医学遗传学期末重点复习题

1、2 .与苯丙酮尿症 不符的临床特征是（1）。A患者尿液有大量的苯丙氨酸B患者尿液有苯丙酮酸C患者尿液和汗液有特殊臭味D患者智力发育低下E患者的毛发和肤色较浅3 .细胞在含BrdU的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（）两条姊妹染色单体均深染4 . DNA分子中脱氧核糖核甘酸之间连接的化学键是（） 磷酸二酯键5 . HbH病患者的可能基因型是（5）。A/B a/ a C/aa D a/aa E aacs/6 .下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（4）。A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发C.患者的双亲往往是携带者D.近亲婚配与随

2、机婚配的发病率均等E.患者的同胞中，是患者的概率为1/4 ,正常个体的概率约为3/47.人类a珠蛋白基因簇定位于（5）。A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13A双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 部分重复9. 在蛋白质合成中，mRNA勺功能是（3）。A串联核糖体 B 激活tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链10. 在一个群体中，BB为64%, Bb为32%, bb为4% , B基因的频率为（4）。A B C D E11. 一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（3）。A多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体

3、D 三倍体 E 三体型12. 某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（5）。A移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变13. 一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（1）。A群体易患性平均值越高，群体发病率也越高B群体易患性平均值越低，群体发病率也越低C群体易患性平均值越高，群体发病率越低D群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低E群体易患性平均值越低，群体发病率越高A不同物质在细胞周期中不同时期的表现B不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式C同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式D同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式E以上都

4、不是15 .下列碱基置换中，属于转换的是（3）。A A?C B A?T C T?C D G?T E G?C16 .通常表示遗传负荷的方式是（4）。A群体中有害基因的多少B一个个体携带的有害基因的数目C群体中有害基因的总数D 群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E群体中有害基因的平均频率17 .性染色质检查可以对下列疾病进行辅助诊断的是（1）。地中海贫血5）。A Turner综合征B 21三体综合征 C 18三体综合征 D苯丙酮尿症 E18 . 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（4）。A中着丝粒染色体B近中着丝粒染色体C亚中着丝粒染色体D近端着丝粒染色体E Y 染色体19 .母亲是红绿色

5、盲（XR患者，父亲是正常人，预计四个儿子中色盲患者有（个 C 3 个 D 0 个 E 420 .真核生物的转录过程主要发生在（2）。A细胞质 B 细胞核 C 核仁 D 溶酶体 E 细胞膜21 .短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%, 一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（3）。A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 022 . DNA复制时新链的合成方向是（4）。A 3' f5' B 3' f5'或 5'f3' C 5' f3'或 3'f5' D 5'-3&#

6、39; E 有时 3'f5',有时 5' f3'23 .基因型为b0/b+的个体表现为（1）。A重型b地中海贫血B 中间型b地中海贫血 C 轻型b地中海贫血D静止型a地中海贫血E 正常24 .若某人核型为 46, XX, dup （3） （q12q21 ）则表明在其体内的染色体发生了（5）。A缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复25 .通常表示遗传密码的是（4）。A DNA B RNA C tRNA D mRNA E rRNA26 .减数分裂前期I的顺序是（4）oA细线期粗线期偶线期双线期终变期B细线期粗线期双线期偶线期终变期C细线期偶线期双线期粗线期终

7、变期D细线期偶线期粗线期双线期终变期E细线期双线期偶线期粗线期终变期27 .胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF,其分子组成是（2）。A a2b2 B a2g2 C a2e2 D a2d2 E z2e228 .真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为（4）。A 5'AG GT3' B 5'GT - AC3' C 5'AG CT3' D 5'GT - AGS' E 5'AC GT3'29 .着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（1）。A单方易位 B 串联易位 C罗伯逊易位 D复杂易位 E 不平衡易位30

8、.断裂基因中的编码序列是（3）。A启动子 B 增强子 C 外显子 D 内含子 E 终止子31 .应用Edward公式估计多基因遗传病复发风险，要求群体发病率为（5）。A 1/10000 B 1/4 C 1/1000 D 1%10% E%1%32 .根据ISCN,人类的X染色体属于核型中（3）。A A组 B B 组 C C 组 D D 组 E G 组33 . PCT味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率为（4）。A B C D E34 .真核生物的一个成熟生殖细胞（配子）中全部染色体称为一个（2）。A染色体组型 B 染色体组 C 基因组 D 二倍体

9、E 二分体35 .应进行染色体检查的疾病为（1）。A先天愚型 B a 地中海贫血 C 苯丙酮尿症D 假肥大型肌营养不良症E白化病36 .人类第五号染色体属于（2）。A中着丝粒染色体B 亚中着丝粒染色体C近端着丝粒染色体D端着丝粒染色体E 近中着丝粒染色体37 .苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（5）。A代谢终产物缺乏B代谢中间产物积累C代谢底物积累 D代谢终产物积累E代谢副产物积累38 . 一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为（3）。A 1/9 B 1/4 C 2/3 D 3/4 E 139 .遗传漂变指的是（4）。A基因频率的增加

