《工业废水中铊污染物排放标准》

1、工业废水中牠污染物排放标准编制说明（征求意见稿）工业废水中牠污染物排放标准课题组二o六年五月1标准制定的必要性和工作过程41.1任务来源41.2标准制定的必要性41.3标准编制过程61.4标准制定的原则81.5标准制定的政策依据81.6标准制定的总体思路与技术路线101.6.1 总体思路101.6.2标准制修订的技术路线102广东省排牠行业概况112.1鸵的基本理化特性112.2舵的毒性122.3广东省純污染物排放现状和特点132.4排舵企业水污染物排放现状143废水舵污染控制技术分析154国内外铠污染物控制标准175标准主要技术内容225.1适用范围225.2标准结构框架235.3术语和定义

2、245.4排放限值的确定及制定依据24541确定本标准排放限值245.4.2国内外标准比较分析255.5监测要求275.5监测点位要求275.5.2监测频次275.5.3测定方法276标准的技术可行性分析277实施成本和效益分析291标准制定的必要性和工作过程1.1任务来源为深入贯彻落实中华人民共和国环境保护法、中华人民共和 国水污染防治法、广东省环境保护和生态建设“十二五"规划(粤 府办201148号)以及广东省重金属污染综合防治“十二五"规划保障人群健康要求，加强重金属排放企业的管理，减少重金属污染物排放，防范重金属污染环境风险,经省质监局立项，广东省环境保护厅组织开展

3、了广东省工业废水蛇污染物排放标准(以下简称标 准)编制工作。1.2标准制定的必要性1、存在的主要问题目前，污水综合排放标准(gb 8978-1996)和广东省水污染 物排放限值(db 44/26-2001 )以及相关的行业污染物排放标准，均 未对废水中轨污染排放限值做出明确规定，2015年7月新出台的无 机化学工业污染物排放标准(gb 31573-2015 )虽然规定了蛇排放限 值，但其覆盖面仅限于无机化学工业，未能涵盖矿山、冶炼等蛇污染 物排放重点行业。根据我省排铠行业实际情况，结合我省环境管理需 求，亟需提出工业废水中铠污染物的排放限值的环境监管要求。2、制定标准的重要意义促进排牢它企业加

4、强排放废水中蛇污染物的监管力度，推进排牢它工 业企业清洁生产，以更有效的控制蛇污染物向环境中排放。本标准的 制定及实施也将为我省环境保护主管部门提供有力的执法依据。(1) 完善标准体系，提升环境管理水平的重要手段改革开放以来，广东省含钝资源开发利用力度不断加大，铠排放 行业发展迅速，原材料种类多样，涉及企业非常多，倘若企业废水排 放均采用地表水环境质量标准(gb 3838-2002 )或生活饮用水 卫生标准(gb 5749-2006)中蛇的水环境质量限值对工业企业的蛇污 染物排放进行管理，对企业的要求过于苛刻，极不合理，不利于我省 相关行业企业的可持续健康发展。为完善我省环境标准体系，提升工

5、业舵污染控制管理能力，制定专门针对工业废水钝污染物排放标准是 十分必要的。(2) 防范风险隐患，保障水环境安全我省拥有丰富的含t1矿产资源，其中广东云浮硫铁矿属于亚洲 超大型的黑色金属矿，凡口铅锌矿属于国内大型有色多金属矿，它们 分别位于我省的西江和北江流域，这些区域是珠三角城市群饮用水的 主要集水区，事关4000多万人口的饮用水安全。据研究资料表明， 云浮硫铁矿尾矿中t1含量约为30 mg/kg,各类矿石中t1的含量为 8.4 56 mg/kg,凡口铅锌矿t1含量为10 mg/kg左右。我省大部分排 蛇企业也主要集中分布在西江、北江等流域范围内。由于缺乏对蛇污 染物的有效监管的手段，大量钝污

