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文档简介
1、2-甲基-2- 丁醇的制备一. 实验目的1学习格氏试剂的制备和应用。2. 初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3继续熟练掌握蒸馏、回流与液态有机物的洗涤、枯燥、别离技术。二. 实验原理2-甲基-2- 丁醇是一种常见的叔醇,常温下为无色液体,有类似樟脑气味。微溶于水,与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃,易发生消除反响。实验室中常用Grignard试剂合成。用作溶剂和有机原料,生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。卤代烷在无水乙醚中与金属镁发生插入反响生成烷基卤化镁,生成的烷基卤化镁与酮发生加成一水解反响,得到叔醇。反响必须在无水和无氧条件下进行。因为Grig nard试剂遇水分解,遇氧会继续发生插
2、入反应。所以,本实验中用无水乙醚作溶剂,由于无水乙醚的挥发性大,可以借乙醚蒸汽赶走容器中的空气,因此可以获得无水、无氧的条件。Grignard试剂生成的反响是放热反响,因此应控制溴乙烷的滴加速度,不宜太快,保持反 应液微沸即可。Grig nard试剂与酮的加成物酸性水解时也是放热反响,所以要在冷却条件 下进行。三. 实验准备1. 仪器250 mL三口烧瓶,球形冷凝管,直形冷凝管,恒压滴液漏斗,分液漏斗,枯燥管,50mL圆底烧瓶,蒸馏头,温度计(200C),温度计套管,支管接引管,锥形瓶,量筒,烧杯, 旋转蒸发仪,电动搅拌器。2. 试剂溴乙烷 10 mL (0.13mol), 金属镁 1.8g
3、(0.074mol),无水丙酮 5 mL (0.068mol),无水 乙醚23 mL ,乙醚、碘、浓硫酸、无水碳酸钾、10%碳酸钠溶液。3. 物理常数药品名称分子量用量(ml)熔点C)沸点(C)溶解度溴乙烷108.9710-119.338.4微溶于水,与其他有机溶剂混溶无水乙醚74.1223-116.234.6微溶于水,溶于多数有机溶剂无水丙酮58.085-9456与水混溶,可混溶于多数有机溶剂四. 实验仪器与操作说明一. 磁力搅拌装置制备格氏试剂须在枯燥条件下进行,本实验采用磁力搅拌下的回流装置,并在球形冷凝管的上口安装枯燥管。二. 萃取萃取是有机化合物别离与提纯常用的一种实验或生产技术。它
4、是利用某一化合物在两种不相溶的溶剂中溶解度的不同, 使该物质从一种溶剂转移至另一种溶剂, 以到达别离和提纯的目 的。萃取既可以从多组分的混合物中提取出需要的产物纯品,也可以借以除去少量的杂质以到达纯化产品的目的。液-液萃取有机溶剂的选择:与原溶剂不相溶;与原溶剂密度差相对较大;被萃取的 有机物在该有机溶剂中溶剂度较大;化学稳定性好;易于与被萃取物别离;无毒性、 不易燃。根据分配定律,用相同量的溶剂,分几次萃取要比一次萃取效率高。因此,一般情 况下,分24次萃取,就可以把绝大局部被萃取物萃取出来。在实验中,往往因为强烈摇振分液漏斗而发生乳化现象。 为了破坏乳化现象,通常可以采取 以下措施:一是盐
5、析;二是遇碱性溶液乳化时可以参加少量稀硫酸或乙醇;三是增加有机层的相对密度;四是将乳液静置较长时间。三. 旋转蒸发仪组成:旋转蒸发仪可用来回收、蒸发有机溶剂。它由一台电机带动可旋转的蒸发器一般用茄形瓶或圆底烧瓶、冷凝管、接收瓶等组成。原理:由于蒸发器在不断旋转,可免加沸石而不会暴沸,同时,液体附于壁上形成了一层液 膜,加大了蒸发面积,使蒸发速度加快。真空接口出水进水夹子旋转蒸发仪夹子水裕楓热注意:减压蒸馏时,当温度高、真空度高时.瓶内液体可能会暴沸。此时,与时转动插管 开关,通入冷空气降低真空度即可。 对于不同的物料,应找出适宜的温度与真空度,以平稳 地进行蒸馏。停止蒸发时,先停止加热,再放空
