医院感染管理工作手册

1、一、医院感染管理委员会职责1、 根 据医院感染管理办法及其它相关政策、法律法规，制定本医院预防和控制、管理制度并组织实施；2、 根 据预防医院感染和卫生学要求，对本医院的建筑设计、重点科室建设的基本标准、基本设施和工作流程进行审查并提出意见；3、 研 究并确定本医院感染管理工作计划。并对计划的实施进行考核和评价；4、 研 究并确定本医院感染重点部门、重点环节、重点流程、危险因素以及采取的干预措施， 明确各有关部门、 人员在预防和控制医院感染工作中的责任；5、 研 究并制定本医院感染暴发及出现不明原因传染性疾病或者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案；6、 建 立会议制度，定期研究、协调和解决有

2、关医院感染管理方面的问题；7、 根 据本医院病原体特点和耐药现状，配合药事管理委员会提出合理使用抗生药物的指导意见；8、 参 与其他有关医院感染管理的重要事宜。二、医院感染管理委员会会议制度1 医院感染管理委员会每年至少召开二次会议，由委员会主任委员主持，全体委员及医院感染专职人员参加；遇到紧急情况随时召开会议；2每位参加会议的人员必须签到，如有特殊情况不能参加的，须提前向委员会 主任请假；3出席人员不得少于委员会总人数的3/4 ；4医院感染监控员会议每季度召开1 次，由院感办主持，各科室感染监控员参加。5感染管理委员会会议实行表决制，表决通过的决议经院长办公会通过后，相关科室遵照执行。6委员

3、会办公室主任负责进行会议记录，会后由感管科负责编写会议纪要，并向有关部门通报。三、医院感染管理办公室工作制度1 、在医院感染委员会指导下对有关预防和控制医院感染管理规章制度的落实情况进行检查和指导；2、对医院感染及其相关危险因素进行监测、分析和反馈，针对问题提出控制措施并指导实施；3、对医院感染发生状况进行调查、统计分析，并向医院感染管理委员会或者医疗机构负责人报告；4、对医院的清洁、消毒灭菌与隔离、无菌操作技术、医疗废物管理等工作提供指导；5、对传染病的医院感染控制工作提供指导；6、对医务人员有关预防医院感染的职业卫生安全防护工作提供指导；7、对医院感染暴发事件进行报告和调查分析，提出控制措

4、施并协调、组织有关部门进行处理；8、对医务人员进行预防和控制医院感染的培训工作；9、参与抗菌药物临床应用的管理工作；10、对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核；11、组织开展医院感染预防与控制方面的科研工作；12、完成医院感染管理委员会或者院长交办的其他工作。四、医院感染发病率监测和报告制度1 、医院感染专职人员与医院感染管理小组成员一同开展全面综合性监测及前瞻性监测， 并对医院感染病原体分布及耐药性进行监测， 全面综合性监测和细菌敏感性监测数据每季度反馈科室。2、按国家法规达到以下标准：医院感染发生率应低于10%，漏报率低于20%。3、在全面综合性监测及前瞻性监测的基础上，

5、每年开展12 项目标性监测。定期对目标性监测资料进行分析、反馈，对其效果进行评价及提出改进措施。4、每年至少开展一次医院感染医院感染现患率调查，调查实查率）96%医院感染率0 10%清洁手术切口感染率0%5、当发生医院感染散发病例时，经治医师及时向本科室医院感染监控小组负责人报告，并于 24 小时内填报医院感染报告卡报告院感办。6、确定为法定传染病的医院感染，应当按照中华人员共和国传染病防治法和国家突发公共卫生事件应急预案的规定进行报告处理。7、发现医院感染暴发，按照医院感染暴发报告与控制流程操作。8、所有检测资料用计算机进行管理，每月将数据及分析报告院领导及送相关科室。五、医院感染流行暴发的

6、报告与控制制度1、各科室认真组织学习卫生部医院感染管理报告及处置管理规范 广东省医及本院 医院感染暴发流行应急预案及控制措施 医院感染暴发报告、处理流程 2、加强学习医院感染诊断 ，经治医师发现医院感染散发及时填报医院感染报告卡并送院感办。3、微生物检验部门短时间内在同类标本中多次检出同一病原体或在同一病区的病例中多次检出同一种病原体，或检出特殊的、重要的、多重耐药的病原体，应及时报告院感办。4、发生医院感染聚集性病例（同类病例 3 例或以上）时，要立即报告科室主任及护士长， 科主任确定后立即报告院感办， 检验科有关热源发现上述聚集性病例阳性结果，应及时与经治医师和院感办联系。5、院感办初步核