6、染物未经有效治理直接排向周边环 境水体，是引起水环境污染事件的重大风险隐患。2010-2015年间， 连续发生在北江、西江的多起蛇污染事件，给珠三角城市人群的健康 安全造成了严重的潜在威胁，亟需制定工业废水牠污染物排放标准， 做好水污染物排放监管，保护环境，保障人群的健康安全。(3) 推动行业技术进步，促进行业可持续发展根据2013年和2014年摸底排查的情况来看，我省排蛇行业以中 小企业居多，规模小，技术水平参差不齐，环境保护和污染治理的意 识严重不足，污染治理投入有限，加之之前国家和地方均没有制定工 业铠染物排放标准，对钝污染物重视以及污染控制力度不够，未能及 时有效促进排铠行业企业提升环

7、保技术和治理水平。通过制定专门的 工业蛇污染物排放标准，可以淘汰污染严重、技术落后的企业，又有 利于推动行业的技术升级和进步，促进行业持续健康发展。1.3标准编制过程任务下达后，标准编制单位制订了详细的标准编制工作计划，明 确各阶段的任务与目标，确定标准制订的方法与技术路线，经过大量 的实地调研、现场监测、资料收集和文献查阅等工作，完成标准 的征求意见稿及标准编制说明。主要工作过程如下：(1) 文献调研编制组查阅了国内外涉重金属行业的相关法律、法规及排放标 准，以及典型工艺技术、污染物产生和排放特征、污染物控制技术措 施等环境管理和技术相关资料。(2) 资料收集整理自1998年起，课题组成员便

8、开始承担了蛇环境地球化学的相关 研究课题，开展铠的环境地球化学迁移、污染防治等技术的研究，近 20年间，开展了黑色和有色重金属的采选冶炼、废旧金属再生、硫 酸工业等有代表性工业企业的调查研究，调查范围遍及广东韶关、云 浮、梅州、清远等，以及湖南、广西、贵州、云南、江西的采选冶炼 企业，深入了解企业产排污工艺节点、排放状况等，掌握了大量的工 业废水铠污染物排放的有关监测数据，编制组对相关监测数据进行了 全面的汇总、分析和整理，2014年，标准编制组承担了环保部公益 性行业科研专项项目“含蛇有色金属采冶行业铉污染特征与污染风险 管控研究j对全国涉及含轨有色金属采冶行业进行全方位的调查， 并研究包括

9、铠污染在内的重金属污染防治技术和相关措施。2015年 11月初-至12月底，标准编制组赴云浮硫铁矿、韶关错业集团、大宝 山矿业集团、韶关钢铁冶炼厂等单位，并同相关环保控制技术人员进 行交流，采集相关样品带回广州实验室进行检测分析。(3) 与行业专家交流标准编制组先后多次组织了北京矿冶研究总院、湖南有色金属研 究院、广州有色金属研究院、中科院地球化学研究所、中南大学等单 位技术专家进行了技术交流，研究商讨工业废水中蛇污染控制标准限 值。2015年初，完成了标准的初稿，广泛听取相关专家及省环 监局等行业主管部门意见，对标准中定值及监测监控要求进行交 流研讨，并形成了标准征求意见稿和编制说明；201

10、5年2月，标 准征求了环境保护部、省直机关相关厅局、环保厅机关相关处室及 直属单位、地市级环保局等单位意见。截止到2015年6月。收到正 式函件回复意见的为35家(深圳人居委、中山、河源、阳江未予回 复，逾期未回复视为无意见)(详见附件一)，共收到56条对标准文 本或标准编制说明的修改意见。收到的修改建议主要集中于以下三个 方面：排放标准限值、换算水污染物基准排水量排放浓度的方法、铠 的测定方法等。采纳了修改建议44条，采纳率为78.6%。对于云浮 市环保局、顺德区环保局提出蛇标准值过严的问题，我们已组织技术 专家赴现场进行调研，从企业反馈情况来看，目前确定的标准限值是 科学的、可行的，是可以

11、接受的。2015年9月、11月对标准反 馈意见进行研究，进一步完善了标准文本和编制说明。(4) 完成专家咨询及修改工作2016年初，在多次交流研讨论证的基础上，根据广东省环境保 护厅对排轨相关行业工业的环境管理要求及国家污染物地方排放标 准制修订工作要求，于2016年4月1日在广州组织了标准的专 家咨询会，获得与会专家的一致肯定，建议尽快报送省质监局组织审 定。1.4标准制定的原则1、技术经济可行性原则。标准应以国内先进的污染控制技术为 依托，采用成熟可靠、经济合理的污染治理措施，控制水平要选在技 术和经济的最佳结合点。2、时段分类原则。标准区别对待新源与现有源，现有源的标准 宽于新源，但经过

