专题四(3)遗传病系谱图的分析与判断

1、7:02第1张返回目录返回目录专题四专题四 遗传、变异和进化遗传、变异和进化遗传病系谱图的分析与判断遗传病系谱图的分析与判断之7:02第2张返回目录返回目录已知遗传病的遗传方式已知遗传病的遗传方式遗传病的遗遗传病的遗传方式传方式 遗传特点遗传特点 正常人正常人基因型基因型 患者基因型 实例 常染色体隐常染色体隐性遗传病性遗传病常染色体显常染色体显性遗传病性遗传病X X隐性遗传隐性遗传病病X X显性遗传病显性遗传病伴伴Y Y染色体遗染色体遗传病传病隔代遗传隔代遗传白化病白化病AAAA、AaAaaaaa代代相传代代相传 aaAA 、Aa软骨发育软骨发育不全症不全症隔代遗传，患隔代遗传，患者男性者男

2、性女性女性女女.XAXA、XAXa男男 x xA AY Y女病：女病：XaXa 男病：男病：xaY色盲、血色盲、血友病友病代代相传代代相传，患患者女性者女性男性男性女女:X:Xa aX Xa a男：男：X Xa aY Y女病：女病：XAXA、XAXa男病：男病：XAY抗抗VDVD佝偻病佝偻病传男不传传男不传女女人类的毛人类的毛耳耳7:02第3张返回目录返回目录 A B C D图图A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B中的遗传病为中的遗传病为_性性图图C中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图D中的遗传病为中的遗传病为_性性显显显显隐隐隐隐未知遗传病遗传方式的判断方法未知遗传病遗传方式的判断方法

3、1根据下图判断显隐性根据下图判断显隐性 判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。（一）判断显隐性（一）判断显隐性7:02第4张返回目录返回目录如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性.（一）判断显隐性（一）判断显隐性遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法7:02第5张返回目录返回目录常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X性染色体显性遗传性染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X性染色体隐性遗传性染色体隐性遗传 2根据显隐性缩小范围根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能若为显性就有两种可能 _,_ 若为隐性就有两种可能

4、若为隐性就有两种可能_,_ 3.运用假设法确定遗传方式运用假设法确定遗传方式根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 比较图比较图A、B两图，两图，_图可以排除图可以排除_遗传，最遗传，最后确定后确定_图为图为_染色体染色体_性遗传性遗传 比较图比较图C、D两图，两图，_图可以排除图可以排除_遗传遗传 最最后确定后确定_图为图为_染色体染色体_性遗传性遗传 B A B C DX隐性遗传隐性遗传常常隐隐CX显性遗传显性遗传B常常显显C（二）确定基因所在的染色体类型（二）确定基因所在的染色体类型7:02第6张返回目录返回目录专题四 遗传、变异和进化判断遗

5、传方式口诀判断遗传方式口诀无中生有是隐性，有中生无是显性无中生有是隐性，有中生无是显性隐性遗传看女病，父子有正非伴性隐性遗传看女病，父子有正非伴性显性遗传看男病，母女有正非伴性显性遗传看男病，母女有正非伴性7:02第7张返回目录返回目录专题四 遗传、变异和进化l遗传病快速判断法遗传病快速判断法遗传方式遗传方式遗传遗传Y遗传遗传父病子病女不病父病子病女不病X显性遗传显性遗传双亲病子女常双亲病子女常(有中生无为显性有中生无为显性)父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传常染色体显性遗传双亲病子女常双亲病子女常(有中生无为显性有中生无为显性)父病女不病或子病母不病父病女不病或子病

6、母不病X隐性遗传隐性遗传双亲常子女病双亲常子女病(无中生有为隐性无中生有为隐性)母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传双亲常子女病双亲常子女病(无中生有为隐性无中生有为隐性)母病子不病或女病父不病母病子不病或女病父不病细胞质遗传细胞质遗传母病子女均病母病子女均病母常子女均常母常子女均常7:02第8张返回目录返回目录特别注意！特别注意！ 不能确定的判断类型不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是

7、显性遗传能是显性遗传 第二：第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况，可以分为两种情况： 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴能是伴x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴能是伴x染色体显性遗传病染色体显性遗传病7:02第9张返回目录返回目录26106536154AB42315865D794312C342178

8、6 分析：分析： 图图A：无中生有是隐性，：无中生有是隐性， “女病父正非伴性女病父正非伴性”，常染色，常染色体隐性遗传病。体隐性遗传病。 图图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病，：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病，男病其女其母正非伴性，根据男病其女其母正非伴性，根据“父病女必病父病女必病”判断因此判断因此很可能是很可能是X染色体上的显性病染色体上的显性病. 图图C：因为：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传父传子，子传孙子，子传孙”因此应为因此应为Y染色体上的遗传病。染色体上的遗传病。 图图D：因为：因为1号为男性患者，号为男性患者，

9、5号男性不患病而号男性不患病而3号、号、4号均号均为女性患者，且有为女性患者，且有6号女性患病而号女性患病而8号、号、9号为患者，故可推号为患者，故可推知为知为X显性遗传。显性遗传。分析下图所示遗传病的遗传方式分析下图所示遗传病的遗传方式典例典例1：7:02第10张返回目录返回目录 下图是患甲病（显性基因为下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为，隐性基因为a）和乙）和乙 病（显性基因为病（显性基因为B，隐性基因为，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，）两种遗传病的系谱图，据图回答据图回答：（1）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱性基因。从系谱图上可以看出

10、甲病的遗传特点是图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲；子代患病，则亲代之一必代之一必 。（2）假设）假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于_染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈_ 遗传。遗传。常常显显世代相传世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145答案答案思路导引思路导引典例典例2：不含不含b基因基因7:02第11张返回目录返回目录专题四 遗传、变异和进化 如图是某遗传系谱图，图中1

11、、7、9患有甲种遗传病，2、8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知6不携带两病基因，下列说法不正确的是()。A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上B体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代C图中8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，9的基因型是BbXaY或BBXaYD如果8与9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是解析解析【解析】遗传病指由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病患者体内不含致病基因，但是该病可以通过染色体遗传给后代。【答案答案】B思路导引思路导引不含不含a、b无中生有无中生有为隐性为隐性不携带两不携带两病基因病基因 典例典例3：7:02第12张返回目录返回目录专题四 遗传、变异和进化 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。(1)在图1中若3号、4