2019年药学专业知识一试题1064

1、2019 年药学专业知识一试题单选题1、以下说法正确的是A解离度越小，药效越好B 解离度越大，药效越好C解离度越小，药效越差D解离度越大，药效越差E 解离度适当，药效为好单选题2、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应AA型不良反应BB型不良反应CC型不良反应DD型不良反应EE型不良反应单选题3、药物警戒的定义为A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面B药品不良反应监测是一种相对主动的手段C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作D药物警戒是药学监测更前沿的工作E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学单选题4、生物药剂学研究的剂型因素不包括

2、A药物的化学性质B 药物的物理性质C药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异单选题5、作用于DNA拓扑异构酶n的半合成药物是AP内酰胺B 腺嘌呤C甾体D乙撑亚胺E 喹啉酮环单选题6、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑B 阿莫西林克拉维酸C异烟肼一利福平D青霉素一链霉素E 红霉素四环素单选题7、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题9

3、、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素单选题10、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min单选题11、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题12、属于氨基酮类镇痛药的是A是具有菲环结构的生物碱B含有6个手性中心C立体构象呈T型D有效的吗啡构型是左旋体E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性单选题13、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A胺碘酮B 奎宁丁C可乐定D普鲁卡因胺E普罗帕酮多选题14、下列对福辛普利描述正确的A

4、CE抑制剂ACE抑制剂ACE抑制剂A福辛普利属于巯基类ACETO制剂 B 福辛普利属于磷酰基类 C福辛普利属于二羧基类 D福辛普利属于单羧基类E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用单选题15、属于氨基酮类镇痛药的是A喷他佐辛B 哌替啶C美沙酮D曲马多E芬太尼单选题16、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D 色甘酸钠E 氨茶碱单选题17、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E 崩解迟缓单选题18、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定， 需临用前现配A药物剂型B给药时间及方法C疗程D药物的剂量E药物的理化性质

5、多选题19、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A药品标准缺陷B 药品质量问题C药品不良反应D药物滥用E 用药失误单选题20、在非水碱量法中，常用的溶剂为A硝酸C盐酸D冰醋酸E氨试液1-答案： E 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型） 或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收， 通过生物膜，进入细胞后， 在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。 所以解 离度要适当，药效为好。2-答案： CC 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现， 发生机制不清。例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。3-答案

6、： B药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、 分析与监测等方面， 是一种 相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。 药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善， 也是药学监测更前沿的工作。 药 物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。4-答案： E生物药剂学研究的剂型因素主要包括： 药物的某些化学性质、 药物的某些物理性 质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。5-答案： D 塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物。6-答案： C 利福平和异烟肼为一线抗结核药。7-答

7、案： C盐酸曲马多是微弱的μ阿片受体激动剂，曲马多分子中有两个手性中心，临床 用其外消旋体。8- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运； 药物的排药物的分布泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9- 答案： A由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物， 在体内该螯合物呈黄色， 可沉积在骨 骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色， 孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、 骨骼生长抑制。1510-答案：E 本题考

8、查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分 钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象， 在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。11- 答案： C酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。12-答案： B吗啡含有 5 个手性中心， 5 个手性中心分别为 5R，6S，9R，13S，14R。13-答案： A 胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物, 其结构与甲状腺素类似, 含有碘原子, 可影 响甲状腺素代谢, 用于阵发

9、性心房扑动或心房颤动, 室上性心动过速及室性心律 失常,长期用药导致心律失常。14-答案： B福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子 的结合方式相类似。15-答案： C氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中 A环的类似物，也可以被称为二苯 基庚酮类或苯基丙胺类,为高度柔性的开链吗啡类似物,其代表药物是美沙酮。16-答案： C磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松

10、、布地奈德等。17-答案： E片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性， 使接触角增大， 水 分难以透入，造成崩解迟缓。18-答案： E药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同， 有机酸、有机碱在水溶液 中不溶， 制成盐后可溶于水。 每种药物都有保存期限， 超过期限药物性质可能发 生改变而失效，如青霉素在干粉状态下有效期为 3 年，而在水溶液中极不稳定， 需临用前现配。药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温 下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。如乙醚易挥发；维生素C、硝酸甘油易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。19-答案： A 在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件， 药物