12、若干年的技术革新与改造，应在要求年限达到新源 的排放标准。3、与国际接轨原则。借鉴国外相关行业污染物排放标准制定的 经验，指导本标准工作。4、实际可操原则。标准制定应具有科学性和可操作性，真正为 实现排轨行业铠污染物排放控制服务。1.5标准制定的政策依据1、国民经济和社会发展“十二五”规划纲要2011年国务院发布了中华人民共和国国民经济和社会发展第 十二个五年规划纲要（以下简称纲要），纲要纲要要求强化污 染物减排和治理，实施主要污染物排放总量控制。提出在“十二五” 期间，加强采选、冶炼、化工、制革等行业污染治理，继续推进重点 流域和区域水污染防治，加强重点湖库及河流环境保护和生态治理， 加大重

13、点跨界河流环境管理和污染防治力度。加大环境执法力度，实 行严格的环保准入，强化产业转移承接的环境监管。严格落实环境保 护目标责任制，强化总量控制指标考核，健全重大环境事件和污染事故责任追究制度，建立环保社会监督机制。2、国家环境保护“十二五"规划国家环境保护“十二五”规划要求加大钢铁、有色、建材、化工、电力、煤炭、造纸、印染、制革等行业落后产能淘汰力度，并 要求加大重点地区、行业水污染物减排力度。在重金属污染综合防治 重点区域实施重点重金属污染物排放总量控制，加大污染治理和技术 改造力度。禁止在重点流域江河源头建有色、化工、制革等项目，加 大有色等行业落后产能淘汰力度，提高冶金、有色

14、等行业污染物排放 标准和清洁生产评价指标，鼓励各地制定更加严格的污染物排放标 准，以有色金属矿（含伴生矿）采选业、有色金属冶炼业等行业为重 点，加大防控力度，加快重金属相关企业落后产能淘汰步伐。3、重金属污染综合防治“十二五”规划为严格限制重金属污染物的排放，国家和我省相继出台了重金属污染综合防治“十二五”规划，规划中要求严控铅（pb）、汞（hg）、 镉（cd）、珞（cr）.碑（as）、钻（co）、蛇（t1 ）、# （sb）等元素 作为重点防控的重金属污染物。规划还要求，对涉重金属排放源制修 订更加严格的排放标准和监管措施。4、行业产业政策2013年2月16 0,国家发展改革委发布国家发展改革

15、委关于修改产业结构调整指导目录（2011年）有关条款的的决定，其中 要求：现有矿产资源开采利用要采用高效、低耗、低污染、新型冶炼 技术开发；限制新建、扩建黑色金属、有色金属开采和冶炼项目，加 大涉重项目的监管力度。1.6标准制定的总体思路与技术路线1.6.1总体思路(1 )本标准方法制定应符合国家环境保护方法制修订工作管 理办法；(2 )本标准方法制定应符合环境监测分析方法标准制修订技 术导则(hj 168-2010 k(3) 环境监测分析方法标准的制(修)订应符合gb/t 20001.4 标准编写规则第4部分：化学分析方法；(4) 既考虑我省钝污染现状及废水排放特征，又考虑我国对蛇 污染防治

16、技术的实际情况和经济可接受程度，以及省内现有监测机构 的检测能力和实际情况，确保本方法的科学性、先进性、可行性和可 操作性。1.6.2标准制修订的技术路线本标准制定的技术路线图，见图1。成立标准编制课题组文献资料收集1;企业调研1制定工作方案1v撰写开题报告1v召开开题咨询论证会v&省内外调研1收集监测数据专家咨询1报送有关部门行政审查汇总意见 修订标准修订 标准图1技术路线流程示意图2广东省排铠行业概况2.1铠的基本理化特性铠位于元素周期表中第六周期的第三主族，原子序数：81;原子量：204.383;元素符号：t1;常见化合价：+1、+3。金属舵呈蓝白色到银白色，像铅一样柔软且具有延

