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文档简介

1、阻燃整理剂FPK8002 结构或组分:含氮有机磷酸酯化合物; 用途及应用方法:适用于纯棉、麻、粘胶等纤维织物的耐久阻燃整理;浸轧工艺:1、工艺配方:阻燃剂FPK8002 300400g/L醚化六羟甲基三聚氰胺树脂 60100g/L磷酸(85%) 20g/L2、工艺流程: 漂染后的棉织物(毛效6cm) 浸轧(二浸二轧,轧液率6080%) 烘干(100110)焙烘(160×4min或170×2min) 碱洗(Na2CO3:30g/L,洗涤剂:3g/L,5060)热水洗(4060)水洗烘干包装贮存:25kg、120kg塑料桶包装,贮存在0以上的仓库中,稳定期储存一年。韩笑 阻燃及

2、未阻燃棉织物的热裂解 朱平 隋淑英 王炳 孙铠 青岛大学 东华大学   【摘要】用PY-GC-MS色质联用仪研究阻燃及未阻燃棉纤维 (织物)的裂解产物,分析阻燃纤维在裂解时以呋喃类、葡聚糖等环状化合物为主的原因。 【关键词】阻燃 棉织物 热裂解 裂解产物 色质联用仪 中图法分类号:TS16 文献标识码:A  用PY-GC-MS联用仪研究阻燃及未阻燃织物的裂解产物,在棉纤维的裂解一气相色谱图上确认了43个峰,认定了裂解产物40种,比国内外文献多了12种;阻燃棉纤维的裂解产物确认了28个峰,含裂解产物27种。比国内文献增加了4种。1 材料与实验1·1 样品的阻燃整理

3、试验用织物为纯棉漂白床单布,阻燃剂CFR-201,六羟甲基三聚氰胺树脂(HMM),柔软剂CGF等,设备用瑞士BENZ小样机。阻燃整理工艺流程:浸轧阻燃整理液(二浸二轧,轧余率80%)预烘(98-105,3min)焙烘(160,3min)碱洗皂洗水洗烘干。工艺处方:CFR-201 350g/L,HMM 80g/L,CGF 4g/L,尿素15g/L,H3PO4 17g/L,渗透剂JFC lg/L。1·2 裂解-气相色谱-质谱(PY-GC-MS)分析 仪器:惠普HP5890气相色谱仪,HP5989质谱仪,CDS-l00裂解器,HP-5毛细柱25m×0.2mm×O.5&#

4、181;m。测试条件:载气流速15m(He)/Min;进样口温度250;裂解温度600;质量扫描范围10-600;程序升温50(5min)至230;离子源250;四极杆l00;进样量未阻燃样品为2.094mg,阻燃样品为2.369mg。2 实验结果与讨论2·1 实验结果 测试了阻燃及未阻燃棉织物的PY-GC-MS裂解谱图见图l、图2。图1 阻燃棉织物的PY-GC-MS裂解色谱图图2 未阻燃棉织物的PY-GC-MS裂解色谱图2·2 讨论2·2·1 纤维素纤维的热裂解 一般认为纤维素纤维的裂解反应分两种情况,一是纤维素脱水炭化,产生水、一氧化碳和固体残渣;二

5、是纤维素通过解聚生成不挥发的液体左旋葡萄糖,左旋葡萄糖进一步裂解,生成低分子量的裂解产物,并形成二次焦炭。在氧的存在下,左旋葡萄糖的裂解产物发生氧化,燃烧产生大量热,又引起更多纤维素发生裂解。这两个反应相互竞争,始终存在于纤维素裂解的整个过程中1。 纤维素纤维的热裂解可以分为三个阶段2-3:初始裂解阶段、主要裂解阶段和残渣裂解阶段。温度低于370的裂解属于初始裂解阶段,表现为纤维物理性能的变化及少量失重,主要与纤维素纤维中的无定型部分有关2。温度在370至431的裂解属于主要裂解阶段,大部分裂解产物是在这一阶段产生的,左旋葡萄糖是主要中间裂解产物,再由它分解成各种可燃性气体产物,主要裂解阶段发

6、生在纤维的结晶区。温度高于430时纤维素纤维的裂解属于残渣裂解阶段,主要是脱水、炭化,残渣中碳含量越来越高。2·2·2 纤维素纤维的裂解产物 纤维素纤维的裂解是决定纤维(织物)燃烧性能的关键,纤维素纤维的裂解产物,大部分是纤维燃烧的燃料。在谱图库中检索,确认了谱图上的43个峰 (有些峰无法分离),认定了棉纤维的可能裂解产物有43种 (其中有3个峰检出的产物重复),阻燃棉纤维检出了28种裂解产物 (其中有l个峰检出的产物重复,而一氧化碳、二氧化碳同时检出),且有多种裂解产物属以前没有检测到的。棉纤维及阻燃棉纤维的裂解产物数量如下: 棉纤维:不燃性气体2种(H2O,C02),C

