浅谈浮选捕收剂的分类和作用

1、浅谈浮选捕收剂的分类和作用摘要：通过对浮选捕收剂分类和其对选矿作用的了解，我们可以更好的对不同 的矿石进行更有效地浮选。关键字：浮选药剂 捕收剂 离子型捕收剂 非离子型捕收剂 黄药胺类捕收 剂浮选捕收剂(collectors)是能提高矿物表面疏水性的一类药剂，也是矿物浮 选最主要的一类药剂。由于浮选是利用捕收剂与矿物表面的活性点作用，从而使 矿物表面疏水上浮的选矿方法，血自然界小，天然疏水性矿物(hydrophobic minerals)为数甚少，大部分矿物亲水或弱疏水，只有与捕收剂作用，增大其表 面的疏水性，才具有一定的可浮性。即使是天然疏水性矿物，为了有效浮选，也 要适当添加非极性汕类捕收

2、剂，以提高其可浮性。因此，捕收剂对浮选技术的发 展起着关键的作用。据统计，美国1985年浮选处理4. 22xl08t矿石，所用捕收 剂就占全部浮选药剂费用的50%以上。最初的捕收剂为朵酚油等油类，随后是油酸捕收剂。可溶于水的捕收剂的发 现是浮选药剂的一大进步，尤其是科勒尔发明的黄药。上世纪30年代，浮选技 术发展到处理非金属矿物，此时皂类捕收剂和阳离了胺类捕收剂与抑制剂一起使 用。至50年代，除哈里斯发明了 z-200外，浮选捕收剂研究进展不大。随后， 捕收剂的研究取得很大进展，研制了人豆油脂肪酸硫酸化皂、氧化石蜡皂等铁矿 的捕收剂，合成了黄原酸酯类及硫代氨基甲酸酯类等选择性较好的捕收剂。近些

3、 年，也出现了一系列高效捕收剂，如硫化矿捕收剂y-89. t-2k、km-109、pac, 氧化矿捕收剂gy、cf、m0s,硅酸盐浮选的胺类捕收剂等。目前，捕收剂的研究，主要朝两个方向发展：一是开发研制高效、无毒(或 低毒)、价廉、低耗、原料来源广泛的新型捕收剂；再就是对各种现有捕收剂进 行合理搭配与组合使用。前者一旦突破，将使选矿技术取得革命性进展，但研制 周期长、难度大；后者见效快，容易在选矿实践中实现。1、 浮选捕收剂的分类与作用(1)、捕收剂的分类理论研究和浮选实践均已表明，对不同类型的矿石需耍选用不同类型的捕收 剂。对捕收剂进行分类，可系统地、科学地认识各类捕收剂的共性和个性，有利

4、于对药剂的掌握和发展，同时也有助于止确的选择和使用好各种药剂。然而，由 于研究角度不同，对捕收剂的分类存在着不同的方法。依据捕收剂对矿物起捕收 作用的部分及其结构，可将其分为异极性捕收剂、非极性油类捕收剂和两性捕收 剂三类；按捕收剂的应用范围把其分为硫化矿、氧化矿、硅酸盐矿物、非极性矿 物和沉积金属等的捕收剂；通常根据药剂在水溶液屮的解离性质，将捕收剂分为 离子型(ionizing)和非离子型(non-ionizing)两类。在离子型捕收剂中，乂根据 起捕收作用疏水离子的电性，分为阴离子型、阳离子型和两性型捕收剂。非离子 型捕收剂则可进一步分为非极性捕收剂与异极性捕收剂两类(见表3-1)。表浮