17、展性，它的断面具有强烈的金属 光泽，易溶于稀的氢氟酸、浓硫酸和浓硝酸等无机酸中形成轨的一价 化合物（hc1除外，因为t1c1溶解度较低），不溶于碱溶液和液氨。 蛇在空气中很不稳定，常温下能够被空气和水缓慢氧化，在空气中放 置日久，即在表面生成相当厚的氧化层，使颜色变暗。蛇（t1）是最 毒的稀有金属元素之一，毒性次于甲基汞，是美国epa选定的13种 优先考虑的金属污染物之一。表1铠的基本理化性质特性数值原子序数81价电子层构型xe6s26p!溶点（°c ）303.5原子体积（cm3/mol）17.2共价半径（nm）0.148离子半径（nm）0.147(+1 ); 0.95(+3)电离势

18、（ev）6.106 (+1), 29.63 (+3)ek值0.42 (+1 ), 3.45 (+3 )电负性1.4 (+1 ) , 1.9 (+3)特性数值原子量204.37离子价态+1, +3沸点（°c ）1457原子密度（g/cm3）11.85原子半径（nm）07氧化还原电位（v）ti+ e'->tl (s), -0.336t1*+3cjtf(s), +0.741tl+ 2e->tr,+1.28电阻率（qm）1.8x1 o'8钝在地壳中是典型的分散元素，主要以同价类质同象、异价类质 同象存在于一些矿物中，还以胶体吸附状态和独立轨矿物形式存在。 轨在结晶

19、化学及地球化学性质上具有亲石和亲硫的两重性，其亲石性 主要表现为铠以类质同象主要作为次配位的1价离子进入云母和钾 长石中，在氧化物及氢氧化物中，蛇较广泛分布在沉积成因或矿床氧 化带的猛矿物中；而对硫酸盐矿床，铠则通常存在于明矶石、黄钾铁 矶等之中。蛇作为亲硫元素，主要以微量元素形式进入方铅矿、硫铁 矿、闪锌矿、黄铜矿、辰砂、雌黄、雄黄和硫盐类矿物中。2.2铠的毒性蛇具有很高的毒性，其毒性为氧化神的3倍多，毒性近似于汞， 比镉、铅、锌、铜高。$它的硫酸盐对老鼠的最小致死量大约为25mg/kg,而铠的硫酸盐对雌性野鸭的最小致死量与老鼠相近。轨的醋酸盐和氧 化物对老鼠的半数致死量分别为32 mg/k

20、g和39 mg/kg,当水中蛇的 浓度为160mg/l时，可以使水体中的鱼死亡。人食物中对轨的摄入 允许量为0.0015mg/d,致死量为600 mg/do动物实验中的铠致死量详 见表2。表2动物实验中蛇化合物的致死性剂量动物种类/性别实验方式化合物ld5()a (mg/kg)老鼠/雄性口服t1c120老鼠/雄性口服t12co318老鼠/雄性口服t12so419老鼠/雄性口服tino325大老鼠/雌性口服ti2o339大老鼠/雌性口服ti2so416大老鼠/雌性口服tich3co232天竺鼠口服tich3co212兔子/雌性口服tich3co219兔子/雄性口服ti2o330狗/雄性口服ti2

21、o3302.3广东省铠污染物排放现状和特点蛇具有亲石、亲硫两重性，通常以稀有分散元素的形式伴生于方铅矿、硫铁矿、闪锌矿、黄铜矿、辰砂（hgs）、雌黄（三硫化二碑）、 雄黄（四硫化四碑）和明矶等硫盐类矿物以及云母、钾长石等矿物中, 轨的污染来源主要来自于人类对矿产资源的开发利用。根据截至2014年7月，对广东省疑似排轨的涉重金属企业进行筛查，主要筛查了有各型蛇企业103家，主要集中在有色金属矿采选、 无机酸制造、金属冶炼及压延加工和黑色金属矿采选等4个行业，共81家，占全部企业总数的78.6%;其中有色金属矿采选企业29家，占企业总数量的28.2%;无机酸制造企业20家，占企业总数量的19.4%

