YMQA036JS脉动真空蒸汽灭菌器的验证方案

1、灭菌器验证方案设备名称:脉动真空蒸汽灭菌器规格型号:YMQ-A036JS制造单位:连云港佑源医药设备制造有限公司使用单位：出厂编号:灭菌物品：方案批准：2013年11月12日目录验证实施的条件3验证的实施41 .灭菌器概况42 .灭菌器的安装 53 .仪器仪表验证64 .运行测试85 .热分布测试 86 .热穿透试验107 .生物指示剂试验11验证结果的综合与评价 12附件13验证实施的条件1 .验证方案灭菌器验证必须先制定一个完整的验证方案，并经批准后方可实施。2 .验证人员验证小组必须包括下列人员：设备操作人员一一能熟练操作灭菌器，有灭菌器上岗操作资格的人员 验证人员一一熟悉灭菌器的性能，

2、有灭菌器验证资格的人员。设证监督人员一一对设备整个操作和验证过程进行监督和确认的人员3 .验证用标准器验证仪主机温度干井HTR-400标准热电偶 M2801/IRTD-400验证用电脑验证的实施1.灭菌器概况1. 1概述我公司购一台脉动真空蒸汽灭菌器，进行初次验证。连云港佑源医药设备制 造有限公司技术人员对灭菌器进行了空载热分布、满载热分布、热穿透试验，方案 实施如下。1. 2验证目的检查并确认灭菌器的随机文件和资料以及附件符合使用和管理要求。1. 3验证规程：- -依据灭菌器的装箱清单确认灭菌器的规格型号，随机附件及文件资料。- -依据产品使用说明书，确认灭菌器的适用范围、装量是否符合设计要

3、求。- -检查结果记入表1并作出评价。表1火菌器概况记录表厅P项目订货（设计）要求检查记录结论1灭菌器型号YMQ-A036JS2灭菌器名称脉动真空蒸汽灭菌器3设备编号4适用范围5送料车数量6灭菌车数量7容量8产品合格证9使用说明书10质量证明书11竣工图12安全阀合格证13随机附件14操作规程15维修指南16火菌间规章制 度检查:确认:2.灭菌器的安装2. 1验证目的：检查并确认灭菌器安装符合设计要求。3. 2验证规程：依据设备安装图的设计要求，检查灭菌器安装的位置和空间能满足生产和维修 的需要。火菌前广品和火菌后广品要有未火菌和已火菌标志区别。用水平仪检查灭菌室轨道的水平情况，包括纵向和横向

4、，要求纵向误差不得大 于4mm,横向误差不得大于 2mm。送料车的互换性检查：将任意送料车在设备两端与灭菌室轨道对接，要求其轨道平面高度误差不得大于6mm,轨道外侧平面误差不得大于2mm。依据设备安装图检查灭菌器的外接蒸汽源压力、管道的材质、管径、主要元件。依据设备安装图检查灭菌器的外接水源压力、管道的材质、管径、主要元件。依据设备安装图检查灭菌器的外接压缩空气压力、管道的材质、管径、主要元 件。依据设备技术要求，检查灭菌器外接电源。依据设备安装图检查灭菌器的外接排汽排水管道的材质、管径、主要元件。检查结果记录于表2,并作出评价。表2灭菌器安装检查记录表检查项目设计要求检查记录结论生产、维修空

5、间有适当的生产维修 空间两端隔离情况后效隔离轨道 水平纵向误差w 4mm横向小0 2mm送料车互 换性轨道局度误多0 6mm轨道外侧面误差10 2mm越 八、 汽 源压力0. 30. 6MPa管道材质不锈钢管道口径Dg25水源压力0. 200. 40MPa管道材质SUS304管道口径Dg20压缩空气压力0.300.50MPa管道材质不锈钢管道口径Dgi5电电压380V ± 10 %220V ± 10%频率50Hz± 2%源电流20A排汽、排管道材质不锈钢水管道管道口径Dg25是否畅通畅通安全接地装置有无困和后菌，示志有检查:确认:3.仪器仪表检查3. 1验证目的：