5、选捕收剂的常用分类名称类别典型约剂捕收剂离子型阴离子型铳基类：黄药、黑药、陵哇、z-200等竣基类：油酸、动植物油、脂肪酸皂、皂化氧化石油产品、 氧化煤油等硫氧酸类：烷基硫酸和烷基磺酸阳离了型第一脂肪胺及其盐：刀桂胺、十八碳镀、混合胺、含竣酸 的胺类等季鞍盐：烷基季鞍盐、烷基毗噪盐等两性型1 六胺基乙酸、n- | -烷基-胺基丙酸、n- 1 四胺基乙 磺酸等非 离子型异极性含硫化合物：双黄药、黄原酸内烯瞇、米涅列克浮选剂等非极性坯 类油煤油、柴油、燃料油、变压器油、重油、屮油等离子型捕收剂这类捕收剂在水小易解离，主要以离子型式与矿物表面发生作用，并固着于 表面，其非极性基起疏水作用；若起作用的

6、是阴离子，就叫阴离子捕收剂；若起 捕收作用的是阳离了就叫做阳离了捕收剂，阳离了捕收剂常常兼有起泡的性质。 按照亲固基的组成和结构，阴离子捕收剂可进一步分为疏基类和姪基酸(盐)类捕 收剂。阳离子捕收剂主要是胺类，其疏水离子为胺阳离子，在某些情况下胺分子 起捕收作用，主要用于阴离子捕收剂效果不明显的硅酸盐、铝硅酸盐和某些氧化 矿等。离子型捕收剂述包括既有阳离子基团又有阴离子基团的有机复极性化合物 的两性捕收剂，它们的分子结构至少应有一个阳离子基团，一个阴离子基团，一 个较短的桂基和一个较长的桂链，有的也有较长有机硅基团，一般具有通式 r1x1r2x2，其屮r1为较长的疑链，以c8c18的烷桂较好；

7、若r1为芳香基，则 捕收能力较弱；r2为一个或多个较短的烷基、芳香基或环烷基等；xi为一个或 多个阳离子基团或官能团；x2为一-个或多个阴离子基团或官能团。随介质条件 的变化，两性捕收剂既可呈疏水性的阴离子，也能呈疏水性的阳离子。阴离子基 团和阳离子基团类型较多，常见的阴离子基团主要有竣基(-cooh)、碱酸基 (-s03h)、麟酸基(-p03h2)和黄原酸基(-ocssh)等；阳离子基团主要有氨基 (-nh2) o所以，有时两性捕收剂可以看成是将氨基引入竣酸分了、磺酸分了、憐 酸分子或黄原酸分子中而得到的一些复极性有机化合物。两性捕收剂对赤铁矿、萤石、银右等有较好的选择性捕收作用，但因其成本

8、 价高，目前上尚处于研究阶段。菲离子型极性捕收剂这类捕收剂如双黄药、黄原酸酯、硫胺酯、双黑药、黑药酯等，在水屮不能 解离成为离了，但因整个分了具有不对称的结构而显示出极性，所以叫非离了型 极性捕收剂，常用于捕收硫化矿，一般来说，它们的捕收能力比黄药弱，但选择 性好，适应性高，主要用于分选重金属硫化矿。以上两大类捕收剂的共同特点是分子由极性基(-ocssna, -cooh, -nh2)和非 极性基(r-)两部分组成，所以，这些药剂也称杂极性或复极性药剂。在极性基中 不是全部的原子价都被饱和，因而有剩余亲和力，并决定了极性基的作用活性。 它与矿物表面作用时，i古i着在矿物表面上，故也叫亲同基。在非

9、极性基屮，即亲 油(疏水)基团，全部原了价均被饱和，因此，具有很低的化学活性，不被水所润 湿，也不易与其它化合物反应；形成了既有亲固性又有亲汕(疏水)性的所谓“双 亲结构”分子。与矿物表面作用的特点是以其分子(或离子)中的极性基团如黄药 中的极性基(-ocss-)、硫胺酯中的极性基(-ocsnh-),同矿物表面作用,疏水的 非极性基朝向水，从而使矿物表面疏水化。、非极性姪类汕捕收剂这类捕收剂如煤汕、焦汕、变压器汕等整个分子是非极性的、结构是均匀的, 化学通式为r-ii。它们的分子不含极性基团，且碳氢原子间都是通过共价键结合 而成的饱和化合物，致使在水溶液屮不与偶极水分子作用而呈现出疏水性和难溶