22、;金属冶炼与压延加工企业19家,占企业总数量的18.4%;黑色金属矿采选企业13家，占企业总数量的12.6% （图1）。353025201510501.0%28.2% 212.6%19 18.496o9°2o9°5丄19.4%209 3.2o0°乂皱锵fek轴超<o9°鉴央k館-h娱 回畀倭塑胆 娯味feb轴黑老城ow悴®w畀勺 喊|£1«皱臾嘤湘30%25%20°o15%10°o0%= 企业数量（家）t-企业数量百分比（）图2排轨企业的行业分布概况从地区分布来看，主要集中分布在韶关、清远、河源、云

23、浮等, 少量在潮州、茂名、江门、清远、梅州和肇庆等（图2）。=企业数量（家-企业数量百分比（）图3排蛇企业的地区分布概况2.4排铠企业水污染物排放现状根据目前摸查的情况来看，广东省有大量的蛇排放企业，主要集 中于有色金属采冶行业、黑色金属采选、钢铁冶炼、硫酸盐以及废旧金属回收等行业，工业废水轨污染物浓度为0.000022.60 mg/l,平均值为0.059mg/l;排钱:企业类型中是大中小企业均有，多分布于韶 关、清远、河源、云浮等地。2015年11月中旬-2015年12月初，标 准编制组对我省重点代表性企业进行了实地调研和座谈，并采集水样 带回实验室分析，分析结果见表3所示。从表3中，可以看

24、出废水经 过处理后，对于t1均能够做到达标排放。表3我省代表性企业经处理后外排水中t1的浓度（pg/l）序号工艺水nicdt1ascuu1云硫未经处理尾矿水8.960.250.7731.24.730l2云硫处理后尾矿水8.840.110.2714.34.790.013东方偌业未处理原水（未调ph）943.52.2339.84东方钻业未处理原水（已调ph）1.970.0314438.50.480.105紹钢松山未处理原水104139694825853921.86韶钢松山处理后原水14.70.391.6818724.00.117大宝山矿业原水3913000.1262.0793

25、91168大宝山矿业处理后排水00.561.760.109大宝山矿业原水对照10.881.170.043废水中铠污染控制技术分析国内企业根据实际情况，污水的治理方法，主要有自然净化法、 混凝法、吸附法、离子交换法、中和法和重复利用法等。混凝法是指 使用有机或无机絮凝剂使分散体系聚结脱稳过程的方法。它不仅适用 于含悬浮物质、胶体物质及可溶性污染物污水的处理，也适用于含重 金属离子污水的处理。混凝法具有适应性强、技术可行和经济合理等 优点。用中和法处理污水存在两种情况，一是对污水中呈酸性的工艺 水用中和法进行处理；二是与酸性的污水进行相互中和处理。重复利

26、用法是将经自然净化、混凝和中和处理后的污水重新用于生产，这种 方法可以减少污水的外排量和新水的用量。排电它工业企业外排的废水水质复杂，水质多呈酸性，含有毒物质 较多，除轨外对环境污染重。其处理可分为两大类：第一类，使污水 中呈溶解状态的铠转变为不溶的重金属化合物，经沉淀和浮上法从污 水中除去。具体方法有中和法、硫化法、还原法、氧化法、离子交换 法、离子浮上法、活性炭法、铁氧体法、电解法和隔膜电解法等。第 二类，将污水中的蛇在不改变其化学形态的条件下，进行浓缩和分离, 具体方法有反渗透法、电渗析法、蒸发浓缩法等，这种处理方法成本 较高，对于一价蛇的处理效果不明显。化学沉淀法主要是通过向含铉废水中

27、投加cl s2黄钾铁锐、普鲁士蓝等，从而使得轨以沉淀物的形式从水体中得以去除，但其处 理深度通常难以满足严苛的钱:控制标准，且存在二次污染的风险；离 子交换法虽被美国环境保护局推荐为蛇污染水体的治理方法之一，但 其通常极易受到含铠水体中其他共存碱土金属的影响，对铠的选择性 不高，存在着再生频繁的弊端；溶液萃取法仅适用于特定溶液中蛇的 去除，难以应用于常规轨污染水体的净化。吸附法因具有吸附量大、选择性强、易于再生、处理深度高等优势，被认为是蛇污染水体治理领域内最具应用前景的技术。选择合适 的吸附剂是吸附技术的核心。常用的吸附材料有活性炭、纳米金属氧 化物、生物材料、复合材料等。在众多吸附剂中，以

