿素的中间原料之一，写出由苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛的

34、合成路线流程图（无机试剂任用）。已知：羰基H可发生反应： 【答案】（共12分）48（2分） C15H22O549（2分） (写对2个可得1分)50（1分）保护酚羟基，避免被氧化51（2分）52（2分） 53. （3分）【2016年浦东一模七】以干海带为原料提取碘单质和氯化钾的过程主要分三步：完成下列填空：38步骤一：灼烧干海带，使其灰化后用热水浸泡、过滤，制得原料液，含有氯化钾等物质。实验室灼烧海带应放在_（填写仪器名称）中加热，选用热水而不是冷水浸泡海带灰的目的是_。39步骤二：原料液经结晶过滤分离出氯化钾后，向滤液中通适量氯气氧化I，制得富碘溶液。实验室模拟氧化过程的实验装置如左下图所示。D装置中A部分用于制取氯气，实验室制取氯气通常有两种方案：一是在强酸性条件下用氧化剂氧化Cl；二是电解法。限用上图D中的仪器（支撑仪器、导管、导线、石墨棒和橡皮塞除外），能实现的反应是_（选填编号）。a2NaCl(s)+MnO2+2H2SO4(浓)MnSO4+Cl2+Na2SO4+2H2Ob2KMnO4+16HCl(浓) 2MnCl2+2KCl+5Cl2+8H2Oc2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2d4HCl(浓)+MnO