10、 B 基因频率的降低C 基因由A变为a或由a变为AD基因频率在小群体中的随机增减E 基因在群体间的迁移40 .不规则显性是指（）3。A隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D致病基因突变成正常基因E致病基因丢失，因而表现正常41 .人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（4）。A 一个异常性细胞B 两个异常性细胞 C 三个异常性细胞 D 四个异常性细胞E以上都不是42 .下列不属于 RNA分的碱

11、基为（4）。A腺喋吟 B 鸟喋吟 C 胞喀咤 D 胸腺喀咤 E 尿喀咤43 .染色体臂上作为界标的带（5）。A 一定是深带 B 一定是浅带 C 一定是染色多态区 D 一定是染色体次缢痕区E可以是深带或浅带44 . 一个体和他的外祖父母属于（2）。A 一级亲属B 二级亲属 C三级亲属 D 四级亲属 E 无亲缘关系45 .减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在（3）。A前期I B 中期I C 后期I D 中期n 后期n46 .镰形细胞贫血症患者的血红蛋白是HbS其分子组成是（5）。A a2b6 谷？赖 B a2b226谷？赖 C a2b226 谷？缴D a2b6谷？缴E a2b26

12、谷?缴47 .复等位基因是指 4 （）。A 一对染色体上有三种以上的基因B一对染色体上有两个相同的基因C同源染色体的不同位点有三个以上的基因D同源染色体的相同位点有三种以上的基因E非同源染色体的相同位点上不同形式的基因48 .人类b珠蛋白基因簇定位于（2）。A11p13 B11p15 C11q15 D16q15 E16p1349 . Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是（2）。A核型分析 B 性染色质检查 C 酶活性检测D 寡核甘酸探针直接分析法E RFLP分析法50 .某人核型为46, XX, del （1） （pter-q21;）则表明在其体内的染色体发生了（1

13、）。A缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复51 .人类1号染色体长臂分为 4个区，靠近着丝粒的为（2）。A 0区 B 1 区 C 2 区 D 3 区 E 4 区52 . DNA分子中碱基配对原则是指（1）。A A 配 T, G配 C B A配 G, G配 T C A 配 U, G配 C D A 配 C, GTE A配T, C配U53 .人类次级精母细胞中有23个（4。A单价体 B 二价体 C 单分体 D 二分体 E 四分体54 . 46, XY t （2; 5） （q21; q31）表示（2）。A 一女性体内发生了染色体的插入B一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D一女性

14、个体带有易位型的畸变染色体E 一男性个体含有缺失型的畸变染色体55 . MN基因座位上，M出现的概率为，指的是（2）。A基因库 B基因频率 C基因型频率D亲缘系数 E 近婚系数56 .真核细胞中的 RN林源于（4）。A DNA复制 B DNA 裂解 C DNA 转化 D DNA 转录 E DNA 翻译57 .脆性X综合征的临床表现有（4）。A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸E智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹊58 .基因型为b0/bA的个

15、体表现为（1）。A重型b地中海贫血B中间型地中海贫血C轻型地中海贫血D静止型a地中海贫血E正常59 .慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%, 一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（2）。A 50% B 45% C 75% D 25% E 100%60 .嵌合体形成的原因可能是（5）。A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E卵裂过程中发生了染色体丢失61 .人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA,其分子组成是（1）。A a2b2 B a2g2 C a2

16、e2D a2d2 Ez2e262 .生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（3）。E 变形A增殖期 B 生长期 C第一次成熟分裂期D 第二次成熟分裂期期63 .关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（3）。A系谱中往往只有男性患者B女儿有病，父亲也一定是同病患者C双亲无病时，子女均不会患病D有交叉遗传现象E母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者64 .引起镰形细胞贫血症的b珠蛋白基因突变类型是（2）。A移码突变 B 错义突变 C 无义突变 D 整码突变 E 终止密码突变65 .如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（4）。A单倍体 B 三倍体 C 单体型 D 三体型

17、 E部分三体型4）。66 .基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是（A RNA DNA蛋白质B hnRNAmRN急蛋白质C DNAtRNA-蛋白质D DNZ mRN急蛋白质E DNA?RNA?白质67 . 14/21易位型异常染色体携带者的核型是(A 46 , XX, del (15) (q14q21)B 46,XY t (4; 6) (q21q14)C46, XX, inv (2) (p14q21) D 45, XX, 14, 21, +t (14, 21) (p11; q11)E 46 , XY, 14, +t (14, 21) (p11; q11)68 .人类Hb Lepore的类b

18、珠蛋白链由db基因编码，该基因的形成机理是(4)。A碱基置换 B 碱基插入 C密码子插入D染色体错误配对引起的不等交换E基因剪接69 .性染色质检查可以辅助诊断(1)。A Turner综合征 B 21三体综合征 C 18三体综合征 D 苯丙酮尿症E 地中海贫血70 .染色体不分离(5)。A只是指姊妹染色单体不分离B只是指同源染色体不分离C只发生在有丝分裂过程中D只发生在减数分裂过程中E可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离71 .断裂基因转录的正确过程是(5)。A基因fmRNAB基因fhnRNA 接fmRNAC基因fhnRNZ戴帽和加尾-mRNA DE基因-前mRNA剪接、戴帽和加尾-mRNA72.应进行染色体检查的