6、,最后停止抽真空。假设烧瓶取不下来,可 趁热用木槌轻轻敲打,以便取下。磁力搅拌回流装置五. 实验步骤 一乙基溴化镁的制备 1搭好装置,要求搅拌器转动灵活。本实验要求无水,玻璃仪器必须预先烘干。 2在 250 mL 三口烧瓶中放入 1.8g 洁净枯燥的镁带剪成约 0.5cm 小段和 10 mL 无水 乙醚;在滴液漏斗中参加 8.0mL 无水乙醚和 10mL 溴乙烷,摇匀。3. 开动搅拌,从滴液漏斗往三口烧瓶内滴加约57 mL溴乙烷与乙醚的混合液。4当溶液微微沸腾,颜色变成灰色浑浊时,说明反响已经开始。判断反响开始:有气泡烧瓶发热溶液变黑反响长时间不开始: 用手掌将烧瓶温热或用温水浴温热, 也可投
7、入一小粒碘 注意:反响还 没有开始却参加大量溴乙烷,在反响时会太剧烈,无法控制5. 确认反响已经开始后,慢慢滴加溴乙烷与乙醚的混合液,调整滴加速度,使反响瓶内保 持缓缓沸腾。滴加混合液要控制好速度,防止乙醚冲出。 假设反响剧烈,应暂停滴加,并用冷水稍微冷却。6. 滴加完毕,待反响缓和后,小火加热回流,约30min 后,镁几乎反响完毕,格氏试剂制 好备用。二 2-甲基 -2- 丁醇的制备7. 乙基溴化镁溶液用冷水浴冷却,在搅拌下缓慢滴加5.0mL 无水丙酮与 5.0 mL 无水乙醚的混合液 会产生白色沉淀 。滴加完毕后,在冷却下继续搅拌5min。8. 在搅拌与冷却下,小心滴加预先配好的3.0mL
8、 浓硫酸和 45mL 水的混合液。 反响剧烈,先生成白色沉淀,后沉淀又溶解,刚开始滴加要慢,可逐渐加快。9混合液倒入分液漏斗,分层。保存水层,醚层用15 mL10酸钠溶液洗涤。分出醚层保留。碱层与原先保存的水层合并,每次用 6 mL 乙醚萃取,共萃取二次,萃取所得醚层均并 入原先保存的醚层。10. 合并后的醚层参加无水碳酸钾枯燥,加塞,振摇,至澄清透明。11. 枯燥后的液体用 旋转蒸发仪 蒸出溶剂。12. 残留液倒入50 mL圆底烧瓶,加2粒沸石,蒸馏收集100104C馏分,得2-甲基-2- 丁醇。量体积,回收,计算产率。六. 须知1. 所有的试剂与反响用仪器必须充分枯燥。溴乙烷事先用无水 C
9、aCI2枯燥并蒸馏进行纯化。 丙酮用无水K2CO3枯燥亦经蒸馏纯化,所用仪器在红相中烘干。2. 要严格控制溴乙烷的滴加速度。镁与溴乙烷反响时放出的热量足以使乙醚沸腾,根据乙 醚沸腾的情况,可以判断反响的剧烈程度,滴加太快,反响液从冷凝管上端冲出。3. 制备的乙基溴化镁溶液不能久放,应紧接着做下面的加成反响。因为它和空气中的氧、 水分、二氧化碳都能起作用。4粗产品枯燥要彻底。2-甲基-2- 丁醇能与水形成恒沸混合物,沸点为87.4 C。如果枯燥得不彻底,就会有相当量的液体在95C以下被蒸出,这局部作为前馏分去掉而造成损失。5.蒸馏乙醚的须知: 1绝对禁止明火加热; 2承受瓶用冷水浴冷却; 3支管
10、接引 管的支管口连一橡皮管引到室外或引入到下水道, 靠流动的水将未冷凝的乙醚蒸气带走。 本 实验可练习用 旋转蒸发仪 蒸出乙醚,但要注意旋蒸时真空度不要太高, 以免所有乙醚都抽走, 不能冷凝下来。七. 思考题1在制备格氏试剂和进行亲核加成反响时,为什么使用的药品和仪器均须绝对枯燥?格氏试剂遇水分解,遇氧会继续发生插入反响。而反响产物2-甲基-2- 丁醇能与水形成恒沸混合物,沸点为87.4 C。如果枯燥得不彻底,就会有相当量的液体在95C以下被蒸出,这局部作为前馏分去掉而造成损失。2反响假设不能立即开始, 应采取哪些措施?如果反响未真正开始, 却加进了大量的溴乙烷, 有什么不好?用手掌将烧瓶温热或用温水浴温热,也可投入一小粒碘起到催化作用。 反响未开始就加进了大量的溴乙烷会导致在反响真正发生时太过剧烈,无法控制。3迄今在你做过的实验中,共用过哪几种枯燥剂?试述它们的作用与应用范围,为什么本 实验得到的粗产物不能用氯化钙枯燥?氯化钙可以和乙醇络合,也能和产物络合,所以不能用氯化钙枯燥。在做过的实验中主要用到氯化钙。氯化钙枯燥速度快,能再生,脱水温度473K。一般用以填充枯燥器和枯燥塔,枯燥药品和多种气体。不能用来枯燥氨、酒精、胺、酰、酮、醛、酯枯燥剂分类: 酸性枯燥剂:浓硫酸、五氧化二磷、硅胶,用于枯燥酸性或中性气体,其中
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