分解纤维素的微生物的分离的拓展_第1页
分解纤维素的微生物的分离的拓展_第2页
分解纤维素的微生物的分离的拓展_第3页
分解纤维素的微生物的分离的拓展_第4页
分解纤维素的微生物的分离的拓展_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1 5、实验测定链霉素对、实验测定链霉素对3种细菌的抗生素效应,用种细菌的抗生素效应,用3种细种细菌在事先准备好的琼脂块平板上画菌在事先准备好的琼脂块平板上画3条等长的平行线(条等长的平行线(3条线均与下图中的链霉素带接触),将平板置于条线均与下图中的链霉素带接触),将平板置于37条条件下恒温培养件下恒温培养3天,结果如图所示。从实验结果分析以天,结果如图所示。从实验结果分析以下叙述,不正确的是下叙述,不正确的是 A链霉素能阻止结核菌的生长链霉素能阻止结核菌的生长 B链霉素对结核菌比对霍乱菌更有效链霉素对结核菌比对霍乱菌更有效C链霉素对结核菌比对伤寒菌更有效链霉素对结核菌比对伤寒菌更有效 D链

2、霉素可以用于治疗伤寒病人链霉素可以用于治疗伤寒病人D D2( (三三) )、实验设计、实验设计土壤土壤取样取样选择选择培养培养梯度梯度稀释稀释将样品涂将样品涂布到鉴别布到鉴别培养基培养基挑选挑选菌落菌落什么什么样的样的环境环境取样取样? 培养的目的培养的目的? ? 选择培养基的选择培养基的特点特点? ?挑选什挑选什么样的么样的菌落菌落? ?鉴别培养基鉴别培养基的特点的特点? ?如何鉴别如何鉴别? ?根据根据:微生物:微生物对生存环境的对生存环境的要求,到相应要求,到相应环境中去找;环境中去找;目的:目的:增加纤维素增加纤维素分解菌的浓度,分解菌的浓度,以以确保能够从样品中确保能够从样品中分离到

3、所需要的微分离到所需要的微生物;生物;刚果红染色法刚果红染色法3 微生物培养基的氨基酸氮源,由酪蛋白微生物培养基的氨基酸氮源,由酪蛋白水解得到,常见商品名称为水解酪素或水解得到,常见商品名称为水解酪素或酶解酪素。酪蛋白水解后富含酶解酪素。酪蛋白水解后富含2121种氨基种氨基酸,氨基酸种类齐全。因此常用于制备酸,氨基酸种类齐全。因此常用于制备培养基。培养基。4.4.酪素酪素4 酵母膏实际上是膏状的酵母抽提物,酵酵母膏实际上是膏状的酵母抽提物,酵母抽提物是国家行业标准的规定名称。母抽提物是国家行业标准的规定名称。 酵母抽提物以酵母为原料,采用自溶法酵母抽提物以酵母为原料,采用自溶法或加酶水解法工艺

4、,经分离、脱色(或精制或加酶水解法工艺,经分离、脱色(或精制浓缩、喷雾干燥)而成的,含氨基酸、肽、浓缩、喷雾干燥)而成的,含氨基酸、肽、多肽及酵母细胞水溶性成分的产品。包含粉多肽及酵母细胞水溶性成分的产品。包含粉状、与膏状的产品。状、与膏状的产品。 酵母膏可以有食品调味与生物发酵培养酵母膏可以有食品调味与生物发酵培养基两大类用途。在生物发酵行业应用还有一基两大类用途。在生物发酵行业应用还有一种习惯叫法是酵母浸膏。种习惯叫法是酵母浸膏。3 3、酵母膏、酵母膏5问题三问题三:“资料三资料三”中的两种方法各有哪些优点和不足,中的两种方法各有哪些优点和不足,你打算选哪一种?你打算选哪一种? 刚果红在筛

5、选纤维素分解菌上的应用已经有超过刚果红在筛选纤维素分解菌上的应用已经有超过20年的历史,在本课题中我们给出了两种方法。方法一是年的历史,在本课题中我们给出了两种方法。方法一是传统的方法,传统的方法,缺点是操作繁琐缺点是操作繁琐,加入刚果红溶液会使菌加入刚果红溶液会使菌落之间发生混杂落之间发生混杂;其优点是这样显示出的颜色反应基本其优点是这样显示出的颜色反应基本上是纤维素分解菌的作用上是纤维素分解菌的作用。方法二的。方法二的优点是操作简便,优点是操作简便,不存在菌落混杂问题不存在菌落混杂问题,缺点是由于纤维素和琼脂、土豆,缺点是由于纤维素和琼脂、土豆汁中都含有淀粉类物质,汁中都含有淀粉类物质,可

