机能学实验报告

1、实验一、小肠平滑肌生理特性的观察与分析一、实验目的1. 观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；2. 观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。二、实验原理 消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样，也具有兴奋性、传导性和收缩性，有些也具有自律性。 相比之下消化道平滑肌的兴奋性低，收缩慢，伸展性大，具有紧张性收缩， 对化学物质、 温度变化及牵张刺激较敏感等特性。 小肠离体后， 置于适宜的溶液中， 观察其收缩活动及环 境变化的影响，观察分析上述生理特性。三、实验材料1、实验动物：家兔2、器械、药品：电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器（量程为25g以下卜BL-4

2、10生物记录系统、 L 型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、 0.01%去甲肾上腺素、 0.01%乙酰胆碱、 1mol/L NaOH 溶液、 lmol/L HCl 溶液、 2%CaCl2 溶液。四、实验方法和步骤1 、标本制备流程： 击昏家兔： 用木槌猛击兔头枕部，使其昏迷。 剖开腹腔快速取出肠管： 立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长 2030cm 的肠管，先将与该肠管 相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净。 制作离体肠标本：将肠管分成数段，每段长 2-3cm，两端各系一条线，保存于供氧的38C左右的台氏液

3、中2、仪器安装与调试实验安装如图 ：恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38 C。将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将肠段一端系在通气管钩上， 另一端与张力换能器相连。 控制通气量， 使氧气从通气管前端呈单 个而不是成串逸出。仪 器调试：BL-410系统的使用，选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。相关参数设置的参考值：时间常数tt DC,高频滤波 130Hz,显速增益t 100g。用鼠标左键单击工具条上的“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收 缩曲线稳定后,单 击记录按钮。观察项目现象及解释1 待标本稳定后,记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。2乙酰胆碱的作用 用滴

4、管吸入 0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴 12滴。观察到明显效应后, 立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱的台氏液, 加入新鲜温台氏液, 由此反复 3次,以洗涤 或稀释残留的乙酰胆碱,使之到达无效浓度,待小肠运动恢复后进行下一项。3肾上腺素的作用 按上述方法将 0.01%肾上腺素加入浴槽内 12滴,观察小肠运动的反应。 当效果明显后,立即更换台氏液。4 氯化钙的作用 加2%CaC12溶液23滴入灌流浴槽内，观察其反应，效果明显后迅速冲 洗。5 .盐酸的作用 加12滴1mol/L HCI溶液入浴槽内，观察其反应。6氢氧化钠的作用 在（5）基础上加等容量的 1mol/L NaOH 溶液入浴槽内，观察其

5、反应。按 上述方法更换台氏液，反复冲洗。7 .温度的影响 将浴槽内台氏液放出，注入25C台氏液，观察平滑肌收缩有何改变，当效应明显后再换入 38C台氏液，持续一段时间后，再换入 42 C台氏液，观察收缩活动的变化 亦可根据室温的具体情况选做其中的一项 。五、注意事项1. 实验过程中必须保证标本的供氧（通气）及浴槽内台氏液的恒温（38C ），以维持标本活性。2. 灌流浴槽内的液面高度应保持恒定。3. 放大器零点调好后不要再移动旋钮，以免影响基线。4. 上述各药液加入的量系参考数据，效果不明显者可以添加。5. 每次实验效果明显后立即放掉含药液的台氏液，并冲洗多次，以免平滑肌出现不可逆反 应。6.