6、检查并确认灭菌器的仪器仪表外观、性能、精度等符合规定要求。4. 2检查项目A、压力表检查压力表的工作情况、外观、精度、合格证等是否满足要求，并记录于表 3中。表3压力表验证记录名称：压力表用途：指示压力项目要求结论外观完好运行情况工作平稳，无跳动、 卡壳现象精度1.5级合格证有（后效期半年）检查：确认:B、热电阻（Pt100）（一次仪表）检查热电阻的外观、精度、合格证等是否满足要求，并记录于表5中表5热电阻验证记录型号：Pt100用途：检测温度项目要求结论外观完好运行情况工作稳定精度B级合格证有（后效期半年）检查：确认:C.安全阀检查安全阀的外观、运行情况、合格证等是否满足要求，并记录于表 7

7、中表 7项目要求结论外观完好运行情况不漏汽水、超压启爆合格证r有（后效期1年）检查：确认:4、 运行测试（功能测试）4. 1验证目的检查并确认灭菌器运行能力符合设计要求。5. 2验证规程：运行测试前应肯定灭菌器各项操作准备工作就绪，如：设备安装固定、电气连 接、蒸汽连接、压缩空气连接、水源连接、门封检查等。连续空载运行灭菌器三次，确认灭菌器各行程程序运行、转换正常即执行元件 动作，有温度、时间、自动监测并符合操作使用说明书要求。对测试结果进行综合评价，并记录于表 8中。表8灭菌器运行测试记录检查项目要求检查记录结论自动监测 功能温度有时间有大门密封不得渗漏管道密封不得渗漏运行噪声<70d

8、B (A)检查:确认:5、热分布测试5. 1精度测定5. 1. 1验证目的测量并记录热分布测试用标准热电偶的误差值并储存于电脑内，用于对温度测 试结果的自动修正。5. 1. 2验证仪器温度干井验证仪主机标准热电偶（12只）验证用电脑6. 1. 3验证规程连接温度干井、标准热电偶、验证仪主机、验证用电脑。将基准水晶温度计、标准热电偶放入温度干井内。设定温度干井的加热温度设定验证用电脑的测量时间间隔为 30s,测量记录时间为3min。当温度干井的温度达到设定的加热温度并稳定后通过中心站开始测量并记录 基准水晶温度计和标准热电偶的示值，精度测定结果综合评价：符合标准。5. 2空载热分布6. 2. 1

9、验证目的检查并确认灭菌器在预定的灭菌条件下，空载运行时灭菌室内的温度均匀性 符合GMP规定的要求，确认灭菌器控制用传感器位于灭菌室内的冷点区。7. 2. 2验证规程将12只标准热电偶通过验证接口放入灭菌室内。有1只标准热电偶置于温度控制和记录的传感器旁，有 1只标准热电偶置于 于排汽口处，其余标准热电偶均置于腔室各处，要求每只标准热电偶的感温点悬空。标准热电偶的分布参考附图：按上述要求装好12只热电偶。通过验证用电脑设定测量记录的时间间隔为30s,测量记录时间不小于灭菌器的灭菌工作周期。启动灭菌器，在空载运行状态下进行热分布测定。连续测定3次，以确认灭菌过程的重现性。标准热电偶的精度测定报告对

10、温度分布测定进行自动修正并分析，得出空载 热分布测定结果。空载热分布测定结果记录见附件。对空载热分布测定结果进行综合评价并记录于表9中。表9空载热分布结果分析灭菌温度：C灭菌时间：min装载类型：空载试验次数最高温差C最低温差C要 求结论第一次<1.0C第二次第三次空载热分布结果综合评价：检查：确认:说明：对灭菌过程的温度均匀性主要看灭菌室达到设定的灭菌温度并稳定后（一般3min后）至灭菌计时结束期间灭菌室的温度分布情况，在“偏差”栏中找出稳定状 态最大的五个（可以多个数值）最大值偏差，将误差数值平均值记入表9,并作出分析结论。5. 3满载热分布6. 3. 1验证目的检查并确认灭菌器在满

