(最新实用)2020年高考生物重难点专练3-1遗传规律与伴性遗传(一)(解析版)

1、重难点03 遗传规律与伴性遗传（一）（建议用时：30分钟）【命题趋势】遗传规律的理解和应用历来是高考的必考重点和难点，而且常考常新，题型可能是实验设计和 分析题，综合考查基因的分离定律即自由组合定律，还可能考查基因与性状的关系、显隐性性状的 判断等。作为高考中生物部分的“压轴”大题，一般会在不同小题中设置层层递进的难度，作为选 拔尖子生的手段。【满分技巧】1 .在理解基因分离定律和自由组合定律的基础上，通过足够的练习量，掌握不同题型的解题技 巧。2 .回归课本，从教材的经典实验中把握遗传实验设计的思路和方向。3 .注意答题规范，学会正确运用各种遗传符合和图解。【必备知识】1 .基因的分离定律与

2、基因自由组合定律的本质。2 .判断或验证基因分离和自由组合定律的遗传实验方法（杂交、自交、测交的适用生物和应 用范围）3 .各种异常分离比的产生原因、伴性遗传和从性遗传的特点、判断方法【限时检测】某同学用全缘叶植株（植株甲）1 . （2019全国卷II 5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。进行了下列四个实验。植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1 ： 1用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3 ： 1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A.或B.或C.或D.或【解析】由题

3、干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶 植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的 方法：不同性状的亲本杂交 f子代只出现一种性状 f子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；相同性状的亲本杂交 f子代出现不同性状 f子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表 现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为 全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均 表现为显性性

4、状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子， 错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1 : 1,只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，错误；用植株甲 给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，正确。综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。2. （2020福建省检6）某种遗彳病由 X染色体上的 b基因控制。一对夫妇（X B X b XX B Y） 生了一个患病男孩（X b X b Y ）o下列叙述正确的是A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染

5、色体异常病B.若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为 1/3C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D.患病男孩的致病基因 X b来自祖辈中的外祖父或外祖母【答案】D【解析】多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 患病男孩的基因型为 X b XbY ,是患有单基因遗传病和染色体异常病，A选项错误；X b XbY个体长大后若有生育能力，在进行减数第一次分裂后期时，3条性染色体任意两条移向一极，另外一条性染色体移向另一极，理论上可产生 4种类型的精子，种类及比例为 Xb :X b X b : X

6、 b Y：Y=2：1：2：1，含丫精子包括“X b Y ”和“ Y”两种类型，因此产生含 Y精子 的比例理论上为 1/2, B选项错误；这对夫妇的基因型为 X B X b和X B Y ,可判断患病男孩的染 色体异常是由于母亲减数第二次分裂后期时，含X b的姐妹染色体单体未分离导致的，C选项错误；患病男孩的致病基因 X b来自母亲，母亲的 X b可能来自祖辈中的外祖父或外祖母，故 D选项正 确。3. （2020厦门市高三上期末26）.鹦鹉控制绿色（A）、黄色（a）和条纹（B）、无纹（b）的基因分别位于两对常染色体上。 两纯合亲本杂交，F1全为绿色条纹，F2的表现型比例为7:1:3:1,研究得知F

7、2表现型比例异常是某种基因型的雄配子不育导致的。下列叙述错误的是A.亲本的表现型是绿色无纹和黄色条纹B.不育的雄配子和基因组成是Ab或aBC. F2中纯合子占1/4,杂合子占3/4D.对F1中的雌性个体进行测交，子代的表现型比例为1:1:1:1【答案】A 【解析】由题意可知F1全为绿色条纹，后代出现性状分离，则F1基因型为AaBb,若无致死现象，则 F2的表现型比例应为 9 (A-B-): 3(A-bb) : 3(aaB-): 1 (aabb),又知后代出现 7:1:3:1的异常比例是某种基 因型的雄配子不育导致的，根据数量差异，可推知不育的雄配子基因型应为Ab或aB。由以上分析可知，不育的雄

8、配子类型为Ab或aB,而亲代为纯合亲本，故不可能为绿色无纹( AAbb )和黄色条纹(aaBB), A错误、B正确；因雄配子类型 Ab或aB致死，以Ab致死为例分析，基因型为 AaBb 的雌雄个体交配，产生AABb (1/16)、AAbb (1/16)、AaBb (1/16)、Aabb (1/16)四种类型的个体，F2中共有12种基因型，纯合子占3/12=1/4,杂合子占3/4, C正确；F1中的雌性个体基因型为 AaBb , 因其配子均正常，故进行测交，子代的基因型为AaBb: Aabb: aaBb: aabb,表现型比例为1:1:1:1 ,D正确。4. (2019全国卷I 5)某种二倍体高

9、等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因( B/b)位于X染色体上，含有基因 b的花 粉不育。下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型 XX代表雌性个体，基因型 XY代表雄性个体，含有 基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子 Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故

10、窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为 XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY, B正确；宽叶雌株与窄叶雄株， 宽叶雌株的基因型为 XBX-,窄叶雄株的基因型为 XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有丫配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了 XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。5. （2018江苏卷 6） 一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3： 1性状分离比的情况是A.显性基因相对于隐性基因为完

11、全显性8. 子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为 3:1, A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为 3:1, B正确；若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1, C错误；若统计时，子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为 3:1, D正确。6. （2020陕西咸阳4）下图所示