6、各项处理必须有处理标记。六、相关知识家兔小肠平滑肌以胃幽门与十二指肠交界处的肠管活动最好，对生物化学因素也较敏感， 所以选取用此处肠管作标本。七、实验讨论：1、正常情况下， 我们观察到离体小肠平滑肌在台氏液中可以自动地、 缓慢地收缩，但其节律性很不规则。小肠平滑肌自律性产生的离子基础尚未完全清楚，目前认为，它的产生可能与细胞膜上生电性钠泵的活动具有波动性有关， 当钠泵的活动暂时受抑制时， 膜便发生去 极化；当钠泵活动恢复时，膜的极化加强，膜电位便又回到原来的水平。2、在浴槽中加入 0.01%乙酰胆碱 Ach 2 滴约后，可见离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩频率变快， 幅度增加。 出现上述现象

7、的机理， 目前认为与消化道平滑肌细胞产生 动作电位的 离子基础是 Ca2+的内流有关。乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开放：一类为电位敏感性 Ca2+专用通道，另一类为特异性受体活化Ca2+专用通道。前一类通道对 Ach 敏感，小剂量 Ach 即引起开放；后一类通道对 Ach 相对不敏感，只有大剂 量Ach才会引起开放。这两类通道开放都使得肌浆中Ca2+增高，进而激活肌纤蛋白一肌凝蛋白一ATP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。3、在浴槽中加入 0.01%肾上腺素 2滴约后，可见离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩频率变慢，幅度减小以及基线下移。出现上述现象的机理，目前认为与肠肌细胞膜上

8、存在a和B两中受体，a受体又分为a抑制型受体和a兴奋型受体有关。肾上腺素作用于a抑制型受体，引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。同时，肾上腺素还作用于B受体，它的激活引起肠肌细胞膜中的cAMP合成增 多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上 Ca2+泵活动，使肌浆中 Ca2+浓度降低， 亦使肌张力降低；B受体激活后还促使 K+及 Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠 肌肌张力的减低。4、在浴槽中加入 2%氯化钙溶液 2 滴后，离体肠管活动增强，描记曲线出现收缩幅度增加。这是因为加入氯化钙后，细胞外液Ca2+浓度升高，贝U Ca2+内流增加

9、，使得细胞内液中Ca2+浓度升高，Ca2+与钙调蛋白结合增加，促进了横桥的激活。因而收缩力增加。5、在浴槽中加入 1mol/L 盐酸溶液 2滴后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度降低，频率变慢。出现这一现象，目前认为其原因在于：细胞外H+升高 时，Ca2+通道的活性受到抑制，使得Ca2+内流减少。H+升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程：H+能与Ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白 ATP酶活性降低近期有理论认为是直接 抑制作用而非竞争作用；使肌原纤维对Ca2+的敏感性和Ca2+从肌质网的释放量减少。6、 在加盐酸使平滑肌收缩减弱的基础上，再加2 滴 NaOH 于浴槽中，则肠管

10、活动出现相反的情况，即肠管活动增强。原因在于NaOH可以中和H+,改变了细胞外液的 PH值，PH过高、过低，收缩幅度及张力都会降低，最适 PH 时收缩效果最好。7、 浸浴小肠肠管的台氏液温度以38C40C为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。因为肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30C以下时，由于代谢水平的降低，兴奋性减弱， 可出现收缩曲线基线下移，频率变慢， 收缩幅度变小。 有时可能会见到基线先上 移后下降的现象。这是因为降温本身对肠管是一种刺 激，也可短暂地加强代谢活动，所以 肌张力升高。当温度高于40C时，由于酶活性提高，各离子通道活性增加， 使得基线上移， 收缩频率增高，幅度增

11、加。当然，如果台氏液温度过高50C以上，可因蛋白变性，使肠管收缩功能消失。八、结论：1、消化道平滑肌具有自律性，但其收缩缓慢，节律性不规则。2、消化道平滑肌具有一定的紧张性。3、 消化道平滑肌的活动易受温度、PH值及其它化学因素、药物因素的影响。【基本原理】哺乳动物的胃肠平滑肌具有自动节律性收缩、 伸展性、 紧张性和对理化刺激较敏感等生 理特性。 这些特性对维持消化管一定压力， 保持胃肠等一定的形态和位置， 适合于消化管内 容物的理化变化具有生理意义。 在整体内受中枢神经系统和体液因素的调节。 本实验观察及 记录哺乳动物等离体肠段的一般特性及在一些药物作用下引起的各种效应。实验二、化学因素对心