28、金属氧化物对轨 的吸附效果最佳，但流体阻力大、固液分离困难等弊端又限制了小颗 粒金属氧化物的实际推广应用。现今大量研究证实将金属氧化物负载 于大颗粒有机材料表面合成复合材料是解决金属氧化物难以实际应 用的有效途径之一。因此，制备金属氧化物改性的复合材料并考察其 实际应用于含蛇废水净化的可行性是未来该领域的发展方向。反渗透膜处理技术一度被广泛应用于含蛇废水中去除蛇，反渗透 膜处理在处理含轨废水存在多方面的问题：其一反渗透膜对于一价轮 基本上属于“免疫”，没有任何效果；其二反渗透膜前期投资巨大； 其三是处理后的“浓水”的开路或处理是一个巨大的难题。美国环境保护署指出，含舵废水最好的处理技术（bda

29、t ）技术, 其技术特点是将一价蛇氧化成三价后用沉淀法去除，但美国环境保护 署规定含轨废水的处理是将水中蛇的浓度降至0.14mg/l以下即可。4国内外铠污染物控制标准美国环境保护署（usepa ）在1993年制订了饮水中蛇的最高允 许值mcl为2gg/l,最安全阀值mclg为0.5昭/l，俄罗斯（前苏 联）和我国制订的地表水、饮水中t1的标准限值均为0lyg/l,加拿 大饮用水中标准限值为0冲g/l。目前世界上仅美国制定了工业废水 中蛇污染物的排放限值，为140yg/l。对环境空气和室内空气中铠污 染物的浓度限值也仅仅极个别的国家制订了相应的排放标准，如瑞 士、德国清洁空气法规定铠的排放标准是

30、2 |ig/m3/d,国际职业安全 健康委员会（osha）规定工作场所空气中轨的最大容许浓度为 0.1mg/m俄罗斯规定工作场所空气中铠的最大允许浓度是0.01 mg/m3e目前尚未见到日本、澳大利亚和欧盟制定饮用水、地表水等 环境介质中铠污染物的排放限值。我国和世界其他国家铠的环境标准 如表4所示。表4我国和世界上其它国家有关钝的标准限值标准项目标准限值一、环境质量标准中国饮用水和地表水中最高允许值0.1pg/l美国环境保护署（epa）规定饮用水中最高允许值2.0pg/l加拿大饮用水最高允许值o.8pg/l俄罗斯饮用水最高允许值0pg/l美国海水中最高允许值4.0|jg/l加拿大农业、住宅、

31、公园、商业以及工业用地土壤1.0 mg/kg德国农业（粮食、蔬菜）土壤中的最高允许值1.0 mg/kg瑞士清洁空气规定的浓度2 g/m3/d二、职业健康标准美国、德国、瑞士工作场所空气中最大容许浓度0mg/n?俄罗斯工作场所空气中最大容许浓度0.01mg/m3中国车间空气中蛇的卫生标准0.01mg/m'三、污染物排放放标准德国烟道排放气体最高允许值0.2 mg/m3美国epa badt含铠废水的最高允许值140yg/l无机化学工业污染物排放标准0.005mg/l中华人民共和家标准车间空气中鸵卫生标准gb 16183- 1996health standard for thallium i

32、n the air of workplace1主题内客与适用范围本标准规定了车间空气中馆及其化合物的fl高容许浓度和监测检验方法, 本毎准适用于生产和使用佬及扶化合物的各类企业.2卫生jb求车何空气中佗的銀高容许灌度（以牠计为0.01 mg/mj皮儿3监测检验方法本惊淮的监删检验方法采用石星炉原子吸收法，见附录a.4监誓执行各级劳动卫生:职防机梅及各圾卫生防疫机构负费监習本标准的孰行。图4我国的车间空气屮铠的卫生标准new jersey department of health and senior services hazardous substance fact sheetcommon n