12、家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若图中H-5和H -6子代中患病纯合子的概率为3/16,据此分析，下列判断正确的是A. I -1 和I -2 的基因型相同B. I -3 和I -4 只能是纯合子C. m -7的基因型最多有2种可能D. m -8是杂合子的概率为 4/7【答案】D【解析】分析题干可知，两种显性基因同时存在时个体才不会患病，故图中 1、2、5、6、7个体基因型均为AB-；又因3号与4号个体都患病，则3号与4号个体各带一种显性基因和另一种隐性基因，即他们 一个为Abb,另一个为aaB-;可推知6号个体基因型为 AaBb;又

13、知5号和6号子代患病纯合子概率 为3/16 ,而6号个体为AaBb,可进一步推知 5号个体基因型为 AaBbo【详解】1号个彳和2号个体都正常，基因型是A-B-；又5号的基因型是AaBb,所以1号个彳和2号个体的基因型不一定相同，可以都是AaBb ,也可以是 AABB和AaBb或AaBB和AaBb等，A错误；由以上分析可知，3号和4号是患者，而其子代6的基因型是 AaBb,所以3号和4号可以是AAbb、 aaBB,也可以是Aabb、aaBb等，B错误；7号个体不患病基因型是 A-B-,基因型有AABB、AABb、 AaBB、AaBb4种可能性， C错误；基因型中有AABB、AABb、AaBB、

14、AaBb4种表现正常，有1/16+2/16+2/16+4/16=9/16份，8号患病，在剩余的 1-9/16=7/16份中有5种基因型，分别为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,但纯合子只有 3份，因此8号个体是纯合子的概率是 3/7,是杂合子的 概率为4/7, D正确。7. （2020成都七中一模 32）小鼠的毛色性状由X染色体上的一对等位基因（B和b）控制，只含B基因表现为黑斑，只含 b基因表现为白斑，同时含有B和b基因的个体表现为花斑。小鼠的尾长性状由常染色体上一对等位基因（T和t）控制，T对t完全显性，其中长尾为显性。用一只长尾黑斑雌鼠与一只短尾白斑雄鼠为亲本进行杂交获

15、得多只F 1子代，其中无论雌雄都有长尾和短尾个体，再让F 1中雌雄个体进行随机交配，F 2中长尾：短尾=2:3 （无性别差异）。回答下列问题。（1）小鼠毛色和尾长两种性状的遗传 （“遵循” / “不遵循” /“无法判断是否遵循）自由 组合定律。（2）若单独研究小鼠的毛色性状，F 2中的表现型及比例是 。（3）若单独研究小鼠的尾长性状，F 2中长尾：短尾=2:3,出现此结果最可能的原因是 。请设计简单的实验加以证明，要求写出实验思路、预期结果。【答案】（1）遵循（2）雌性黑斑：雌性花斑：雄性黑斑：雄性白斑=1:1:1:1（3）长尾基因（TT）纯合个体致死实验思路：让（F 1的）雌雄长尾鼠（随机）

16、交配，观察并统计子代的表现型及比例（2分）实验结果：子代中长尾鼠与短尾鼠之比约为2: 1 （2分）8. （2019全国卷I 32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及 其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。X染色体2号柒色体3号染色体一一中粗糙眼_小翅外屣黑网怪 一1釉_1黑檀休（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型 （正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常 眼个体出现的概率为 。图中所列基因中， 不能与翅外展基因进行自由组 合的是。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为 ;若进

17、行反交，子代中白眼个体出现的概率为（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到Fi, Fi相互交配得到F2o那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的Fi表现型是, F2表现型及其分离比是 ;验证伴性遗传时应分析的相对性状是 ,能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是【答案】（1） 3/16紫眼基因（2） 01/2（3）红眼灰体红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9 ： 3 ： 3 ： 1红眼/白眼红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇 二2 ： 1 ： 1【解析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合

18、；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于 3号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。（1）根据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru,野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU ,二者杂交的Fi基因型为：DPdpRUru ,根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇 dpdpRU_ _出现的概率为：1/4x3/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因 遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号

19、染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY ,野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW,后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：*协亚*5皿和XSNWY ,子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为 0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY,后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（xSNWXsnw）,雄性均为焦刚毛白眼（XsnwY）。故子代出 现白眼即XsnwY的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于 X染色体上，控制灰体、黑檀体 的基因位于3号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇 的基因型为：

20、eeXwY ,野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW, Fi中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw, EeXWY,表现型均为红眼灰体。故能够验证基因的自由组合定律的Fi中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E_XW_：红眼黑檀体eeXW_ :白眼灰体E-XwY ：白眼黑檀体eeXwY =9 ： 3 ： 3 ： 1。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw, XWY, F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇 =2:1:1,即雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1：1。9. （2020四川双流中学12月

21、考 32）某植株雌雄异株，且经常出现败育（无花蕊），多组杂交组合发现F1总是无花蕊：雄株：雌株 二2 ： 1 ： 1 ,再将F1雌雄株杂交，F2也出现无花蕊：雄株：雌株 二2 ： 1 ： 1。怎么解释这种遗传现象呢 就口下图解：P雄株Abb）x（aaBb）雌株F1无花魂（14丑剧）卜13前叫：雄株,一切：雌株AaBb） :杂交Ft 无花魂（143囹5-13a附）：雄株（Aabb）：雌株（aaEb）2：1：1请进一步分析回答下列问题 ：（1）以上图解过程是属于假说 -演绎法的 环节，其核心内容至少包括 ：当基 因A、B同时存在（A_B_）和基因A、B都不存在时（aabb）均表现为败育,，表现为雄株，表现为雌株：不同对的基因可以自由组合(独立遗传)