丙泊酚复合舒芬太尼应用于无痛人流术的临床研究

1、    丙泊酚复合舒芬太尼应用于无痛人流术的临床研究    韩丽莹【摘要】 目的：研究丙泊酚复合舒芬太尼应用于无痛人流术的临床效果及安全性。方法：选取asa级，自愿要求行无痛人流术的80例患者随机分为两组：a组丙泊酚复合芬太尼，b组丙泊酚复合舒芬太尼，记录血压（map），心率（hr），血氧饱和度（spo2），术中丙泊酚用量，术中术后不良反应及镇痛效果。结果：a、b两组患者map、hr、spo2比较差异无统计学意义（p>0.05），a组丙泊酚用量大于b组，b组镇痛效果明显好于a组，比较差异有统计学意义（p<0.05），两组不良反应为不同程度地呼

2、吸抑制，比较差异无统计学意义。结论：舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉均可应用于无痛人流手术，但舒芬太尼术中术后镇痛效果更好，丙泊酚用量相对减少，更适用于无痛人流。【关键词】 舒芬太尼； 丙泊酚； 无痛人流无痛人流是在全身麻醉的情况下进行的，优点为痛苦小，微创，手术时间短，恢复快手术成功率高1。但是单纯应用丙泊酚术中用量较大，定向力恢复差。丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼是目前更为常用的方法。本研究旨在通过比较丙泊酚复合芬太尼以及丙泊酚联合舒芬太尼的麻醉效果寻找一种更为合理的配伍方法。1 资料与方法1.1 一般资料 选取asa i级，体重4268 kg，年龄1743岁，孕龄610周，无酗酒、吸毒及长

3、期服用阿片类药物史，无心肝肾功能异常，且自愿要求行无痛人流术的患者80例，随即分为两组：a组丙泊酚复合芬太尼，b组丙泊酚复合舒芬太尼，每组40例。两组年龄、体重、孕周、手术时间比较差异无统计学意义（p>0.05），具有可比性。见表1。1.2 方法 术前进食6 h以上，入室签署麻醉协议书后给予面罩吸氧34 l/min，常规监测血压、心率、脉搏氧饱和度，检查急救设备及麻醉机，保证处于正常工作状态。两组在建立经脉通道后分别给予芬太尼1 g/kg，舒芬太尼0.1 g/kg，23 min后开始消毒铺巾再给予丙泊酚2 g/kg，患者意识消失后（呼之无反应，睫毛反射消失）开始手术。术中发生体动时追加0

4、.51 g/kg，发现spo2小于90%随即托起下颌面罩加压给氧。1.3 观察指标 （1）生命体征监测：术前术中术毕监测血压、心率、血氧饱和度。（2）记录术中丙泊酚用量。（3）记录术中术后不良反应：呼吸抑制、呛咳、术中知晓及其他。（4）镇痛效果分三级：级术中完全无痛，表情自如安静；级轻微疼痛，强刺激时有体动；级术中明显疼痛，大声呻吟，体动幅度大。1.4 统计学处理 应用pems 3.1统计软件进行分析。计量资料以（x±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料采用 字2检验，p<0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 a、b两组患者术前、术中、术后血流动力学指标比较差异无统计学

5、意义（p>0.05），见表2。2.2 a组丙泊酚用量大于b组，b组镇痛效果明显好于a组，比较差异有统计学意义（p<0.05），见表3。2.3 两组患者均有不同程度的呼吸抑制，表现为呼吸频率的减慢和幅度的减弱，经托下颌面罩给氧和手术刺激即可恢复正常。3 结论人工流产手术因扩张宫颈和刮吸子宫内膜引起的疼痛与不适给患者者身心造成了极大的痛苦，早期无痛人流术多采用丙泊酚静脉全麻，因丙泊酚镇痛作用弱，易出现术中体动和术后宫缩痛，现多采用丙泊酚联合小剂量镇痛药物来完善麻醉效果。阿片类药物不仅能改变对疼痛的感知，而且能改变对疼痛的情绪反应2。舒芬太尼是特异性的受体激动剂，对受体的亲和力比芬太尼强

6、710倍，镇痛强度是芬太尼的510倍，持续时间是它的2倍，呼吸抑制时间比芬太尼短3-4。两组患者注药后血压均有一定程度的下降，但均在正常范围，下降的原因与患者紧张恐惧情绪的解除和药物引起的外周血管阻力下降有关。舒芬太尼复合丙泊酚镇痛效果明显好于芬太尼，且术中丙泊酚的用量小，术后苏醒时间相对缩短，术后宫缩痛发生率低，程度弱。舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉应用于无痛人流手术比芬太尼复合丙泊酚更具优势，效果满意，为一种较为安全有效的方法，值得临床进一步研究。参考文献1 胡献玉.500例无痛人流的临床体会j.中国现代药物应用，2010，4（14）：68-69.2 曾因明，邓晓明.米勒麻醉学m.第6版.北京：北京大学医学出版社，2006：395.3 丁丰美.芬太尼复合丙泊酚无痛人流观察及护理配合j