医疗废水和制药废水预处理

1、医疗废水和制药废水预处医疗废水和制药废水预处理理医疗废水与制药废水的区别医疗废水X片照相室和手术室等排放的污水其污水来源及成分十分复杂，含有大量的病原细菌、病毒和化学药剂，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染的特征制药废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类具有组成复杂、有机污染物种类多、浓度高、毒性大、色度深和含盐量高等特点医疗废水传染性医疗废水放射性医疗废水制药废水合成制药生产废水生物法制药生产发酵废水中成药生产废水各类制剂生产过程中的洗涤水和冲洗水结语THE END医疗废水放射性医疗废水制药废水合成制药生产废水生物法制药生产发

2、酵废水中成药生产废水各类制剂生产过程中的洗涤水和冲洗水结语THE END臭氧处理p臭氧是一种具有刺激性特殊气味的不稳定气体，为已知最强的氧化剂之一。p优势：臭氧处理可以杀灭细菌繁殖体和芽胞、病毒、真菌等，并可破坏内毒杆菌毒素，是目前杀毒效果最好的处理工艺。水中的细菌去除率为99.85%99.98%，去除有机物40%，色度去除率为77%，亚硝酸盐类去除率为9.5%，类蛋白氨去除率为11.9%p劣势：运行费用比传统使用液氯消毒贵一些。氯消毒处理p液氯作为一种目前最普遍的消毒剂，广泛地应用在各个领域，是目前为止使用最多的水处理消毒方法p优势：瓶装液氯来源广泛、可靠，加氯消毒的一次性设备投资和运行费用

3、较低;同时消毒效果比较稳定，有比较成熟的设计经验p劣势：一方面，氯气是一种有毒气体，因而在运输、使用过程中必须十分小心，防止氯气的泄漏;另一方面，用氯处理含有机物的废水，特别是含腐殖酸的水，能生成卤代烃(三卤甲烷，氯代烃等)，而这种物质对人体组织具有极大的破坏性并有致癌作用二氧化氯消毒p1944年，美国首先成功地应用了二氧化氯处理技术处理废水。在美国，二氧化氯处理废水的技术发展很快，正在迅速取代液氯消毒法p优势：用二氧化氯消毒时，不产生氯酚，不会产生刺鼻气味，不会受到废水中NH3、NH4+影响而生成生成氯化铵，二氯化铵，三氯化氮等降低消毒效率的物质。同时二氧化氯的消毒效果几乎不受pH值的影响，

4、其杀菌作用随pH值的增大而增加。p劣势：二氧化氯是不稳定的气体，不能被浓缩和储藏，必须在使用的地方需现场制备，直接输送到待处理的水中p该方法适合于大型综合性医院以及城市级综合性医院的废水处理次氯酸钠处理p目前，选用次氯酸钠处理医院废水有两种处理方式。一种是采用投加漂白粉(次氯酸钠)或漂白精(次氯酸钙)片剂的方法对医疗废水进行处理p比较适合于患者人数相对较少、废水成份相对简单且产生量较少的农村乡镇医院及社区卫生所医疗废水的处理p另外一种就是使用自动次氯酸钠发生器设备来处理医疗废水。一方面可以使次氯酸钠发生设备连续运行，另一方面能根据废水中污染物的种类、数量而实现自动计量投配消毒药剂，使处理效果比

5、较稳定p比较适合于地市级以上患者人数较多、废水产生量较大、成份比较复杂的综合性医院的废水处理之中。紫外线消毒p紫外线消毒是物理消毒方法中的一种，主要是通过紫外线的照射，破坏细菌和部分病毒的内部组成结构，起到杀灭细菌和病毒的作用。p优势：快速杀毒、而且不使用化学药剂，不产生二次污染。p劣势：没有后续的杀毒作用;没有大规模使用处理医院废水的实例，仅仅在实验室中应用的较多，很难确定它在实际处理医疗废水中的效果实例：2009年底对吉林省肝胆病医院传染性废水处理工程进行工艺设计设计参数：水量为600 t/d， 25 t/h。原水水质:COD 450 mg/L， BOD5170 mg/L， SS 100