33、ame: thallium acetatecas number 563-68-sdot number: un 1707rtk substance nuxnbei:3062hazard summary* thallium acetate can affect you when breathed in and by passing through your skin. contact can irntate the skin and eyes. repeated eye contact can cause damage with loss of vision* high exposure to t

34、hallium acetate can cause headache, fatigue. weakness, mood changes, confiision convulsions, coma and death.* exposure to thallium acetate can cause poor appetite, nausea, vomiting, diarrhea, loss of hair. sleeplessness and weight loss.* thallium acetate may damage the nervous system causing numbne$

35、. "pins and needles.1' “xid/or weakness in the hands and feet.* thallium acetate may affect the livei and kidneys.identificationthallium acetate is a silk white, sand-like powder. it is used to separate ore constituents by flotation and as a medication.reason for citation* thallium acetate

36、1$ oxi the hazardous substance list because it is regulated by osha and cited by acgih. dot. niosh. dep. hhag and epa.* definitions are provided on pagehow to determine if you are being exposedthe new jersey right to know act requires most employers* if you think you are experiencing any work-relate

37、d health problems. see a doctor trained to recognize occupational diseases take this fact sheet with you.workplace exposure limitsthe following exposure limits are for soluble thallium compounds (measured as thallium'):osha:the legal airborne permissible exposure limit(pel) is 0.1 mg averaged ov

38、er an hour workshift niosh:the recommended airborne exposure limit is0.1 mg m* averaged over a 10-hour workshift.acgih:the recommended aiibcme exposure limit is0.1 mg m* averaged over an 8-hour workshift* the above exposure limits are for an legs oaly. when skin contact also occurs you may be overex

39、posed. even though an levels are less than the limits listed above.、va£s of reducing exposure* where possible, enclose operations and use local exhaust tentilation at the site of chemical release. if local exhaust tentilation or enclosure is not used, respirators should be worn.* wear protectiv

40、eork clothing.date december 2000图5美国新泽西州关于车间空气屮铠的卫生标准agricultureenergy & utilitiesenvironmentalprotectionfisheries, wildlife &habitatsrecreation & conservationservice* assists rw eea home > agencies > massdep > water resources > drinking water > thalliximcurrent regulatory

41、 limit: thalliumreturn to standards tablethalliumcasrn: 7446-18-6updat e: march 1996current lassachusett s regulat ory limitmmcl = 0.0005 mg/l. ors has adopted the mcl published by the u s epa as part of the phase v rule (57fr 31776: 7-17-92).federal regulatory lxm±1the mcl is equal to the jkzl

42、g of 0 0005 mg/l.basis for criteriathe mclg is based on the rfd presented below and assumes that a 70 kg adult ingests 2 l/day drinking water a relative source contribution factor of 20% is incorporated into the final valuer£d: 6. 7 x 105 mg/kg/day *uf: 3000 (10 = subchronic t o chronic: 10 = i

43、nt erspecies: 10 = irrt raspecies:3 = lack of adequate reproduct ive studies)f: 1图6美国马萨诸塞州铠的一些标准untied statesenvironmental protection agencyoffice of waterepa70,5-80-074adulations and standardsoctober 1980criteria and standards otvtsionwasnmgton oc 20460ambient water quality criteria for thallium图7美

44、国环保署铠的水环境质量(/scitech/swguida nce/sta ndards/criteria/index.cfm)thalliumthallium (tl) is an morzamc elemea: found m me earth* 5 crust at coacentranons raxerng ftoin 0.3 to 0.6 mg kg": (nrcc 1982). thalhm is rarely preiert as large oie deposits, bur can be rec oxtered 丘 om sulp

45、hide ores of lead, copper, and zinc ard may also be associated ui:h cadninm. lion and potassium unnerais vucb as feldspais and micas. tballi;im rnmerak >ucb as crookesite. tutchiihomte. lorandite. and axcer2ii:e occur naturally but are rare. most of ±e thallium used in canada is inporred fro

46、m the united $ta:e> and is used 工 alloys, electrodes可and highly refractn-e glass, caidiac imasxs. elecn-oplatins. md as a hisb-tempeiatnre siiper-coildixnng conipound (atsdr 1991; gregotti et ai. 1992- sager 1992). thallium conapoixds ?re also used in photocells, mf-ared detectors, cat3i>-sts.