10、 性。同时，它们不能电离成离子，因此，被称为中性油或非极性桂类油捕收剂。坯汕作为主耍捕收剂始于浮选初期的全汕浮选，但凶分子结构既无极性官能 团，本身又无极性，化学活性很低，故与矿物表面作用不可能发生化学吸附或表 面化学反应，只能通过范德华力依靠物理吸附方式与矿物表面作用，屈于不溶解 物质在矿物表面附着的一种型式。桂油对外表现为弱的分子键，因而容易附着于表面同样呈弱分子键的菲极性 矿物。矿物表面的疏水性越强、亲油性越大，坯油在矿物表面的吸附越容易，吸 附量也越多，吸附速度也越快。因此，对不同矿物而言，坯汕的捕收作用能呈现 出一定的选择性，尤其是在分离非极性矿物与极性矿物时，可获得较好的分离效 果

11、。但炷油捕收剂能有效分选的矿物种类不多，特别是在现代浮选药剂种类多样 化、矿石又趋于“贫、细、杂”的情况下，单独使用坯油只适于分选某些天然可 浮性很好的所谓非极性矿物，如辉钳矿、石墨、天然硫、滑石、煤以及雄黄等。 这些矿物碎懒后的解离面主耍呈分子键力，表面有一定的天然疏水性，浮选吋不 需要用很强的捕收剂，通常坯油即可很好的浮选。浮选实践表明：很多情况下， 阴离子型捕收剂或阳离子型捕收剂，若与适量坯油混合使用常可增强极性捕收剂 的捕收能力，提高矿物的浮选粒度上限，降低极性捕收剂的用量，获得良好的浮 选效果。因此，坯油尤其是燃料油、煤油和柴油等，已广泛用作离了型捕收剂的 辅助捕收剂。(2) 捕收剂

12、的作用自然界小常见的矿物如硫化矿物、氧化矿物和硅酸盐矿物绝大多数亲水难 浮，矿石在开采、储存、运输以及选厂的破碎、磨矿等过程屮，矿物表面难免受 到一定程度的氧化和污染，其可浮性也受到一定的影响。为了有效的进行浮选, 必须根据不同类型的矿石采用不同的捕收剂，使矿物农面疏水化，提高它们的可浮性。概括起来，捕收剂对于矿物主要冇两重作用：捉高矿物表而的疏水性； 增大矿粒在气泡上的附着力和缩短诱导时间，提高矿粒与气泡粘附的速度。 提高矿物表面的疏水性除坯类油外，捕收剂能使矿物表面疏水化主要是由于浮选所用的捕收剂都是 由极性基和非极性基两部分组成的异极性有机化合物，其分子中的极性基（或称 极性端）与矿物表

13、面有很好的作用活性，在某种键力作用下，能选择性的、比较 牢同的吸附在矿物表面（即极性基亲固）,这时矿物表面的部分不饱和键在很大程 度上得到补偿而趋于饱和（削弱其与水分了的作用力）；分了中的非极性基的碳- 碳键虽有作用很强的共价键力，但因原子价键全被饱和，对外只呈现极微弱的分 子间力，使非极性基就像其母体姪，如石蜡、煤油似的不易被水润湿（即非极性 基疏水亲气）。因此，作为一个整体的捕收剂分子或离子在矿物表面吸附固着时 可定向排列，极性亲同基朝向矿物表面，非极性基朝外伸向介质（水）起排水亲气 作用，造成矿物表面的疏水化并易于粘附气泡。当极性基一定时，捕收剂使矿物表面疏水能力的强弱，主要取决于分了中