7、实情况后，及时报告医院感染委员会主任，并组织本院感染控制专家及相关领域专家进行确认并按照本院 医院感染暴发流行应急预案及控制措施处理。6、 医院专家确定发生医院感染一级暴发时， 医院于 12 小时内向东莞市卫生局及东莞市疾病预防控制中心报告， 发生二级暴发及三级暴发时， 医院应 2 小时内向东莞市卫生局及东莞市疾病预防控制中心报告。7、相关科室应当服从医院感染突发事件处理组织体系中各小组和职能部门的调遣和安排，及时采取有效处理措施，控制感染源，切断传播途径，积极实施医疗救治，保障医疗安全，减少病死率。8、 医院感染突发事件处理组织体系中各小组成员，应当按照本院医院感染暴发流行应急预案及控制措施

8、及时开展工作。六、环境卫生学监测制度 1、重点部门如产房、人流室、供应室、手术室，内镜室等部门及区域进行空气、 物体表面、工作人员手，全院治疗室进行空气采样。2、当医院感染暴发流行，怀疑与医院环境卫生学因素有关时，应及时进行检测。3、所有监测结果必须达到医院消毒卫生标准，不合格要及时寻找原因，认真整改，并填报“整改报告单” 。整改后重新监测，直至合格，以消除环境隐患。4、行科室自测与院感办监测相结合的监测制度。5、I、n类环境装修待开的科室必须进行环境微生物学检测合格后方能投入使用。6、每半年申请市疾病预防控制中心来院监测一次。七、消毒灭菌效果监测制度1 、对使用中的含氯消毒剂，病区每日用含氯

9、消毒剂测试纸进行浓度测定，每季度一次采样进行生物检测抽查，其细菌含量必须v100cfu/ml ,不得检出致病性微生物。2、对使用中的戊二醛灭菌剂，根据使用的频次用检测试纸进行浓度测定，每周至少二次；每月一次采样进行生物检测抽查，不得检出任何微生物。3、压力蒸汽灭菌：消毒供应中心对压力蒸汽灭菌进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测应每锅进行，并详细记录。灭菌包包外有 3M指示带，包内有指示卡进行化学监测。 预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D 试验。 生物监测应每周进行， 植入物进行高压蒸汽灭菌必须进行生物监测、 新使用或修理后灭菌器使用前必须进行生物监测，合格后才能使用。4、院感办、消

10、毒供应中心每月对临床消毒及灭菌物品进行采样抽查。. 八、医院感染管理知识培训制度1 、院感办与科教科、护理部、总务科等相关部门一同组织全院各级人员进行医院感染控制知识的培训并考核 2、定期举办医院感染控制学习班，加强有关医院感染基础知识的学习。3、医院感染专职人员参加省级以上卫生部门有关医院感染的学习班，每年不少于 15 学时。4、各科室医院感染管理小组人员除参加全院培训外，增加医院感染监控相关知识培训，每年不少于 2 学时。5、对全院医务人员进行有关医院人知识的培训，每年不少于4 个学时。6、对新上岗人员，包括实习生、进修生进行医院感染方面有关知识的岗前培训，每年不少于2 学时，考核合格方可

11、上岗。7、每年常规培训中必备内容：1）对医院感染管理小组成员：医院感染诊断标准，医院感染监控技术。2）对全院医务人员：相关法律法规、医院感染监控制度、医疗废物管理、手卫生等。8、培训方式：1）专家讲课；2）医院感染管理学习班及网络培训相结合；3）科室组织学习和自学相结合。9、遇有新知识、新问题随时进行培训。九、消毒隔离制度1 、医务人员上班必须穿工作服，戴工作帽，护士必须穿工作鞋；进入特殊区域（手术室、产房、供应室）应换专用鞋。在传染病区应穿隔离衣、戴工作帽和口罩等；进行诊疗、处置工作前后应洗手，必要时应消毒手。不得穿工作服进入餐厅、会议室、图书馆等公共场所。医护人员及保洁员非因工作需要，不到