47、 dyes, mutation jewellery, elecxicai eqiiptdent. photosraptic and ceramic fonuulatioas, ozone meavuremea:. and py-rotechmcal applications (nfcneeljr e: al 1979; cbahdlei and sco 19&6; atsdr 1991). tbs estimared yearly world prodacon of thallivn xvas 301 for 1985 (emsley 1991).naunal aiputi of tl

48、jlhun to aquatic envonments occur by wea±ennz processes and are hot couadered toncologically dgmncai：t hoivever. anteiopogenic point sources whiwh mdude powisb. effiue:s:he roastuigof pwte duru2g the production of sulphuric acid, nd the muimz and smeltrnz of copper. gold. zinc. lead, axd cadmix

49、u are of po:ennal ccncem (mcneely et al. 1979). combustion of coal and oil ako release thallram as a coinpcnenr of fly ash em>sioas from power and im a potential source of aerial dejx>sinod :o surface wareis (nrcc 19s2).tl31lium e?bsr> in aquadc symtems 工 oxidation. s:a:e= of -1 and +3. the

50、 ±al;ou> ion. t1(t). does no* complex leadilv, whereas the ±allic iou. t1(hi): is present in organonietallic toruporxch (coctoe and wilkmson 1980). thalliimi may be removed tom die u'ater cohimn throueh adsorption to se±o>ents and 5£5pe 口 ded pamc'jlate. remain 工 so

51、laon as sokible complexes, or be absorbed and bioaccixnulated by organisn (usepa 1979). in natural aerobic wareis. the predominan: form is tie thallous ioa hi ied*icing enironmea:s.止may z precipitated m ±e presence of £；iphtir as tb.e insoluble sulphide (lee 1971; nlasonan et al 1974) solu

52、ble diallic coinpoim<k also be prezipirated when hydrolyzed to fonn colloidal oxides. thallium does not readily complexn：th biimic acids, and the m:exachous of ligands and halliimi are affected by ph o shea and mucy (1978) fbimd that s：enificaa: bxdmg with hixiates occurred oijv albcve ph 7.2. th

53、allium adsorbed stroagly to moiltziorilloiute tlsy at ph s.l, but sorpou was not exteu>ive at ph 4 (nfagonan e: al. )974. bioire±yhtioa ha客 been demohstra馆d in anaerobic: bacterial c;ilruiei, is-teie tl (th) was me:hylated to fbmi (chjj/tj (hubar et al 1978) bur tiie extent :o whicl :lx>

54、occ;irs under aatuial condinoes is unknown (nrcc 1982).coecenrrauons of total thalkuni in canadiaii fres-twater range from 1 (zitko et al. 1975) to 100 ug-l*1 (naquadat 19s5). coacennltions of dissolved :baling in the great lakes range ftom 0 09 to 12 ag-l-1 (cheam et al. 1995). seimien: codcentrano

55、ns of 5 mg kg'1 hae been reported downstream bom copper and zinc industries (cal-pun coiporation 1977).bluegih sunfish flpomis acrochiruzt acclinuted for 30 d to tballox sulphate (t1=so j and exposed :o 30 pg-l*1 thallium foi 28 d had a 3cf of 34 (banows et al. 】9£0 laboratory exposures jp

56、to 0.2 mg l'5 over 12 d redted m bcf of 11130 in muscle. 80-235 in liver, and 27-1430 in gi儿 respectively (zitko et al 1975). the bcfs exceeded )000 orjy in gill t-sie. and tln only at tke lcnvemt expo$:ire co口centraoi: of 18 ng l4. molluscs coatuiuously exposed to thalhiun for 88 d at 50 and 10

57、0 ug-l-: acckm.iiared 3.7 3nd 10.78 pg kg"1 dw respectively, and 4o-d expo>wre$ resulted m 2.17 and 5 29dw, ledicande a bcf of <1 (oehzne 1979).kwax and smithreponed that thallium was hidilybioacc;iznul3ue io duckweed 江minor/. bcfs =3口zed from 6000 to 88 000. dependnig on warer concenn-atio