脯氨酸含量的测定

1、植物组织游离脯氨酸含量的测定(一)实验原理植物在逆境条件下，游离脯氨酸便会大量积累，且积累指数与植物的抗逆性有关。因 此，脯氨酸可作为植物抗逆性的一项生化指标。采用磺基水杨酸提取植物体内的游离脯氨酸，不仅大大减少了其他氨基酸的干扰，快速简便，而且不受样品状态(干或鲜样)限制。在酸性条件下，脯氨酸与茚三酮反应生成稳定的 红色缩合物，用甲苯萃取后，此缩合物在波长520 nm处有一最大吸收峰。脯氨酸浓度的高低在一定范围内与其消光度成正比。(二)实验材料、仪器设备及试剂1材料植物叶片2仪器设备分光光度计，恒温水浴锅，漏斗，具塞刻度试管(20 ml)，移液枪(1 ml和5 ml)，5 ml和1 ml刻度

2、试管，烧杯，吸水纸，玻璃棒，试管架，比色皿等。3试剂(1) 3%磺基水杨酸溶液：万分之一电子天平称取3 g磺基水杨酸，然后将称好药品溶于100 ml蒸馏水中。(2) 甲苯(3) 2.5 %酸性茚三酮显色液：冰乙酸和6 mol L-l磷酸以3:2混合，作为溶剂进行配制，此液在4 C下23天有效(此步骤重要)。称取1.25 g茚三酮放入烧杯中用混合液50 ml放入70 C水浴锅中溶解，冷却。(4) 脯氨酸标准溶液：准确称取25 mg脯氨酸，用蒸馏水溶解后定容至250 ml，其浓度为100 ug/ml。再取此液10 ml,用蒸馏水稀释至100 ml,即成10 ug/ml的脯氨酸标准液。三.实验方法1

3、标准曲线制作(1 )取7支具塞刻度试管按表2加入各试剂。混匀后加玻璃球塞，在沸水中加热40 min。试管号0123456脯氨酸标准溶液/ml00.20.40.81.21.62水/ml21.61.20.80.40.20冰乙酸/ml2222222茚三酮显色液/ml3333333脯氨酸含量/用0248121620(2) 取出冷却后向各管加入 5 ml甲苯充分振荡，以萃取红色物质。静置待分层后吸取甲苯 层以0号管作为对照在波长 520 nm下比色。(3) 以消光值为纵坐标，脯氨酸含量为横坐标，绘制标准曲线，求线性回归方程标准曲线7 = O OZ555tX '0 02652乔=0993771.3

4、.2脯羲醱含毘502样品测定(1 )脯氨酸提取：从-80C冰箱中取出样品，放入事先装好液氮的保温桶中。每个样品均取0.2 g左右，分别置于大试管中，加入5 ml 3 %磺基水杨酸溶液，管口加盖玻璃球，于沸水浴中浸提10 min。(2) 取出试管，待冷却至室温后，吸取上清液2 ml，加2 ml冰乙酸和3 ml显色液，于沸水浴中加热40 min，下步操作按标准曲线制做方法进行甲苯萃取和比色(向各管加入5 ml甲苯充分振荡，以萃取红色物质。静置待分层后吸取甲苯层以0号管作为对照在波长 520 nm下比色)。脯氨酸含量的百分数。(3) 结果计算：从标准曲线中查出测定液中脯氨酸浓度脯氨酸卩g-g(干或鲜

5、重)=(C (a W 1式中：C 一提取液中脯氨酸浓度，由标准曲线求得：V 提取液总体积(ml)A -测定时所吸取得体积(ml)W-样品重(g)数据统计表海拔处理编号吸光度标准曲线斜率稀释倍数提取液中脯氨酸含量C (ug)提取液总体积V(ml)测定时所吸取 的体积a ( ml)样品重(W)脯氨酸含量ugg平均值2900CK1 1 11 1 21 1 31 1 4PEG1 2 11 2 21 2 31 2 43000CK2 1 12 1 22 1 32 1 4PEG2 2 12 2 22 2 32 2 43100CK3 1 13 1 23 1 33 1 4PEG3 2 13 2 23 2 33

6、2 43258CK4 1 14 1 24 1 34 1 4PEG4 2 14 2 24 2 34 2 43600CK5 1 15 1 25 1 35 1 4PEG5 2 15 2 25 2 35 2 43600-1CK6 1 16 1 26 1 36 1 4PEG6 2 16 2 26 2 36 2 43700CK7 1 17 1 27 1 37 1 4PEG7 2 17 2 27 2 37 2 43800CK8 1 18 1 28 1 38 1 4PEG8 2 18 2 28 2 38 2 43900CK9 1 19 1 29 1 39 1 4PEG9 2 19 2 29 2 39 2 44000CK10 1 110 1 210 1 310 1 4PEG10 2 110 2 210 2 310 2 44100CK11 1 111 1