6、mg/L。出水水质: COD 60 mg/L，BOD520 mg/L， SS 20 mg/L。即达到医疗机构水污染物排放标准GB18466-2005规定的标准。医疗废水传染性医疗废水制药废水合成制药生产废水生物法制药生产发酵废水中成药生产废水各类制剂生产过程中的洗涤水和冲洗水结语THE END放射性医疗废水目前可用于进行放射性同位素废水处理的方法很多，其中包括蒸发浓缩固化活性炭吸附离子树脂交换化学混凝沉淀生物吸附赊留衰变及稀释排放在进行放射性医疗废水处理时，除了少量高浓度的药品分装残液需要用带有屏蔽的专门容器封装保存外，通常采用赊留衰变、离子树脂交换及稀释排放的方法进行处理。间歇式衰变池由于放

7、射性医疗废水具有水量少、放射性、同位素含量低以及水中主要放射性同位素半衰期短等显著特点，所以赊留衰变方法在放射性医疗废水的处理过程中得到了广泛的应用。间歇式衰变池，就是利用两个或两个以上的衰变池轮流接纳与赊存放射性医疗废水，使废水在池中经过衰变达到国家规定的排放标准后，再排入周围环境中。间歇式衰变池处理效果可靠，缺点是池子占地面积大且需要设专人进行管理。连续流衰变池近年来连续流放射性废水衰变池在部分医院中也得到了使用。该池的设计利用水力学中的推流原理，将放射性废水的赊留及衰变过程结合在一个池子中连续进行。整个衰变池被分隔为一条曲折的水流通道，进入池中的废水沿通道顺序流过，废水中所含的放射性物质

8、在流动过程中不断衰减，当废水流到池子的出口处时，即可达到国家规定的排放标准。与间歇式衰变池相比，连续流衰变池具有占地面积小、操作、管理方便等显著优点。但是由于该池结构较为复杂，故其施工时的工作量较大。目前这种衰变池已在桂林南溪山医院、北京积水潭医院建成投入使用，并取得了满意的处理效果。离子树脂处理p离子交换树脂是不溶性的有机高分子化合物，含有大最活性离子交换基团，交换基团中的离子能按当量关系与溶液中的离子进行交换。离子交换树脂能够有效地去除水中以离子形式存在的放射性物质，适用于放射性废水的深度处理过程，或用于处理不含其它杂质的清洁的放射性废水。p例如空军上海医院采用一台超声波清洗离子树脂交换装

9、置处理该院洗涤医疗器械时产生的放射性废水，取得了良好的效果。稀释处理法p当医院中具有足够的稀释水源，或接纳放射性废水的河流具有充分的稀释能力时，可以考虑采用稀释法处理低浓度的放射性医疗废水。p由于采用稀释法处理放射性废水时，并没没减少排入环境中的放射性物质的绝对量，所以这是一种不彻底的处理方法，使用时必须采取慎重态度。医疗废水传染性医疗废水放射性医疗废水合成制药生产废水生物法制药生产发酵废水中成药生产废水各类制剂生产过程中的洗涤水和冲洗水结语THE END制药废水水质特征生物物制药废水一般成分复杂，污染物浓度高，含有大量有毒、有害物质、生物抑制物(包括一定浓度的抗生素)、难降解物质等，带有颜色

10、和气味，悬浮物含量高，易产生泡沫等。COD 浓度高：以抗生素废水为例，其中主要为发醉残余基质及营养物、溶媒提取过程的萃余液、经溶媒回收后派出的蒸馏釜残液、离子交换过程排出的吸附废液、水中不溶性抗生素的发酵滤液、染菌倒灌液等。SS 浓度高：其中主要为发酵的残余培养基质和发酵产生的微生物丝菌体。如庆大霉素 SS 为 8000 mg/L 左右，对厌氧 EGSB 工艺处理极为不利。存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等毒性物质：对于抗生素类废水来说，由于发酵中抗生素得率较低(0.1 %3 %)、分离提取率仅为 60 %70 %，大部分废水中的抗生素残留浓度均较高。硫酸盐浓度高：如链霉素废水中的硫酸盐

11、含量为3000 mg/L 左右，最高可达5500 mg/L；土霉素为 2000 mg/L 左右；庆大霉素为 4000 mg/L。水质成分复杂：中间代谢产物、表面活性剂(破乳剂、消沫剂等)和提取分离中残留的高浓度酸、碱、有机溶剂等化工原料含量高。该类成分易引起 pH 波动大、色度高和气味重等不利因素，影响厌氧反应器中甲烷菌正常的活动国内制药废水的处理工艺现状物化处理技术物化处理技术混凝法混凝法气浮法气浮法吸附法吸附法膜处理膜处理电解法电解法生物处理技术生物处理技术好氧生好氧生物处理物处理厌氧生厌氧生物处理物处理深井曝气法深井曝气法SBR 法法生物流化床法生物流化床法接触氧化法接触氧化法氧化沟法氧

