2021-2021学年高二化学苏教版选修5专题检测：专题1-5

1、综合检测时间：90分钟，总分值：100分一、选择题此题包括15小题，每题3分，共45分1.使用一种试剂就能鉴别出来的是 A .苯、甲苯、己烯B .甲苯、己烯、四氯化碳C.己烯、汽油、苯D .苯、甲苯、二甲苯2.解析：选B。用溴水可鉴别甲苯、己烯、四氯化碳，甲苯萃取溴水，上层为橙红色；己 烯与溴水发生加成反响而使溴水褪色，四氯化碳萃取溴水，下层为橙红色。F列各化合物能发生酯化、复原、加成、消去四种反响的是()IIA. IIOCII,cC1I?C1I0 OH OH I IR.CH.CllCllCH.C. CH CH=CHCHO3-JLtlxcOHCII10IF-c解析：选D。A项无法发生消去反响；

2、B项无法发生加成反响和复原反响；C项无法发生酯化反响和消去反响；D项符合题意。3. 某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，核磁共振氢谱图上显示有三个峰，峰面积之 比为6 ： 1 ： 1，那么该有机物的结构简式是 A. CH3CH2OCH3B. CH3CHOHCH 3C. CH3CH2CH2OH结合选项可知只有D. CH3CH2CHO解析：选B。由题中信息可知该物质有三种不同化学环境的氢原子,B项中的物质符合题中限定条件。4. 某地棉花纤维的平均相对分子质量约为5.8 X05,那么该地棉花纤维分子中平均含有的葡萄糖结构单元的数量最接近于A . 3.2 102B. 3.5 102C. 3.2 XO3D

3、. 3.6 103解析：选D。纤维素的化学式为C6Hl0O5n, C6H10O5为葡萄糖单元。故含有葡萄糖单元的数目为5.8 >105/162疋3.6灵。105以下有关化学用语的表示不正确的选项是A .乙烯的结构简式：CH2CH2'的名称为3, 3-二甲基-1-戊烯C.乙醇的分子式：C2H6OD .苯分子的比例模型图:解析：选A。乙烯的结构简式为 CH2=CH2。6. 以下是四种烃的碳骨架，以下关于四种烃的说法不正确的选项是A. a能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. b的分子式为C5H12C. b和c互为同系物D. d为平面形分子，属于烷烃解析：选D。a为2-甲基丙烯，可以使酸性高锰酸

4、钾溶液褪色；b为新戊烷，分子式为C5H12； c为异丁烷，分子式为 C4H10,和b同属于烷烃，互为同系物； d为环己烷，不是平 面形分子，不属于烷烃，不符合烷烃通式CnH2n+ 2。7. 今有高聚物如下:CH?CHCH.COOCJI5F列分析正确的选项是C2HCHCCOOCJI COOC.1IA .其单体是 CH2=CH2 和 H COO CH2CH3B .它是缩聚反响的产物C.其单体是 CH2=CH COOC2H5D 链节是 CH3CH2COOCH2CH3解析：选C。从有机物的结构简式可知，该高聚物是由CH2=CHCOOCH 2CH3经加聚反响生成的，其链节为COOC.H,4 J&

5、以下物质中，属于芳香烃且一氯取代有五种的是C CHB.2I).A项有4种一氯取代物；B解析：选C。根据芳香烃一卤取代物的数目判断方法可得,项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃；故 C项符合题意。9以下球棍模型、键线式、结构简式、分子式表示的有机物具有的同分异构体相同种类数目最少的是D .酯 C4H8O2解析：选A o A项为正戊烷，其同分异构体有异戊烷、 新戊烷，共2种；B项为1-丁醇， 符合条件的同分异构体有 2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，共3种；C项为对二甲苯， 符合条件的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯，共3种；D项，分子式为C4H8O2的酯

6、有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共 最少的为A项。4种。综上分析，同分异构体数目10.对以下图中两种化合物的结构或性质描述正确的选项是原子较容易被取代：酚羟基邻位和对位上的氢呱严CHh3c(HICH,CHOA不是同分异构体B 分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反响D .前者不能使酸性 KM nO4溶液褪色，后者可以解析：选C。两种有机物的分子式均为CioH 14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体,的结构特点,可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同， B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基， 苯环上酚羟基/c=c的邻、对位H原子与溴水发生取代反响；后一种有机物分

7、子中含有'，可与溴水发生加成反响， C正确。两者均可使酸性 KMnO4溶液褪色，D错误。11.百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧等病症，其主要化学成分的结构简式如下图。以下有关该有机物的表达正确的选项是A .分子式为C8H10NO2B .该有机物属于 a氨基酸C.该有机物为芳香化合物且同分异构体有3种D .该有机物可与 FeCb溶液发生显色反响解析：选D。由所给结构简式可知该有机物分子式为C8H9NO2, A项错误;该有机物结B项错误;芳香化合物，其同分异H. NCH00H构体有()NHCCH,HC项错误;因该有机物构中的官能团为羟基和肽键， 不含一COOH和一NH2,即

