分子伴侣_帮助蛋白质形成正确折叠状态的一类分子

1、词汇: chaperone 分子伴侣(伴侣蛋白) drosophila 果蝇 larvae 幼虫 giant chromosome 巨型染色体 elevation 上升 heat shock response 热激反应 mammal 哺乳动物 concentration 浓度 multisubunit 多亚基的tobacco mosaic virus 烟草花叶病毒bacteriophage 噬菌体 phage 同上 evolve 进化 symmetrically 对称地 catalyze 促使.起反应 polypeptide 多肽 intermediate 居中的 mass 质量 hydrop

2、hobic 疏水的 residue 残余物 droplet 小滴 soluble 可溶的 denature 变性 aggregate 集合物 crowbar 断裂 monomeric 单体 mitochondrial crystallography 结晶 chamber 小室 ethane 乙烷 cap 帽子 conformation 构形 volume 容积 tertiary 第三位的 adjacent 邻近的 approximately 近似地 encapsulate 囊状的 flexibility 柔韧性 incubate 慢慢地形成 immunoprecipitate 免疫沉淀物 pr

3、one 倾向于Testing and Thinking Where can Chaperons be found？ Can proteins fold on their own? 2.What level of structure was being formed in this picture? 分子伴侣的发现分子伴侣的发现 1962年,意大利生物学家F.M.Ritossa在研究果蝇(Drosophila)的发育时,发现:当培养果蝇的温度从正常的25上升到32时，幼虫(larvae )细胞中的一些巨型染色体上的新的位点变得异常活跃。研究表明，温度的升高促使一些新基因的表达。这就是热激反应（热

4、激反应（heat-shock response)的发现。 我们都知道噬菌体(bacteriophage)通过寄主细菌遗传物质完成其自我组装，所以噬菌体自身的组装需要细菌的帮助。1973年发现，一种突变细菌GroE却不能支持噬菌体的正常组装。原因是：GroE染色体上的两个基因GroEL和GroES编码翻译的两个独立的蛋白质GroEL和GroES不正常，致使噬菌体组装错误。 大多数蛋白质的折叠都服从经典的“自组装学说”，不需要其他分子的帮助和外加能量的补充。近年来研究发现，体内新生肽链的折叠事实上需要其他分子的帮助。从而产生了蛋白质折叠的“辅助性组装”（assisted assembling)学说

5、，使经典的蛋白质折叠的“自组装学说”发生了革命性的转变。新的观点认为，新生肽链折叠并组装成有功能的蛋白质并非都能自发完成，在相当多的情况下是需要其他蛋白质帮助的，这类帮助蛋白包括分子伴侣（ molecular chaperones ）和折叠酶（folding enzymes, foldases)。 分子伴侣的概念及其特点分子伴侣的概念及其特点Definition: Proteins that interact with partially folded or improperly folded polypepetides, facilitating correct folding pathwa

6、ys or providing microenvironments in which folding can occur.1991年Ellis等人提出了分子伴侣的基本概念：一类在序列上没有相关性但有共同功能的蛋白质，它们在细胞内帮助其他含多肽的结构完成正确的组装，而且在组装完毕后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份 这个概念有3个特点： 凡具有这种功能的蛋白都称为分子伴侣，尽管是完全不同的蛋白质。（同源性） 作用机制不清楚1.分子伴侣一定不是最终组装完成的结构的组成部分，但不一定是一个分离的实体。（分子内伴侣）分子伴侣结构上的共同特点分子伴侣结构上的共同特点分子伴侣在结构上具有一些共

7、同特点. 家组成员具有高度保守性 家组成员结构上具有相似性 组成型表达1.家族成员都具有可被底物激活和增强的弱ATP酶活性分子伴侣的种类分子伴侣的种类1) 伴侣素家族（chaperonin, Cpn） Cpn 家族是具有独特的双层 7-9 元环状结构的寡聚蛋白（ Hemminngwen 1988; Cheng 1989 ），它们以依赖 ATP 的方式促进体内正常和应急条件下的蛋白质折叠。 Cpns 又分为两组： GroEL(Hsp60) 家族和 TriC 家族。 GroEL 型的 Cpns 存在于真细菌、线粒体和叶绿体中，由双层 7 个亚基组成的圆环组成，每个亚基分子量约为 60Ku 。它们在

8、体内与一种辅助因子，如 E. coli 中的 GroES ，协同作用以帮助蛋白折叠。除了叶绿体中的类似物外，这些蛋白是应急反应诱导的。人们对 GroEL 和 GroES 的结构、功能及其作用机制做了十分详尽的研究。 TRiC 型（ TCP-1 环状复合物）存在于古细菌和真核细胞质中，由双层 8 或 9 元环组成，亚基分子量约为 55K ，与小鼠中 TCP-1 尾复合蛋白（ TCP-1 tail complex protein ）有同源性。这种 Cpn 没有类似 GroES 的辅助因子，而且只有古细菌中的成员有应急诱导性； 2) 应激蛋白70 家族(Stress-70 family) 又称为热休

9、克蛋白 70 家族（ Hsp70 family ），是一类分子量约 70Ku 的高度保守的 ATP 酶，广泛地存在于原核和真核细胞中，包括大肠杆菌胞浆中的 DnaK/ DnaJ ，高等生物内质网中的 Bip 、 Hsc1 、 Hsc 2 、 Hsc 4 或 hsc70 ，胞浆中的 Hsp70 、 Hsp68 和 Ssal4p ，线粒体中的 Ssclp 、 Hsp70 等。在细胞应急和非应急条件下的蛋白质代谢，如蛋白质的从头折叠（ de novo protein folding) 、跨膜运输、错误折叠多肽的降解及其调控过程中有重要的作用。在体内， Hsp70 家族成员的主要功能是以 ATP 依赖

10、的方式结合未折叠多肽链的疏水区以稳定蛋白质的未折叠状态，再通过有控制的释放帮助其折叠（ Hartl 1996 ）； 3) 应激蛋白90 家族(Stress-90 family) 即热休克蛋白 90 家族（ Hsp90 family ），分子量在 90Ku 左右, Hsp 90 可以与胞浆中的类固醇激素受体结合，封闭受体的 DNA 结合域，阻碍其对基因转录调控区的激活作用，使之保持在天然的非活性状态，但 hsp90 的结合也使受体保持着对激素配体的高亲和力。 hsp90 还与 Ras 信号途径中许多信号分子的折叠与组装密切相关，主要是 hsp90 的结合与解离，介导了这些分子在非活性形式与活性形

11、式间的转化。如转化型酪氨酸激酶 pp60v-src 或在一定条件下，从 hsp90 等与之形成的复合物中释放，才能转位至胞膜，行使激酶的活性功能。 Casein(CKII) 和 el/f-2a 是两种丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶，其中 Casein(CKII) 与细胞生长和细胞周期有关， el/f-2a 激酶则调节蛋白质合成，两者均可与 hsp90 及其他分子伴侣形成复合物。除 hsp90 以外，其他分子伴侣如 hsp70, PPIs 等都影响了受体分子的激活过程； GroEL 和GroES复合体 The structure of E.coli GroEL heat shock protein

12、(hsp). There are 14 subunits of the GroEL. Attached to the apical domain is the GroES. The apical region is also capable of polypeptide binding. The lower region, (circled, bottom) is concerned with ATP binding. GroEL/GroES 复合体的高级结构分子伴侣的功能和作用机制分子伴侣的功能和作用机制帮助蛋白质折叠和装配帮助蛋白质的转运和定位参与细胞器和细胞核结构的发生应激反应（heat-shock response)参与信号转导帮助蛋白质折叠和装配