6、以使能够产生淀粉酶的微生可以使能够产生淀粉酶的微生物出现假阳性反应物出现假阳性反应。但这种只产生淀粉酶的微生物产生。但这种只产生淀粉酶的微生物产生的的透明圈较为模糊透明圈较为模糊,因为培养基中纤维素占主要地位,因为培养基中纤维素占主要地位,因此可以与纤维素酶产生的透明圈相区分。方法二的另因此可以与纤维素酶产生的透明圈相区分。方法二的另一缺点是:一缺点是:有些微生物具有降解色素的能力有些微生物具有降解色素的能力,它们在长,它们在长时间培养过程中会降解刚果红形成明显的透明圈,与纤时间培养过程中会降解刚果红形成明显的透明圈,与纤维素分解菌不易区分。维素分解菌不易区分。62筛选过程中用到的两种培养基筛

7、选过程中用到的两种培养基(1)名称:名称:纤维素分解菌的选择培养基;纤维素分解菌的选择培养基;纤维纤维素分解菌的鉴别培养基。素分解菌的鉴别培养基。(2)区别区别纤维素分解菌的选择培养基为液体培养基,利纤维素分解菌的选择培养基为液体培养基,利用液体培养基能使营养成分充分消耗,以增加纤用液体培养基能使营养成分充分消耗,以增加纤维素分解菌的浓度。维素分解菌的浓度。纤维素分解菌的鉴别培养基为固体培养基,因纤维素分解菌的鉴别培养基为固体培养基,因为要在培养基上形成我们肉眼可见的菌落。为要在培养基上形成我们肉眼可见的菌落。在上述选择培养基中能以纤维素作为碳源和能在上述选择培养基中能以纤维素作为碳源和能源的

8、微生物可以正常生长,而其他绝大多数微生源的微生物可以正常生长,而其他绝大多数微生物不能正常生长;而在上述鉴别培养基中,绝大物不能正常生长;而在上述鉴别培养基中,绝大多数微生物都可以正常生长。多数微生物都可以正常生长。72与分解尿素细菌的流程区别与分解尿素细菌的流程区别(1)分离分解尿素的细菌的取样流程图是将土样制分离分解尿素的细菌的取样流程图是将土样制成的菌悬液直接涂布在以尿素为惟一氮源的选择成的菌悬液直接涂布在以尿素为惟一氮源的选择培养基上,直接分离得到菌落。培养基上,直接分离得到菌落。(2)分离分解纤维素的微生物的实验流程通过选择分离分解纤维素的微生物的实验流程通过选择培养基,使纤维素分解

9、菌得到增殖后,再将菌液培养基,使纤维素分解菌得到增殖后,再将菌液涂布在选择培养基上。其他步骤基本相同。涂布在选择培养基上。其他步骤基本相同。8方法一:方法一:方法二:方法二:步步骤骤培养基经涂布培养培养基经涂布培养先先长出菌长出菌落落再再覆盖覆盖1mg/mL的的CR溶溶液液(1015min后后)倒去倒去CR溶溶液液加入加入1mol/L的的NaCl溶液溶液15min后倒掉后倒掉NaCl溶液溶液出现透明圈出现透明圈配置配置10mg/mL的的CR溶液溶液灭菌灭菌按照按照1mLCR溶液溶液/200mL培养培养基的比例基的比例混匀混匀倒平板倒平板接种后接种后培养培养出现透明圈出现透明圈优优点点显示出的颜色基本上是纤显示出的颜色基本上是纤维素分解菌的作用维素分解菌的作用操作简便,不存在菌落的混杂问操作简便,不存在菌落的混杂问题题缺缺点点操作繁琐,加入刚果红会操作繁琐,加入刚果红会使菌落之间发生混杂使菌落之间发生混杂由于产生淀粉酶的微生物也形由于产生淀粉酶的微生物也形成透

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论