第二节性别决定和伴性遗传

1、性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传性别决定性别决定伴性遗传伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什么时期它们是有丝分裂什么时期的照片？的照片？在这两张图中能看得出它在这两张图中能看得出它们的区别吗？们的区别吗？男性染色体分组图男性染色体分组图女性染色体分组图女性染色体分组图 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）性染色体：性染色体：男、

2、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用abcdefgabcdefg根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+y22条条+x22对对(常常)+xx(性性) 22对对(常常)+xy(性性)22条条+x22对对+xx22对对+xyxyxy型性别决定型性别决定1 1 ： 1 1 pf1伴性遗传伴性遗传概念概念 性染色体上的性染色体上的某些某些基因所控制性状，性基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性伴

3、性遗传遗传。1.写出性染色体（如写出性染色体（如xy）2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。显性基因和隐性基因。3.x染色体上有的基因，染色体上有的基因，y染色体上没有；染色体上没有；y染色体上有的染色体上有的基因，基因，x染色体上没有。染色体上没有。表示方法表示方法色盲的遗传方式：伴伴x 隐性遗传隐性遗传xy色盲基因：xbb色觉正常基因：xbxb伴伴y伴伴x同源区段同源区段非同源区段非同源区段查一查！查一查！j.dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小

4、故事n道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？n道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。n道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发

5、现的色盲症患者。n后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分红一样区分红色和绿色。色和绿色。 表现型基因型xbxb分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：xbxb xby:xbxb xby:xbxb xby:xbxb xby:生一个女孩携带者为生一个女孩携带者为1/2，生了个女孩携带者为，生了个女孩携带者为1生一个女孩携带者为生一个女孩携带者为1/4，生了个女孩携带者为，生了个女孩携带者为1/2.生一个色盲男孩为生一个色盲男孩为1/4，生了个男孩色

6、盲为，生了个男孩色盲为1/2.生一个女孩携带者为生一个女孩携带者为1/2，生了个女孩携带者为，生了个女孩携带者为1生一个女孩携带者为生一个女孩携带者为1/4，生了个女孩携带者为，生了个女孩携带者为1/2.生一个色盲男孩为生一个色盲男孩为1/4，生了个男孩色盲为，生了个男孩色盲为1/2.男性的男性的x xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿(1)交叉遗传交叉遗传：（隔代遗传）（隔代遗传）(2)(2)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。x x染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点: :x xbbbx xbx ybx xx yx xbbb

7、bbx ybx ybxby男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。（3）母患子必病）母患子必病 女患父必病女患父必病抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素d d佝偻病是由位佝偻病是由位于于x x染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常导致骨发育障碍。患者常常表现为表现为x x型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。 iviii

8、iii25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素d d佝偻病系谱图佝偻病系谱图 正常正常正常正常佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者表现型表现型基因型基因型 男性男性女性女性xdxdxdxdxdxdxdyxdy归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者x x染色体显性遗传病

9、的遗传特点染色体显性遗传病的遗传特点: :皇皇家家病病血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图n小李和小芳是对新婚夫妇，小芳在小李和小芳是对新婚夫妇，小芳在两岁时被诊断为血友病患者，如果两岁时被诊断为血友病患者，如果你是一名医生，他们就血友病遗传你是一名医生，他们就血友病遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？你建议他们最好生男孩还是女孩？zzwzwzzzwzw型性别决定 1 : 1zz zzzw异型异型同型同型 性染色体zw型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类zbw zbzb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代zb zbwzbzb z

10、bw芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践五，五， 人类遗传病遗传方式的判断依据和人类遗传病遗传方式的判断依据和方法方法1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性2. 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是色体上的，还要判断是x性染色体性染色体还是还是y性染色体性染色体遗传病；遗传病；3 3. .不能确定判断类型的，只能从可能性不能确定判断类

11、型的，只能从可能性大小方向推测。大小方向推测。课堂练习：课堂练习：1 、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。 （a）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （b）形成受精卵）形成受精卵 （c）胎儿发育）胎儿发育 （d）胎儿出生）胎儿出生b2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （a）患者大多数是男性）患者大多数是男性 （b）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正都正 常常 （c）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者 （d）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙

12、可能患病可能患病 3、判断题：、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的的x 和和y 染色体上。（染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+x 或或23+y。 （ ）4 、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型

13、正常，妻子怀孕后，想知道患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的交叉遗传（父亲的x只给女儿）只给女儿）5 、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号

14、成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%010101010131312511101251110aaxbxbaa xbyxby女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 1yxxxx xxxx父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着x染色染

15、色体传给女体传给女儿。儿。1/2正常（携带者正常（携带者xbxb）、）、 1/2正常正常（ xby ）女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1x xxxyxyxx xx xxx儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。1/4正常（正常（ xbxb）、）、 1/4正常（携带者正常（携带者xbxb） 1/4正常（正常（ xby ）、）、1/4色盲（色盲（ xb y ）女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者

16、女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 1x xxxyxx xxxxxx父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着x染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。xbxbxbxbxb1/4正常（携带者正常（携带者xbxb ）、）、 1/4色盲（色盲（xbxb）1/4正常（正常（ xby ） 、1/4色盲（色盲（ xb y ）女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 1yxx xxxxxx母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。1/2正常（携带者正常（