12、脏活动的影响一、实验目的1. 理解K+, Ca2+及肾上腺素、乙酰胆碱、阿托品对心脏活动的影响。2. 掌握离体心脏标本的制备方法。3. 记录信号同时打标记的方法。4. 观察内环境理化因素的相对恒定对维持心脏正常节律活动的重要作用。二、实验原理1. 心脏的正常节律性活动的维持需要一个适宜的理化环境，如钾、钠、钙浓度比例，适宜 的酸碱度和温度。 在体内心脏还受植物神经双重支配， 交感神经兴奋时， 其末梢释放去甲肾 上腺素，使心肌收缩力加强，传导加速，心率加快；而迷走神经兴奋时，其末梢释放乙酰胆 碱，使心房肌收缩力减弱，心率和传导减慢。2. 蟾蜍心脏离体后，用理化特性近似于血浆的任氏液灌流，在一定时

13、间内，可保持节律性 收缩和舒张。改变任氏液的组成成分，心脏的活动就会受到影响。三、实验讨论由实验所记录的曲线结果可以看出， 改变蟾蜍离体心脏的灌流液成份， 可影响其心脏的舒缩 节律和幅度。 1.用任氏液灌流心脏， 可以保持较长时间的节律性舒缩活动。这是因为任氏 液的主要离子成份、渗透压、PH值和蟾蜍Cell外液相近，为蛙心提供了一个适宜的理化环境。2、用065%NaCL溶液灌流心脏，其心跳减弱。心肌的收缩活动是由 Ca+触发的，由于心肌细胞的肌浆网不发达，故心肌收缩的强弱与细胞外Ca+浓度呈正比。用065%NaCL溶液灌蛙心，灌注液中缺乏 Ca+，以致心肌动作电位 2期内流Ca+减少， 心肌

14、收缩活动也随之减弱。3. 用高钾任氏液灌注心脏时，心跳明显减弱， 甚至出现心脏停到舒张状态。 因为细胞外 K+浓度增高时，导致1、K+与Ca+有竞争性拮抗作用，K+可抑制细胞膜对 Ca+，的转运， 使进入细胞内 Ca+，减少，心肌的兴奋-收缩耦联过程减弱，心肌收缩力降低；2动作电位3期K+外流增加，平台期缩短，使平台期Ca+内流减少，收缩力减弱。当细胞外K+浓度显著增高时， 膜内外的钾离子浓度梯度减小， 静息电位的绝对值过度减小 （膜内达 55mv左右时，Na+通道失活），心肌的兴奋性完全丧失，心肌不能兴奋和收缩，停止于舒张状态。长时间用， 心脏最终会停止收缩。4用高Ca+任氏液灌流蛙心时,心

15、收缩力增强， 舒张不完全，以致收缩基线上移。Ca+，浓度高的情况下，会停止在收缩状态，这种现象称之为”钙僵”。 心肌的舒缩与心肌肌浆网中 Ca+浓度咼低有关。当钙离子浓度升高到一定水平（10-5M） 时， 作为钙受体的肌钙蛋白结合了足够的Ca+,就引起了肌钙蛋白分子构型的改变，从而触发了肌丝滑行， 肌纤维收缩。 当钙离子浓度降低至 10-5M 时， 钙离子与肌钙蛋白解离， 心肌随之舒张， 如果钙离子浓度持续升高钙离子与肌钙蛋白结数量不断增加，甚至到达只结合不解离的程度， 致使心肌持续收缩 （钙僵 ）。5. 向蛙心插管中加去甲肾上腺素后，可见蛙心收缩增强，心脏舒张完全，描记的心搏曲线幅度明显增大