11、载运行时，灭菌室内的温度均匀性符合GMP规范的要求，确认其装载方式对温度均匀性的影响程度。7. 3. 2验证规程将12只标准热电偶通过验证接口放入灭菌室内。有1只标准热电偶置于温度控制和记录的传感器旁，有1只标准热电偶置于排汽口处，其余标准热电偶均置于腔室各处，要求每只标准热电偶的感温点悬空。标准热电偶的分布图见附图。按上述要求装好12只热电偶。通过验证用电脑设定测量记录的时间间隔为30s,测量记录时间不小于灭菌器的灭菌工作周期。启动灭菌器，在满载运行状态下进行满载热分布测定。连续测定3次，以确认灭菌过程的重现性。标准热电偶的精度测定报告对温度分布测定进行自动修正并分析，得出满载 热分布测定结

12、果。满载热分布测定结果记录见附件。对满载热分布测定结果进行综合评价并记录于表 10中表10满载热分布结果分析灭菌温度：C 灭菌时间：min 装载类型：满载试验次数最高温差最低温差要求结论第一次<1.5C第二次第三次满载热分布结果综合评价：检查：确认：说明：对灭菌过程的温度均匀性主要看灭菌室达到设定的灭菌温度并稳定后（一般 5-10min后）至灭菌计时结束期间灭菌室的温度分布情况，在“偏差”栏中找出稳 定状态最大的五个（可以多个数值）最大值偏差，将误差数值平均值记入表10,并作出分析结论。6、热穿透试验6. 1目的：确定灭菌室装载中的“最冷点”，并确认该点在预定的灭菌程序中获得充分 的无菌

13、保证值，即菌种残余量0 10-6并各检测点温度与灭菌室内平均温度的差值02.5 Co6. 2验证用标准器：同空载热分布6. 3验证规程按满载热分布试验规程，将标准热电偶放在灭菌溶液中心部位进行。标准热电偶的分布图同热分布的分布图。通过中心工作站设定计算 Fo的起始温度为100C。热穿透试验结果每次记录见附件。对热穿透试验结果进行分析评价并记录于表 11中。表11热穿透试验结果分析灭菌温度：C 灭菌时间：min装载类型：满载试验次数最高温差最低温差最低Fo 值探头号要求结论第一次<2.5C第二次1第三次热穿透综合评价：检查：确认:说明：对灭菌过程的温度均匀性主要看灭菌室达到设定的灭菌温度并

14、稳定后（一般 5-10min后）至灭菌计时结束期间灭菌室的温度分布情况，在“偏差”栏中找出稳 定状态最大的五个（可以多个数值）最大值偏差，将误差数值平均值记入表10,并作出分析结论。7、生物指示剂试验（由用户购买生物指示剂进行试验）7. 1验证目的：确认预定的灭菌程序能够在产品灭菌后，微生物存活率0 10-67. 2验证规程：选择生物指示剂，如枯草芽抱杆菌，生物指示剂应符合下列要求：菌株稳定热耐受性强非致病性将生物指示管放入灭菌室内的不同位置，一般将灭菌室分为上中下三层，前 中后三个断面。每层、断中均放置一个指示剂。灭菌器按预定的灭菌程序进行工作。灭菌完毕，取出生物指示管，取出内含的安培，在无菌操作台下打破安甑将 液体过滤，用显微镜观察枯草芽抱杆菌的菌落数，然后用菌落数与灌装入安甑内的 细菌数比较，计算微生物存活率是否达到010-6的要求。生物指示剂试验结果记录见表12。表12生物指示剂试验结果记录阴性阳性阴性阳性I11I22I33I44I55I66I77I88I99I1010I1111I1212符号表示指示管显示合格或不合格验证：日期：确认：日期验证结果的综合与评价表