14、坯 基的长度与结构。当捕收剂以整体发生作用吋，其分子的非极性基和极性基对矿 物表面的疏水化都有重要作用，口相互依存，彼此影响。一些非极性的桂油类捕收剂可以分子聚合体（微细油珠）吸附在某些非极性 矿物表面并兼并成油膜，因而也可提高矿物表面的疏水性。其过程为：油类捕收 剂在水中搅拌成为一种均匀分散的小滴状汕和汕分子聚合体，小滴汕与矿粒碰撞 后附着在矿物表面，然后沿着矿物表面展开，靠分子间力与非极性矿物作用；对 于疏水性强的矿物（如辉钳矿），油滴展开快，并形成较薄的油膜；对于亲水性较 强的矿物，油滴展开有限，仍形成滴状附着于矿物表面；当油滴兼并后，可形成 较厚的非极性油膜，附着在矿物表面，提高矿物表

15、面的疏水性。 、增大矿物在气泡上的附着力和缩短附着时间捕收剂使矿物表面疏水化后，可使润湿阻滞增大，接触角增大，此时若使矿 粒与气泡接触或相互碰幢，可增大矿物在气泡上的附着力，使矿粒在气泡上附着 更为牢固，同时矿物向气泡附着所需的时间大为缩短。捕收剂离子（或分子）与矿物表面的结合力，大大超过了水分子与矿物表面的 结合力，使捕收剂能破坏原來水分了与矿物表面间的联系，取而代z的是结合力 更强、吸附更为牢固的捕收剂离子（或分子）。矿物表面吸附捕收剂后，表面不饱 和键能在很大程度上得到补偿，从而大大削弱了矿物表面的“力场”；另一方面, 分布在矿物表面水化层小非极性基的疏水效应，对水分子可产生强烈的排斥作

16、 用。所以捕收剂可破坏矿物表面与偶极水分子间的联系，降低矿物表面水化层的 稳定性，使其厚度变薄。在矿物表面疏水化过程中，首先破坏的是离矿物表面最 近、最不牢固的那部分水化层，同吋也将削弱靠近矿物表面联系最牢固的那部分 水化层。当矿物表面的疏水性达到一定程度，即矿物表面水化层的稳定性和厚度 降低到一定程度，水化层就会出现破裂，或只剩下残余的水化膜，此时矿物与气 泡相互接触和碰撞，就会岀现三相润湿周边，实现矿粒与气泡的粘附。捕收剂在矿物表面所造成的疏水性愈强，矿物表面所呈现的润湿阻滞也愈 人，即固、液、气三相润湿周边沿矿物表面移动的阻力愈人。可见，润湿阻滞的增大,亦可作为矿物表而疏水性增强的标志之

17、一，亦可反映出捕收剂的作用效应。 苏联学者a.列宾捷尔曾研究了黄药和重辂酸钾（抑制剂）溶液，分別对方铅矿与 气泡附着的润湿阻滞及其接触角的影响（见图3-1） o由图3-1 （a）可以看出，捕 收剂预先处理过的方铅矿，如果将粘附在矿物表面气泡内的空气逐渐抽出，这时 气泡虽然随之渐渐变小，但由于捕收剂使矿物表面疏水性壇强，润湿阻滞壇大， 使三相润湿周边沿矿物表面移动受到很大的阻力，甚至几乎不能移动，致使呈现 一种所谓的“刚性”固着。所以气泡虽逐渐变小，但接触角却随之增大，说明捕 收剂可增强矿物在气泡上的粘附。而在图3-1 （b）中，抑制剂预先处理过的方铅 矿，表面水化性（亲水性）增大，三相润湿周边