12、化沟法普通活性污泥法普通活性污泥法固定微生物法固定微生物法物化法物化法生物法联用生物法联用国内制药废水的处理工艺现状物化处理技术物化处理技术混凝法混凝法气浮法气浮法吸附法吸附法膜处理膜处理电解法电解法生物处理技术生物处理技术好氧生好氧生物处理物处理厌氧生厌氧生物处理物处理深井曝气法深井曝气法SBR 法法生物流化床法生物流化床法接触氧化法接触氧化法氧化沟法氧化沟法普通活性污泥法普通活性污泥法固定微生物法固定微生物法物化法物化法生物法联用生物法联用序列式活性污泥法(SBR法)序列式活性污泥法(BSR一Sequencnig Batch Reactor)的过程是按时序来运行的，一个操作过程分五个阶段:

13、进水、曝气、沉淀、潍水、闲置。由于SBR在运行过程中，各阶段的运行时间、反应器内混合液体积的变化以及运行状态都可以根据具体污水的性质、出水水质、出水质量与运行功能要求等灵活变化。对于BSR的反应器来说，只是时序控制，无空间控制障碍，所以可灵活控制。它在流程上只有一个基本单元，将调节池、曝气池和二沉池的功能集于一池，进行水质水量调节、微生物降解有机物和固、液分离等。工艺特点流态理论p由于SBR在时间上的不可逆性，根本不存在返混现象，所以属于理想推流式反应器推流的反应器理论p根据公式计算，达到相同的去除率时推流式反应器要比完全混合式反应器所需的体积小，表明推流式的处理效果要比完全混合式好。理想沉淀

14、理论p其沉淀效果好是因为充分利用了静态沉淀原理。经典的BSR反应器在沉淀过程中没有进水的扰动，属于理想沉淀状态。选择性准则p有机物浓度在推流式曝气池的整个池长上具有一定的浓度梯度，使得大部分情况下絮状菌的生长速率都大于丝状菌，只有在反应末期絮状菌的生长没有丝状菌快，但丝状菌短时间内的优势生长并不会引起污泥膨胀。因此，BSR系统具有防止污泥膨胀的功能。微生物生存多样性p对难降解有机物降解效果好是因为在生态环境上具有多样性，可以形成厌氧、缺氧等多种生态条件，从而有利于有机物的降解。国内制药废水的处理工艺现状物化处理技术物化处理技术混凝法混凝法气浮法气浮法吸附法吸附法膜处理膜处理电解法电解法生物处理

15、技术生物处理技术好氧生好氧生物处理物处理厌氧生物处理厌氧生物处理深井曝气法深井曝气法SBR 法法生物流化床法生物流化床法接触氧化法接触氧化法氧化沟法氧化沟法普通活性污泥法普通活性污泥法固定微生物法固定微生物法物化法物化法生物法联用生物法联用厌氧生物处理技术国内处理高浓度有机制药废水以厌氧法为主,但单独使用出水COD仍高,一般要再进行后处理,即好氧生物处理。优点是可直接处理高浓度有机制药废水,不用稀释,节能,产甲烷可回收利用,剩余污泥量少。国内制药废水的处理工艺现状物化处理技术物化处理技术混凝法混凝法气浮法气浮法吸附法吸附法膜处理膜处理电解法电解法生物处理技术生物处理技术好氧生好氧生物处理物处理

16、厌氧生厌氧生物处理物处理深井曝气法深井曝气法SBR 法法生物流化床法生物流化床法接触氧化法接触氧化法氧化沟法氧化沟法普通活性污泥法普通活性污泥法固定微生物法固定微生物法物化法物化法生物法联用生物法联用制药废水处理组合工艺由于制药废水成分复杂、COD高并且很难降解,单独的好氧或厌氧处理往往不能满足要求达标排放,而厌氧+好氧等组合工艺在改善废水的可生化性、耐冲击性、投资成本、处理效果等方面表现出了明显优于单一处理方法的性能,因而在工程实践中得到了广泛应用。微电解-厌氧水解酸化-SBR串联工艺预处理(格栅)-水解酸化-SBR-后处理(接触氧化+气浮)工艺水解酸化-UASB-SBR工艺水解酸化-UASB-生物接触氧化工艺上流式厌氧污泥床法(UASB法)。优点是厌氧消化效