8、该有机物不属于氨基酸,中含酚羟基，可与 FeCl3溶液发生显色反响， D项正确。12 .某酯A，其分子式为 C6H12O2，有机物 A、B、C、D、E有如下转化关系,不与Na2CO3溶液反响，E不能发生银镜反响，那么 A的结构可能有C. 3种解析：选A。SbOHIL>A0n 11 UB.4种D.2种E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反响，那么E只能为酮，所以DRCH0Hch3chch3、CH3CHCHch30H0HCH.CHCH.CH.CH. . CH.CH.CHCH.CH.、OHOHCH J：HCHCHCH.* 0H，对应的酯A共有5种。13. 羟甲香豆素是一种激光染料，应用于可调谐染

9、料激光器。羟甲香豆素分子模型如图所示，以下有关表达错误的选项是A .分子式为C10H9O3B .能与溴水发生取代反响和加成反响C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 1 mol羟甲香豆素最多能与 3 mol NaOH反响解析：选A。根据分子模型可以写出羟甲香豆素的结构简式为 子式为CioH8O3, A错误；羟甲香豆素结构中含有酚羟基和碳碳双键，故能与溴水发生取代反响和加成反响，B正确；因含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液退色，C正确；羟甲香豆素结构中含有酚羟基和酯基，酯基水解时又生成酚羟基，那么1 mol羟甲香豆素最多能与 3 mol NaOH反响，D正确。14. 某化装品的组分 Z具有美白成效，原

10、从杨树中提取，现可用如下反响制备:F列表达错误的选项是A . X、Y和Z均能使溴水褪色B. X和Z均能与NaHCO3溶液反响放出 CO2C. Y既能发生取代反响，也能发生加成反响D Y可作加聚反响单体，X可作缩聚反响单体解析：选B。A.X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反响而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反响而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCOs溶液反响放出 C02，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反响， 苯环能发生取代反响和加成反响，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反响，X中含

11、有酚羟基，可以发生缩聚反响，故正确。15. 柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图，有关柠檬烯的分析正确的选项是A .柠檬烯的一氯代物有 7种B .柠檬烯和丁基苯互为同分异构体C.柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上D .在一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、复原等反响解析：选D。柠檬烯有8种不同环境的氢原子，故其一氯代物有8种，A错误。由柠檬烯的结构简式可知其分子式为 CioHi6, 丁基苯的分子式为 C10H14,二者分子式不同，B错误。 柠檬烯分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误。柠檬烯分子中含有碳碳双键，能发生加成、氧化、复原等反响，柠檬烯分子中与饱和碳原子相连的氢原子

12、可以被取代，发生取代反 应，故D正确。二、非选择题此题包括5小题，共55分16. 8分许多有机化合物具有酸碱性。完成以下填空：1苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为 <苯胺具有填酸性碱性或中性。常常利用物质的酸碱性别离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四 种物质，其别离方案如以下图:松'I苯酚 A jjjj 井屮肿'丽fjW 厂水屋物就1L-彳机口一搦屢2水尺一-*鞫质*按纯机杲-兰物駆4：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是A,B.上述方案中，假设首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，那么应参加ONa，那么应参加转化为欲将解析：(1)根据

13、羟基氢原子的活泼性可知，苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇；氨基是碱性基团，因此苯胺显碱性。(2)苯甲醇和苯胺均与碱液不反响，因此首先利用 NaOH溶液或Na2CO3溶液将四种物质分为两类。苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水，因此有机溶剂萃取后水层是苯甲酸钠和苯酚钠 的混合液，而有机层是苯甲醇和苯胺的混合液。苯胺显碱性，因此可以参加盐酸转化为盐与苯甲醇别离，即物质 4是苯甲醇。苯胺形成的盐再与氢氧化钠反响又转化为苯胺，即物质3是苯胺。根据酸性强弱顺序可知，向苯酚钠和苯甲酸钠的混合液中通入CO2即可将苯酚钠转化为苯酚，即物质2是苯酚。盐酸的酸性强于苯甲酸， 所以向苯甲

14、酸钠的溶液中参加盐酸 可以生成苯甲酸，即物质 1是苯甲酸。苯甲酸的酸性强于碳酸，而碳酸的酸性强于苯酚， 所以假设首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，那么应参加NaHCO3溶液。0Z恥I、J人叽 E转化为Ch/)HI其中不能生成酚羟基,因此不能参加酸。醇羟基显中性，因此可以利用醇钠与水反响可转化为醇羟基，那么应参加H20。答案：苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇碱性(2)NaOH溶液(或Na2CO3溶液)CO2 盐酸NaHCO3溶液(3)H2O17. (10分)苯酚是一种重要的化工原料,以下是以苯酚为原料生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成路线图。o(1)上述合成路线中没有涉及的有机反响类型有(填写字母)。