7、O,醇类4种,醛类2种,酮类15种,呋喃类11种,苯环类1种,酯类2种,醚类4种,核葡聚糖1种。 阻燃棉纤维:不燃性气体2种 (H2O,C02),CO,醇类1种,酮类7种,呋喃类13种,酯类1种,醚类1种,核葡聚糖1种,含氮化合物1种。 阻燃棉纤维的峰数和强峰数比棉纤维减少了许多,检出的裂解产物也大大减少。峰的强弱可以初步判断裂解产物量的多少,强峰数目明显减少,表明挥发性裂解产物减少。在所有裂解产物中,H2O,C02是不能燃烧的物质,这类产物在阻燃研究中显得特别重要。醇、醛、酮、呋喃、苯环、酯、醚类均属易燃性物质,这些裂解产物的数量,纤维阻燃前后均有明显的变化,除了呋喃类阻燃前后略有增加外,其

8、它类均有大幅度减少,显然,阻燃剂对这些裂解产物有抑制作用。也检测到核葡聚糖,这与国外文献4是吻合的。在阻燃棉纤维中并检测到含氮化合物,因阻燃剂中含有氮元素。阻燃剂从整体上抑制了可燃性裂解产物的生成,对醇、醛、酮、酯、醚、苯环类裂解产物均有抑制作用,但对呋喃类裂解产物的抑制作用较弱。2·2·3 阻燃剂的作用度降低和残渣量增加纤维的初始裂解温度由370.25,降至307.25,主要裂解温度为382.63,比原来的431降低了48.37。阻燃剂处理到纤维(织物)上,主要固着在无定形区, 在纤维裂解过程中,阻燃剂对纤维的脱水、脱羧及碳化的反应有催化作用,而生成左旋葡萄糖的裂解反应受

9、到抑制,使裂解的活化能大大降低,裂解温度下降,裂解反应朝生成水、二氧化碳和固体残渣的方向进行,残渣量大大增加。从PY-GC-MS测试结果来看,未阻燃纤维裂解后固体残渣为2.77%,阻燃纤维裂解后的固体残渣为23.47%。产物发生显著变化阻燃棉纤维裂解谱图上的强峰数目明显减少,挥发性裂解产物,如醇、醛、酯、醚类物质明显减少。棉织物裂解产物的量为97.23%,阻燃棉织物裂解产物的量为76.53%,H2O和C02占57.03%,比未阻燃织物的49.81%增加了7.22%;醇、醛类物质在未阻燃裂解产物中占18.68%,而阻燃织物裂解产物中几乎没有;另外,酮、酯、醚类物质的含量也大大降低。 阻燃织物中呋

10、喃类和核葡聚糖物质的含量比未阻燃织物高。这是磷、氮类阻燃剂使棉织物燃烧时裂解产物发生变化,一方面,在低于棉纤维正常的裂解温度下,阻燃剂分解出磷酸,并聚合成聚磷酸。这些酸的质子使纤维素大分子中的羟基发生脱水碳化。抑制了左旋葡萄糖的裂解反应,较多地生成水、二氧化碳和残渣,使可燃性裂解产物,特别是酮、醛、酯、醚类产物大大减少,另一方面,阻燃纤维素在裂解时以呋喃类、核葡聚糖等环状化合物为主,究其原因,一是纤维素大分子上的葡萄糖剩基或左旋葡萄糖裂解后,在阻燃剂分解出的磷酸的作用下,可能水解成戊糖,戊糖再进一步脱水环化生产呋喃、糠醛等呋喃类化合物。二是由于阻燃剂延缓了裂解的速率,使之有时间较多地形成相对比

11、较稳定的环状化合物 (呋喃环具芳香性,同平面共扼体系)。同时,其分子中的C/H比值比醇、醛等化合物要大,C/H比值大的物质有较大的碳化倾向。裂解产物种类和数量的变化最终体现在释放的热量上,阻燃织物的释热量大大降低,除了阻燃剂本身吸收部分热量外,主要是可燃性裂解产物的种类和数量减少的缘故。本实验裂解产物中H2O的释放量呈相反的规律,认为是裂解过程中形成CO2和H2O的竞争反应造成的。因裂解是在封闭惰性气氛中,没有提供足够的氧源,而在纤维裂解时,分子中的碳变成CO2和氢变化成水蒸汽的反应速度相同,因此,CAI比值大的分子将较多地形成CO和CO2。3结论3·1 棉纤维的裂解产物在裂解-气相色谱图上确认了43个峰,认定了裂解产物40种,而国内外文献为28种。阻燃棉纤维的裂解产物确认约有28种,含裂解产物2种。这比国内文献的24种增加了4种。3·2 阻燃棉纤维中的阻燃剂对纤维的脱水、炭化有催化作用,阻止了左旋葡萄糖的生成,从而减少了可燃性裂解产物的生成,促使H2O和CO2和固体残渣量增多。3·3 阻燃棉纤维裂解产物中醇、醛、酯和醚类物质大大减少,呋喃类和核葡聚糖增多,是由于纤维素大分子上的葡萄糖剩基或左旋葡萄糖裂解后,在阻燃

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