产品风险分析分析报告

1、产品风险分析报告依据 YY0316-2003YY0316-2003 医疗器械一一风险管理对医疗器械的应用单位名称：青岛城阳医用器材厂产品名称：医用射线防护服申报日期：20172017 年 6 6 月 5 5 日1.编制依据1)YY0316-2003医疗器械一一风险管理对医疗器械的应用；2)产品标准及其他2.目的和适用范围本文是对医用射线防护服进行风险管理的报告，报告中对所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。在某一风险水平不可接受时，采取了降低见的控制措施，同时，对采取风险措施后的剩余风险进行了评价。 最后，使所有的剩余风险

2、的水平达到可以接受。3.风险分析3.1预期用途、目的特征的判定位X射线工作人员操作时的防护。该产品使用时将医用射线防护服由前向后或由后向前穿在身上所需部位，并扣紧背带，即可操作使用。A.2.2医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？-是A.2.3在医疗器械中包含有何种材料和/或组分或与其共同使用、或与医疗器械接触？-包含有下列材料：铅橡胶和和化纤防雨布组成。A.2.4是否有能量给予患者或从患者身上获取？无。A.2.5是否有物质提供给患者或从患者身上提取？无。A.2.6是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用？ 否。A.2.7医疗器械是否以无菌形式提供或准备由使用者灭菌，或用其他微生物控制方法灭菌？

3、一否。A.2.8医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？进行清洁即可。A.2.9医疗器械是否预期改善患者的环境？一一否。需要维护。用户在使用中有断线、破损现象应及时修补或更换。破损或老化。3.2判定已知或可预见的危害按照YY/T0316-2003医疗器械 风险管理对医疗器械的应用第4.3条的要求列出与产品有关的可能危害及其形成因素的问题，详见FMEA中。页脚内容页脚内容3.3估计每种危害的一个或多个风险对每一个判定的危害，利用可得的资料、历史数据、以发布的标准、技术资料、类似产品及不良事件、实验结果、临床证据、专家判断、外部质量评定情况等估计在正常或故障条件下的发生事故的可能性大小及一旦发生

4、事故会造成的损失后果，并将每种危害的风险记录在FMEA中。3.4.风险评价对每个已判定的危害，根据确定的风险可接受准则，决定其估计的一个或多个风险是 否低到不需要再予以降低的程度（风险是否需要降低）。将评价结果记录在FMEA中。通过FMEA中风险可看出原材料铅橡胶铅含量不达标风险最大，需要降低风险。3.5.风险控制当需要降低风险时，应识别风险控制措施，以使其把风险降低到可接受的水平。风 险控制包括下列一种或多种方法：a.通过设计取得固有安全性；b.产品生产过程中的防护措施；c.告知安全信息。在铅橡胶铅含量风险较大，选择了风险降低措施，如让供方严格按配方配制生产，并提 供证据（记录） ，见FME

5、A中风险控制措施。品送到国家认可检测机构检测合格。在采取风险评价控制措施后遗留的任何剩余风险w2,是可接受的，符合风险可接受准 -贝收益大于风险。目前遗留的任何剩余风险w2,是可接受的，符合风险可接受准则，收益大于风险。通 过多年顾客使用未出现顾客投诉等影响使用者安全的事故发生，说明风险可控，风险分析 基本合理、有效。3.6.风险管理报告3.6.1风险管理计划完成情况 评审小组对风险管理计划的完成情况逐一进行了检查，通过对相关风险管理文档的检 查，认为X射线防护服及用品风险管理计划已基本落实实施。3.6.2综合剩余风险可接受评审评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有剩余风险共同影响下的

6、作用，评 审结果认为：产品综合剩余风险可接受。具体评价方面：a.单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？结论：尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。b.警告的评审（包括警告是否过多？）结论：警告的提示清晰，符合规范。页脚内容说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守）c.页脚内容结论：产品说明书符合：医疗器械说明书和标签管理规定（食品药品监督管理总 局令第6号）第十条的要求。d.和同类产品进行比较结论：通过与龙口康华医疗器械有限公司的防护服、进行的临床比较、进行性能、 分析，认为产品与目前市场上反映较好的产品从性能指标到功能及临床使用上是相同的。e.评审结论结论：风险管理评审小组在分析了以上方面，并与临床应用专家进行了充分的沟通后, 一致评价，本产品的综合剩余风险可接受。风险管理评审小组经过对医用射线防护服及用品产品评审，认为：风险管理计划已被适当地实施；