12、非本人 工作的病区去。2、医务人员必须严格遵守无菌技术操作规程，掌握消毒灭菌原则，应熟练掌握消毒隔离技术及常用消毒剂的作用、浓度。配制和使用方法。3、进入人体组织、无菌气管的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平；接触皮肤黏膜的器具和用品必须消毒。4、各种用于注射、穿刺、才学等有创操作的医疗器具必须一人一用一灭菌。5、耐热、耐湿物品灭菌首选压力蒸汽灭菌。不耐热物品可选用环氧乙烷低温灭菌或化学灭菌法。消毒首选物理方法，不能用物理方法消毒时可选用化学方法。6、重复使用的医疗器材和物品集中送供应室清洗消毒灭菌；消毒供应中心每天负责下手下送；消毒灭菌基本程序：1 ）普通病人使用过得非一次性医疗器械：清洗

13、“干燥“消毒”灭菌2 ）被可疑及确诊传染病人排泄物、分泌物、血液等污染的物品和器材：消毒“清洗"干燥"消毒”灭菌。7、被血液、体液、排泄物污染的医疗物品随时处理。8、患者的安置原则为：感染病人与非感染病人分开，同类感染病人相对集中，特殊感染病人单独安置。各种治疗、护理及换药操作应按清洁伤口、感染伤口、隔离伤口依次进行， 特殊感染伤口如炭疽、 气性坏疽、 破伤风等应就地隔离治疗，不得进入换药室换药，处置后进行严格终末消毒。9、病人出院、转科、死亡后所有物品需清洁，必要时做消毒处理。10、严格准确执行各类消毒方法，注意消毒浓度与实践正确并按时更换消毒液。11、浸泡消毒时，物品浸

14、泡于液面下，轴节打开，官腔内充满消毒液，必要时盛器加盖。12、疑似或确诊传染病病人物品，分别按卫生部消毒技术规范中的要求进行消毒。十、特殊感染病人消毒隔离制度1、 中华人民共和国传染病防治法中规定的各类可疑或确诊传染病病人根据传播途径，按消毒隔离技术规范要求，采取消毒隔离措施2、感染病人与非感染病人分开，同类感染病人相对集中，特殊感染病人单独安置。在指定区域活动。3、各种治疗、护理及换药操作应按清洁伤口、感染伤口、隔离伤口依次进行，特殊感染伤口如炭疽、气性坏疽、破伤风等应就地（诊室或病室）严格隔离，处置后进行严格终末消毒。 不得进入换药室； 感染性敷料应放在双层黄色专用的污染袋内，注明传染性，

15、及时焚烧处理。器械使用双层黄色污物袋盛装，封口后不能打开清点，包外注明传染性，及时送消毒供应中心按感染性物品处理。4、各种诊疗用物，如听诊器、血压计、体温表等单独使用，用后物品按各种不同物品及不同感染情况作相应处理。5、遇耐药菌感染病人，参照谢岗医院耐药菌感染病人管理制度执行。，6、根据不同疾病的不同传播方式采取相应防护措施。避免过度防护与防护不到位。常用的防护措施有：洗手、戴手套、戴口罩、穿隔离衣、戴护目镜，并注意锐器伤的预防。十一、多重耐药医院感染控制制度近年来，多重耐药菌（MDR。已经逐渐成为医院感染的重要病原菌。目前常见的包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 （MRSA耐万古霉素肠球菌（VR

16、B,产生超广谱B -内酰胺酶（ESBL）的细菌和多重耐药的鲍曼不动杆菌等，为加强MDR&J医院感染管理，有效预防和控制MDR第医院内的传播，保障患者安全，特制定本制度。一、建立对多重耐药菌的目标性监测、报告1 、临床科室医师在接诊感染性疾病患者后，应送检相应的病原学标本，并追踪检验结果，及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。若属于医院感染散发则于 24 小时内报医院感染报告卡。2、检验科进行细菌培养、鉴定、药敏后，对多重耐药菌应在检验报告上标注耐药菌种类，发现发耐药菌者电话通知院感办及临床科室经治医师。3、院感办每天到检验科取回微生物检验报告单，检查科室耐药菌感染控制措施是否

