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文档简介
1、最新药学专业知识一常考题四单选题1、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用答案:D身体依赖性又称生理依赖性,是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下,一旦突然停止使用或减少用药剂量,导致机体已经形成的适应状态发生改变,用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱,甚至可能危及生命,此即药物戒断综合征。可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精单选题2、药物警戒的定义为A药品与食物不良相互作用B药物误用C药物滥用D合格药品的不良反应E药品用于无充分科学依据并未
2、经核准的适应症答案:D由药物警戒的定义可知,药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程,而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测(即为合格药品的不良反应监测),可以看成是一个包含与被包含的关系,二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。单选题3、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案:D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题4、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是A抑制RNA合酶B抑制二氢叶酸还原酶C抑制二氢叶酸合成酶D抑制拓朴异构酶IVE抑制肽酰基转移酶答案:B抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂,阻碍二氢叶酸还原
3、为四氢叶酸,影响辅酶F的形成,从而影响微生物DNARNAR蛋白质的合成,抑制了其生长繁殖。单选题5、临床治疗药物监测中最常用的样本是A血液B内脏C唾液D尿液E毛发答案:A用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。其中,在体内药物检测中最为常用的样本是血液,因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。单选题6、为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠答案:D非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。具有明显的降低胆固醇,甘油三酯和升高HDL的作用。临床上用于治疗高脂血症,尤其是高甘油三酯血
4、症、混合型高脂血症。单选题7、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,用于脑部感染治疗的药物是A头抱氨苇B头孢克洛C头抱味辛D硫酸头孢匹罗E头孢曲松答案:D头孢匹罗为第四代头孢菌素,是在第三代的基础上3位引入季铵基团,含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合,对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性,尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。单选题8、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感A受体脱敏B同源脱敏C异源脱敏D受体增敏E受体下调答案:D受体脱敏是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动
5、药的敏感性和反应性下降的现象。同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感。受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象,可因长期应用拮抗药,造成受体数量或敏感性提高。若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化,则分别称为受体下调或上调。单选题9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案:C呼吸道给药:某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。单选题10、在药品含量测定中,精密称定
6、照品10mg精确到A溶质(1g或1ml)能在溶剂1ml中溶解B溶质(1g或1ml)能在溶剂150ml中溶解C溶质(lg或lml)能在溶剂1030ml中溶解D溶质(1g或1ml)能在溶剂30100ml中溶解E溶质(1g或1ml)能在溶剂1001000ml中溶解答案:E极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1?10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10?30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30?100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100?1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000?10000m
7、l中溶解。单选题11、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E药物强化作用答案:D身体依赖性又称生理依赖性,是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下,一旦突然停止使用或减少用药剂量,导致机体已经形成的适应状态发生改变,用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱,甚至可能危及生命,此即药物戒断综合征。可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精多选题12、能产生沉淀的配伍A在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C混悬剂因
8、久贮而发生颗粒粒径变大D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气答案:B常见的物理学配伍变化:(1)溶解度改变;(2)吸湿、潮解、液化与结块;(3)粒径或分散状态的改变。散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥会引起结块属于物理学配伍变化。乳剂、混悬剂中分散相的粒径变粗,或聚结或凝聚而分层或析出属于物理学变化。单选题13、固体分散物的说法错误的是A不溶性骨架片B生物溶蚀性骨架片C胃内滞留片D亲水凝胶骨架片E骨架型小丸答案:D亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀,形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。对于水溶性不同的药物,释放机制也不同,水溶性药物主要以药物通过凝胶层
9、的扩散为主;难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。不管哪种释放机制,凝胶最后完全溶解,药物全部释放,故生物利用度较高。单选题14、属于氨基酮类镇痛药的是A可待因B喷他佐辛C哌替呢D芬太尼E纳洛酮答案:A可待因由吗啡3位羟基甲基化得到,镇痛活性仅是吗啡的1/10,可待因具有较强的镇咳作用。单选题15、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双月瓜D阿卡波糖E吡格列酮答案:Bα-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。单选题16、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化
10、而来A为中枢镇咳药B为外周镇咳药C为祛痰药D结构中含有氯原子E结构中不含溴原子答案:C氨溴索是黏痰溶解剂,为祛痰药,结构中含有溴原子不含氯原子。单选题17、下列物质不具有防腐作用的是A硫月尿BBHACBHTD维生素EE酒石酸答案:A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C半胱氨酸等。单选题18、4-苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺答案:B哌替啶属于4-苯基哌啶类结构的镇痛药,其结构可以看作仅保留吗啡A环和D环的类似物。单选题19、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案:A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普奈洛尔、依那普利、地尔硫?等;第R类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第田类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,具体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水
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