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文档简介
1、药学基础知识试题一、单选题:(每题 2 分)1. 关于药物消除半衰期( t 1/2 )的说法,哪些是错误的?(D)A. 消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2 ,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关E. 药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长2.连续给药的情况下,需经过个半衰期( t1/2 )才能达到稳态血药水平或坪值(A)A.45B.12C.23D.6 73.关于稳态血浆浓度的定义,正确的是?( A)A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后, 当用药量与消除量达到动态平衡时, 多次用药的锯齿形药时曲线将在
2、某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后, 当用药量大于消除量时, 多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后, 当用药量小于消除量时, 多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度4.关于稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的?( A)A. 临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应B. 临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应5
3、.合并用药后,作用的总称为协同作用( A)A. 增强B.减弱C.不变6.合并用药后,作用的总称为拮抗作用( B)A. 增强B.减弱C.不变7.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型?( D)A. 片剂B.颗粒剂C.胶囊剂 D. 经口腔粘膜吸收的剂型精品文库8. 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么?( A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP9. 药品经营质量管理规范的英文缩写是什么?( E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP10.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么?(B)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP11.中药材生产质量管理规范的英文缩写是
4、什么?(D)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP12.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么?(C)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP13.经营药品的医药公司,需要进行什么认证?(E)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP14.药品的生产企业,需要进行什么认证?(A)A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP15.关于不同剂型在体内的吸收路径,哪项是错误的?(C)A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出, 药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此
5、药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短16. 关于口服制剂吸收的快慢顺序,正确的是哪项?(B)A. 混悬剂溶液剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B. 溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂C.溶液剂混悬剂颗粒剂散剂胶囊剂片剂丸剂D. 溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂丸剂片剂17、以下除哪项外都必须凭处方销售():A 、氯丙嗪片 B 、利巴韦林颗粒 C 、环磷酰胺片 D 、复方甘草口服溶液二、多选题: ( 每题 3 分)1. 公司主打品种的剂型有等( )欢迎下载2精品文库A. 胶囊
6、 B. 分散片 C. 口腔崩解片 D. 缓释片 E. 缓释胶囊2.分散片:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有(A.C)A. 吸收快 B. 吸收慢 C. 生物利用度高D. 生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点?(A.B.C.D )A. 吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化;上述诸过程也称药物的体内过程(A.B.C.D )A. 吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括( A.B.C)A. 被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入
7、血液循环的过程药物吸收的快慢和多少,常与等密切有关( A.B.C)A. 给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的(A.B)A. 快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素?( A.B.C.D.E.F )A. 药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的 pH 值E.药物的理化性质F.血脑屏障9. 药物的体内分布将影响药物的( )A. 储存B.消除速率C.药效D.毒性10. 影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些?( )A. 药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11. 半衰期(
8、 t 1/2 )具有哪些重要意义?( )A. 确定多次用药的给药间隔时间:多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B. 在肝、肾功能受损时,调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间:经过12 个 t1/2才能达到D.停药后经过 4 5 个 t1/2 ,血药浓度约下降95%12. 药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外( )欢迎下载3精品文库A. 粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13. 药物作用有等主要的蛋白靶点( )A. 受体B.离子通道C.酶D.载体14. 凡能达到防治效果的作用称为治疗作用; 药物的治疗作用包括哪些?( )A. 对因治疗B.治本C.对症治疗D.治
9、标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量(或最小浓度) 称为(A.B)A. 最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快,常用于急救?(A.B)A. 注射剂 B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢,属长效制剂?( C.D.E)A. 注射剂 B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于 GMP的说法,下列哪些是正确的?( A.C.D)A.GMP是 Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是药品经营质量管理规范C.GMP是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法,哪些是正确的?(A.B.C.D )A. 直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D. 可含服20.关于缓释片的用法,哪些是错误的?(
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