17、到位。4 、医院感染突发事件 发生医院感染暴发、特殊病原体或者新发病原体的医院感染、可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染，则按照医院医院感染突发事件应急预案的要求报告。二、控制措施临床科室根据回报的检验报告单结果，在隔离房间门上或MDRO&者的病床栏挂接触隔离标识，由科室负责人负责病区内的MDROa者的接触隔离措施的落实情况，感控医师和护士应积极配合。1、检验科发现耐药菌时在化验单上注明耐药菌种类。2 、经治医师根据药敏结果及时调整抗菌药物的使用， （如有疑问咨询检验科） ，经治医师在早交班时告知全科医务人员并填写 “多重耐药菌病例个案登记表” 放 在病历夹中，当患者接触隔离或出

18、院后交院感办。（ 1）护士遵照医嘱在病例夹，病人床头卡、病人一览表上贴隔离标识并在病例夹上注明耐药菌种类。（ 2）护士长度从病区内医务、勤杂人员按以下要求做好消毒隔离。1）按照特殊感染进行床边隔离（有条件进单独病室） ，该患者的所有治疗护理放在最后执行或单独执行，主要用具单独使用；生活、清洁用物单独使用。2）加强洗手和手消毒，包括医生、护士、工勤人员、家属。处理患者伤口、导管、被血液、体液严重污染的物品时必要戴手套，必要时戴口罩、防护镜、穿隔离衣。3）对于非急诊用仪器（如血压计、听诊器、体温表、输液架）等应专用，对使用过的仪器、 物品及可能被污染的物品在患者接触隔离、 转床或出院后对环境、设备

19、仪器等物体表面做终末消毒；必要时采样，评估污染及消毒灭菌效果。其它不能专人专用的物品（如轮椅、担架）在每次使用后必须消毒。4） 患者使用后器械及物品单独用双层黄色污物袋包装， 包外注明耐药菌感染，尽快送消毒供应中心集中处理， 患者产生的生活垃圾按感染性医疗废物处理使用双层黄色垃圾袋盛装， 采用防渗漏密闭容器运送； 患者使用的创单位用物用双层黄色污物袋盛装送洗衣房按感染性疾病物品处理。5）重视会诊及防止床边检查操作时的交叉感染，以防科室间耐药菌传播。6） 如病人需离开隔离室进行诊断、 治疗， 都应先电话通知相关科室， 以便做好准备， 防止感染扩散。 在把该病人转送其他科室时， 必须由一名工作人员

20、陪同，并向接收方说明该病人应使用接触传播预防措施。 接收部门的器械设备在病人使用或污染后同样应依据以上方法进行清洁消毒。1 周以上7） 检出耐药菌部位连续二次培养无耐药菌出现或临床感染症状消除时，解除耐药菌隔离措施8） 同一病区不同病人短时间内出现3 例或以上同源耐药菌时， 在加强消毒隔离同时立即报本部门负责人及医院感染管理科， 医院感染管理科核实后及时报告医务科、医疗副院长及护理部，进一步采取控制措施。十二、手卫生管理制度1、按照卫生部医务人员手卫生规范WS/T313-2009执行。2、 手卫生为洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。3、 全院必须配备合格的洗手与卫生手消毒设施。设置流动水洗手

21、，重点部门应配备非手触式水龙头，提倡用洗手液洗手，盛放皂液容器为一次性使用，应配备干手物品或设施，避免二次污染，应配合合格的速干手消毒剂。4、 遵循洗手与卫生手消毒的原则，严格掌握洗手或使用速干手消毒剂指征。5、 医务人员在下列情况时应先洗手，在进行卫生手消毒： a 解除患者的血液、体液和分泌物以及被传染性致病微生物污染的物品后； b 直接为传染病患者进行检查、治疗、护理或处理传染病患者污物之后。6、 禁止佩戴手部饰物，指甲长度不超过指尖。医务人员遵照七步洗手法进行洗手或卫生手消毒，认真揉搓双手至少15 秒，应注意清洗双手所有皮肤。7、 手术室、产房配备合格的外科手消毒设施，洗手池应每天清洁与

22、消毒，配备清洁指甲用品及手卫生揉搓用品，用后放在指定的容器中，揉搓用品一人一用一清洁、灭菌或一次性使用，清洁指甲用品应每日清洁与消毒。手消毒剂采用一次性包装、非手触氏手消毒剂的出液器。8、 配备干手物品，病房用干手纸巾，手术室、产房使用的干手小毛巾应一日一用一灭菌，盛装消毒巾的日哦国企应每次清洗、灭菌。配备计时装置。9、外科消毒应遵循的原则：a先洗手，后消毒。B不同患者手术之间、手套破损 或手被污染时应重新进行外科手消毒。10、 严格按照外科手消毒流程进行外科手消毒，在整个手消毒过程中应保持双手位于胸前并高于肘部。11、 每月对各部门医务人员手进行消毒效果监测，当怀疑医院感染暴发与医务人员手卫