18、沿矿物表面移动的阻力降到极低 限度，即三相润湿周边口j沿矿物表面自曲移动，所以，随着气泡内空气的抽出， 气泡逐渐变小，接触角的大小却仍保持不变，说明抑制剂不能使润湿阻滞增大， 不能增强矿粒在气泡表面的粘附。捕收剂可增大矿物表面的润湿阻滞，使矿物在气泡上粘附有一定的附着力， 使附着较为牢固和稳定。示踪原了法研究表明：方铅矿表面黄约有浓集于固-液- 气三相周边的迹象，这有利于提高矿粒在气泡上粘附的牢固程度。另一方面，矿物表而愈是疏水，所形成的水化层就愈薄、愈不稳定，这时矿 粒与气泡相互接触和碰撞粘附就愈容易，换言之，捕收剂使矿物表面疏水化的结 果，使粘附所需要的时间大为缩短。试验已证实，有效作用的

19、捕收剂使粘附时间 缩短到几千分之一到几万分之一。可见，粘附时间的长短也可作为矿物表面疏水 程度及捕收剂作用效率的一种度量。总之，在泡沫浮选过程中，捕收剂的作用主要是提高矿物表面的疏水性，增大矿 粒在气泡上的粘附强度和缩短粘附所需要的时间（或称“感应时间”）。2、硅酸盐矿物捕收剂硅酸盐矿物是市金属阳离子与硅酸根化合而成的含氧酸盐矿物，是地球上储 量最大、最普遍的矿物，己知的约有548个矿物种，约占矿物种总数的24%,常 见的矿物小大约40%是硅酸盐矿物，据估算地壳屮大约有90%是硅酸盐矿物25。 硅酸盐矿物的化学组成屮广泛存在着类质同象替代，除金属阳离子间的替代菲常 普遍外，经常有a13+、同时

20、有be2+或b3+等替代硅酸根中的si4+,从而分别形 成铝硅酸盐、彼硅酸盐和硼硅酸盐矿物。有吋述可能有（oh）-替代硅酸根小的 02-o浮选法是处理硅酸盐矿物的主要方法之一，美国浮选的硅酸盐矿物有石英、 长石、云母、锂辉石、滑石、高岭土和硅灰石等，因而，捕收剂对硅酸盐矿物的 分离与利用具有重要意义。常用的捕收剂为胺类，经活化的硅酸盐矿物也可用疑 基酸类捕收；我国一般采用十二胺、十八胺、混合胺和醋胺，国外一般用酰胺、 储胺、多胺、缩合胺及其盐等。近年来，胺类阳离子捕收剂的反浮选取得了显著 效果，如对弓长岭选厂磁选精矿反浮选脱硅，其浮选指标已达到国际先进水平。（1）胺（amine）类胺类捕收剂是

21、指分子结构中含有负三价氮原子的一些有机异极性化合物，主 要用于捕收有色金属氧化矿，石英、长石、云母等铝硅酸盐和钾盐等。根据坯基 的类型与结构，可将其分为脂肪胺、芳香胺和毬胺等；而根据氨基cnh2）的数目，则可分为一元胺和二元胺等。在很多浮选情况下，胺类捕收剂主要以解离后带冇 疏水基的阳离了起捕收作用，故又称阳离了捕收剂。 主要性质胺难溶于水，与盐酸或醋酸作用生成胺盐后易溶于水。使用吋可用盐酸与胺 以1:11.5:1当量配料，加热水并搅拌溶化后，再用水稀释到1.0%0. 1%的水 溶液。第一胺的盐酸溶液按以下反应式进行解离和水解：rnh2 + hc1=rnh2 hc1rnh2 hc1二rnh3+

22、 + c1-rnh3+二 rnh2 + h+矿浆中rnh2 hckrxh3+和rnh2的存在与具各自的浓度、ph值冇密切关系。 使用注意事项使用胺类捕收剂应注意如下四方面的问题：阳离子捕收剂与阴离子捕收剂 在一起使用，易形成分子量比较大的不溶性盐而失去捕收作用，因此，两者一般 不宜同吋加入使用，但也有例外，有时反而改善浮选过程，这可能与有利于形成 半胶束、或发生共吸附有关。矿泥表面经常带负电荷，胺能优先附着于矿泥上, 导致选择性降低，因此，浮选前脱泥可改善浮选过程并降低药耗。胺有一定的 起泡能力，对水硬度有一定的适应性，但水硬度过高，其用量增大。胺可与中 性油类混合使用，如与煤油混合使用浮选石