16、、心跳加快、曲线密度明显变大。其原因是去甲肾上腺素与心肌细胞膜上的B受体相结合，从而激活肌浆网释放的 Ca+也增多。同时静脉窦4期去极化速度加快， 故心肌舒缩增强，心跳加快。6.在任氏液内滴加乳酸，心跳减弱，其原因是 H+进入心肌内膜后， 可降低Ca+与肌钙蛋白的亲和力，促使Ca+的解离。7.在上述灌流液中加入与乳酸同当量的 NaOH， 心肌的舒缩逐渐恢复。 其原因是 NaOH 中和了乳酸， 解除 了 Ca+与肌钙蛋白亲和力的抑制8. 任氏液内滴加 Ach， 蛙心收缩减弱， 收缩曲线基线下移， 心率减慢， 最后心跳停止于 舒张状态。原因是Ach与心肌细胞膜 M受体相结合，一方面提高心肌细胞膜

17、K+的通透性， 促使K+外流，导致（1）静脉窦复极时K+外流增多，最大复极电位绝对值增大；lk衰减过程减弱，自动除极速度减慢。导致静脉窦自得律性降低，心律减慢。（2）复极过程中K+外流增加，动作电位2, 3期缩短，Ca+进入心肌细胞内减少，使心肌收缩减弱；另一方面Ach可直接抑制Ca+通道， 减少Ca+内流， 进而使心肌收缩减弱。四、实验结论NE， Ach 敏感。由此可以看出：蟾蜍离体心脏对细胞外液离子浓度的改变，酸碱， 实验三、红细胞渗透脆性测定、影响血液凝固的因素及血型鉴定一、红细胞渗透脆性的测定一、实验目的1、本实验学习测定红细胞渗透脆性的方法。2、加深对细胞外液渗透张力在维持红细胞正常

18、形态与功能重要性方面的理解。3、观察不同因素对红细胞渗透脆性的影响。二、实验原理将红细胞悬浮于等渗 NaCI液中，其形态不变。假设置于低渗NaCI溶液中则发生膨胀破裂，此现象称为红细胞渗透脆性。但红细胞对低渗盐溶液具有一定抵抗力，其大小可用NaCI 溶液浓度的高低来表示。将血液滴入不同浓度的低渗NaCI溶液中，开始出现溶血现象的NaCI溶液浓度为该血液红细胞的最小抵抗力正常为 0.42-0.46%NaCI 溶液。出现完全溶血现象 时的NaCI溶液浓度为该红细胞的最大抵抗力正常为0.28-0.32%NaCI溶液。前者代表红细胞的最大脆性最小抵抗力 ，后者代表红细胞最小脆性最大抵抗力 。生理学上将

19、能使悬 浮于其中的药细胞保持正常形态的溶液称为等张溶液，不能跨过细胞膜的微粒所形成的力， 但等渗溶液并不一定是等张溶液如1.9%的尿素溶液 。三、材料与方法1. 实验对象：家兔2. 器械药品： 试管架、 小试管 45 支、载玻片、 盖玻片注射器、 8 号注射针头、 棉签， 1%NaCI溶液、 0.85%氯化钠溶液、蒸馏水，1.9%尿素溶液、地塞米松、皂甙。3. 方法与步骤：配制不同浓度的低渗NaCI溶液 取口径相同的干洁小试管36支，分别编号排列在三个试管架上，按下表分别向各试管内加入1%NaCI 溶液和蒸馏水混匀，配制从0.68-0.24%12种不同浓度的NaCI低渗溶液，每管总量均为。试剂

20、 试管编号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121%NaCl(蒸溜水 ml NaCl浓度四、实验结果皂甙 ml另取9支小试管，在三个试管架中分别编号13-15，分别加入0.85%NaCI溶液、1.9%尿素和蒸溜水。采集标本 家兔麻醉后，仰卧固定于兔手术台上，别离一侧颈总动脉或股动脉插管备放血用具体方法参见第 章。依次向 15支试管内各加 1 滴，轻轻颠倒混均，切忌用力振荡。先 观察 13、 14、 15管的变化，其他 12管在室温下放置 1 小时。五、观察指标血液溶血情况，其现象可分为以下几种：1 、试管内液体完全变成透明红色，说明红细胞完全破裂，称为完全溶血。2、试管内液体下层

