伴性遗传教学案(知识点+习题训练详解)

1、必修2专题：伴性遗传【考试大纲】1 伴性遗传的特点2 人类遗传病【考点梳理】一、伴性遗传1、概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象。2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。二、人类红绿色盲症-伴X隐性遗传病1、红绿色盲基因的位置： X染色体 Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正 常正常携带者色 盲正 常色 盲3 人类红绿色盲伴X隐性遗传的主要特点：红绿色盲患者男性 多于 女性。原因：女

2、性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。一般为 隔代交叉遗传 。3母病子必病，女病父必病4 伴X隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼 。三、抗维生素D佝偻病-伴X显性遗传病具有世代连续性。遗传特点 男性患者的母亲与女儿均患病基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。 患者患者基因型：XYM。四、伴Y遗传 遗传特点：患者为 男性 ，且“父 子，子 孙。 实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型雌性：异型 ZW ，雄性：同型 ZZ 。分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖

3、类，爬行类。实例：芦花雌鸡ZBW和非芦花雄鸡ZbZb交配，F1的基因型和表现型分别是 ZBZb 芦 花雄鸡 ZbW非芦花雌鸡 。六、人类遗传方式的类型 常染色体显性遗传a、常染色体遗传 常染色体隐性遗传细胞核遗传 伴X显性遗传 b、性染色体遗传 伴X隐性遗传 伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断显隐性-无中生有为隐性，有中生无为显性第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；伴X显性：父病女必病，儿病母必病。假设无上述规律，那么为常染色体遗传。第四步：假设系谱中无上述特征，可按照如下推测 该病代代连续遗传-显性遗传

4、患者性别无差异常染色体遗传患者女多于男-X染色体 该病隔代遗传-隐性遗传患者性别无差异-常染色体患者男多于女-X染色体【习题训练】1 以下图为某家族遗传系谱图，请据图答复： 该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性遗传病。5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ，所生女孩中，正常的几率为 1/4 。7号与8号婚配，那么子女患病的几率为 2/3 。解析：看569，有中生无那么为显性。假设为X染色体：父病女必病，看6,9.那么为伴性做假设最好。2 设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女

5、子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 3/8 ，2该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16 。解析：无中生有为隐性，均为隐性。对可能患甲病可能患乙病。309广东卷,8右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.-1 B.-2 C.-3 D.-4答案 B解析 红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。女病父必病

6、针对正常情况4有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不别离现象所致，此现象可能发生在 A父方减数第一次分裂 B父方减数第二次分裂C母方减数第一次分裂 D母方减数第二次分裂答案：D，要注意该男孩是色盲，所以不可能是减数第一次分裂。5某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在 A两条Y染色体，两个色盲基因 B一条Y染色体，没有色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因 DX、Y染色体各一条，一个色盲基因答案：C，次级精母细胞一个含有X染色体，一个含有Y染色体同源染色体的别离，X

7、和Y是同源染色体6假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，假设男性发病率为7，那么，女性发病率应为( ) A0.51 B0.49 C7 D3.5答：女性含有两个X7 多项选择以下有关性别决定和伴性遗传的表达中，正确的有 A有些生物没有X、Y染色体 B假设X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C伴性遗传都表现交叉遗传的特点 DX、Y染色体不只存在于生殖细胞中解析：ZW决定性，注意B选项，伴Y遗传不表现为交叉遗传，但伴X遗传是交叉遗传。答案：ABD8 09安徽卷,5人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性。以下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉

8、正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 A.0 、0 B.0、 C.0、0 D.、解析：先看耳聋，不可能出现耳聋。再看色盲，两对基因分开看答案 A解析 设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，那么他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，那么她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型为DdXBY, 4和3婚后生下一个男孩，那么这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。耳聋的概率为o，只需看色盲基

9、因即可9 右图是人类遗传系谱图，那么图中所示遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最正确选项。答案：C10 父母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟XbY的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XB

10、Y和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/41/8。答案：B11 鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是A.31 B.21C.11 D.12解析：此题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，此题也并不难理解。答案：C 芦花鸡是显性遗传12 有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女

11、中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C. X染色体上的隐性遗传病D. X染色体上的显性遗传病解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。或者是女性明显多于女性，那么是伴X显性遗传答案：D13在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为 A. 3+XYB. 3+X或3+YC. 3或3+XY D. 3或3+XX解析：雌性果蝇不含Y染色体果蝇是常染色体，3对常染色体，1对性染色体。答案：D14以下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关表达正确的选

12、项是 A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇假设再生一个正常女儿的几率是25%解析：白化病是常染色体隐性遗传，由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传假设为性隐，那么子必患病；假设为性显，那么可以，丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为125%。答案：B15 某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完成以下问题：1假设后代全为宽叶雄株个体，那么其亲本基因型为_。2假设后代

13、全为宽叶，雌、雄植株各半时，那么其亲本基因型为_。3假设后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为_。4假设后代性别比为11，宽叶个体占3/4，那么其亲本基因型为_。解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb因Xb雄配子而非雄性致死，故无 XbXb雌株为两种雌植株基因型，XBY、XbY为两种雄植株基因型。根据题意：1后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。2后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌

14、性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。3后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雌性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。4后代性别比为11，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体包括雌雄，可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应为XBXb。答案：1XBXB、XbY2XBXB、XBY3XBXb、XbY4XBXb、XBY16 (2012年四川，1果蝇的眼色由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制，其中B 、b 仅位于X 染色体上。A和B同时

15、存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果绳的基因型为，F1代雌果蝇能产生种基因型的配子。 将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为。【答案】aaXBXB 4 2：1 5/6【解析】根据题意可知，A XB 为红眼，aaXB 为粉红眼， Xb 为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，子代全为红眼，说明子代中不会有aa的基因型出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为AAXbY。F1红眼的基因型为AaXBXb和AaXBY。所以，F1中雌果蝇产生4种

16、基因型的配子。F1中雌雄果蝇杂交，产生F2中粉红果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。这样雌雄的比例为2：1。在F2中表现为红眼的雌果蝇的基因型为A XBX，在整个F2代中红眼雌果蝇所占的比例为3/4X1/2=3/8。其中表现为纯合的只有AAXBXB一种基因型，在整个F2 B、b基因中所占有的比例为1/16。这样，在F2代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比例为1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为11/6=5/6。来源:中教网17 09晋江四校联考大麻是一种雌雄异株的植物，请答复以下问题：1在大麻体内，物质B的形成过程如右图所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有 种。XY如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生 B物质，那么亲本的基因型是 和 。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为 。2右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源局部图中I片断上的基因互为等位，非同源局部图中1、2片断上的基因不互为等位。假设大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个