第二章 第3节 伴性遗传

1、7你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？红绿色盲症常见的人类遗传病，常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色。问题探讨？问题探讨？1 1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？和性别相联系呢？2 2、为什么两种过传病与性别关联的表现又不、为什么两种过传病与性别关联的表现又不相同呢？相同呢？基因位于性染色体上基因位于性染色体上 第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传位于位于性染色体上性染色体上基因所控制的性状的遗传基因所控制的性状的遗传常常与常常与性别性别相关联，这种现象叫伴性遗传。相关联，这种现象叫伴性遗传。

2、病例：病例： 色盲、血友病、抗维生素色盲、血友病、抗维生素D D佝偻等佝偻等 性别决定性别决定( (性染色体决定类型性染色体决定类型) )女：女：2222对对( (常常)+XX()+XX(性性) )男男 2222对对( (常常)+XY()+XY(性性)雄性雄性 雌性雌性zzzzzwzw卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？伴性遗传的种类伴性遗传的种类 1 1、伴、伴X X染色体的隐性遗传

3、染色体的隐性遗传 2 2、伴、伴X X染色体的显性遗传染色体的显性遗传 3 3、伴、伴Y Y染色体的隐性遗传染色体的隐性遗传 4 4、伴、伴Y Y染色体的显性遗传染色体的显性遗传病例一：人类红绿色盲症病例一：人类红绿色盲症袜子颜色的故事袜子颜色的故事 约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，近代化学之父道尔顿，英国化学家、物理学家，近代化学之父第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）？ 讨论：讨论：1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位于染色体上

4、，还是位于Y Y染色体上？染色体上？ 2 2、红绿色盲基因位于是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因位于是显性基因还是隐性基因？1 1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2 2）代中的代中的1 1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代代中的几号？中的几号？3 3）代代1 1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2 2号？这说明红号？这说明红绿色盲基因位于绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 4 4）为什么）为什么代代3 3号和号

5、和5 5号有色盲基因而没有表现出色盲症？号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 答案：答案：3 3号和号和5 5号。号。 答案：没有。因为答案：没有。因为代代1 1号传给号传给代代2 2号的是号的是Y Y染色体，如染色体，如果色盲基因位于果色盲基因位于Y Y染色体上，则染色体上，则代代2 2号肯定是色盲患者。号肯定是色盲患者。答案：因为答案：因为代代3 3号和号和5 5号只有一条染色体上有色盲基因，号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。答案：男性。与性别有关。答案：男性。与性别有关。色盲的遗传方式：伴色盲的遗传方式：

6、伴X X隐性遗传隐性遗传X XY Y色盲基因：色盲基因：X Xb bb b色觉正常基因：色觉正常基因：X XB BX XB B伴伴Y Y伴伴X X同源区段同源区段非同源区段非同源区段问：写出人类正常色觉和红绿色盲的基因问：写出人类正常色觉和红绿色盲的基因性和表现性性和表现性女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型问：问：人类红绿色盲人类红绿色盲有有几种遗传方式几种遗传方式？X XB BX XB BX XB BY Yx xX XB BX XB BX Xb bY Yx xX XB BY YX XB BX Xb bx xX XB BX Xb bX Xb bY Yx x X XB BY YX Xb

7、 bX Xb bx x X Xb bX Xb bX Xb bY Yx x男女婚配方式男女婚配方式4 45 56 61 12 23 3分分组组进进行行找找规规律律1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性（7 7）（0.50.5） 一、一、（色盲）伴（色盲）伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点男性的男性的X Xb b只能从只能从_ 传来，以后只能传传来，以后只能传给他的给他的 。母亲母亲女儿女儿2 2. .隔代交叉遗传隔代交叉遗传 3.3.女患父必患，母患子必患女患父必患，母患子必患(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自他的致病基因来自IIII中中_个体个

8、体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_._. (2) (2) IIIIII2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的概率是她是杂合体的概率是_。 （3 3）IVIV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例例: :下图是某家系红绿色盲遗传图解下图是某家系红绿色盲遗传图解, ,请据图回答。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4CD练一练练一练1 1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖 父母视觉都正常。推断其色盲基因来自父母视觉都正常。推断其色盲基因来自 ( ) ( ) A A 祖父祖父 B B 外祖父外祖父 C C 外祖母外祖母 D D 祖母祖母 2 2、一个正常女性与一个色盲男性婚配，生了一个白、一个正常女性与一个色盲男性婚配，生了一个白 化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ( ) ( )