21、为混浊红色，上层无色透明，表示部分红细胞没有破坏，称为不完全深血。3、试管内液体下层为混浊红色，上层无色透明，说明红细胞完全没有破坏。六、观察项目1 、观察不同浓度低渗 NaCI 混合液的颜色和透明度。2、比较第一个试管架第 13、 14、 15管的溶血情况及第二、 第三个试管架中与第一个试管架 中对应试管的溶血情况并分析其原因。七、注意事项1 、每支试管内血液滴入量应准确无误只加一滴 。2、确保每支试管 NaCI 溶液的浓度、容量一致。3、小试管必须清洁、干燥。4、观察结果时应以白色为背景。八、实验讨论1. 本实验结果显示升高温度血液凝固过程加快，而当试管浸入冰水中时，血液凝固过程减 慢，这

22、说明血液凝固的过程受温度的影响。 血液凝固过程是一种发生在血浆中由许多因素参 与的复杂的生物化学连锁反应过程， 而温度可以影响生化反应过程， 在一定范围内， 随着温 度的增加，生化反应的速度加快，血液凝固需要的时间就缩短。反之，亦然。2. 实验中发现，试管中加入棉花后血液凝固所需的时间缩短，而用石蜡油润滑试管内外表 后血液凝固所需的时间延长。 接触面的粗糙程度影响血小板的粘附、聚集。 激活的血小板为凝血因子提供磷脂外表， 参与内外源性凝血途径因子 X 和凝血酶原的激活； 血小板外表结合 有许多凝血因子， 可加速凝血过程， 血小板激活释放的内容物， 可增加纤维蛋白的形成。 3. 实验中发现，试管

23、中加入肝素后血液不凝固。肝素1增强抗凝血酶 III 的活性， 2可刺激血管内皮细胞大量释放 TFPI和其它抗凝血物质；3肝素还可增强纤溶。二、影响血液凝固的因素一、实验目的 本实验以发生血液凝固的时间为指标， 向血液中加入或去掉某些因素或改变某些条件 如温 度等，以观察对血液凝固的影响。二、实验原理血液流出血管后很快就会凝固。 血液凝固分为内源性凝血系统与外源性凝血系统是指在组织 因子的参与下血液凝固的过程。 本实验直接从动物动脉放血， 由于血液几乎没有和组织因子 接触，其凝血过程主要由内源性凝血系统所发动。 血液凝固受许多因素的影响， 凝血因子可 直接影响血液凝固过程。温度、接触面的光滑程度

24、等也可影响血液凝固过程。三、材料与方法1. 实验对象：家兔2. 器材药品：小烧杯、带橡皮刷的玻棒或竹签或小号试管刷、清洁试管 10 支、秒表、水浴装置一套、冰块、棉花、石蜡油、肝素或草酸钾、生理盐水。3. 方法与步骤：动物准备 家兔麻醉后，仰卧固定于兔手术台上，行一侧颈总动脉或股动脉 插管，备取血用。试管的准备 取 8 支干净的小试管，按表 7-2 准备各种不同的实验条件。三、影响血液凝固的因素一、实验项目不加其它物质放棉花少许用石蜡油润滑试管内外表保温于 37?C 水浴糟中冰水中加肝素 8 单位加草酸钾 1-2mg肺组织浸液 1ml二、观察指标：凝血时间三、观察项目1、取兔动脉血 10ml ，注入两个小烧杯内， 一杯静置， 另一杯用带有橡皮刷的玻棒或竹签 也 可用小号试管刷轻轻搅拌，数分钟后，玻棒或竹签上结成红色血团。用水冲洗，观察纤维 蛋白形状。然后比较两杯的凝血情况。2、准备好的每支试管中滴入兔血 1ml ，观察血液是否发生凝固及发生凝固的时间。四、注意事项 1、加强分工合作，记时须及时、准确。最好由一位同学负责将血液加入试管，其它同学各 掌握 1-2 支试管，每隔半分钟观察一次。2、试管、注射器及小烧杯必须清洁、干燥。 3、每支试管加入的血液量要力求一