23、生有关时，应及时进行监测，并进行相应致病性微生物的监测。12、 手消毒效果应达到相应要求：卫生手消毒，监测的细菌菌落数应010cfu/cm2;外科手消毒，监测的细菌菌落数应0 5cfu/cm 2。十三、消毒药械购置、验收及管理制度1、 医院感染管理委员会是医院感染管理工作的技术指导管理机构，按照国家有关规定，具体负责对全院使用的消毒药械购入、储存和使用等进行日常监督、检查和指导管理，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。2、 设备科为消毒剂、消毒药械、化学指示剂、生物指示剂、灭菌包装物的采购科室，应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械的监督管理意见进行采购和管理。3、 在采购消毒药械时应

24、索取加盖供货方印章，如下证件应妥善保存：（ 1 ） 生产企业所在地省级卫生行政部门发放的消毒产品生产企业卫生许可证（有效期四年，每年复核一次）的复印件。（ 2 ） 卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件及附件（有效期四年）的复印件。另有文件注明的：如75%单方酒精、次氯酸钠、戊二醛、紫外线灯、压力容器灭菌器等不需要卫生许可批件。（ 3 ） 核准有医疗器械生产或经营范围的营业执照复印件。4、 医院自配消毒剂，应严格按照所需浓度准确配制，并按有关要求登记配制浓 度、日期、有效期等，以备查验。5、 为配合监督管理，设备科在新产品入库前必须通知医院感染管理办公室，进 行验收、备案。6、 消毒药械的使

25、用是保障消毒隔离工作的重要措施，为确保临床工作的顺利进行，临床常用产品，设备科应按照消毒药械的质量管理要求，提前做好储备工作；非常用产品，科室应根据需要提前制订计划送相关部门审批。7、 采购、验收制度：（ 1） 采购：检查证件是否齐全有效、产品与证件是否相符、消毒剂的检验 报告是否包括有效成分含量测定和杀灭微生物效果检测、消毒器械的 检验报告是否包括消毒作用因子强度测定报告和杀灭生物检测报告 等。（ 2） 验收：对每批次进行的消毒药械应按消毒药械包装标识要求随机抽样验收。8、 设备科必要做好相关产品的有效证件及资料的备案存档工作，再次购货欠应重新审查证件的有效期，必须做到证件齐全、有效。9、

26、建立登记账册，记录每次到货时间及产品名称、数量、规格、型号、批号、卫生许可证号、有效期等。10、 严格保管，不得讲损坏、超过有效期限等不合格消毒药械发放给临床。11、 各使用科室应准确掌握药械的使用范围、方法、注意事项；掌握小弟灭菌药剂的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告院感办。12、 超过有效期的证件及验收记录应另外妥善保存至少二年。13、 本制度监督管理的消毒药械包括：1) 消毒剂；2) 消毒器械；3) 生物指示剂；4) 化学指示剂；5) 灭菌包装物；6) 卫生部规定的纳入消毒剂、消毒器械管理的其他物品。十四、消毒药械及医疗器械管理制度1、 消毒剂及医

27、疗器械由设备科统一进货，科室不得自行采购和进货，进货时严格按照国家法规进行审核。2、 各类需稀释配制的消毒液使用时配制方法正确， 容器专用。 容器上标签清晰，写明消毒液名称、浓度、用途、配制方法、作用时间、并有刻度线。3、 各类消毒剂专柜集中放置，专人负责保管，标示清楚，无变色、无杂质、含氯消毒液需要单独放置。4、 各类消毒剂在有效期范围内使用不得过期。十四、一次性使用医疗用品的管理制度1 、 医院使用的一次性无菌医疗用品必须由设备科按准入程序统一集中采购、使用科室不得自行购入。2 、医院采购的一次性使用无菌医疗用品必须按照国家法规要求进行审批，符合国家规定。3 、每次购置，采购、仓管部门必须进行质量验收，查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等中文标识。4 、一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管。物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面）20厘米，距墙壁）5厘米，距天花板50 厘米，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。5 、各种验收记录应另外妥善保存至少二年。6 、科室使用前应检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等。7 、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。十五、感染性疾病及抗菌