23、英。 、作用机理8属于弱电解质的胺类是浮选石英等硅酸盐矿物的典型捕收剂，在水溶液中， 既存在部分离子状态的胺(rnh3+),又存在部分仍分子状态的胺(rnh2),胺分子 与胺阳离子的比例受介质ph值所支配，并直接影响其在双电层屮的吸附能力及 其与矿物表面的作用机理。胺类捕收剂与矿物的作用形式也比较多样化，对硅酸盐矿物主要以胺离了或 二聚物形式起捕收作用，且可浮的矿物种类也较多；胺还可以络合捕收剂或 rnii3c1形式起捕收作用，但这些作用形式在实践中只适于一些特定场合，如浮 选硫化效果较差的菱锌矿或在氯化物饱和溶液小浮选钾石盐等。下面主耍介绍胺 对硅酸盐矿物的捕收机理。胺类捕收硅酸盐矿物的机理

24、主要是物理吸附，包括静电力吸附和半胶朿吸 附。胺类与硅酸盐矿物表面的相互作用，在大多数情况下，在矿物表面双电层， 由阳离了 rnii3+或rnii3+ - rnii2依靠静电力吸附在荷负电的矿物表面，这种吸附 形式不牢固，易脱落，故胺类应具有足够浓度。在适宜的浓度下，胺类可在矿物 表面形成半胶束吸附，此时除静电引力吸附外，怀链间的范德华力亦起重要作用。胺离了 rnh3+与胺分了 rnh2 z间，其非极性基还易于发生相互缔合作用， 并易丁在矿物表面产生共吸附，或形成胺分子与离子二聚体rnh3+ rnh2的半胶 束吸附。(2) 一元胺一元胺可看成是nh3中的h被桂基取代的衍生物，按取代坯基的数目，

25、可分 为第一（伯）、第二（仲）、第三（叔）胺和季鞍等。用作捕收剂的一元胺多数是第一 胺，其姪基的结构依所用原料而定。国内目前生产的混合脂肪胺是ftl石蜡氧化所 得皂用混合脂肪酸（cioc20的混合脂肪酸）作原料制成的，简称为混合胺、脂 肪胺、第一胺等。常温下混合胺为淡黄色蜡状体，有刺激气味，不溶于水，溶于 酸性溶液或有机溶剂屮。仲胺、叔胺、季胺等在实践屮应用较少，其屮属强碱性物质、姪链较短的季 胺盐在水溶液屮溶解度较高，解离性能较好，主要用于浮选可溶性钾盐。（3）瞇胺储胺是指胺分子中的非极性基中含有瞇基-0-,即姪基为ror，-（烷氧基） 的一些有机胺类化合物。因r'通常为丙基，故醯胺

26、也常作为烷基丙基醸胺（或 3-烷氧基-正丙基胺）系列的简称，其化学式为r-0-ch2ch2ch2nh2,其卩r为c8 c18的烷基。我国试制的瞇胺r有c79、c1013、c1316三种。与脂肪烷胺相比较，储胺只不过是在脂肪胺的烷基上引入一个储基，因而二 者具有相似的浮选性质和捕收性能；但坯链较长的脂肪烷胺如c12以上的混合胺 在常温下都是固体，难溶于水，在矿浆中分散不好；而瞇胺由于烷氧基屮氧原子 的极性，即非极性基与偶极水分子间的氢键结合能力，降低了熔点，使酉迷胺的溶 解性能有所改善，在矿浆中较易分散，改善了浮选效果。醯胺对高岭石、叶腊石的浮选试验结果表明,烷氧基丙胺（r-0-ch2ch2ch