15、A 加成反响B 消去反响C.氧化反响D 复原反响F.缩聚反响(填写字母)。E. 加聚反响可以用于检验阿司匹林样品中是否含有水杨酸的试剂为A .碳酸氢钠溶液B .氯化铁溶液C.浓溴水D .新制氢氧化铜悬浊液请写出两种满足以下条件，且与阿司匹林互为同分异构体的有机物的结构简式: 属于芳香族化合物，且核磁共振氢谱图上有4个峰，峰面积之比为 3 : 2 : 2 : 1 能发生银镜反响 含有酯基，不含其他官能团(4)写出以下有机反响方程式：F在NaOH溶液、加热条件下的反响:O水杨酸AG 的反响：解析：根据转化关系图可知，苯酚和H2在Ni做催化剂条件下发生加成反响生成B，贝yB是环己醇，结构简式是HBr

16、发生取代反响生成C,因此C的结构简式是。C在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反响生成D,贝U D的结构简式是。苯酚在一定条件下与 NaOH、CO2反响生成邻羟基苯甲酸钠。酸化后生成A，那么A的结构简式是A在浓硫酸的作用下和甲醇发生酯化反响生成那么E的结构简式是3。根据信息可知,A生成阿司匹林的反响类型是0011取代反响，那么阿司匹林F的结构简式是A分子中既有羟基，又有羧(4) |(Hl2“种H3ch3O>ia +CHlC()()Na + 2H.O|J出18.(12分)吡氟氯禾灵是一种禾本科杂草除草剂，其选择性强、药效稳定、对人畜无毒,试答复以下问题:(6)同时满足以下两个条件的吡氟氯禾灵的同

17、分异构体共有答案：(1)CE (2)BCU0CI100CI1 1ICCKJHC00/COOH0CC% +3.Na0H 匚(K)Na 一定条件 .吡氟氯禾灵的一种合成路线如下:：RCN匕1些RCOOH(1)写出有机物A中含有的所有官能团的名称:(2)在图示反响中，属于加成反响的为(填反响的序号)。(3)有机物B的结构简式为(4)1 mol有机物C与足量的NaOH溶液充分反响，最多可消耗mol NaOH。(5)写出反响的化学方程式:ClMKJHj111 Y山严N 11 11 勺出空 KCI1iW 爲 ciu帆-Q-叫Cl能与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳。解析：从转变的过程和信息反响看出B是 CH3

18、CH(0H)C00CH 3 , A 是CH3CH(0H)C00H，(2) 是加成反响，是水解反响，是取代反响，是取代反响，是取代反响，酚羟基和酯基可以和Na0H溶液反响，所以1 mol有机物C与足量的Na0H溶液充分反响，最多可消耗2 mol Na0H。(6)满足两个条件的吡氟氯禾灵的同分异构体中一定有一C00H，那么一C3H6C00H的同分异构体的个数就是要求的吡氟氯禾灵的同分异构体的个数,C3H6C00H的同分异构体有：CH2CH2CH2C00H、 CH2CH(CH 3)C00H、CH(CH 2CH3)C00H、 C(CH3)2C00H、CH(CH 3)CH2C00H，共 5 种。答案：羟

19、基、羧基(3) CH 3CH(0H)C00CH 3(4)2Clo ciicjl + P r cl 、fI519. (12分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成:IIBXaCNCDKch2ocii.och2ch2ohCII.0I 分子中含有2个苯环n 分子中含有3种不同化学环境的氢C11.CN r2 2)HCI/1)CHJ.K,CO3Y?一chf(m)h 而而厂由3D的反响类型是NaBH4SOO.CIIOC, II 0.:71414 2(1)化合物A中的含氧官能团为.和(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为写出同时满足以下条件的E的一种同分异构体的结构简式：RCH2

20、CN催化剂之0RCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X(结构简式如图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成流程图例如如下:CH3CHO 催化CH3COOHCH3CH2OH浓CH3COOCH2CH3解析：由化合物A的结构简式知，其含氧官能团有醚键和醛基。(2)由结构简式可推知化合物A的分子式为C14H12O2，结合B的分子式C14H14O2可知,B是A中醛基复原为羟基的反响产物，故 B的结构简式为CH.OH。观察C、D的结构简式，可看出 D是C中一Cl被一CN取代的产物，故 3D的反响类型为取代反响。(3)E的同分异构体中含有 2个苯环，这一结构特点与E相同；由于E的分子中碳原子数较

21、多，要求其同分异构体中含有3种不同化学环境的氢，那么结构必须高度对称。据此，满足条件 的 E 的同 分异构体的结构简式 为H&0OCH勺或CII0II0C0(4) 可用逆推法分析。根据信息“ RCHCN催化N0，结合题干信息可RCH2CH2NH2 可逆推:进一步逆推,O 因此,*川为原料制备X 的合成路线流程图如下：浓硫酸AHO催化剂，HCI合成路线流程图C1XaCAnh2催化剂CH.NH.答案：1醚键醛基取代反响0II0或 h3c0Chox/%zsoh|O催化剂ClHCIO0)( 或浓硫酸H2催化剂了 20. (13分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。路线如下:答复以下问题：(1)A的结构简式为实验室由芳香烃邮A制备G的合成。C的化学名称是(2)的反响试剂和反响条件分别是，该反响的类型是的反响方程式为吡啶是一种有机碱，其作用是 G的分子式为(5) H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与 G的