硫酸亚铁铵的制备实验报告_第1页
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文档简介

1、.一 原理铁屑溶于稀硫酸生成硫酸铁。硫酸铁与硫酸铵作用生成溶解度较小的硫酸亚铁铵。Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2 FeSO4 +(NH4)2SO4+6H2O = FeSO4(NH4)2SO4·6H2O硫酸铵/硫酸亚铁/硫酸亚铁铵在不同温度的溶解度数据(单位:g/100g H2O)温度 /0204050607080100硫酸铵70.675.481.0-88.0-95103七水硫酸亚铁28.848.073.3-100.7-79.957.8六水硫酸亚铁铵12.5-3340-52-由于复盐的溶解度比单盐要小,因此溶液经蒸发浓缩、冷却后,复盐在水溶液中首先结晶,形成(NH4)2

2、FeSO4·6H2O晶体。比色原理:Fe3+ + n SCN- = Fe(SCN)n(3-n) (红色) 用比色法可估计产品中所含杂质 Fe3+的量。Fe3+由于能与SCN生成红色的物质Fe(SCN)2+,当红色较深时,表明产品中含Fe3+较多;当红色较浅时,表明产品中含Fe3+较少。所以,只要将所制备的硫酸亚铁铵晶体与KSCN溶液在比色管中配制成待测溶液,将它所呈现的红色与含一定Fe3+量所配制成的标准Fe(SCN)2+溶液的红色进行比较,根据红色深浅程度相仿情况,即可知待测溶液中杂质Fe3+的含量,从而可确定产品的等级。二 仪器及药品洗瓶、250ml烧杯、锥形瓶(150mL,25

3、0mL各一个)、移液管(1mL,2mL各一根)10ml量筒、吸滤瓶、比色管(25mL)、比色架、铁粉、2mol/L盐酸、3mol/L硫酸、25%KSCN三 实验步骤1. 硫酸亚铁制备 铁屑 1gH2SO43mol/L5ml 7.5g水浴加热,348K趁热过滤2. 硫酸亚铁铵的制备缓慢冷却水浴加热出现结晶膜加Fe SO4调PH值配(NH4)2SO4饱和溶液抽滤、称重配(NH4)2SO4饱和溶液:0.005*3*132=1.98g(NH4)2SO4),1.98*100÷75=2.64g(水)3. Fe3+的限量分析制备不含氧的水(可在实验前进行)0.8634g NH4Fe(SO4)212

4、H2O溶于水(含2.5ml浓硫酸)移入1000ml容量瓶,稀释至刻度得到0.1mg|mL的Fe3+标准溶液称1g样品 于25ml比色管加2ml3mol/L HCl、15ml不含氧水、振荡、加1ml25%KSCN溶液、加不含氧水至刻度12H2O溶于水(含2.5ml浓硫酸)分别取0.5ml、1ml、2mlFe3+标准溶液于25ml比色管加2ml3mol/L HCl、15ml不含氧水、振荡、加1ml25%KSCN溶液、加不含氧水至刻度12H2O溶于水(含2.5ml浓硫酸) 不含氧水的准备 :在250mL锥形瓶中加热150mL纯水至沸,小火煮沸1020分钟,冷却后备用。四 记录1. 实验现象: 铁屑与硫酸反应时溶液变为浅绿色,有气泡出现。 趁热过滤后,滤液无色。 硫酸亚铁铵溶液加热蒸发后晶体呈浅绿色。2. 产量: 3. 理论产量: Fe FeSO4 (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O 56 392 1 7

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