27、2nh2） 对高岭石、叶腊石和伊利石的捕收性能比十二烷胺好，浮选高岭石和伊利石的性 能按以下顺序降低:c18ii370（cii2）3nii2>c13ii33o（cii2）3nii2>c14ii29o（cii2）3nii2 >c18h370（ch2）3nh2o这些口-烷氧基丙胺捕收剂对烧绿石亦有相似的捕收性能。 因而，这些烷氧基丙胺捕收剂对铝土矿反浮选除去铝硅酸盐矿物具有选择性。需指岀的是：虽然储胺的浮选性能总的来说优于脂肪烷胺，但捕收能力比坯 基碳原子数相同的脂肪烷胺要弱。（4）其它硅酸盐矿物捕收剂一些阴离子捕收剂也可以捕收硅酸盐矿物。此外，随着浮选药剂的发展，近 些年出现了

28、更多的硅酸盐矿物捕收剂，它们大都是在胺类的基础上发展起來的或 从属丁胺类，但因不易合成，或成本高等原因，目前尚无法在浮选工业上大规模 应用。下面简单介绍几种。阴离子捕收剂硅酸盐矿物常用的阴离子捕收剂为脂肪酸类和部分含硫有机化合物。研究较 多的脂肪酸类捕收剂是油酸（钠），而工业上应用较多的是氧化石蜡皂及其精制产 品、妥尔油、环烷酸皂等。常见的含硫有机化合物有十二烷基磺酸钠、苯磺酸钠、 十二烷基硫酸钠等。烷基吗咻11烷基吗咻是吗咻与脂肪醇合成的产品，结构式为：,其中:n=1222。烷 基吗琳分了有三个碳与氮和连，属于叔胺捕收剂，分了中的氧原了与两个碳和联, 属于储的结构，因此，烷基吗琳也可看作是另

29、一种瞇胺。烷基吗啦在光卤石(kcl-mgc12)表面的吸附量少、捕收力弱，而在石盐表面 的吸附量多、捕收力强。十六烷基吗琳和十八烷基吗琳对石盐的可浮性最好。 i 六烷基三甲溟化钱该药剂屈季胺盐类的阳离子捕收剂，其结构式为ch3 (ch2) 14ch2n(ch3)3br, 在水屮电离产生十六烷基三甲钱正离子。高岭石的等电点为ph4.3,当其电位为 负值时，十六烷基三甲溟化鞍在高岭石表面的吸附率比在酸性条件下的要大，但 高岭石品体边缘和底面电荷不同，矿粒间的静电有可能导致浮选聚集现象，使高 岭石在酸性介质中也显出良好的可浮性。 dn12、 den12、 drn12dn12为n-十二烷基1, 3丙二

30、胺的简称(亦有文献将其简称为nd),可用十二 胺与丙烯睛加成后在无水乙醇中用金属钠还原制成，其结构式为 c12h25nh(ch2)nh2,主耍用于右英与长石、赤铁矿与石英、普通辉石的分选，在 相同的试验条件下，dn12比十二胺反浮选捕收效果更好；对高岭石、叶蜡石和 伊利石的浮选行为研究表明，dn12的捕收性能亦优于i 二胺，当dn12浓度为3 x 10-4 mol/l、ph 58时，三种铝硅酸盐矿物的浮选回收率均超过80%,对三种 矿物捕收能力顺序为：高岭石叶蜡石伊利石。drn12为n,n-二甲基十二烷基胺，den12为n, n-二乙基十二烷基胺，二者的 结构式分别为：、。对高岭石的捕收能力：den12 drn12 i*二胺；对一水硬铝的捕收能力： den12十二胺drn12o红外光谱检测验证了 den12和drn12与高岭石发生电性吸 附，且作用较强，而与一水硬铝z间发生的吸附很弱